Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Turkse versie van de vragenlijst over zorgen over pijn

20 februari 2024 bijgewerkt door: Kubra Koce, Istinye University

Culturele aanpassing en Turkse versie van de vragenlijst over zorgen over pijn bij personen met pijn aan het bewegingsapparaat: betrouwbaarheids- en validiteitsonderzoek

Pijn is een van de belangrijkste klachten die ervoor zorgt dat mensen zich tot gezondheidszorginstellingen wenden. Pijn wordt gezien als een passief waarschuwingssignaal van een onderliggend ziekteproces; Wanneer het chronisch wordt, wordt het op zichzelf als een ziekte beschouwd. Pijn die langer aanhoudt dan de verwachte hersteltijd wordt gedefinieerd als chronische pijn.

Pijn wordt in verband gebracht met een aantal psychologische, fysieke en sociale factoren(6). Klinische observaties melden dat verschillende psychologische problemen, vooral angst en depressie, gepaard gaan met chronische pijn, en dat het langdurig aanhouden van pijn een aanzienlijke invloed heeft op de kwaliteit van leven van een patiënt. Chronische pijn aan het bewegingsapparaat veroorzaakt vermoeidheid, verstoring van de slaap en beperkingen in activiteit en participatie. Daarom moet de evaluatie van pijn afkomstig van het bewegingsapparaat en van factoren die pijn veroorzaken en verergeren, vanuit een biopsychosociaal perspectief worden aangepakt. Chronische pijn is een ideale omgeving waarin angst zich kan ontwikkelen. Als de chronische pijn van de persoon niet kan worden opgelost, de angst toeneemt en de angst buitensporig wordt, kan de persoon het vermogen verliezen om onderscheid te maken tussen wat gevaarlijk is en wat niet, omdat hij pijngerelateerde signalen niet goed kan beoordelen. Schalen voor angst en depressie worden vaak gebruikt om de psychosociale gevolgen van chronische pijn aan het bewegingsapparaat op de lange termijn te beoordelen. Deze schalen zijn echter niet toereikend om de relatie tussen pijn en angst te verklaren. Ontwikkeld door Lefebvre et al. in 2017 is de Worry About Pain Questionnaire een zelfrapportageschaal van 15 items die speciaal is ontwikkeld om pijngerelateerde druk te beoordelen.

Voor zover wij weten bestaat er in de literatuur geen standaard, valide en betrouwbare Turkse vragenlijst die de pijngerelateerde zorgen van mensen met pijn aan het bewegingsapparaat evalueert en rekening houdt met de culturele verschillen tussen Turkse patiënten. Om deze reden heeft onze studie tot doel de Zorgen over Pijnvragenlijst te vertalen en cultureel aan te passen in het Turks bij personen met chronische pijn aan het bewegingsapparaat, en om de psychometrische eigenschappen van de Turkse Zorgen over Pijnvragenlijst te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

85

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen
        • Istinye University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Mensen met pijn aan het bewegingsapparaat

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Turks kunnen lezen en schrijven
  • Geen cognitieve stoornissen hebben
  • Het hebben van chronische pijn aan het bewegingsapparaat
  • Ouder zijn dan 18 jaar
  • Bereid en vrijwillig zijn om te werken

Uitsluitingscriteria:

  • Een klacht heeft over pijn in het bewegingsapparaat als gevolg van kanker, een breuk of een operatie in de afgelopen 6 maanden.
  • Met ernstige cognitieve stoornissen
  • Een systemische ziekte hebben zoals reumatoïde artritis, diabetes mellitus
  • Als u een neuromusculaire ziekte heeft (zoals MS, myopathie)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Beoordelingsgroep
Evaluatieformulieren worden toegepast op de deelnemer die aan de inclusiecriteria voldoet via een face-to-face interviewmethode. De sociodemografische informatie van de deelnemers en de tijd die nodig is om de vragen in de vragenlijsten te beantwoorden, zullen per deelnemer variëren, maar zullen ongeveer 45 minuten duren. Het tweede interview zal met tussenpozen van één week met de patiënten worden afgenomen voor een test-hertesttoepassing.
Evaluatieformulieren worden toegepast op de deelnemer die voldoet aan de opnamecriteria door middel van een face-to-face interviewmethode. De sociodemografische gegevens van de deelnemers en de tijd die nodig is om de vragen in de vragenlijsten te beantwoorden, variëren per deelnemer, maar zullen ongeveer 45 minuten in beslag nemen. Het tweede interview zal worden gehouden met de patiënten voor test-hertest-applicatie met tussenpozen van 1 week.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De zorgen over pijnvragenlijst
Tijdsspanne: 4 weken
De Worry About Pain-vragenlijst zal worden gebruikt om de pijngerelateerde angstniveaus van de deelnemers te evalueren. De zorgen over pijnvragenlijst is een enquête van het Likert-type die uit in totaal 15 items bestaat. Elke vraag in de enquête krijgt een score van 0 (nooit) tot 10 (altijd). Vragen 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12 beoordelen de impact van piekeren over pijn. De vragen 3, 9, 13, 14 en 15 beoordelen de bezorgdheid over het vermogen om met pijn om te gaan.
4 weken
Angst voor pijnschaal III
Tijdsspanne: 4 weken
Angst voor pijnschaal III, die wordt gebruikt om de angst voor pijn van de deelnemers te evalueren, bestaat uit in totaal 30 items. Een Turks validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek werd uitgevoerd door Ünver et al. in 2018.
4 weken
Korte vorm McGill-pijnschaal
Tijdsspanne: 4 weken
Het McGill Pain Scale Short Form combineert de kenmerken van de standaard McGill Pain Questionnaire en wordt gebruikt om pijn te evalueren die wordt veroorzaakt door chronische kankerpijn, chronische rugpijn, fibromyalgiesyndroom, osteoartritispijn, neuropathische pijn, mastalgie en reumatoïde artritis. Het Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek werd uitgevoerd door Yakut et al. in 2007.
4 weken
Pijndrukdrempel
Tijdsspanne: 4 weken
Drukalgometer (dolorimeter) zal worden gebruikt om de gevoeligheid voor pijn te evalueren en de drukperceptie te bepalen. Drukalgometers zijn nuttig gebleken bij het beoordelen van fibrositis en overgevoelige punten, triggerpoints, activering van artritis en viscerale pijn-drukgevoeligheid. Om deze reden zal in ons onderzoek de pijndrukdrempel worden bepaald op basis van de triggerpunten in de bovenste, middelste en onderste vezels van de trapeziusspier.
4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beck depressie-inventaris,
Tijdsspanne: 4 weken
Beck Depression Inventory, een van de meest gebruikte schalen om depressie over de hele wereld te meten, bestaat uit in totaal 21 vragen. Elk item krijgt punten tussen 0-3. 11-17 punten duiden op een milde depressie, 18-29 punten duiden op een matige depressie en 30-63 punten duiden op een ernstige depressie. De schaal is een van de meest gebruikte depressieschalen in klinieken in Turkije.
4 weken
Beck-angstinventaris
Tijdsspanne: 4 weken
Beck Anxiety Inventory, die wordt gebruikt om de angstsymptomen te evalueren die individuen ervaren als gevolg van sociaal isolement, bestaat uit 21 items en wordt gescoord tussen 0 en 3. 0-21 punten duiden op lage angst, 22-35 punten duiden op matige angst, en 36 punten en hoger duiden op hoge angst.
4 weken
Nottingham gezondheidsprofiel
Tijdsspanne: 4 weken
Het Nottingham Health Profile werd in 1985 in Engeland ontwikkeld om de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven van individuen te evalueren en is in vele talen vertaald. Het Nottingham Health Profile is een algemeen onderzoek naar de kwaliteit van leven dat de gezondheidsproblemen van individuen evalueert en de mate waarin de problemen hun dagelijkse levensactiviteiten beïnvloeden. In 2000 werden de Turkse validiteit en betrouwbaarheid getest bij patiënten met artrose door Küçükdeveci et al. De Nottingham Health Profile Survey bestaat uit in totaal 38 vragen en 6 subkoppen. De subrubrieken werden geclassificeerd als energie (3 items), sociaal isolement (5 items), pijn (8 items), slaap (5 items), fysieke activiteit (8 items) en emotionele reacties (9 items). De antwoorden op de vragen zijn gedefinieerd als Ja/Nee. Elke subkop krijgt een score tussen 0 en 100. Een hoge totaalscore duidt op een slechte gezondheidstoestand.
4 weken
Pittsburgh Slaapkwaliteitsindex
Tijdsspanne: 4 weken
Pittsburgh Sleep Quality Index is een schaal die informatie geeft over de slaapkwaliteit en het type en de ernst van de slaapstoornissen in de afgelopen maand. Op deze schaal de slaapkwaliteit van de persoon; De slaaplatentie wordt geëvalueerd aan de hand van de slaapduur, de gebruikelijke slaapefficiëntie, slaapstoornissen, het gebruik van slaappillen en disfunctie overdag. Het Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek van de schaal werd uitgevoerd door Ağargün et al. Elke enquêtevraag krijgt een score van 0-3, waarbij hogere scores een slechte slaapkwaliteit weerspiegelen. Als de totaalscore op de schaal lager is dan 5, wordt er sprake van 'Goede slaapkwaliteit', en als deze 5 of hoger is, wordt er sprake van 'Slechte slaapkwaliteit'.
4 weken
Tampa Kinesiofobie-schaal
Tijdsspanne: 4 weken
De Tampa Kinesiofobie Schaal is een schaal met 17 vragen, ontwikkeld om de angst voor beweging/hernieuwd letsel te meten. De schaal omvat parameters voor letsel/hernieuwd letsel en angstvermijding bij werkgerelateerde activiteiten. Een Turks validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek werd uitgevoerd door Yılmaz et al. in 2011.
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 november 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 september 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 september 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 21-39

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Beoordelingsgroep

3
Abonneren