Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van de sprintintervaltrainingsfrequentie op verbeteringen in de conditie

21 november 2023 bijgewerkt door: Tom Hazell, Wilfrid Laurier University

Effect van sprintintervaltrainingsfrequentie op cardiorespiratoire fitnessaanpassingen

Het doel van deze studie is om te leren hoe het aantal wekelijkse oefensessies de verbetering van de conditie bij gezonde universiteitsstudenten beïnvloedt. De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is hoe de trainingsfrequentie de verbeteringen in de conditie beïnvloedt. Deelnemers voltooien pre-testsessies om het fitnessniveau en de sprintprestaties te beoordelen. Hierna worden de deelnemers toegewezen aan een van de vier groepen. Een groep die 2 dagen in de week traint, een groep die 3 dagen in de week traint, een groep die 4 dagen in de week traint of een controlegroep die niet traint. Deelnemers in deze groep voltooien geen enkele training en laten de onderzoekers de oefengroepen vergelijken met een groep die niet trainde. Iedere deelnemer traint 4 weken. Tijdens elke trainingssessie voltooien de deelnemers 4-6 totale sprints van 30 seconden met telkens 4 minuten rust. Deelnemers zullen na de vier weken training dezelfde tests voltooien die ze tijdens de pre-testsessie hebben gedaan om te zien hoe de frequentie de verbeteringen beïnvloedt.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Tom J Hazell, PhD
  • Telefoonnummer: 5488893902
  • E-mail: thazell@wlu.ca

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Canada, N2L 3C5
        • Werving
        • Wilfrid Laurier University
        • Contact:
          • Tom J Hazell, PhD
          • Telefoonnummer: 548-889-3902
          • E-mail: thazell@wlu.ca

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Recreatief actief: traint minstens 2-3 dagen per week en is momenteel niet betrokken bij, of was betrokken bij een systematisch trainingsprogramma gedurende minstens 3 maanden voorafgaand aan de gegevensverzameling.
  • Veilig om lichamelijk actief te worden, gebaseerd op de Canadian Society for Exercise Physiology - Get Active Questionnaire.

Uitsluitingscriteria:

  • Roken
  • Het consumeren van supplementen waarvan bekend is dat ze de stofwisseling beïnvloeden (bijv. creatine, carnitine, stikstofmonoxide, aminozuren in de hersenketen).
  • Het niet voldoen aan de inclusiecriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 2 dagen per week groep
Deelnemers in deze groep volgen wekelijks 2 trainingen (maandag en donderdag).
Ander: Oefeninterventie
Deelnemers voltooien een bewegingsinterventie waarbij ze 2, 3 of 4 dagen per week gedurende 4 weken gaan sporten.
Experimenteel: 3 dagen per week groep
Deelnemers in deze groep volgen 3 trainingen per week (maandag, woensdag en vrijdag).
Ander: Oefeninterventie
Deelnemers voltooien een bewegingsinterventie waarbij ze 2, 3 of 4 dagen per week gedurende 4 weken gaan sporten.
Experimenteel: 4 dagen per week groep
Deelnemers aan deze groep volgen 4 trainingen per week (maandag, dinsdag, donderdag en vrijdag).
Ander: Oefeninterventie
Deelnemers voltooien een bewegingsinterventie waarbij ze 2, 3 of 4 dagen per week gedurende 4 weken gaan sporten.
Geen tussenkomst: Controlegroep zonder inspanning
Deze groep voltooit geen enkele trainingsinterventie. Er wordt hen gevraagd hun normale gewoonten voor lichamelijke activiteit te handhaven.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cardiorespiratoire conditie
Tijdsspanne: Dit wordt voor en na 4 weken training (of controle) beoordeeld.
De cardiorespiratoire conditie zal worden beoordeeld door het meten van het maximale zuurstofverbruik. Dit zal worden bepaald met behulp van een oplopende inspanningstest voor vrijwillige vermoeidheid op een loopband. Er zal een metabolische kar worden gebruikt om het zuurstofverbruik te beoordelen met behulp van indirecte calorimetrie
Dit wordt voor en na 4 weken training (of controle) beoordeeld.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Anaërobe prestaties
Tijdsspanne: Dit wordt voor en na 4 weken training (of controle) beoordeeld.
De anaerobe prestaties worden beoordeeld tijdens een 'all-out' sprint van 30 seconden, voltooid op een zelfrijdende loopband. Deelnemers krijgen de opdracht om gedurende de gehele 30 seconden zo snel en zo hard mogelijk te rennen. De snelheid wordt tijdens deze sprint geregistreerd en gebruikt om de piek-, gemiddelde en minimumsnelheid te bepalen, evenals de vermoeidheidsindex.
Dit wordt voor en na 4 weken training (of controle) beoordeeld.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Wilfrid Laurier University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tom J Hazell, PhD, Wilfrid Laurier University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • EMRL-23-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Op redelijk verzoek worden de gegevens aan andere onderzoekers ter beschikking gesteld.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Oefeninterventie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Algeria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren