MRI a MRV u syndromu pánevní kongesce u žen (PCS)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Diagnóza chronické pánevní bolesti v minulosti nechávala mnoho žen frustrovaných z nedostatku možností léčby a nedostatku dostupných zdrojů. Jejich lékaři byli rovněž zmateni, a to navzdory nekonečnému získávání negativních laboratorních a zobrazovacích dat a neprůkazných získaných konzultací. V posledních 10 letech se díky lepšímu vědeckému porozumění a zvýšené informovanosti lékařů snížil zmatek kolem tohoto stavu a jeho zřetelná souvislost se syndromem přetížení pánve (PCS). Kromě toho, zdokonalení lékařských a minimálně invazivních chirurgických řešení dnes dávají postiženým pacientům více terapeutických možností.
Vzhledem k tomu, že anatomické venózní variace v pánvi jsou běžné, je pro plánování léčby důležité znát anatomii těchto cév. Zobrazení je kritické při hodnocení pánevních varixů, jak pro jejich odlišení od jiných onemocnění, tak také proto, že pánevní varixy mohou být sekundární k závažné základní patologii, jako je obstrukce dolní duté žíly, portální hypertenze, zvýšený průtok krve pánví a vaskulární malformace.
Diagnóza PCS byla obvykle navržena pomocí duplexního ultrazvuku (US), ale ultrazvukové zobrazování gonadální žíly snadno neukazuje. Flebografie je „zlatým standardem“ anatomických diagnostických studií. Související mortalita a morbidita jsou nízké, ale nepohodlí pacienta a náklady činí z této rutinní diagnostické metody neatraktivní. Magnetická rezonance (MRI) může obvykle prokázat pánevní a ovariální varixy, stejně jako gonádové žíly.
V této prospektivní studii budeme zkoumat proveditelnost použití magnetické rezonanční venografie (MRV) v diagnostice PCS a hodnotit její přesnost a spolehlivost ve srovnání s flebografií.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Mohamed Sayed, (M.B.B.CH)
- Telefonní číslo: +201008253457
- E-mail: dr.abudeif@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Noha Attia, lect
- Telefonní číslo: +201001238435
- E-mail: nohamohamedali@yahoo.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni pacienti se známkami a příznaky PCS.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s obecnými kontraindikacemi MRI, jako je přítomnost jakékoli paramagnetické látky jako kardiostimulátor, nebo u těžce nemocných pacientů nebo pacientů s klaustrofobií, pacientů s arytmií.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
MRI a MRV u syndromu pánevní kongesce u žen.
Časové okno: jeden rok
|
Prozkoumat proveditelnost MRI a MRV v diagnostice syndromu přetížení pánve.
|
jeden rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Hossam Galal, ass prof, Assiut university, Egypt
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (OČEKÁVANÝ)
Začátek studia
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
Primární dokončení
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- MRI & MRV in PCS
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Syndrom pánevní bolesti
-
NCT07557797Zatím nenabírámePatellofemoral Pain, PFP
-
NCT07384858Nábor
-
NCT07382037Zatím nenabírámePatellofemoral Pain, PFP
-
NCT07176819DokončenoPatellofemoral Pain, PFP
-
NCT07196631DokončenoRebound Pain | Lipozomální bupivakain
-
NCT07462429DokončenoSyndrom patelofemorální bolesti | Patelofemorální bolest (PFPS) | Patelofemorální bolest | Patellofemoral Pain, PFP
-
NCT07146685Zatím nenabírámeArtroplastika ramene | Interscalene Block | Rebound Pain
-
NCT05141461Dokončeno
Klinické studie na MRI
-
NCT01880944Dokončeno
-
NCT03940092Nábor
-
NCT01882231UkončenoOsteosarkom | Ewingův sarkom | Pagetova nemoc
-
NCT03356366Aktivní, ne nábor
-
NCT06617624Zatím nenabírámePacienti s fibrilací síní a zdraví dobrovolníci
-
NCT02022579NeznámýRakovina prsu | BIRADS 3 | BIRADS 4 | BIRADS 5
-
NCT03874208NeznámýPoranění mozku, kóma | Srdeční zástava (CA) | Traumatické poranění mozku (TBI) | Aneuryzmatické subarachnoidální krvácení (aSAH)
-
NCT01996527UkončenoAnaplastický astrocytom dospělých | Anaplastický ependymom u dospělých | Anaplastický oligodendrogliom dospělých | Dospělý obří buněčný glioblastom | Glioblastom dospělých | Gliosarkom u dospělých | Recidivující nádor mozku u dospělých