- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06059196
Aanpassing, uitbreiding en evaluatie van ARCHES in Kenia
Aanpassing, uitbreiding en evaluatie van ARCHES (Addressing Reproductive Coercion in Health Setting) in Kenia
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Achtergrond: In Kenia heeft 17% van de vrouwen een onvervulde behoefte aan gezinsplanning (FP) en de prevalentie van moderne anticonceptiva (mCPR) is rond de 45% gestabiliseerd, wat bijdraagt aan slechte resultaten op het gebied van de reproductieve gezondheid. Dit geldt ook voor de bijna 50% van de vrouwen in Kenia die hun laatste zwangerschap als onbedoeld melden, waarbij vrouwen te maken krijgen met gendergerelateerd geweld (GBV), met name in de vorm van partnergeweld (IPV) en reproductieve dwang (RC; gedrag dat de kansen van vrouwen vermindert). mogelijkheid om anticonceptie te gebruiken of op een andere manier zwangerschap te voorkomen), met een aanzienlijk groter risico. Net als in andere LMIC-omgevingen komen zowel RC als IPV veel voor in Kenia, vooral onder vrouwen die op zoek zijn naar FP en andere reproductieve gezondheidszorgdiensten (>1/3 van de vrouwelijke FP-cliënten). Sinds 2013 heeft de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) sterk aanbevolen om IPV en RC aan te pakken binnen de diensten voor reproductieve gezondheidszorg, en in 2018 constateerde de Lancet Commission on Sexual and Reproductive Health and Rights dat RC en IPV een belangrijke bijdrage leverden aan onvervulde behoeften voor FP en onbedoelde zwangerschap, met de grootste gevolgen voor vrouwen en meisjes in de minst ontwikkelde landen. Binnen Kenia heeft het Ministerie van Volksgezondheid (MOH) het terugdringen van onbedoelde zwangerschappen en gendergerelateerd geweld (GBV), vooral onder adolescenten, tot een primaire doelstelling gemaakt. Ondanks deze behoefte en begeleiding heeft geen enkel klinisch interventiemodel buiten de VS (afgezien van één, ARCHES) de werkzaamheid aangetoond om de opname/het gebruik van FP te verbeteren en IPV of RC te verminderen, waardoor onbedoelde zwangerschappen worden verminderd.
Beschrijving van de interventie: ARCHES (Addressing Reproductive Coercion in Health Setting) is een korte, klinische interventie die wordt aangeboden door aanbieders van gezinsplanning, met als doel: 1) Het vergroten van de mogelijkheden van vrouwen en meisjes om gezinsplanning toe te passen in het licht van reproductieve dwang, en het faciliteren van vrijwillige adoptie en voortgezet gebruik van gezinsplanning zonder inmenging, 2) Zorg voor een veilige en ondersteunende omgeving voor de openbaarmaking van partnergeweld en daaropvolgende verwijzing naar ondersteunende diensten, en 3) Geef onderwijs en ondersteuning aan aanbieders om de kwaliteit van de zorg met betrekking tot counseling voor gezinsplanning te verbeteren, inclusief het aanpakken van reproductieve dwang en partnergeweld.
Doelstelling: Het doel van deze studie is het genereren van bewijsmateriaal en lessen over het opschalen van geïntegreerde diensten voor gezinsplanning (inclusief gezinsplanning, reproductieve dwang en partnergeweld) in gezondheidsinstellingen in de publieke sector in Uasin Gishu County, Kenia, via aanpassing en implementatie van ARCHES, in samenwerking met het Keniaanse MOH.
Methodologie: Een clustergerandomiseerde gecontroleerde studie gecombineerd met gelijktijdige implementatiewetenschappelijke beoordelingen zal de effectiviteit testen van het ARCHES-model dat door de Keniaanse MOH voor schaal is aangepast. Vrouwelijke cliënten voor gezinsplanning in de leeftijd van 15 tot 49 jaar op geselecteerde locaties zullen basisonderzoeken invullen (onmiddellijk voorafgaand aan het ontvangen van zorg), exit-enquêtes onmiddellijk na het bezoek en vervolgonderzoeken na zes maanden. Aanbieders van gezinsplanning die zijn opgeleid in ARCHES zullen pre-training, post-training en follow-up-enquêtes van drie maanden invullen om veranderingen in gendergelijkheidsattitudes en zelfeffectiviteit te beoordelen om kwesties van geweld onder hun cliënten aan te pakken. De kosten die verband houden met de opschalingsstrategie zullen worden gevolgd en gebruikt in combinatie met de resultaten van de effectiviteitsproef om de totale kosten en kosteneffectiviteit van ARCHES te beoordelen.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Erin Pearson, PhD
- Telefoonnummer: 12546246937
- E-mail: eepearson@health.ucsd.edu
Studie Contact Back-up
- Naam: Jasmine Uysal, MPH
- Telefoonnummer: 14259850772
- E-mail: juysal@ucsd.edu
Studie Locaties
-
-
-
Burnt Forest, Kenia
- Werving
- Burnt Forest Sub-county Hospital
-
Contact:
- Jane Namwebya
-
Burnt Forest, Kenia
- Werving
- Kipkabus Health Centre
-
Contact:
- Jane Namwebya
-
Cheptiret, Kenia
- Werving
- Chepkigen Health Centre
-
Contact:
- Jane Namwebya
-
Eldoret, Kenia
- Werving
- Huruma District Hospital
-
Contact:
- Jane Namwebya
-
Eldoret, Kenia
- Werving
- Kapsoya Health Centre
-
Contact:
- Jane Namwebya
-
Eldoret, Kenia
- Werving
- Kapteldon Health Centre
-
Contact:
- Jane Namwebya
-
Eldoret, Kenia
- Werving
- Kapyemit Dispensary
-
Contact:
- Jane Namwebya
-
Eldoret, Kenia
- Werving
- Kipkenyo
-
Contact:
- Jane Namwebya
-
Eldoret, Kenia
- Werving
- Pioneer Health Centre
-
Contact:
- Jane Namwebya
-
Eldoret, Kenia
- Werving
- Railways
-
Contact:
- Jane Namwebya
-
Eldoret, Kenia
- Werving
- Uasin Gishu District Hospital
-
Contact:
- Jane Namwebya
-
Kesses, Kenia
- Werving
- Kesses Health Centre
-
Contact:
- Jane Namwebya
-
Kimumu, Kenia
- Werving
- Chembulet Health Centre
-
Contact:
- Jane Namwebya
-
Kimumu, Kenia
- Werving
- Chepkanga Health Centre
-
Contact:
- Jane Namwebya
-
Kimumu, Kenia
- Werving
- Merewet Dispensary
-
Contact:
- Jane Namwebya
-
Moi's Bridge, Kenia
- Werving
- Moi's Bridge Health Centre
-
Contact:
- Jane Namwebya
-
Moiben, Kenia
- Werving
- Moiben Health Centre
-
Contact:
- Jane Namwebya
-
Naiberi, Kenia
- Werving
- Chepkero Dispensary
-
Contact:
- Jane Namwebya
-
Soy, Kenia
- Werving
- Soy Health Centre
-
Contact:
- Jane Namwebya
-
Turbo, Kenia
- Werving
- Sosiani Health Centre
-
Contact:
- Jane Namwebya
-
Turbo, Kenia
- Werving
- Turbo Sub-County Hospital
-
Contact:
- Jane Namwebya
-
Ziwa, Kenia
- Werving
- Kabobo Health Centre
-
Contact:
- Jane Namwebya
-
Ziwa, Kenia
- Werving
- Kipsigak Health Centre
-
Contact:
- Jane Namwebya
-
Ziwa, Kenia
- Werving
- Ziwa Sub-County Hospital
-
Contact:
- Jane Namwebya
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Alle geschiktheidscriteria zijn gebaseerd op zelfrapportage.
Inclusiecriteria:
- Op zoek naar diensten voor gezinsplanning bij een geselecteerde studiefaciliteit
- Leeftijd 15-49 jaar oud
- Vrouwelijk
- In staat om geïnformeerde toestemming te geven
- In staat om Engels, Kiswahili of Kalenjin te spreken en te begrijpen
- In staat om een veilig telefoonnummer op te geven waarop ze opnieuw gecontacteerd kunnen worden voor follow-up
- Ik ben niet van plan om de komende zes maanden het gebied te verlaten
Uitsluitingscriteria:
- Gesteriliseerd bij aanvang
- Zwanger bij baseline
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Actieve vergelijker: Controle - Standaard anticonceptieadvies
Standaard anticonceptieadvies, inclusief training van zorgverleners over het standaard BCS+-adviesprotocol en het gebruik van een begeleidende mobiele applicatie om begeleiding te begeleiden
|
BCS+ (Balanced Counseling Strategy Plus) is een anticonceptieadviesprotocol dat anticonceptieleveranciers gebruiken om cliënten te helpen geschikte anticonceptiemethoden te identificeren op basis van hun voorkeuren en eerdere anticonceptie-ervaringen.
De BCS+ omvat ook systematische screening op andere gezondheidsdiensten, zoals HIV/SOA, baarmoederhalskanker en borstkanker.
De BCS+ werd door de Keniaanse MOH aangenomen als het standaard anticonceptieadviesprotocol in het land.
|
Experimenteel: Interventie - Geïntegreerde anticonceptieadvies
Geïntegreerde anticonceptiecounseling, inclusief training van zorgverleners over ARCHES geïntegreerd in het BCS+ counselingprotocol en gebruik van een begeleidende mobiele applicatie om counseling te begeleiden
|
BCS+ (Balanced Counseling Strategy Plus) is een anticonceptieadviesprotocol dat anticonceptieleveranciers gebruiken om cliënten te helpen geschikte anticonceptiemethoden te identificeren op basis van hun voorkeuren en eerdere anticonceptie-ervaringen.
De BCS+ omvat ook systematische screening op andere gezondheidsdiensten, zoals HIV/SOA, baarmoederhalskanker en borstkanker.
De BCS+ werd door de Keniaanse MOH aangenomen als het standaard anticonceptieadviesprotocol in het land.
ARCHES (Addressing Reproductive Coercion in Health Setting) omvat het trainen van bestaande aanbieders van anticonceptiemiddelen om (1) anticonceptiecliënten voorlichting te geven over reproductieve dwang en methoden/manieren om anticonceptiemethoden desgewenst heimelijk te gebruiken, (2) screening te bieden op reproductieve dwang en partnergeweld , (3) een verwijzing bieden naar gespecialiseerde diensten voor degenen die partnergeweld aan het licht brengen, (4) en een miniboekje ter grootte van een handpalm aanbieden met educatieve informatie over reproductieve dwang en partnergeweld.
Er is een mobiele applicatie ontwikkeld om aanbieders van anticonceptiemiddelen door het counselingprotocol te loodsen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Incident onbedoelde zwangerschap
Tijdsspanne: Follow-up van 6 maanden
|
Verschil in zelfgerapporteerde onbedoelde zwangerschap in de afgelopen 6 maanden bij de follow-up van 6 maanden tijdens de interventie vergeleken met de controlegroep (analyse op één tijdstip)
|
Follow-up van 6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Modern anticonceptiegebruik in de afgelopen 6 maanden
Tijdsspanne: Basislijn (in de instelling voorafgaand aan de zorg) en follow-up na 6 maanden
|
Verandering in de prevalentie van zelfgerapporteerd gebruik van moderne anticonceptiva in de afgelopen zes maanden tussen de uitgangswaarde en de follow-up na zes maanden in de interventie vergeleken met de controlegroep (verschil in verschillen)
|
Basislijn (in de instelling voorafgaand aan de zorg) en follow-up na 6 maanden
|
Fysiek partnergeweld in de afgelopen 6 maanden
Tijdsspanne: Basislijn (gecombineerde melding in de instelling vóór ontvangst van zorg en melding in de instelling onmiddellijk na ontvangst van zorg (na het bezoek); gecombineerd vanwege verhoogde rapportage na het bezoek) en follow-up na 6 maanden
|
Verandering in de prevalentie van zelfgerapporteerde ervaringen met fysiek partnergeweld in de afgelopen zes maanden tussen de gecombineerde uitgangswaarde/post-bezoek en de follow-up na zes maanden in de interventie vergeleken met de controlegroep (verschil in verschillen)
|
Basislijn (gecombineerde melding in de instelling vóór ontvangst van zorg en melding in de instelling onmiddellijk na ontvangst van zorg (na het bezoek); gecombineerd vanwege verhoogde rapportage na het bezoek) en follow-up na 6 maanden
|
Seksueel partnergeweld in de afgelopen 6 maanden
Tijdsspanne: Basislijn (gecombineerde melding in de instelling vóór ontvangst van zorg en melding in de instelling onmiddellijk na ontvangst van zorg (na het bezoek); gecombineerd vanwege verhoogde rapportage na het bezoek) en follow-up na 6 maanden
|
Verandering in de prevalentie van zelfgerapporteerde ervaringen met seksueel partnergeweld in de afgelopen zes maanden tussen de gecombineerde uitgangswaarde/post-bezoek en de follow-up na zes maanden in de interventie vergeleken met de controlegroep (verschil in verschillen)
|
Basislijn (gecombineerde melding in de instelling vóór ontvangst van zorg en melding in de instelling onmiddellijk na ontvangst van zorg (na het bezoek); gecombineerd vanwege verhoogde rapportage na het bezoek) en follow-up na 6 maanden
|
Emotioneel partnergeweld in de afgelopen 6 maanden
Tijdsspanne: Basislijn (gecombineerde melding in de instelling vóór ontvangst van zorg en melding in de instelling onmiddellijk na ontvangst van zorg (na het bezoek); gecombineerd vanwege verhoogde rapportage na het bezoek) en follow-up na 6 maanden
|
Verandering in de prevalentie van zelfgerapporteerde emotionele ervaringen met partnergeweld in de afgelopen zes maanden tussen de gecombineerde uitgangswaarde/post-bezoek en de follow-up na zes maanden in de interventie vergeleken met de controlegroep (verschil in verschillen)
|
Basislijn (gecombineerde melding in de instelling vóór ontvangst van zorg en melding in de instelling onmiddellijk na ontvangst van zorg (na het bezoek); gecombineerd vanwege verhoogde rapportage na het bezoek) en follow-up na 6 maanden
|
Reproductieve dwang van een mannelijke partner in de afgelopen 6 maanden
Tijdsspanne: Basislijn (gecombineerde melding in de instelling vóór ontvangst van zorg en melding in de instelling onmiddellijk na ontvangst van zorg (na het bezoek); gecombineerd vanwege verhoogde rapportage na het bezoek) en follow-up na 6 maanden
|
Verandering in de prevalentie van zelfgerapporteerde ervaringen met reproductieve dwang in de afgelopen zes maanden tussen de gecombineerde baseline/post-bezoek en de follow-up na zes maanden in de interventie vergeleken met de controlegroep (verschil in verschillen)
|
Basislijn (gecombineerde melding in de instelling vóór ontvangst van zorg en melding in de instelling onmiddellijk na ontvangst van zorg (na het bezoek); gecombineerd vanwege verhoogde rapportage na het bezoek) en follow-up na 6 maanden
|
Incidentele zwangerschap
Tijdsspanne: Follow-up van 6 maanden
|
Verschil in zelfgerapporteerde zwangerschap in de afgelopen 6 maanden bij de 6 maanden durende follow-up in interventie vergeleken met de controlegroep (single time point analyse)
|
Follow-up van 6 maanden
|
Toepassing van een moderne anticonceptiemethode
Tijdsspanne: Na het bezoek (in de instelling onmiddellijk na ontvangst van de zorg)
|
Verschil in prevalentie van zelfgerapporteerd gebruik van moderne anticonceptiva na het bezoek aan de interventie vergeleken met de controlegroep (analyse op één tijdstip)
|
Na het bezoek (in de instelling onmiddellijk na ontvangst van de zorg)
|
Heimelijk gebruik van anticonceptie in de afgelopen 6 maanden
Tijdsspanne: Basislijn (in de instelling voorafgaand aan de zorg) en follow-up na 6 maanden
|
Verandering in de prevalentie van zelfgerapporteerd gebruik van verborgen anticonceptiva in de afgelopen zes maanden tussen baseline en follow-up na zes maanden tijdens de interventie vergeleken met de controlegroep (verschil in verschillen)
|
Basislijn (in de instelling voorafgaand aan de zorg) en follow-up na 6 maanden
|
Anticonceptieve zelfeffectiviteit in het licht van reproductieve dwang
Tijdsspanne: Basislijn (in de instelling vóór ontvangst van zorg), postbezoek (in de instelling onmiddellijk na ontvangst van zorg) en follow-up na 6 maanden
|
Verandering in de gemiddelde self-efficacy-score (bereik: 3-9, hoger = hogere self-efficacy) tussen baseline, post-bezoek en 6-maanden follow-up in interventie vergeleken met de controlegroep (verschil in verschillen)
|
Basislijn (in de instelling vóór ontvangst van zorg), postbezoek (in de instelling onmiddellijk na ontvangst van zorg) en follow-up na 6 maanden
|
Bewustwording van diensten voor partnergeweld
Tijdsspanne: Basislijn (in de instelling vóór ontvangst van zorg), postbezoek (in de instelling onmiddellijk na ontvangst van zorg) en follow-up na 6 maanden
|
Verandering in de prevalentie van bewustzijn over diensten voor partnergeweld tussen de basislijn, het postbezoek en de follow-up na zes maanden in de interventie vergeleken met de controlegroep (verschil in verschillen)
|
Basislijn (in de instelling vóór ontvangst van zorg), postbezoek (in de instelling onmiddellijk na ontvangst van zorg) en follow-up na 6 maanden
|
Zelfeffectiviteit om diensten voor intiem partnergeweld te gebruiken
Tijdsspanne: Basislijn (in de instelling vóór ontvangst van zorg), postbezoek (in de instelling onmiddellijk na ontvangst van zorg) en follow-up na 6 maanden
|
Verandering in de gemiddelde self-efficacy-score (bereik: 1-3, hoger = hogere self-efficacy) tussen baseline, post-bezoek en 6-maanden follow-up in interventie vergeleken met de controlegroep (verschil in verschillen)
|
Basislijn (in de instelling vóór ontvangst van zorg), postbezoek (in de instelling onmiddellijk na ontvangst van zorg) en follow-up na 6 maanden
|
Gebruik van diensten voor partnergeweld
Tijdsspanne: Follow-up van 6 maanden
|
Verschil in prevalentie van gebruik van diensten voor partnergeweld in de afgelopen zes maanden bij de zes maanden durende follow-up van de interventie vergeleken met de controlegroep (analyse op één tijdstip)
|
Follow-up van 6 maanden
|
Houdingen die reproductieve dwang accepteren
Tijdsspanne: Basislijn (in de instelling vóór ontvangst van zorg), postbezoek (in de instelling onmiddellijk na ontvangst van zorg) en follow-up na 6 maanden
|
Verandering in de gemiddelde houdingsscore (bereik: 6-12, hoger = houding minder acceptatie van reproductieve dwang/verbeterde houding) tussen baseline, post-bezoek en 6-maanden follow-up in interventie vergeleken met de controlegroep (verschil in verschillen)
|
Basislijn (in de instelling vóór ontvangst van zorg), postbezoek (in de instelling onmiddellijk na ontvangst van zorg) en follow-up na 6 maanden
|
Kwaliteit van zorg voor gezinsplanning
Tijdsspanne: Na het bezoek (in de instelling onmiddellijk na ontvangst van de zorg)
|
Verschil in gemiddelde (bereik: 11-55, hoger=hogere kwaliteit) interpersoonlijke kwaliteit van de gezinsplanningsschaal na het bezoek aan de interventie vergeleken met de controlegroep (analyse op één tijdstip)
|
Na het bezoek (in de instelling onmiddellijk na ontvangst van de zorg)
|
Stopzetting van moderne anticonceptie
Tijdsspanne: Follow-up van 6 maanden
|
Verschil in prevalentie van stopzetting van moderne anticonceptiva in de afgelopen 6 maanden bij de follow-up van 6 maanden tijdens de interventie vergeleken met de controlegroep (analyse op één tijdstip)
|
Follow-up van 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jay G Silverman, PhD, University of California, San Diego
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 201922S
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Partnergeweld
-
Centers for Disease Control and PreventionThe University of Texas Health Science Center, Houston; University of South Carolina en andere medewerkersVoltooidPartner misbruikVerenigde Staten
-
London School of Hygiene and Tropical MedicineEngenderHealth; National Institute for Medical Research, Tanzania; Mwanza Intervention... en andere medewerkersOnbekendMishandeling door echtgenoot of partnerTanzania
-
National Taiwan University HospitalOnbekendOuderschap | Partner, binnenlands
-
Medical Research Council, South AfricaVoltooidPartner van slachtoffer van fysiek geweld
-
Cardenal Herrera UniversityNog niet aan het wervenLichaamsbeeld | Vrouwelijke seksuele functie | Zelfvertrouwen | Intimiteit met uw partner
-
French National Agency for Research on AIDS and...Elizabeth Glaser Pediatric AIDS FoundationVoltooidPartner hiv-testen | HIV-counseling voor koppels | Paar communicatie | HIV-incidentieKameroen, Dominicaanse Republiek, Georgië, Indië
-
University of Witwatersrand, South AfricaNational Institute of Mental Health (NIMH); University of North Carolina, Chapel...WervingDepressie | Aanhankelijkheid, medicatie | Partner misbruikZuid-Afrika
-
University of California, San DiegoLEGO Foundation; Impact and Innovations Development Centre (IIDC), Uganda; NaNa...WervingKindermishandeling | Ouder-kindrelaties | Kinder ontwikkeling | Anticonceptie gedrag | Geweld, huiselijk | Geweld, seksueel | Geweld, fysiek | Geweld, gendergerelateerd | Conflictoplossing | Communicatie, partnerOeganda
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Georgetown University; George Washington University; Children's National Research... en andere medewerkersOnbekendDepressie | Tabak roken | Milieublootstelling aan tabaksrook | Partner misbruikVerenigde Staten
-
Kessler FoundationRehabilitation Hospital of IndianaVoltooidTraumatische hersenschade | Partner verzorgerVerenigde Staten