VCSIP-oppfølgingsstudie (VCSIPRenewal)
Vitamin C for å redusere effekten av røyking under graviditet på spedbarns lungefunksjon (VCSIP): Oppfølging av en randomisert studie
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
De overordnede målene med denne protokollen er å finne ut om prenatal tilskudd med vitamin C til gravide røykere kan forbedre lungefunksjonen og redusere hvesing ved 5 års alder hos deres avkom. Dette er en fortsettelse av VCSIP-forsøket, for å følge avkommet gjennom 5 års alder. Hypotesen for denne protokollen er en utvidelse av VCSIP-studien om at supplerende vitamin C hos gravide røykere kan forbedre barnas PFTs betydelig og redusere forekomsten av hvesing. Årsakene til denne protokollen er å følge barna født av mødre randomisert i VCSIP til en alder av 5 for å skille pasientene med forbigående versus tilbakevendende hvesing (og derfor mer sannsynlig å utvikle astma); for å finne ut om tidlige beskyttende effekter av vitamin C opprettholdes til denne eldre alderen; og å fortsette å samle inn biologiske prøver fra barna for fremtidige mekanistiske studier av vitamin C-virkning.
Hovedmålet med denne studien er å demonstrere forbedret lungefunksjon ved 5 års alder hos avkom til gravide røykere randomisert til vitamin C (500 mg/dag) versus placebo. Etterforskerne antar at vitamin C-tilskudd i svangerskapet vil blokkere de negative effektene av mors røyking på avkoms lungefunksjon målt ved 5 års alder ved spirometri. Impulsoscillometri (IOS) vil også bli brukt ved 3-5 års alder for å vurdere lungefunksjonen.
Spesifikt mål 2 (sekundært resultat): Det sekundære målet med denne studien er å demonstrere en redusert forekomst av hvesing ved 5 års alder hos avkom av gravide røykere randomisert til vitamin C (500 mg/dag) versus placebo. Etterforskerne antar at vitamin C-tilskudd under graviditet vil redusere forekomsten av hvesing ved 5 års alder hos avkom av røykere. Respiratorisk helse vil bli vurdert av kvartalsvis validerte respiratoriske spørreskjemaer og klinikerrapport.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Cindy McEvoy, MD, MCR
- Telefonnummer: 503-494-0085
- E-post: mcevoyc@ohsu.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Kristin Milner, BA, CMA
- Telefonnummer: 971-404-8667
- E-post: milner@ohsu.edu
Studiesteder
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46202-5167
- Indiana University
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forente stater, 97239
- Oregon Health and Science University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner og deres avkom randomisert til vitamin C versus placebo under svangerskapet, så vel som gravide ikke-røykere og deres avkom registrert som referansegruppen i gjeldende RCT.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som spesifikt trekker tilbake samtykke.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Avkom av røykere som fikk vitamin C
Avkom av gravide røykere randomisert til vitamin C under den første randomiserte delen av VCSIP-studien
|
Dette er en oppfølging av en randomisert studie.
Det gis ingen aktiv intervensjon i oppfølgingen.
|
|
Avkom av røykere som fikk placebo
Avkom av gravide røykere randomisert til placebo under den første randomiserte delen av VCSIP-studien
|
Dette er en oppfølging av en randomisert studie.
Det gis ingen aktiv intervensjon i oppfølgingen.
|
|
Avkom av gravide ikke-røykere
Avkom av gravide ikke-røykere som ble fulgt på lignende måte under svangerskapet som de randomiserte gravide røykerne
|
Dette er en oppfølging av en randomisert studie.
Det gis ingen aktiv intervensjon i oppfølgingen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedret lungefunksjon, spirometri
Tidsramme: 5 år gammel
|
Hovedmålet med denne studien er å demonstrere forbedret lungefunksjon ved 5 års alder hos avkom til gravide røykere randomisert til vitamin C 500 mg/dag versus placebo.
|
5 år gammel
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Redusert forekomst av hvesing
Tidsramme: 5 år gammel
|
Det sekundære målet med denne studien er å demonstrere en redusert forekomst av hvesing ved 5 års alder hos avkom av gravide røykere randomisert til vitamin C (500 mg/dag) versus placebo
|
5 år gammel
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Cindy McEvoy, MD, MCR, Oregon Health and Science University
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- VCSIP-Renewal
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Ingen aktiv intervensjon
-
NCT04336007Ukjent
-
NCT00868335FullførtMellomvirvelskiveforskyvning | Diskektomi
-
NCT05702567FullførtUrininkontinens | Bekkenbunnslidelser | Muskelsvakhet i bekkenbunnen | Urininkontinens, stress
-
NCT00589797Fullført
-
NCT03028493Fullført
-
NCT04788758FullførtHematopoetisk og lymfoid celle-neoplasma | Ondartet fast neoplasma
-
NCT06709027Påmelding etter invitasjonPasienter med depresjon hos eldre