Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Epikardiell ablasjon ved Brugada-syndrom. En utvidelsesstudie av 500 BrS.pasienter

28. september 2023 oppdatert av: Carlo Pappone, IRCCS Policlinico S. Donato

Epikardiell ablasjon hos 500 påfølgende pasienter med Brugada-syndrom

Denne studien representerer en utvidelse av en tidligere studie (NCT02641431) om den akutte og langsiktige fordelen av epikardiell ablasjon ved eliminering av både BrS-EKG-mønster og VT/VF-induserbarhet hos 500 påfølgende BrS-pasienter.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Rekruttering

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

I henhold til tidligere protokoll (NCT02641431) vil ytterligere 300 påfølgende utvalgte pasienter som har en ICD-implantasjon bli registrert opp til totalt 500 BrS-pasienter. Ekkokardiografi med hjertedeformasjonsanalyse, tredimensjonal fargekodet spenning, aktivering og varighet elektroanatomiske kart før og etter ajmalin (1mg/kg på 5 minutter) vil bestemme stedet og størrelsen på det arytmogene substratet som karakterisert ved unormalt forlengede fragmenterte ventrikulære potensialer og potensielle unormale veggbevegelser. Primært endepunkt vil være identifikasjon og eliminering av dette elektrofysiologiske substratet ved RF-applikasjoner som fører til EKG-mønsternormalisering og VT/VF-ikke-induserbarhet før og etter ajmalin. Pasienter vil bli fulgt opp til 10 år etter ablasjon ved sekvensiell 12-avlednings EKG og Holter-registrering, ekkokardiografi, ICD-avhør, VT/VF-induserbarhetsmønstre før og etter ajmalintest.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
300

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Italia
    • Milano
      • San Donato Milanese, Milano, Italia, 20097
        • Rekruttering
        • IRCCS Policlinico S. Donato
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 76 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Symptomatiske BrS-pasienter med typiske BrS-relaterte symptomer (hjertestans eller synkope) eller uten typiske BrS-relaterte symptomer (svimmelhet, hjertebank, presynkope, dyspné) ICD-implantasjon, spontant eller ajmalin-indusert type 1 Br-mønster.

Ekskluderingskriterier:

  • Alder < 18 år, tidligere epikardiell ablasjon, graviditet, komorbiditeter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Ablasjon
Radiofrekvens epikardiell ablasjon
Fremgangsmåte: Ablasjon
Epikardiell radiofrekvensablasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Type 1 BrS-EKG-mønstereliminering ved epikardiell ablasjon før og etter ajmalintest.
Tidsramme: 1 dag etter ablasjon
Normalisering av EKG-mønster etter eliminering ved radiofrekvensablasjon av alle unormale epikardiale potensialer
1 dag etter ablasjon
VT/VF induserbarhet
Tidsramme: umiddelbart etter kartlegging og ablasjon
Programmert stimulering ble oppnådd ved to ganger den diastoliske terskelen og tilfeldig utført ved RV-apex og RV-utstrømningskanal ved bruk av opptil 3 kjøresykluslengder (fra 600 til 350 ms) og opptil tre ekstrastimuli (S2-S4) levert fra apex- og utstrømningskanalen av høyre ventrikkel.
umiddelbart etter kartlegging og ablasjon
Fravær av VT/VF
Tidsramme: 1,3,6,12,18,24,36,48,60,72,84,96,108,120 måneder etter ablasjon
Fravær av VT/VF ved ICD-avhør
1,3,6,12,18,24,36,48,60,72,84,96,108,120 måneder etter ablasjon

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fravær av Br-mønster og RV mekaniske abnormiteter ved bruk av ekko- og hjertedeformasjonsanalyse før og etter ajmaline-test
Tidsramme: 3 måneder
Avskaffelse av typiske BrS-EKG-mønster og RV mekaniske abnormiteter før og etter ajmaline.
3 måneder
Fravær av VA-episoder ved EP-studie
Tidsramme: 3 måneder
Ikke-induserbarhet av VT/VT ved programmert elektrofysiologisk studie
3 måneder
Fravær av Br-mønster ved ajmaline-test
Tidsramme: 6 måneder
Normalisering av 12-avlednings EKG-registrering og ekkoparametere ved baseline og etter ajmaline-test
6 måneder
Fravær av VA-episoder
Tidsramme: 6 måneder
ICD-avhør
6 måneder
Fravær av VA-episoder
Tidsramme: 12 måneder
ICD-avhør og ajmaline-test
12 måneder
Fravær av Br-mønster ved ajmaline-test
Tidsramme: 12 måneder
Normalisering av 12-avlednings EKG-registrering og ekkoparametere ved baseline og etter ajmaline-test
12 måneder
Fravær av Br-mønster ved ajmaline-test
Tidsramme: 18 måneder
Normalisering av 12-avlednings EKG-registrering ved baseline og etter ajmalintest
18 måneder
Fravær av VA-episoder
Tidsramme: 24 måneder
ICD-avhør
24 måneder
Fravær av Br EKG-mønster etter ajmalintest
Tidsramme: 24 måneder
Normalisering av 12-avlednings EKG-registrering ved baseline og etter ajmalintest
24 måneder
Fravær av VA-episoder ved EP-studie
Tidsramme: 36 måneder
ICD-avhør
36 måneder
Fravær av Br-mønster ved ajmaline-test
Tidsramme: 36 måneder
Normalisering av 12-avlednings EKG-registrering ved baseline og etter ajmalintest
36 måneder
Fravær av Br-mønster ved ajmaline-test
Tidsramme: 48 måneder
Normalisering av 12-avlednings EKG-registrering ved baseline og etter ajmalintest
48 måneder
Fravær av VA-episoder ved EP-studie
Tidsramme: 48 måneder til 120 måneder
ICD-avhør
48 måneder til 120 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
IRCCS Policlinico S. Donato

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Carlo Pappone, MD, IRCCS Policlinico San Donato, Milan

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
14. mars 2017

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
28. september 2023

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
30. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
14. mars 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
4. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
10. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
2. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
28. september 2023

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • IRCCSDonato

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på EKG-Brugada-mønster

Kliniske studier på Ablasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger