MR og MRV ved bekkenstoppsyndrom hos kvinner (PCS)
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Tidligere førte en diagnose av kroniske bekkensmerter til at mange kvinner frustrerte med få behandlingsalternativer og mangel på tilgjengelige ressurser. Legene deres var likeledes forvirret, til tross for den endeløse anskaffelsen av negative laboratorie- og bildedata, samt inkonklusive konsultasjoner. I løpet av de siste 10 årene har forbedret vitenskapelig forståelse og økt legebevissthet redusert forvirringen rundt denne tilstanden og dens distinkte assosiasjon med bekkenstoppsyndrom (PCS). Videre gir forbedringer av medisinske og minimalt invasive kirurgiske løsninger berørte pasienter flere terapeutiske valg i dag.
Siden anatomiske venevariasjoner i bekkenet er vanlige, er det viktig å kjenne anatomien til disse karene for behandlingsplanlegging. Bildediagnostikk er kritisk i evalueringen av bekkenvaricer, både for å skille dem fra andre tilstander og også fordi bekkenvaricer kan være sekundært til alvorlig underliggende patologi, slik som obstruksjon av nedre vena caval, portal hypertensjon, økt bekkenblodstrøm og vaskulære misdannelser.
Diagnosen PCS har vanligvis blitt foreslått av dupleks ultralyd (US), men ultralydavbildning viser ikke uten videre gonadale vener. Flebografi er "gullstandarden" for anatomiske diagnostiske studier. Relatert dødelighet og sykelighet er lav, men pasientens ubehag og kostnader gjør dette til en lite attraktiv rutinemessig diagnosemetode. Magnetisk resonansavbildning (MRI) kan vanligvis vise bekken- og ovarievaricer, så vel som gonadale vener.
I denne prospektive studien vil vi undersøke muligheten for å bruke magnetisk resonansvenografi (MRV) i diagnostisering av PCS og evaluert nøyaktigheten og påliteligheten i forhold til flebografi.
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Mohamed Sayed, (M.B.B.CH)
- Telefonnummer: +201008253457
- E-post: dr.abudeif@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Noha Attia, lect
- Telefonnummer: +201001238435
- E-post: nohamohamedali@yahoo.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pasienter med tegn og symptomer på PCS.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med generelle kontraindikasjoner for MR som tilstedeværelse av paramagnetiske stoffer som pacemakere, eller hos alvorlig syke pasienter eller de med klaustrofobi, arytmiske pasienter.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MR og MRV ved pelvic congestion syndrome hos kvinner.
Tidsramme: ett år
|
For å undersøke gjennomførbarheten av MR og MRV i diagnostisering av pelvic congestion syndrome.
|
ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: Hossam Galal, ass prof, Assiut university, Egypt
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
Studiestart
Primær fullføring (FORVENTES)
Primær fullføring
Studiet fullført (FORVENTES)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- MRI & MRV in PCS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Bekkensmertesyndrom
-
NCT07530627FullførtPelvic lipomatose | Cystitis Glandularis
-
NCT07384858Rekruttering
-
NCT07557784Har ikke rekruttert ennåPatellofemoral Pain, PFP
-
NCT07557797Har ikke rekruttert ennåPatellofemoral Pain, PFP
-
NCT07630909FullførtMyofascial Pain Syndrome (MPS)
-
NCT07351331FullførtMyofascial Pain Syndrome (MPS)
-
NCT07382037Har ikke rekruttert ennåPatellofemoral Pain, PFP
-
NCT07176819FullførtPatellofemoral Pain, PFP
-
NCT07609173FullførtMyofascial Pain Syndrome (MPS)
-
NCT05878821FullførtCervical Myofascial Pain Syndrome
Kliniske studier på MR
-
NCT02022579UkjentBrystkreft | BIRADS 3 | BIRADS 4 | BIRADS 5
-
NCT00581906Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT07471438Har ikke rekruttert ennå
-
NCT07270198Har ikke rekruttert ennåDiabetisk nyresykdom (DKD)
-
NCT01128673TilbaketrukketMR termisk avbildning av spedbarn som gjennomgår avkjøling for hypoksisk iskemisk encefalopati (HIE)Hypoksisk iskemisk encefalopati
-
NCT03908931Rekruttering
-
NCT07448454Har ikke rekruttert ennåIntrakraniell aterosklerotisk sykdom (ICAD) og vaskulitt