Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek naar een op ouders gerichte interventie om het hiv-risico bij homo- en biseksuele adolescenten te verminderen

23 februari 2024 bijgewerkt door: David Huebner, George Washington University

Homo- en biseksuele jongeren maken 80% uit van alle nieuwe hiv-infecties onder adolescenten van 14-19 jaar in de Verenigde Staten, maar interventies om de resultaten op het gebied van seksuele gezondheid bij deze jongeren te verbeteren zijn uiterst beperkt. Ons team heeft een interventie ontwikkeld -- Ouders en adolescenten praten over gezonde seksualiteit (PATHS) -- om het hiv-risico voor homo- en biseksuele jongeren te verminderen door samen met hun ouders de manier te verbeteren waarop ouders met hun zonen communiceren over seksuele gezondheid. De interventie wordt volledig door ouders online uitgevoerd en duurt 45-60 minuten. Het doel van deze studie is om te testen of PATHS helpt bij het verbeteren van de seksuele gezondheid van homo- en biseksuele mannelijke tieners van 14-19 jaar.

Om dit te doen, zullen 350 ouder-adolescent-dyades online worden gerekruteerd (50% van die dyades zal een raciale/etnische minderheid zijn). Ouders worden gerandomiseerd om PATHS of een controle te ontvangen (een film die is ontworpen om ouders van homo-/biseksuele jongeren in het algemeen te ondersteunen). Ouders en zonen zullen dan gedurende een periode van 1 jaar elke 3 maanden enquêtes invullen. Gezinnen die aan PATHS zijn toegewezen, worden 6 maanden na de interventie vergeleken met gezinnen die aan de film zijn toegewezen. Dan krijgen de families die oorspronkelijk de controlefilm kregen PATHS en worden alle dyades nog eens 6 maanden gevolgd. Dit stelt ons in staat om de effecten van PATHS in de controle-arm te testen (door de ervaringen van families in de 6 maanden voordat ze de PATHS kregen te vergelijken met hun ervaringen in de komende 6 maanden). Het stelt ons ook in staat om te testen of families die oorspronkelijk PATHS ontvingen, 9 en 12 maanden na de interventie zullen blijven profiteren.

Om de seksuele gezondheid te beoordelen, zullen adolescenten zelfrapportages invullen over hun comfort bij het gebruik van condooms, hun toegang tot condooms, hun kennis van de juiste manier om een ​​condoom te gebruiken, hun intenties om condooms te gebruiken, hun bewustzijn van pre-expositie profylaxe als hiv-infectie. preventiemethode en hun houding ten opzichte van PrEP. Als ze seksueel actief zijn, zullen ze ook rapporteren over hun geschiedenis van condoomgebruik tijdens seks. Adolescenten zullen ook een op video opgenomen "condoomdemonstratie" voltooien waarin ze de juiste techniek demonstreren voor het aanbrengen van een condoom, met behulp van een echt condoom en een ovaalvormige shampoofles. Ten slotte zullen adolescenten zelf rapporteren of ze het afgelopen jaar een hiv-test hebben ondergaan, in overeenstemming met de aanbevelingen voor homo- en biseksuele mannen door de Centers for Disease Control and Prevention.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

350

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20052
        • Werving
        • George Washington University
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • David M Huebner, PhD, MPH

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouder of wettelijke voogd van een kind met alle volgende kenmerken:

    1. cisgender mannetje
    2. leeftijd 14-19
    3. zichzelf identificeert als homo of biseksueel
    4. woont minimaal 2 dagen per week in hetzelfde huis met ouder

    5. kind is bereid zich in te schrijven voor de studie en beoordelingen te voltooien

      Uitsluitingscriteria:

  • Kind met bekende hiv-infectie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie
Deelnemers aan de interventiearm krijgen direct de gelegenheid om Lead with Love te bekijken en vervolgens de PATHS-toolkit in te vullen. Een maand na het voltooien van PATHS, voltooien ze een "opfrisser" -module die is ontworpen om de eerste effecten van PATHS te versterken.
Gedragsmatig: Ouders en adolescenten praten over gezonde seksualiteit (PATHS)
PATHS is een interventie voor ouders van AMSM die tot doel heeft de oudercommunicatie over seksualiteit en hiv te vergroten, evenals ander oudergedrag dat seksuele risicovermindering ondersteunt. PATHS is allemaal online toegankelijk, werkt in eigen tempo en kost ouders meestal 40-60 minuten om te voltooien. De toolkit bestaat uit 7 modules, die een reeks onderwerpen behandelen die relevant zijn voor het vergroten van de motivatie, zelfredzaamheid en intentie van ouders om over seks te communiceren. Materiaal wordt gepresenteerd in verschillende modaliteiten (bijvoorbeeld tekst, video's van experts, video's van andere ouders die hun ervaringen beschrijven). Ouders stellen gepersonaliseerde doelen voor zichzelf met betrekking tot activiteiten en gesprekken die ze met hun zonen willen hebben, waarbij ze een keuze maken uit een menu met opties die door de interventie worden geboden. Een maand later voltooien ouders een "opfriscursus" waarin ze worden gevraagd of ze hun doelen hebben bereikt, en die op maat gemaakte inhoud biedt ter ondersteuning van het gedrag dat ouders nog moeten vertonen.
Gedragsmatig: Leiden met liefde (LWL)
Lead with Love is een 35 minuten durende "educatieve entertainmentfilm" gemaakt om ouders van lesbische, homoseksuele of biseksuele (LHB) kinderen te ondersteunen, te informeren en gedrag te begeleiden. Het is gebaseerd op op fasen gebaseerde modellen van gedragsverandering en sociaal-cognitieve theorie, en heeft tot doel ouders te helpen vooruitgang te boeken in het proces van acceptatie van de seksuele geaardheid van hun kind, het erkennen van het belang van hun gedrag en reacties op de gezondheid van hun kind en het accepteren van de seksuele geaardheid van hun kind. seksuele geaardheid, en zich bezighouden met gedrag dat meer ondersteunend en minder afwijzend is. Dit wordt bereikt door de waargebeurde verhalen te vertellen van vier gezinnen en hoe zij reageerden op het nieuws dat hun kind LHB was, en door experts (psychologen, leraren, geestelijken) informatie en begeleiding te laten geven. Een maand na het bekijken van LWL keren ouders terug naar de website om "opfrissend" materiaal te bekijken dat de belangrijkste lessen uit de film samenvat.
Actieve vergelijker: Wachtlijst controle
Deelnemers die zijn toegewezen aan de wachtlijstcontrolearm krijgen direct de mogelijkheid om Lead with Love te bekijken. Een maand na het bekijken van de film volgen ze een 'opfriscursus'-module waarin de belangrijkste lessen uit de film worden besproken. Zes maanden na randomisatie krijgen de deelnemers toegang tot de PATHS-toolkit. Een maand na het voltooien van de PATHS-toolkit, voltooien ze een "opfrissingsmodule" die is ontworpen om de eerste effecten van PATHS te versterken.
Gedragsmatig: Ouders en adolescenten praten over gezonde seksualiteit (PATHS)
PATHS is een interventie voor ouders van AMSM die tot doel heeft de oudercommunicatie over seksualiteit en hiv te vergroten, evenals ander oudergedrag dat seksuele risicovermindering ondersteunt. PATHS is allemaal online toegankelijk, werkt in eigen tempo en kost ouders meestal 40-60 minuten om te voltooien. De toolkit bestaat uit 7 modules, die een reeks onderwerpen behandelen die relevant zijn voor het vergroten van de motivatie, zelfredzaamheid en intentie van ouders om over seks te communiceren. Materiaal wordt gepresenteerd in verschillende modaliteiten (bijvoorbeeld tekst, video's van experts, video's van andere ouders die hun ervaringen beschrijven). Ouders stellen gepersonaliseerde doelen voor zichzelf met betrekking tot activiteiten en gesprekken die ze met hun zonen willen hebben, waarbij ze een keuze maken uit een menu met opties die door de interventie worden geboden. Een maand later voltooien ouders een "opfriscursus" waarin ze worden gevraagd of ze hun doelen hebben bereikt, en die op maat gemaakte inhoud biedt ter ondersteuning van het gedrag dat ouders nog moeten vertonen.
Gedragsmatig: Leiden met liefde (LWL)
Lead with Love is een 35 minuten durende "educatieve entertainmentfilm" gemaakt om ouders van lesbische, homoseksuele of biseksuele (LHB) kinderen te ondersteunen, te informeren en gedrag te begeleiden. Het is gebaseerd op op fasen gebaseerde modellen van gedragsverandering en sociaal-cognitieve theorie, en heeft tot doel ouders te helpen vooruitgang te boeken in het proces van acceptatie van de seksuele geaardheid van hun kind, het erkennen van het belang van hun gedrag en reacties op de gezondheid van hun kind en het accepteren van de seksuele geaardheid van hun kind. seksuele geaardheid, en zich bezighouden met gedrag dat meer ondersteunend en minder afwijzend is. Dit wordt bereikt door de waargebeurde verhalen te vertellen van vier gezinnen en hoe zij reageerden op het nieuws dat hun kind LHB was, en door experts (psychologen, leraren, geestelijken) informatie en begeleiding te laten geven. Een maand na het bekijken van LWL keren ouders terug naar de website om "opfrissend" materiaal te bekijken dat de belangrijkste lessen uit de film samenvat.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in zelfredzaamheid condoomgebruik
Tijdsspanne: Jongeren voltooien deze meting bij baseline (pre-randomisatie) en 3, 6, 9 en 12 maanden na randomisatie. Het primaire resultaat is de beoordeling na 6 maanden na randomisatie, gecorrigeerd voor basislijnwaarden.
Schaal met 15 items die het vertrouwen van jongeren beoordeelt in hun vermogen om condooms correct te gebruiken en te verwerven.
Jongeren voltooien deze meting bij baseline (pre-randomisatie) en 3, 6, 9 en 12 maanden na randomisatie. Het primaire resultaat is de beoordeling na 6 maanden na randomisatie, gecorrigeerd voor basislijnwaarden.
Verandering in toegang tot condooms
Tijdsspanne: Jongeren voltooien deze meting bij baseline (pre-randomisatie) en 3, 6, 9 en 12 maanden na randomisatie. Het primaire resultaat is de beoordeling na 6 maanden na randomisatie, gecorrigeerd voor basislijnwaarden.
Jongeren rapporteren (ja/nee) of ze een condoom hebben waartoe ze op een van de vijf verschillende locaties kunnen komen (bijvoorbeeld hun slaapkamer, ergens anders in hun huis, hun kluisje op school). Het beschikbaar hebben van een condoom op een van deze locaties telt als 'toegang'.
Jongeren voltooien deze meting bij baseline (pre-randomisatie) en 3, 6, 9 en 12 maanden na randomisatie. Het primaire resultaat is de beoordeling na 6 maanden na randomisatie, gecorrigeerd voor basislijnwaarden.
Verandering in intenties voor condoomgebruik
Tijdsspanne: Jongeren voltooien deze meting bij baseline (pre-randomisatie) en 3, 6, 9 en 12 maanden na randomisatie. Het primaire resultaat is de beoordeling na 6 maanden na randomisatie, gecorrigeerd voor basislijnwaarden.
Jongeren vullen twee items in om hun intenties te beoordelen om condooms te gebruiken voor insertieve en receptieve anale geslachtsgemeenschap in de komende maanden.
Jongeren voltooien deze meting bij baseline (pre-randomisatie) en 3, 6, 9 en 12 maanden na randomisatie. Het primaire resultaat is de beoordeling na 6 maanden na randomisatie, gecorrigeerd voor basislijnwaarden.
Verandering in PrEP-attitudes en -overtuigingen
Tijdsspanne: Jongeren voltooien deze meting bij baseline (pre-randomisatie) en 3, 6, 9 en 12 maanden na randomisatie. Het primaire resultaat is de beoordeling na 6 maanden na randomisatie, gecorrigeerd voor basislijnwaarden.
Jongeren zullen 10 items invullen die nieuw voor dit onderzoek zijn gemaakt, waarbij ze hun houding en overtuigingen over PrEP beoordelen (bijvoorbeeld of PrEP veilig is, of het effectief is, of hun ouders hen zouden steunen bij het nemen van PrEP). Voorafgaand aan analyses zullen psychometrische tests worden uitgevoerd op deze nieuwe maatstaf om te bepalen of de schaal een enkel construct of meerdere domeinen beoordeelt.
Jongeren voltooien deze meting bij baseline (pre-randomisatie) en 3, 6, 9 en 12 maanden na randomisatie. Het primaire resultaat is de beoordeling na 6 maanden na randomisatie, gecorrigeerd voor basislijnwaarden.
Frequentie van condoomloze anale gemeenschap (CAS) zonder bescherming door PrEP
Tijdsspanne: Jongeren voltooien deze meting bij baseline (pre-randomisatie) en 3, 6, 9 en 12 maanden na randomisatie. Het primaire resultaat is de totale frequentie van CAS gerapporteerd over zowel de 3- als de 6-maands assessments.
Jongeren zullen zelf rapporteren hoe vaak ze de afgelopen 3 maanden condoomloze anale gemeenschap hebben gehad. Ook geven ze aan of ze in die tijd PrEP hebben gebruikt. De frequentie van anale geslachtsgemeenschap die niet beschermd is door een condoom of door PrEP wordt berekend.
Jongeren voltooien deze meting bij baseline (pre-randomisatie) en 3, 6, 9 en 12 maanden na randomisatie. Het primaire resultaat is de totale frequentie van CAS gerapporteerd over zowel de 3- als de 6-maands assessments.
Zelfrapportage van jongeren dat ze "actueel" zijn met hiv-testen
Tijdsspanne: Jongeren voltooien deze meting bij baseline (pre-randomisatie) en 3, 6, 9 en 12 maanden na randomisatie. De primaire uitkomst is of jongeren "actueel" zijn met HIV-testen bij de beoordeling na 6 maanden.
Jongeren geven aan of ze een hiv-test hebben ondergaan en wanneer de laatste test heeft plaatsgevonden. Seksueel actieve jongeren worden beschouwd als "actueel" op hun hiv-test als ze op enig moment in het voorgaande jaar een hiv-test hebben ondergaan. Jongeren die nog niet seksueel actief zijn, worden als "actueel" beschouwd als ze op enig moment in hun leven één hiv-test hebben ondergaan.
Jongeren voltooien deze meting bij baseline (pre-randomisatie) en 3, 6, 9 en 12 maanden na randomisatie. De primaire uitkomst is of jongeren "actueel" zijn met HIV-testen bij de beoordeling na 6 maanden.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantoonbare gedragsvaardigheid voor correct gebruik van condooms
Tijdsspanne: Jongeren zullen deze activiteit twee keer voltooien: (1) tussen de beoordeling van 3 en 6 maanden, en (2) tussen de beoordeling van 9 en 12 maanden. De activiteit die tussen beoordelingen van 3 en 6 maanden wordt uitgevoerd, zal het primaire resultaat voor deze maatregel zijn.
We zullen de activiteit voor het beoordelen van condoomvaardigheden gebruiken als een middel om hun zelfgerapporteerde zelfeffectiviteit voor het gebruik van condooms te verifiëren. Tijdens het voltooien van hun online beoordelingen van 3 maanden en 9 maanden, zal AMSM een online planningssysteem gebruiken om zich aan te melden voor een afspraak van 30 minuten om een ​​condoomvaardigheidsbeoordeling uit te voeren, die via Zoom zal worden uitgevoerd. Eenmaal gepland, krijgen deelnemers een beoordelingspakket toegestuurd dat een reisshampoofles (fallisch gevormd) en condooms bevat. Deelnemers krijgen de instructie om de juiste manier te demonstreren om een ​​condoom op de shampoofles aan te brengen, beginnend met het openen van het condoom en eindigend met het verwijderen en weggooien van het condoom. Na de sessie worden de opnames gecodeerd door twee afzonderlijke teamleden om het aantal correct uitgevoerde stappen te bepalen (discrepanties worden via discussie opgelost).
Jongeren zullen deze activiteit twee keer voltooien: (1) tussen de beoordeling van 3 en 6 maanden, en (2) tussen de beoordeling van 9 en 12 maanden. De activiteit die tussen beoordelingen van 3 en 6 maanden wordt uitgevoerd, zal het primaire resultaat voor deze maatregel zijn.
Ouderrapport of zoon "actueel" is met zijn HIV-testen
Tijdsspanne: Ouders voltooien deze meting bij baseline (pre-randomisatie) en 3, 6, 9 en 12 maanden na randomisatie. De primaire uitkomst zal zijn of de jongere "actueel" is bij de beoordeling na 6 maanden.
Ouders zullen rapporteren of hun zoon, voor zover zij weten, een hiv-test heeft ondergaan en wanneer die test heeft plaatsgevonden. Dit zal worden gebruikt als een betrouwbaarheidscontrole voor de zelfrapportage van jongeren over hun HIV-testen. Seksueel actieve jongeren worden beschouwd als "actueel" op hun hiv-test als ze op enig moment in het voorgaande jaar een hiv-test hebben ondergaan. Jongeren die nog niet seksueel actief zijn, worden als "actueel" beschouwd als ze op enig moment in hun leven één hiv-test hebben ondergaan.
Ouders voltooien deze meting bij baseline (pre-randomisatie) en 3, 6, 9 en 12 maanden na randomisatie. De primaire uitkomst zal zijn of de jongere "actueel" is bij de beoordeling na 6 maanden.
Verandering in competentie voor seksuele gezondheid
Tijdsspanne: Jongeren voltooien deze meting bij baseline (pre-randomisatie) en 3, 6, 9 en 12 maanden na randomisatie. Het primaire resultaat is de beoordeling na 6 maanden na randomisatie, gecorrigeerd voor basislijnwaarden.
Schaal met 17 items die meerdere dimensies beoordeelt van het comfort van jongeren bij het ondernemen van activiteiten die de seksuele gezondheid ondersteunen (bijv. een sekspartner vertellen dat je wilt stoppen nadat je met seks bent begonnen; een sekspartner leren wat goed voelt voor jou op seksueel gebied).
Jongeren voltooien deze meting bij baseline (pre-randomisatie) en 3, 6, 9 en 12 maanden na randomisatie. Het primaire resultaat is de beoordeling na 6 maanden na randomisatie, gecorrigeerd voor basislijnwaarden.
Foto van condoom in het bezit van de jeugd
Tijdsspanne: Foto-uploads bij de beoordeling na 6 maanden zullen worden vergeleken tussen de studiearmen
Bij het invullen van de online beoordelingen van 3, 6, 9 en 12 maanden wordt aan jongeren die zelf melden dat ze condooms in hun bezit hebben, gevraagd een foto te maken van het condoom in hun hand en deze te uploaden naar het enquêtesysteem. Foto's worden bekeken door leden van het onderzoeksteam om te bevestigen dat een condoom is gefotografeerd zoals gevraagd. Het deel van de jongeren dat in staat is om foto's te uploaden voor elke aandoening, zal worden gebruikt als een middel om de primaire uitkomst van de zelfrapportage van jongeren over toegang tot condooms te verifiëren.
Foto-uploads bij de beoordeling na 6 maanden zullen worden vergeleken tussen de studiearmen

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in ouder-adolescent communicatie over seksuele gezondheid
Tijdsspanne: Jongeren voltooien deze meting bij baseline (pre-randomisatie) en 3, 6, 9 en 12 maanden na randomisatie. Het primaire resultaat is de beoordeling na 6 maanden na randomisatie, gecorrigeerd voor basislijnwaarden.
Deze meting bevat subschalen die het volgende beoordelen: (a) frequentie van communicatie over seksuele gezondheid, (b) kwaliteit van communicatie over seksuele gezondheid, en (c) negatieve emotionaliteit tijdens communicatie over seksuele gezondheid. Er zijn zowel ouder- als kindrapporten.
Jongeren voltooien deze meting bij baseline (pre-randomisatie) en 3, 6, 9 en 12 maanden na randomisatie. Het primaire resultaat is de beoordeling na 6 maanden na randomisatie, gecorrigeerd voor basislijnwaarden.
Verandering in oudergedrag ter ondersteuning van seksuele gezondheid
Tijdsspanne: Ouders en zonen zullen deze meting voltooien bij baseline (pre-randomisatie) en 3, 6, 9 en 12 maanden na randomisatie. Het primaire resultaat zal een aggregatie zijn van gedragingen die zijn gerapporteerd bij de beoordelingen na 3 en 6 maanden, gecorrigeerd voor baseline.
De checklist vraagt ​​ouders en kinderen of ze zich hebben beziggehouden met vijf verschillende activiteiten die specifiek door onze interventie worden aanbevolen: voorlichting geven over hiv, voorlichting geven over correct condoomgebruik, voorlichting geven over het kopen van condooms, voorlichting en ondersteuning geven bij PrEP-gebruik en ondersteuning bieden bij hiv-testen . Voor elk van deze vier activiteiten hebben gezinnen meerdere manieren om de activiteit uit te voeren (ouders kunnen bijvoorbeeld informatie verstrekken over correct condoomgebruik: een video sturen, het proces uitleggen of het proces demonstreren). Gezinnen worden gecodeerd als hebben ze de activiteit voltooid als ze gedurende de 3 maanden voorafgaand aan de beoordeling een van de meerdere gedragingen hebben vertoond die overeenstemmen met de overeenkomstige activiteit.
Ouders en zonen zullen deze meting voltooien bij baseline (pre-randomisatie) en 3, 6, 9 en 12 maanden na randomisatie. Het primaire resultaat zal een aggregatie zijn van gedragingen die zijn gerapporteerd bij de beoordelingen na 3 en 6 maanden, gecorrigeerd voor baseline.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

George Washington University

Medewerkers

Northwestern University
Duke University
University of Utah

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 april 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

2 augustus 2026

Studie voltooiing (Geschat)

2 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

26 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • MH129169

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hiv

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Qatar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren