Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forsøk som vurderer effektiviteten av Ivabradin startet ved utskrivning fra observasjonsenheten (OBSERVE-IVA)

19. mai 2025 oppdatert av: Phillip Levy

En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie som vurderer effekten av Ivabradin initiert ved utskrivning fra observasjonsenheten

Ivabradin (IVA) har vist seg å redusere risikoen for sykehusinnleggelser for forverret hjertesvikt og var assosiert med en trend mot forbedret dødelighet i SHIFT1-studien. SHIFT1 ekskluderte pasienter innen 4 uker etter utskrivning fra sykehus, så effekten og sikkerheten til IVA i denne innstillingen er mindre klar.

I dagens helsemiljø blir flere og flere pasienter som oppsøker akuttmottaket (ED) for mild akutt hjertesvikt (AHF) plassert på observasjonsavdeling og deretter utskrevet, eller utskrevet direkte fra akuttmottaket. Dette er ikke bare et voksende segment av pasienter, men representerer også et viktig mulighetsvindu for å gripe inn med en potensielt effektiv terapi.

Dessuten, på dette tidspunktet i en pasients opplevelse (utskrives etter å ha blitt behandlet for forverring av hjertesvikt), er det ikke klart at betablokkere (BB) ennå bør økes/startes på grunn av den nylige eksacerbasjonstilstanden.

Standardbehandling av forverret hjertesvikt som presenteres for akuttmottaket eller akuttbehandling inkluderer diuretika (f.eks. furosemid) og vasodilatorer (f.eks. ACE-I, ARB, Hydralazine/Isosorbide eller ARNi), men i henhold til vanlig standard for omsorg er titrering av betablokkade ofte forbeholdt poliklinisk oppfølging etter en periode med påvist stabilitet (i ambulatorisk setting).

Dette er i motsetning til sykehusinnlagte pasienter, hvor pasienter har blitt observert av behandlerteamet i flere dager, antagelig viser stabilitet og bedring, og det å starte lavdose BB ved utskrivning fra sykehus har vist seg å være trygt. Som sådan er disse ED/observasjonsutskrivningspasientene ofte ikke optimale kandidater for intensivering av BB ved utgivelsestidspunktet, og kan anses å ha maksimalt tolerert BB-dose (i minst 2-4 uker). Dette kan representere en sårbar periode for disse pasientene; det er ukjent i forbindelse med observasjonsutskrivning, men bevis fra sykehusinnlagte pasienter indikerer at den høyeste daglige risikoen for rehospitalisering er dagene rett etter utskrivning. IVA kan være effektiv post-observasjonsenhetsbehandling (hvor pasienter med lavere risiko for hjertesvikt (HF) vanligvis plasseres), for å redusere hjertefrekvensen (uten å redusere kontraktiliteten, slik som en BB ville) for å redusere risikoen for sykehusinnleggelse eller akuttbehandling, men sikkerhet og effekt (med hensyn til hjertefrekvensreduksjon) i denne innstillingen har ikke blitt undersøkt tidligere.

I tillegg manglet SHIFT1-studien afroamerikanere, og denne unike pasientpopulasjonen er ikke tidligere studert med IVA. Undersøkelsesstedene betjener en overveiende afroamerikansk pasientpopulasjon. Derfor representerer den foreslåtte studien en viktig mulighet til å samle data om IVA-effekt i denne understuderte pasientgruppen.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Avsluttet

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Forsøkspersoner vil bli registrert på tidspunktet for utskrivning fra observasjonsenheten (besøk 1), alle grunnlinjeprosedyrer vil bli utført på dette tidspunktet, disse vil inkludere blodprøvetaking for biomarkørvurderinger, vital, fysisk undersøkelse og IP-dispensasjon. Ved baseline-besøket vil studieteamet planlegge en oppfølgingstime etter dag 28 +/- 2 (besøk 3) med forsøkspersonens primærlege (PCP)/kardiolog, hvis forsøkspersonen ikke har egen PCP/kardiolog. studieteamet vil planlegge og legge til rette for denne avtalen med Gateway Clinic. En liste over aktuelle medisiner og doser vil bli gitt. På dag 14 +/-1 (besøk 2) vil forsøkspersonen komme tilbake for et oppfølgingsbesøk for IP-ansvar og titrering (hvis nødvendig), BB-opptitrering (hvis nødvendig), utskifting av HR-monitor (Zio-patch), vurdering av evt. uønskede hendelser, EKG, vitale tegn, og vil gjennomgå en fysisk undersøkelse. På dag 28 +/-2 (besøk 3), vil pasienten returnere for studieavslutningsprosedyrer, som inkluderer blodprøvetaking for biomarkørvurderinger, vitale funksjoner, fysisk undersøkelse, vurdering av uønskede hendelser (hvis noen), og IP-retur.

Som med alle kliniske studier, vil ingen avblinding forekomme med mindre det er en bekymring for pasientsikkerhet, da dette kan påvirke integriteten til data. Studieteamet vil gi pasienten og pasientens PCP/kardiolog et klinisk sammendrag, inkludert EKG. Løpende behandling av pasientens tilstand vil være etter deres PCP/kardiologs skjønn og vil ikke bli påvirket direkte av deltakelse i denne studien.

Ved randomisering vil den initiale dosen av Ivabradin være 5 mg BID. Ved oppfølging av dag 14 vil medisinjusteringer bli foretatt (hvis nødvendig). Ved oppfølging av dag 28 vil IP bli permanent stoppet.

Ved det siste besøket vil studieteamet kontakte pasientens primærlege og/eller kardiologen for å varsle om at pasienten har fullført studien og er slutt på studiemedikamentet, og det er nå PCP/kardiologens skjønn å foreskrive åpent ivabradin (Corlanor) ) til pasienten eller ikke, som klinisk indisert. Dersom pasientens primærlege og/eller kardiolog foreskriver åpent ivabradin (Corlanor) etter at studien er fullført, vil pasient- eller pasientforsikring stå for betalingen da dette da vil være en del av rutinemessig klinisk behandling.

Zio-lappen vil bli plassert ved utslipp fra observasjonsenheten. Ved 14-dagers oppfølging vil den originale Zio-lappen bli samlet inn og en andre vil bli plassert. Ved 28-dagers oppfølging vil det andre Zio-plasteret bli samlet inn

Basert på SHIFT1-studien er gjennomsnittlig hjertefrekvensreduksjon med IVA 8 bpm med et standardavvik på 13 bpm. En prøvestørrelse på 57 i hver gruppe vil ha 90 % kraft til å oppdage en forskjell i middelverdi på 8,0 forutsatt at det vanlige standardavviket er 13,0 ved bruk av en to-gruppe t-test med et tosidig signifikansnivå på 0,05. For å ta høyde for en anslått frafallsprosent på 15 %, vil 66 forsøkspersoner bli registrert i hver gruppe (132 totalt for studien over en 2-års periode). Videre forventer etterforskerne at påmeldingssentrene vil rekruttere en kohort som består av 75 % selvidentifiserte afroamerikanere. Dette tallet (n=99) vil gi 80 % kraft til å oppdage samme effektstørrelse når det analyseres kun hos afroamerikanere.

For sikkerhetsendepunktet (uplanlagt presentasjon for medisinsk behandling), forutsatt en hendelsesrate på 25 % etter 1 måned (estimert basert på reinnleggelsesrater på lokalt sykehus), vil prøvestørrelsen gi 80 % kraft til å oppdage en dobling av den relative risikoen. Hvis hendelsesraten for kontrollgruppen er høyere, vil det være større kraft; for eksempel, med en hendelsesrate på 35 % vil vi ha 98 % makt for risiko-forhold på 2,0 og 83 % effekt for risikoforhold på 1,75.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
19

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forente stater, 48202
        • Henry Ford Hospital
      • Detroit, Michigan, Forente stater, 48201
        • Wayne State University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 89 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder >18 og <90.
  2. Etablert HF med redusert ejeksjonsfraksjon (EF ≤35 %), vurdering utført innen 12 måneder etter indeksbesøk.
  3. Innlagt under observasjonsenhet for forvaltning av AHF.
  4. Hjertefrekvens ≥70 slag per minutt, med sinusrytme.
  5. Motta retningslinjebasert medisinsk terapi etter den behandlende legens vurdering.
  6. Pasient på en betablokker-kur. Oppnådd klinisk bestemt stabilisering under behandling under observasjonsenhet slik at behandlende lege planlegger å skrives ut uten sykehusinnleggelse.

Ekskluderingskriterier:

  1. Kjent intoleranse for å studere narkotika.
  2. Sluttstadium nyresykdom.
  3. Planlegg å titrere BB ved utskrivning fra observasjonsenheten.
  4. Enhver tilstand som etter etterforskernes mening vil forstyrre muligheten til å fullføre studien (f. historie med ekstrem manglende overholdelse, ekstrem psykososial ustabilitet).
  5. Manglende evne til å gi skriftlig informert samtykke.
  6. Gravide eller ammende (ammende) kvinner, der graviditet er definert som tilstanden til en kvinne etter unnfangelse og frem til svangerskapets avslutning, bekreftet av en positiv hCG-laboratorietest (kvinner i fertil alder vil bare bli inkludert hvis de samtykker i å bruke adekvat prevensjon metoder eller delta i seksuell avholdenhet).
  7. Systolisk blodtrykk mindre enn 100 mmHg.
  8. Sick sinus syndrome, sinoatrial block eller 3. grad AV block, med mindre en fungerende pacemaker er tilstede.
  9. Alvorlig nedsatt leverfunksjon.
  10. Pacemakeravhengighet (dvs. hjertefrekvens opprettholdes utelukkende av pacemakeren).
  11. Samtidig bruk av sterke CYP3A4-hemmere. Eksempler på sterke CYP3A4-hemmere inkluderer azol-antifungale midler (f.eks. itrakonazol), makrolidantibiotika (f.eks. klaritromycin, telitromycin), HIV-proteasehemmere (f.eks. nelfinavir) og nefazodon.
  12. Samtidig bruk av diltiazem eller verapamil som ikke er planlagt å seponere.
  13. Alvorlige, venstresidige klaffeavvik (alvorlig aortastenose, alvorlig mitralstenose, alvorlig aortainsuffisiens eller alvorlig mitralregurgitasjon.
  14. Dokumentert, før eller på tidspunktet for randomisering, restriktiv amyloid kardiomyopati, eller akutt myokarditt, eller hypertrofisk obstruktiv, restriktiv eller konstriktiv kardiomyopati.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Aktiv komparator: Ivabradine (Corlanor)
Alle forsøkspersoner vil fullføre samme antall oppfølginger, dosetitrasjoner (om nødvendig) og studieprosedyrer. Imidlertid vil forsøkspersoner i denne armen motta aktivt medikament for varighet av studiet.
Legemiddel: Ivabradin
Ved utskrivelse fra observasjonsenheten vil forsøkspersonene få en pilleflaske som inneholder orale kapsler som inneholder aktivt medikament til å ta hjemme. Denne armen vil kreve at forsøkspersonen tar studiemedisinen BID i løpet av studieperioden. Verken studieteam eller forsøksperson vil vite om pilleflasken inneholder aktivt medikament eller placebo.
Andre navn:
  • Corlanor
Placebo komparator: Placebo
Alle forsøkspersoner vil fullføre samme antall oppfølginger, dosetitrasjoner (om nødvendig) og studieprosedyrer. Imidlertid vil forsøkspersoner i denne armen motta placebo for varighet av studiet.
Legemiddel: Placebo
Ved utskrivelse fra observasjonsenheten vil forsøkspersonene få en pilleflaske som inneholder orale kapsler som ikke inneholder aktivt medikament til å ta hjemme. Denne armen vil kreve at forsøkspersonen tar studiemedisinen BID i løpet av studieperioden. Verken studieteam eller forsøksperson vil vite om pilleflasken inneholder aktivt medikament eller placebo.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i hjertefrekvens
Tidsramme: Hjertefrekvens skal registreres ved baseline, dag 14 (+/-1) og dag 28 (+/-2).
Endring i hjertefrekvens fra siste besøk til baseline-besøk, målt med 12-avlednings-EKG og Zio®-plaster.
Hjertefrekvens skal registreres ved baseline, dag 14 (+/-1) og dag 28 (+/-2).

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i hjerterytmen i selvidentifiserte afroamerikanere
Tidsramme: Hjertefrekvens som skal registreres ved baseline, dag 14 (+/- 1) og dag 28 (+/- 2).
Endring i hjertefrekvens i selvidentifiserte afroamerikanere fra endelig besøk i baselinebesøk, målt med 12-bly EKG og ZIO® Patch.
Hjertefrekvens som skal registreres ved baseline, dag 14 (+/- 1) og dag 28 (+/- 2).

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske studier, en planlagt måling beskrevet i protokollen som brukes for å bestemme effekten av en intervensjon/behandling på deltakerne. For observasjonsstudier, en måling eller observasjon som brukes til å beskrive mønstre av sykdommer eller egenskaper, eller assosiasjoner til eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer utfallsmål inkluderer primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i NT-proBNP
Tidsramme: Biomarkører vil bli tegnet ved baseline og på dag 28 (+/-2).
Endring i NT-proBNP fra baseline-besøk til siste besøk, målt og kvantifisert ved hjelp av Roche Cobas®-analysatoren.
Biomarkører vil bli tegnet ved baseline og på dag 28 (+/-2).
Endring i HS-TNT
Tidsramme: Biomarkører vil bli trukket ved baseline og på dag 28 (+/- 2).
Endring i NT-ProBNP fra baselinebesøk til sluttbesøk, målt og kvantifisert ved bruk av Roche COBAS®-analysatoren.
Biomarkører vil bli trukket ved baseline og på dag 28 (+/- 2).
Sikkerhet: Ikke planlagt medisinsk behandling
Tidsramme: Innspilling av uplanlagte medisinske besøk fra baseline til endelig besøk (dag 28 (+/- 2)).
Presentasjon for uplanlagt medisinsk behandling i alle omgivelser innen 28 (+/- 2) dager.
Innspilling av uplanlagte medisinske besøk fra baseline til endelig besøk (dag 28 (+/- 2)).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Phillip Levy

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Amgen
iRhythm Technologies, Inc.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. juli 2018

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
31. juli 2020

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
31. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
24. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
24. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
30. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
8. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
19. mai 2025

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 1701000235

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertefeil

Kliniske studier på Ivabradin

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger