Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

CVM-1118 in combinatie met nivolumab voor inoperabel gevorderd hepatocellulair carcinoom

7 april 2026 bijgewerkt door: TaiRx, Inc.

Een open-label fase 2-onderzoek van CVM-1118 in combinatie met nivolumab bij proefpersonen met inoperabel gevorderd hepatocellulair carcinoom

CVM-1118 is een nieuwe chemische entiteit met kleine moleculen die door TaiRx, Inc. wordt ontwikkeld als een potentieel middel tegen kanker. CVM-1118 is een krachtig middel tegen kanker in tal van menselijke kankercellijnen. De veiligheid van het toedienen van CVM-1118 aan mensen is geëvalueerd op basis van de fase 1-studie. Het doel van de fase 2-studie is om de werkzaamheid van CVM-1118 met nivolumab verder te onderzoeken voor proefpersonen met inoperabel gevorderd hepatoom.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Nivolumab, een humaan IgG4 kappa monoklonaal antilichaam, werkt als een checkpoint-remmer, blokkeert de interactie tussen PD-1 en zijn liganden (PD-L1 en PD-L2) en voorkomt zo dat de activering van T-cellen de kanker aanvalt. Nivolumab is momenteel goedgekeurd voor verschillende soorten kanker.

Om aan de medische behoefte te voldoen, ontwikkelt TaiRx, Inc. een nieuw medicijn met kleine moleculen, CVM-1118, dat apoptose kan bevorderen en proliferatie kan vertragen. Bovendien richt CVM-1118 zich op de vorming van vasculogene mimiek (VM). VM is in verband gebracht met tumormetastase en slechte klinische resultaten. Van VM is gemeld dat het bijzonder actief is bij tumoren in een toestand van hypoxie wanneer patiënten worden behandeld met de krachtige vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF)-remmer zoals sorafenib of bevacizumab. Daarom maakt het vermogen om het VM-netwerk te remmen CVM-1118 een potentieel goed combinatiegeneesmiddel met nivolumab bij geavanceerde ziekten zoals hepatoom waar alleen nivolumab activiteit heeft getoond.

Het veiligheidsprofiel van CVM-1118-dosering is vastgesteld in de fase 1-studie. De analyse van metabolismeroutes toonde verder aan dat de potentiële geneesmiddel-geneesmiddelinteracties van CVM-1118 en nivolumab zeer laag zijn.

Op basis van het werkingsmechanisme en de veiligheidsanalyse van nivolumab en CVM-1118, zou de opzet van een fase 2-studie met de combinatietherapie een groot potentieel kunnen hebben voor de patiënten met inoperabel gevorderd HCC.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

95

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Kaohsiung City, Taiwan
        • Werving
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
        • Contact:
          • Sheng-Nan Lu, MD/Ph.D
      • Keelung, Taiwan
        • Werving
        • Keelung Chang Gung Memorial Hospital
        • Contact:
          • Kun-Yun Yeh, MD/Ph.D
      • Tainan, Taiwan
        • Werving
        • National Cheng Kung University Hospital
        • Contact:
          • Yan-Shen Shan, MD/PhD
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Werving
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:
          • Pei-Jer Chen, MD/PhD
      • Taipei, Taiwan, 112
        • Werving
        • Taipei Veterans General Hospital
        • Contact:
          • Yi-Hsiang Huang, MD/PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 18+ (20+ voor proefpersonen in Taiwan)

  • Diagnose van hepatocellulair carcinoom

    • Pathologisch of cytologisch bevestigd of klinisch gediagnosticeerd in overeenstemming met de criteria van de American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) (d.w.z. radiologische beeldvorming met cross-sectionele multifasische contrast-CT of MRI die een leverlaesie van ≥ 1 cm laat zien)
  • Proefpersonen met inoperabel hepatocellulair carcinoom in een gevorderd stadium dat niet geschikt is voor potentieel geneesbare therapie en die progressie hebben gemaakt van eerdere systemische antikankertherapieën (bijv. sorafenib, lenvatinib, atezolizumab in combinatie met bevacizumab) niet verdragen.
  • Barcelona Clinic Leverkanker (BCLC) stadium B niet geschikt voor of met ziekteprogressie na lokale regionale therapie, of BCLC stadium C
  • Child-Pugh leverfunctie klasse A
  • Meetbare ziekte (volgens mRECIST)
  • ECOG-prestatiestatus van 0 tot 1

  • Adequate laboratoriumparameters, waaronder:

    • ASAT en ALAT ≤ 3,0 x ULN (≤ 5,0 x ULN als gevolg van leverbetrokkenheid)
    • Totaal serumbilirubine ≤ 2,0 x ULN (≤ 3,0 x ULN voor proefpersonen met gedocumenteerd syndroom van Gilbert)
    • ANC ≥1500/µL
    • Bloedplaatjes ≥ 90.000/µL
    • HGB ≥ 9,0 g/dl
    • Serumcreatinineklaring van ≥ 50 ml/min op basis van Cockcroft-Gault-formule
    • Serumalbumine ≥ 2,8 g/dl
    • INR ≤ 2,3
    • PT/aPTT ≤ 1,2 x ULN
  • QTcF ≤ 480 msec

  • Proefpersonen komen in aanmerking voor inschrijving als ze HBV- of HCV-HCC hebben, als volgt gedefinieerd:

    • Chronische HBV-infectie zoals blijkt uit detecteerbaar HBV-DNA of HBsAg. Proefpersonen met een chronische HBV-infectie moeten antivirale therapie krijgen en HBV DNA <500 IE/ml hebben. Als proefpersonen bij de screening geen antivirale therapie ondergaan, moeten proefpersonen bereid zijn om met de antivirale therapie te beginnen op het moment van toestemming.
    • Actieve of verdwenen HCV-infectie zoals blijkt uit detecteerbaar HCV-RNA of antilichaam.

Uitsluitingscriteria:

  • HCC met poortaderinvasie bij de hoofdpoorttak (Vp4)
  • Bekende geschiedenis van slokdarmvarices of gastro-intestinale bloedingen in de afgelopen 3 maanden
  • Voorafgaande immunotherapie voor hepatoom
  • ≤ 7 dagen na eerdere beperkte palliatieve bestralingstherapie in het veld en C1D1
  • ≤ 28 dagen na eerdere bestralingstherapie en C1D1
  • ≤ 14 dagen (of 5 halfwaardetijden) vanaf eerdere systemische antikankertherapie en C1D1
  • ≤ 28 dagen vanaf lokale regionale therapie (bijv. transarteriële embolisatie, radiofrequente ablatie) en C1D1
  • Aanwezigheid van andere actieve kanker(s) die waarschijnlijk behandeling nodig hebben in de komende twee (2) jaar of die waarschijnlijk van invloed zijn op de beoordeling van onderzoekseindpunten
  • Actieve bacteriële of schimmelinfectie(s) die systemische therapie vereisen binnen 7 dagen voorafgaand aan C1D1
  • Bekende CZS-metastasen
  • Bekende geschiedenis van HIV-infectie
  • Vrouwen die momenteel zwanger zijn of borstvoeding geven
  • Bekende gastro-intestinale aandoening die de absorptie van orale medicatie aanzienlijk kan veranderen
  • Psychiatrische ziekte of sociale situatie die de naleving van de studievereisten zou belemmeren
  • Geschiedenis van klinisch significante cardiovasculaire afwijkingen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Nivolumab + CVM-1118

1 Cyclus = 28 dagen

Nivolumab, 240 mg, IV, Q2 weken met een optie voor 480 mg, IV, Q4 weken vanaf Cyclus 3 indien de onderzoeker dit redelijk acht op basis van de veiligheid en verdraagbaarheid.

CVM-1118, 200 mg, PO, BID met een optie om de startdosis te verhogen tot 300 mg, PO, BID voor de volgende proefpersonen na beoordeling van de veiligheidsgegevens van de eerste 10 proefpersonen. Verhoging van de startdosis is afhankelijk van de afwezigheid van dosisbeperkende toxiciteit bij ten minste 7 van de eerste 10 proefpersonen die werden behandeld met 200 mg, PO, BID.

Individuele proefpersonen die een startdosis van 200 mg, oraal, tweemaal daags krijgen en die de eerste 2 cycli verdragen met niet meer dan graad 2-gerelateerde toxiciteit, hebben de mogelijkheid om hun dosis CVM-1118 te verhogen tot 300 mg, oraal, tweemaal daags (600 mg, oraal, tweemaal daags). mg totale dagelijkse dosis) beginnend met cyclus 3

De aanvaardbare dosis van Nivolumab en CVM-1118 zal continu worden toegediend gedurende een cyclus van 28 dagen tot progressieve ziekte, onaanvaardbare toxiciteit of intrekking van de toestemming.
Geneesmiddel: Nivolumab-injectie [Opdivo]
Nivolumab zal worden toegediend in een dosis van 240 mg, IV, Q2 weken met een optie voor 480 mg, IV, Q4 weken beginnend met Cyclus 3 indien de onderzoeker dit redelijk acht op basis van de veiligheid en verdraagbaarheid.
Andere namen:
  • Nivolumab
Geneesmiddel: CVM-1118
CVM-1118 zal 200 mg oraal, tweemaal daags toegediend krijgen met een optie om de startdosis te verhogen tot 300 mg oraal tweemaal daags voor de volgende proefpersonen na beoordeling van de veiligheidsgegevens van de eerste 10 proefpersonen.
Andere namen:
  • TRX-818

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Objectief responspercentage (ORR)_mRECIST
Tijdsspanne: 24 weken nadat het laatste onderwerp CVM-1118 start
Beoordeling door gewijzigde RECIST-criteria
24 weken nadat het laatste onderwerp CVM-1118 start

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algehele overleving (OS)
Tijdsspanne: 24 weken nadat de laatste proefpersoon met CVM-1118 is begonnen en tot 1 jaar na de laatste dosis
Totale overleving (OS) wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel tot de dood
24 weken nadat de laatste proefpersoon met CVM-1118 is begonnen en tot 1 jaar na de laatste dosis
Farmacodynamische analyse voor de relatie tussen Cmax en ORR
Tijdsspanne: Tijdens Cyclus 1 en Cyclus 2 (elke cyclus duurt 28 dagen)
De relatie tussen Cmax en ORR zal worden geëvalueerd
Tijdens Cyclus 1 en Cyclus 2 (elke cyclus duurt 28 dagen)
Farmacodynamische analyse voor de relatie tussen AUC en ORR
Tijdsspanne: Tijdens Cyclus 1 en Cyclus 2 (elke cyclus duurt 28 dagen)
De relatie tussen AUC en ORR zal worden geëvalueerd
Tijdens Cyclus 1 en Cyclus 2 (elke cyclus duurt 28 dagen)
Objectief responspercentage (ORR)_RECIST v1.1
Tijdsspanne: 24 weken nadat het laatste onderwerp CVM-1118 start
Beoordeling volgens RECIST v1.1-criteria
24 weken nadat het laatste onderwerp CVM-1118 start
Duur van respons (DoR)
Tijdsspanne: 24 weken nadat de laatste proefpersoon met CVM-1118 is begonnen tot 1 jaar na de laatste dosis
De duur van de respons (DoR) wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de eerste documentatie van de respons tot de tijd van progressie
24 weken nadat de laatste proefpersoon met CVM-1118 is begonnen tot 1 jaar na de laatste dosis
Progressievrije overleving (PFS)
Tijdsspanne: 24 weken nadat de laatste proefpersoon met CVM-1118 is begonnen tot 1 jaar na de laatste dosis
Progressievrije overleving (PFS) wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel tot het moment van progressie of overlijden
24 weken nadat de laatste proefpersoon met CVM-1118 is begonnen tot 1 jaar na de laatste dosis
Tijd tot progressie (TTP)
Tijdsspanne: 24 weken nadat de laatste proefpersoon met CVM-1118 is begonnen tot 1 jaar na de laatste dosis
Tijd tot progressie (TTP) wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de eerste dosis onderzoeksgeneesmiddel tot de tijd van progressie
24 weken nadat de laatste proefpersoon met CVM-1118 is begonnen tot 1 jaar na de laatste dosis
Ziektebestrijdingspercentage (DCR)
Tijdsspanne: 24 weken nadat de laatste proefpersoon met CVM-1118 is begonnen en tot 1 jaar na de laatste dosis
Disease control rate (DCR) wordt gedefinieerd als de som van complete respons (CR), partiële respons (PR) en stabiel ziektecijfer (SD)
24 weken nadat de laatste proefpersoon met CVM-1118 is begonnen en tot 1 jaar na de laatste dosis
Percentage ongewenste voorvallen (AE) en ernstige ongewenste voorvallen (SAE)
Tijdsspanne: Beginnend vanaf de eerste dosis van de combinatiebehandeling tot 28 dagen (voor alle AE/SAE) en 90 dagen (voor immuungerelateerde AE/SAE) na de laatste dosis van de behandeling met CTCAE v5.
Rate of Adverse Event (AE) en Serious Adverse Event (SAE) worden beoordeeld aan de hand van Common Terminology Criteria for Adverse Events v.5 (CTCAE)-criteria
Beginnend vanaf de eerste dosis van de combinatiebehandeling tot 28 dagen (voor alle AE/SAE) en 90 dagen (voor immuungerelateerde AE/SAE) na de laatste dosis van de behandeling met CTCAE v5.
Aantal deelnemers met abnormale vitale functies_Beoordeeld de basislijn en vitale functies buiten bereik_ Hartslag door CTCAE v5
Tijdsspanne: Starten vanaf de eerste dosis van de combinatiebehandeling tot 28 dagen (voor alle AE/SAE) en 90 dagen (voor immuungerelateerde AE/SAE) na de laatste dosis van de behandeling
Waarden met CTCAE v5 Grade ≧ 3 worden aangeduid met vlaggen. Er zou een eindresultaat worden verstrekt met het aantal deelnemers met een abnormaal levensteken. Normale reeksen zullen ook worden verstrekt.
Starten vanaf de eerste dosis van de combinatiebehandeling tot 28 dagen (voor alle AE/SAE) en 90 dagen (voor immuungerelateerde AE/SAE) na de laatste dosis van de behandeling
Aantal deelnemers met abnormaal levensteken_Beoordeeld de basislijn en vitale tekenen buiten bereik_ademhalingsfrequentie door CTCAE v5
Tijdsspanne: Starten vanaf de eerste dosis van de combinatiebehandeling tot 28 dagen (voor alle AE/SAE) en 90 dagen (voor immuungerelateerde AE/SAE) na de laatste dosis van de behandeling
Waarden met CTCAE v5 Grade ≧ 3 worden aangeduid met vlaggen. Er zou een eindresultaat worden verstrekt met het aantal deelnemers met een abnormaal levensteken. Normale reeksen zullen ook worden verstrekt.
Starten vanaf de eerste dosis van de combinatiebehandeling tot 28 dagen (voor alle AE/SAE) en 90 dagen (voor immuungerelateerde AE/SAE) na de laatste dosis van de behandeling
Aantal deelnemers met abnormale basislijn en hematologische telling buiten bereik volgens CTCAE v5
Tijdsspanne: Starten vanaf de eerste dosis van de combinatiebehandeling tot 28 dagen (voor alle AE/SAE) en 90 dagen (voor immuungerelateerde AE/SAE) na de laatste dosis van de behandeling
Waarden met CTCAE v5 Grade ≧ 3 worden aangeduid met vlaggen. Een eindresultaat met het aantal deelnemers met abnormale laboratoriumwaarden zou worden verstrekt. Er zal ook een lijst met alle normale laboratoriumbereiken worden verstrekt.
Starten vanaf de eerste dosis van de combinatiebehandeling tot 28 dagen (voor alle AE/SAE) en 90 dagen (voor immuungerelateerde AE/SAE) na de laatste dosis van de behandeling
Aantal deelnemers met abnormale laboratoriumwaarden_De baseline en out-of-range stollingstest beoordeeld door CTCAE v5
Tijdsspanne: Starten vanaf de eerste dosis van de combinatiebehandeling tot 28 dagen (voor alle AE/SAE) en 90 dagen (voor immuungerelateerde AE/SAE) na de laatste dosis van de behandeling
Waarden met CTCAE v5 Grade ≧ 3 worden aangeduid met vlaggen. Een eindresultaat met het aantal deelnemers met abnormale laboratoriumwaarden zou worden verstrekt. Er zal ook een lijst met alle normale laboratoriumbereiken worden verstrekt.
Starten vanaf de eerste dosis van de combinatiebehandeling tot 28 dagen (voor alle AE/SAE) en 90 dagen (voor immuungerelateerde AE/SAE) na de laatste dosis van de behandeling
Aantal deelnemers met abnormale laboratoriumwaarden_Beoordeeld de baseline en out-of-range urineanalysetest door CTCAE v5
Tijdsspanne: Starten vanaf de eerste dosis van de combinatiebehandeling tot 28 dagen (voor alle AE/SAE) en 90 dagen (voor immuungerelateerde AE/SAE) na de laatste dosis van de behandeling
Waarden met CTCAE v5 Grade ≧ 3 worden aangeduid met vlaggen. Een eindresultaat met het aantal deelnemers met abnormale laboratoriumwaarden zou worden verstrekt. Er zal ook een lijst met alle normale laboratoriumbereiken worden verstrekt.
Starten vanaf de eerste dosis van de combinatiebehandeling tot 28 dagen (voor alle AE/SAE) en 90 dagen (voor immuungerelateerde AE/SAE) na de laatste dosis van de behandeling
Aantal patiënten met afwijkingen in elektrocardiografie (ECG) rapportage voor PR-, QRS-, QT- en QTcF-intervallen
Tijdsspanne: Starten vanaf de eerste dosis van de combinatiebehandeling tot 28 dagen (voor alle AE/SAE) en 90 dagen (voor immuungerelateerde AE/SAE) na de laatste dosis van de behandeling
Waarden met CTCAE v5 Grade ≧ 3 worden aangeduid met vlaggen. Een eindresultaat met het aantal deelnemers met abnormale laboratoriumwaarden zou worden verstrekt. Er zal ook een lijst met alle normale laboratoriumbereiken worden verstrekt.
Starten vanaf de eerste dosis van de combinatiebehandeling tot 28 dagen (voor alle AE/SAE) en 90 dagen (voor immuungerelateerde AE/SAE) na de laatste dosis van de behandeling
Maximale plasmaconcentratie [Cmax] van CVM-1118 en zijn metaboliet CVM-1125 na toediening van CVM-1118
Tijdsspanne: Tijdens Cyclus 1 en Cyclus 2 (elke cyclus duurt 28 dagen)
Maximale plasmaconcentratie [Cmax] van CVM-1118 en zijn metaboliet CVM-1125 zal worden gemeten om de maximale blootstelling na toediening van CVM-1118 te zien
Tijdens Cyclus 1 en Cyclus 2 (elke cyclus duurt 28 dagen)
Area Under the Curve [AUC] van CVM-1118 en zijn metaboliet CVM-1125 na toediening van CVM-1118
Tijdsspanne: Tijdens Cyclus 1 en Cyclus 2 (elke cyclus duurt 28 dagen)
Area Under the Curve [AUC] van CVM-1118 en zijn metaboliet CVM-1125 na toediening van CVM-1118
Tijdens Cyclus 1 en Cyclus 2 (elke cyclus duurt 28 dagen)
Farmacodynamische analyse voor de relatie tussen Cmax en AE
Tijdsspanne: Tijdens Cyclus 1 en Cyclus 2 (elke cyclus duurt 28 dagen)
De relatie tussen Cmax en AE zal worden geëvalueerd
Tijdens Cyclus 1 en Cyclus 2 (elke cyclus duurt 28 dagen)
Farmacodynamische analyse voor de relatie tussen AUC en AE
Tijdsspanne: Tijdens Cyclus 1 en Cyclus 2 (elke cyclus duurt 28 dagen)
De relatie tussen AUC en AE zal worden geëvalueerd
Tijdens Cyclus 1 en Cyclus 2 (elke cyclus duurt 28 dagen)
Aantal deelnemers met een abnormaal vitaal teken
Tijdsspanne: Beginnen met de eerste dosis combinatiebehandeling tot 28 dagen (voor alle AE/SAE) en 90 dagen (voor immuungerelateerde AE/SAE) na de laatste dosis behandeling
Waarden met CTCAE V5 -graad ≧ 3 worden geïdentificeerd met vlaggen. Een eindresultaat met het aantal deelnemers met een abnormaal vitaal teken zou worden verstrekt. Normale reeksen worden ook verstrekt.
Beginnen met de eerste dosis combinatiebehandeling tot 28 dagen (voor alle AE/SAE) en 90 dagen (voor immuungerelateerde AE/SAE) na de laatste dosis behandeling
Aantal deelnemers met abnormale vitale signeerden de basislijn en buiten bereik vitale tekens_ bloeddruk (zowel systolische als diastolische bloeddruk) door CTCAE V5
Tijdsspanne: Beginnen met de eerste dosis combinatiebehandeling tot 28 dagen (voor alle AE/SAE) en 90 dagen (voor immuungerelateerde AE/SAE) na de laatste dosis behandeling
Zowel systolische als diastolische bloeddruk worden gemeten. Waarden met CTCAE V5 -graad ≧ 3 worden geïdentificeerd met vlaggen. Een eindresultaat met het aantal deelnemers met een abnormaal vitaal teken zou worden verstrekt. Normale reeksen worden ook verstrekt.
Beginnen met de eerste dosis combinatiebehandeling tot 28 dagen (voor alle AE/SAE) en 90 dagen (voor immuungerelateerde AE/SAE) na de laatste dosis behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

TaiRx, Inc.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Pei-Jer Chen, MD/PhD, National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 mei 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 februari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 februari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CVM-008

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hepatocellulair carcinoom

Klinische onderzoeken op Nivolumab-injectie [Opdivo]

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Malaysia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren