Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalentie van MAFLD bij patiënten met diabetes type 2 in de provincie Jiangsu in China

24 oktober 2022 bijgewerkt door: Wuxi Hisky Medical Technology Co Ltd

Prevalentie van metabool geassocieerde leververvetting bij patiënten met diabetes type 2 in de provincie Jiangsu in China: een prospectieve, multicenter, real-world studie

In 2019 bedroeg het aantal patiënten met diabetes ongeveer 463 miljoen in de wereld, goed voor 8,3% van de totale bevolking, en zal naar verwachting stijgen tot 578 miljoen (9,2%) in 2030 en 700 miljoen (9,6%) in 2045 . Volgens de diagnostische criteria van de WHO bedroeg de prevalentie van diabetes onder volwassenen in China van 2015 tot 2017 11,2%, waarvan meer dan 90% diabetes mellitus type 2 (T2DM). De wereldwijde prevalentie van niet-alcoholische leververvetting (NAFLD) is ook erg hoog, die in 2016 ongeveer 25% bedroeg. De prevalentie van NAFLD kan blijven stijgen. NAFLD gaat vaak gepaard met klinische manifestaties van het metabool syndroom, zoals obesitas, T2DM, hyperlipidemie en hypertensie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De aanwezigheid van NAFLD verhoogt niet alleen het risico op T2DM, maar versnelt ook het proces van verschillende diabetesgerelateerde orgaanschade bij patiënten met T2DM. Evenzo verhoogt T2DM ook het risico op NAFLD. Bij patiënten met T2DM zijn er echter weinig rapporten over de correlatie tussen ultrageluidverzwakkingsparameters voor niet-invasieve beoordeling van levervetgehalte en insulineresistentie. Bovendien is T2DM mogelijk de belangrijkste voorspeller van ongunstige klinische uitkomsten bij NAFLD-patiënten. T2DM is een belangrijke voorspeller van NAFLD-patiënten die progressie maken naar gecompenseerde geavanceerde chronische leverziekte (cACLD), en zelfs cirrotische portale hypertensie en andere leverziekten in het eindstadium.

In februari 2020 stelden internationale experts voor om NAFLD om te dopen tot metabole geassocieerde leververvetting (MAFLD). In april van hetzelfde jaar bracht het Journal of Hepatology een nieuwe definitie en diagnose van MAFLD uit met de criteria gebaseerd op histologische (leverbiopsie), beeldvorming of bloedbiomarker die de aanwezigheid van vetophoping in de lever (hepatocytsteatose) aangeeft, in combinatie met een van de volgende 3 aandoeningen: overgewicht/obesitas, diabetes type 2 en metabole disfunctie. De nieuwe diagnostische criteria zijn gebaseerd op onderliggende metabole afwijkingen en erkennen dat MAFLD vaak samengaat met andere ziekten.

Daarom heeft deze studie tot doel de prevalentie en klinische kenmerken van MAFLD bij patiënten met T2DM te onderzoeken, evenals de correlatie tussen UAP en insulineresistentie bij T2DM. Patiënten zullen tot 5 jaar worden gevolgd voor de klinische resultaten na respectievelijk 3 maanden, 6 maanden, 12 maanden, 36 maanden, 48 maanden en 60 maanden en de risicofactoren die de klinische resultaten van patiënten met T2DM beïnvloeden, zullen worden geanalyseerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

2900

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China
        • Werving
        • Zhongda Hospital, Medical School, Southeast University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met T2DM

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gediagnosticeerd als T2DM volgens de Chinese richtlijnen voor de preventie en behandeling van diabetes type 2
  • UAP werd gemeten op basis van iLivTouch
  • Bereid om deze studie bij te wonen en in staat om de schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven.

Uitsluitingscriteria:

  • Andere soorten diabetes
  • Patiënten die niet in staat zijn om regelmatig gecontroleerd te worden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten bij wie de diagnose T2DM is gesteld
Gediagnosticeerd als T2DM volgens de Chinese richtlijnen voor de preventie en behandeling van diabetes type 2
In aanmerking komende deelnemers ontvangen ultrasone verzwakkingsparameter met iLivTouch, nuchtere bloedglucose en nuchtere insulinebepaling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het aandeel patiënten met MAFLD in de T2DM-populatie gescreend door UAP met iLivTouch
Tijdsspanne: 12 maanden
Om de prevalentie en klinische kenmerken van MAFLD bij patiënten met T2DM te onderzoeken
12 maanden
Correlatie tussen UAP en insulineresistentie
Tijdsspanne: 12 maanden
Onderzoek naar de correlatie tussen UAP en insulineresistentie bij patiënten met T2DM
12 maanden
Analyse van risicofactoren voor klinische uitkomsten bij patiënten met T2DM
Tijdsspanne: 5 jaar
Om risicofactoren te analyseren die de klinische uitkomsten beïnvloeden bij patiënten met T2DM
5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Diabetes mellitus type 2 in remissie

3
Abonneren