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Ablazione epicardica nella sindrome di Brugada. Uno studio di estensione di 500 pazienti BrS

28 settembre 2023 aggiornato da: Carlo Pappone, IRCCS Policlinico S. Donato

Ablazione epicardica in 500 pazienti consecutivi con sindrome di Brugada

Questo studio rappresenta un'estensione di uno studio precedente (NCT02641431) sul beneficio acuto ea lungo termine dell'ablazione epicardica sull'eliminazione sia del pattern BrS-ECG sia dell'inducibilità VT/VF in 500 pazienti consecutivi con BrS.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Secondo il protocollo precedente (NCT02641431), verranno arruolati altri 300 pazienti consecutivi selezionati con impianto di ICD fino a un totale di 500 pazienti con BrS. L'ecocardiografia con analisi della deformazione cardiaca, le mappe elettroanatomiche tridimensionali di tensione, attivazione e durata prima e dopo l'ajmalina (1 mg/kg in 5 minuti) determineranno il sito e la dimensione del substrato aritmogeno caratterizzato da potenziali ventricolari frammentati anormalmente prolungati e potenziali anomalie del movimento della parete. L'endpoint primario sarà l'identificazione e l'eliminazione di questo substrato elettrofisiologico mediante applicazioni RF che portano alla normalizzazione del pattern ECG e alla non inducibilità di VT/VF prima e dopo l'ajmalina. I pazienti saranno seguiti fino a 10 anni dopo l'ablazione mediante ECG sequenziale a 12 derivazioni e registrazione Holter, ecocardiografia, interrogazione ICD, pattern di inducibilità VT/VF prima e dopo il test ajmaline.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
300

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Italia
    • Milano
      • San Donato Milanese, Milano, Italia, 20097
        • Reclutamento
        • IRCCS Policlinico S. Donato
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 76 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti sintomatici con BrS con sintomi tipici correlati a BrS (arresto cardiaco o sincope) o senza sintomi tipici correlati a BrS (vertigini, palpitazioni, presincope, dispnea) impianto di ICD, pattern Br di tipo 1 spontaneo o indotto da ajmalina.

Criteri di esclusione:

  • Età < 18 anni, precedente ablazione epicardica, gravidanza, comorbilità.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Ablazione
Ablazione epicardica con radiofrequenza
Procedura: Ablazione
Ablazione epicardica con radiofrequenza

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eliminazione del pattern BrS-ECG di tipo 1 mediante ablazione epicardica prima e dopo il test dell'ajmalina.
Lasso di tempo: 1 giorno dopo l'ablazione
Normalizzazione del pattern ECG dopo l'eliminazione mediante ablazione con radiofrequenza di tutti i potenziali epicardici anomali
1 giorno dopo l'ablazione
Inducibilità TV/FV
Lasso di tempo: immediatamente dopo la mappatura e l'ablazione
La stimolazione programmata è stata ottenuta al doppio della soglia diastolica ed eseguita in modo casuale all'apice del VD e al tratto di efflusso del VD utilizzando fino a 3 durate del ciclo di guida (da 600 a 350 ms) e fino a tre stimoli extra (S2-S4) erogati dall'apice e dal tratto di efflusso del il ventricolo destro.
immediatamente dopo la mappatura e l'ablazione
Assenza di TV/FV
Lasso di tempo: 1,3,6,12,18,24,36,48,60,72,84,96,108,120 mesi dopo l'ablazione
Assenza di TV/VF mediante interrogazione ICD
1,3,6,12,18,24,36,48,60,72,84,96,108,120 mesi dopo l'ablazione

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Assenza di pattern Br e anomalie meccaniche del ventricolo destro utilizzando l'eco e l'analisi della deformazione cardiaca prima e dopo il test dell'ajmalina
Lasso di tempo: 3 mesi
Abolizione del tipico pattern BrS-ECG e anomalie meccaniche RV prima e dopo l'ajmalina.
3 mesi
Assenza di episodi VA allo studio EP
Lasso di tempo: 3 mesi
Non-inducibilità di VT/VT allo studio elettrofisiologico programmato
3 mesi
Assenza del pattern Br al test dell'ajmalina
Lasso di tempo: 6 mesi
Normalizzazione della registrazione dell'ECG a 12 derivazioni e dei parametri dell'eco al basale e dopo il test ajmaline
6 mesi
Assenza di episodi VA
Lasso di tempo: 6 mesi
Interrogatorio dell'ICD
6 mesi
Assenza di episodi VA
Lasso di tempo: 12 mesi
Interrogazione dell'ICD e test dell'ajmalina
12 mesi
Assenza del pattern Br al test dell'ajmalina
Lasso di tempo: 12 mesi
Normalizzazione della registrazione dell'ECG a 12 derivazioni e dei parametri dell'eco al basale e dopo il test ajmaline
12 mesi
Assenza del pattern Br al test dell'ajmalina
Lasso di tempo: 18 mesi
Normalizzazione della registrazione dell'ECG a 12 derivazioni al basale e dopo il test ajmaline
18 mesi
Assenza di episodi VA
Lasso di tempo: 24 mesi
Interrogatorio dell'ICD
24 mesi
Assenza del pattern Br ECG dopo il test dell'ajmalina
Lasso di tempo: 24 mesi
Normalizzazione della registrazione dell'ECG a 12 derivazioni al basale e dopo il test ajmaline
24 mesi
Assenza di episodi VA allo studio EP
Lasso di tempo: 36 mesi
Interrogatorio dell'ICD
36 mesi
Assenza del pattern Br al test dell'ajmalina
Lasso di tempo: 36 mesi
Normalizzazione della registrazione dell'ECG a 12 derivazioni al basale e dopo il test ajmaline
36 mesi
Assenza del pattern Br al test dell'ajmalina
Lasso di tempo: 48 mesi
Normalizzazione della registrazione dell'ECG a 12 derivazioni al basale e dopo il test ajmaline
48 mesi
Assenza di episodi VA allo studio EP
Lasso di tempo: 48 mesi fino a 120 mesi
Interrogatorio dell'ICD
48 mesi fino a 120 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
IRCCS Policlinico S. Donato

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Carlo Pappone, MD, IRCCS Policlinico San Donato, Milan

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
14 marzo 2017

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
28 settembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
14 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
2 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 settembre 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IRCCSDonato

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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