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Versão turca do questionário de preocupação com a dor

20 de fevereiro de 2024 atualizado por: Kubra Koce, Istinye University

Adaptação cultural e versão turca do questionário de preocupação com a dor em indivíduos com dor musculoesquelética: estudo de confiabilidade e validade

A dor é uma das principais queixas que leva as pessoas a recorrerem às instituições de saúde. A dor é vista como um sinal de alerta passivo de um processo de doença subjacente; Quando se torna crônico, é considerado uma doença por si só. A dor que persiste por mais tempo do que o tempo de recuperação esperado é definida como dor crônica.

A dor está associada a uma série de fatores psicológicos, físicos e sociais(6). Observações clínicas relatam que vários problemas psicológicos, especialmente ansiedade e depressão, acompanham a dor crônica, e a persistência da dor a longo prazo impacta significativamente a qualidade de vida do paciente. A dor musculoesquelética crônica causa fadiga, perturbações do sono e restrições de atividades e participação. Portanto, a avaliação da dor proveniente do sistema musculoesquelético e dos fatores que causam e aumentam a dor precisam ser abordados numa perspectiva biopsicossocial. A dor crônica é um ambiente ideal para o desenvolvimento da ansiedade. Se a dor crónica da pessoa não puder ser resolvida, a ansiedade aumentar e a ansiedade se tornar excessiva, a pessoa pode perder a capacidade de distinguir o que é perigoso do que não é, pois não consegue avaliar adequadamente os sinais relacionados com a dor. As escalas de ansiedade e depressão são frequentemente utilizadas para avaliar as consequências psicossociais a longo prazo da dor músculo-esquelética crónica. No entanto, estas escalas são inadequadas para explicar a relação entre dor e ansiedade. Desenvolvido por Lefebvre et al. em 2017, o Worry About Pain Questionnaire é uma escala de autorrelato de 15 itens desenvolvida especificamente para avaliar a pressão relacionada à dor.

Até onde sabemos, não existe um questionário turco padrão, válido e confiável na literatura que avalie as preocupações relacionadas à dor de indivíduos com dor musculoesquelética e leve em consideração as diferenças culturais dos pacientes turcos. Por esse motivo, nosso estudo tem como objetivo traduzir e adaptar culturalmente o Questionário Worry About Pain para o turco em indivíduos com dor musculoesquelética crônica e examinar as propriedades psicométricas do Questionário Turco Worry About Pain.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

85

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Istinye University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Indivíduos com dor musculoesquelética

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser capaz de ler e escrever em turco
  • Não ter nenhum comprometimento cognitivo
  • Ter dor musculoesquelética crônica
  • Ser maior de 18 anos
  • Estar disposto e ser voluntário para trabalhar

Critério de exclusão:

  • Apresentar queixa de dor no sistema musculoesquelético devido a câncer, fratura ou cirurgia nos últimos 6 meses.
  • Ter comprometimento cognitivo grave
  • Ter uma doença sistêmica, como artrite reumatóide, diabetes mellitus
  • Ter qualquer doença neuromuscular (como esclerose múltipla, miopatia)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de Avaliação
Os formulários de avaliação serão aplicados ao participante que atender aos critérios de inclusão pelo método de entrevista presencial. As informações sociodemográficas dos participantes e o tempo necessário para responder às questões dos questionários variarão de acordo com cada participante, mas levarão aproximadamente 45 minutos. A segunda entrevista será realizada com os pacientes para aplicação de teste-reteste com intervalo de 1 semana.
Serão aplicadas fichas de avaliação ao participante que atender aos critérios de inclusão pelo método de entrevista face a face. As informações sociodemográficas dos participantes e o tempo gasto para responder as perguntas dos questionários variam de acordo com cada participante, mas levará aproximadamente 45 minutos. A segunda entrevista será realizada com os pacientes para aplicação do teste-reteste em intervalos de 1 semana.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O questionário de preocupação com a dor
Prazo: 4 semanas
O Questionário de Preocupação com a Dor será usado para avaliar os níveis de ansiedade relacionados à dor dos participantes. O Worry About Pain Questionnaire é uma pesquisa do tipo Likert composta por um total de 15 itens. Cada pergunta da pesquisa recebe uma pontuação de 0 (nunca) a 10 (sempre). As questões 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12 avaliam o impacto da preocupação com a dor. As questões 3, 9, 13, 14, 15 avaliam a preocupação com a capacidade de controlar a dor.
4 semanas
Escala de Medo da Dor III
Prazo: 4 semanas
A Escala de Medo da Dor III, utilizada para avaliar o medo da dor dos participantes, é composta por um total de 30 itens. Um estudo turco de validade e confiabilidade foi conduzido por Ünver et al. em 2018.
4 semanas
Escala de dor McGill abreviada
Prazo: 4 semanas
A Escala de Dor McGill Short Form combina os recursos do Questionário de Dor McGill padrão e é usada para avaliar a dor causada por dor crônica de câncer, dor crônica nas costas, síndrome de fibromialgia, dor de osteoartrite, dor neuropática, mastalgia e artrite reumatóide. O estudo turco de validade e confiabilidade foi conduzido por Yakut et al. em 2007.
4 semanas
Limiar de pressão de dor
Prazo: 4 semanas
O algômetro de pressão (dolorímetro) será usado para avaliar a sensibilidade à dor e determinar a percepção da pressão. Os algômetros de pressão têm se mostrado úteis na avaliação de fibrosite e pontos de hipersensibilidade, pontos-gatilho, ativação de artrite e sensibilidade à dor visceral-pressão. Por esse motivo, em nosso estudo, o limiar de pressão dolorosa será determinado a partir dos pontos-gatilho nas fibras superiores, médias e inferiores do músculo trapézio.
4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inventário de Depressão de Beck,
Prazo: 4 semanas
O Inventário de Depressão de Beck, que está entre as escalas mais utilizadas para medir a depressão em todo o mundo, é composto por um total de 21 questões. Cada item recebe pontos entre 0-3. 11 a 17 pontos indicam depressão leve, 18 a 29 pontos indicam depressão moderada e 30 a 63 pontos indicam depressão grave. A escala é uma das escalas de depressão mais utilizadas em clínicas na Turquia.
4 semanas
Inventário de Ansiedade de Beck
Prazo: 4 semanas
O Inventário de Ansiedade de Beck, utilizado para avaliar os sintomas de ansiedade vivenciados pelos indivíduos devido ao isolamento social, é composto por 21 itens e pontuado entre 0-3. 0-21 pontos indicam baixa ansiedade, 22-35 pontos indicam ansiedade moderada e 36 pontos e acima indicam alta ansiedade.
4 semanas
Perfil de saúde de Nottingham
Prazo: 4 semanas
O Perfil de Saúde de Nottingham foi desenvolvido na Inglaterra em 1985 para avaliar a qualidade de vida relacionada à saúde dos indivíduos e foi traduzido para vários idiomas. O Perfil de Saúde de Nottingham é um inquérito geral de qualidade de vida que avalia os problemas de saúde dos indivíduos e até que ponto os problemas afectam as suas actividades de vida diária. Em 2000, sua validade e confiabilidade turca foram testadas em pacientes com osteoartrite por Küçükdeveci et al. A Pesquisa de Perfil de Saúde de Nottingham consiste em um total de 38 perguntas e 6 subtítulos. Os subtítulos foram classificados em energia (3 itens), isolamento social (5 itens), dor (8 itens), sono (5 itens), atividade física (8 itens) e reações emocionais (9 itens). As respostas às perguntas são definidas como Sim/Não. Cada subtítulo é pontuado entre 0-100. Uma pontuação total elevada indica mau estado de saúde.
4 semanas
Índice de qualidade do sono de Pittsburgh
Prazo: 4 semanas
O Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh é uma escala que fornece informações sobre a qualidade do sono e o tipo e gravidade dos distúrbios do sono no último mês. Nesta escala avalia-se a qualidade do sono da pessoa; A latência do sono é avaliada pela duração do sono, eficiência habitual do sono, distúrbios do sono, uso de pílulas para dormir e disfunção diurna. O estudo turco de validade e confiabilidade da escala foi conduzido por Ağargün et al. Cada pergunta da pesquisa recebe uma pontuação de 0 a 3, com pontuações mais altas refletindo má qualidade do sono. Se a pontuação total obtida na escala for inferior a 5, é definida como 'Boa qualidade do sono', e se for 5 ou superior, é definida como 'Má qualidade do sono'.
4 semanas
Escala de Cinesiofobia de Tampa
Prazo: 4 semanas
A Escala de Cinesiofobia de Tampa é uma escala de 17 perguntas desenvolvida para medir o medo de movimento/nova lesão. A escala inclui parâmetros de lesão/re-lesão e prevenção do medo em atividades relacionadas ao trabalho. Um estudo turco de validade e confiabilidade foi conduzido por Yılmaz et al. em 2011.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

25 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 21-39

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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