Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

VCSIP-oppfølgingsstudie (VCSIPRenewal)

20. mars 2025 oppdatert av: Cynthia McEvoy, Oregon Health and Science University

Vitamin C for å redusere effekten av røyking under graviditet på spedbarns lungefunksjon (VCSIP): Oppfølging av en randomisert studie

De overordnede målene med denne protokollen er å finne ut om prenatal tilskudd med vitamin C til gravide røykere kan forbedre lungefunksjonen og redusere hvesing ved 5 års alder hos deres avkom. Dette er en fortsettelse av VCSIP-forsøket, for å følge avkommet gjennom 5 års alder. Hypotesen for denne protokollen er en utvidelse av VCSIP-studien om at supplerende vitamin C hos gravide røykere kan forbedre barnas PFTs betydelig og redusere forekomsten av hvesing.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

De overordnede målene med denne protokollen er å finne ut om prenatal tilskudd med vitamin C til gravide røykere kan forbedre lungefunksjonen og redusere hvesing ved 5 års alder hos deres avkom. Dette er en fortsettelse av VCSIP-forsøket, for å følge avkommet gjennom 5 års alder. Hypotesen for denne protokollen er en utvidelse av VCSIP-studien om at supplerende vitamin C hos gravide røykere kan forbedre barnas PFTs betydelig og redusere forekomsten av hvesing. Årsakene til denne protokollen er å følge barna født av mødre randomisert i VCSIP til en alder av 5 for å skille pasientene med forbigående versus tilbakevendende hvesing (og derfor mer sannsynlig å utvikle astma); for å finne ut om tidlige beskyttende effekter av vitamin C opprettholdes til denne eldre alderen; og å fortsette å samle inn biologiske prøver fra barna for fremtidige mekanistiske studier av vitamin C-virkning.

Hovedmålet med denne studien er å demonstrere forbedret lungefunksjon ved 5 års alder hos avkom til gravide røykere randomisert til vitamin C (500 mg/dag) versus placebo. Etterforskerne antar at vitamin C-tilskudd i svangerskapet vil blokkere de negative effektene av mors røyking på avkoms lungefunksjon målt ved 5 års alder ved spirometri. Impulsoscillometri (IOS) vil også bli brukt ved 3-5 års alder for å vurdere lungefunksjonen.

Spesifikt mål 2 (sekundært resultat): Det sekundære målet med denne studien er å demonstrere en redusert forekomst av hvesing ved 5 års alder hos avkom av gravide røykere randomisert til vitamin C (500 mg/dag) versus placebo. Etterforskerne antar at vitamin C-tilskudd under graviditet vil redusere forekomsten av hvesing ved 5 års alder hos avkom av røykere. Respiratorisk helse vil bli vurdert av kvartalsvis validerte respiratoriske spørreskjemaer og klinikerrapport.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

242

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Cindy McEvoy, MD, MCR
  • Telefonnummer: 503-494-0085
  • E-post: mcevoyc@ohsu.edu

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Kristin Milner, BA, CMA
  • Telefonnummer: 971-404-8667
  • E-post: milner@ohsu.edu

Studiesteder

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46202-5167
        • Indiana University
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forente stater, 97239
        • Oregon Health and Science University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 måneder til 4 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Dette er en oppfølging av NCT01723696. I den studien ble gravide røykere rekruttert ved fødselsklinikker som leverer ved OHSU, PeaceHealth Southwest Washington Medical Center i Vancouver, Washington eller Indiana University i Indianapolis, Indiana. Vi følger nå avkommet til de gravide røykerne (og kontrollgruppen ikke-røykere).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner og deres avkom randomisert til vitamin C versus placebo under svangerskapet, så vel som gravide ikke-røykere og deres avkom registrert som referansegruppen i gjeldende RCT.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som spesifikt trekker tilbake samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Avkom av røykere som fikk vitamin C
Avkom av gravide røykere randomisert til vitamin C under den første randomiserte delen av VCSIP-studien
Dette er en oppfølging av en randomisert studie. Det gis ingen aktiv intervensjon i oppfølgingen.
Avkom av røykere som fikk placebo
Avkom av gravide røykere randomisert til placebo under den første randomiserte delen av VCSIP-studien
Dette er en oppfølging av en randomisert studie. Det gis ingen aktiv intervensjon i oppfølgingen.
Avkom av gravide ikke-røykere
Avkom av gravide ikke-røykere som ble fulgt på lignende måte under svangerskapet som de randomiserte gravide røykerne
Dette er en oppfølging av en randomisert studie. Det gis ingen aktiv intervensjon i oppfølgingen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forbedret lungefunksjon, spirometri
Tidsramme: 5 år gammel
Hovedmålet med denne studien er å demonstrere forbedret lungefunksjon ved 5 års alder hos avkom til gravide røykere randomisert til vitamin C 500 mg/dag versus placebo.
5 år gammel

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Redusert forekomst av hvesing
Tidsramme: 5 år gammel
Det sekundære målet med denne studien er å demonstrere en redusert forekomst av hvesing ved 5 års alder hos avkom av gravide røykere randomisert til vitamin C (500 mg/dag) versus placebo
5 år gammel

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Cindy McEvoy, MD, MCR, Oregon Health and Science University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. mars 2017

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. mars 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2017

Først lagt ut (Faktiske)

29. juni 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • VCSIP-Renewal

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ingen aktiv intervensjon

Søk i lignende forsøk