Overgang av omsorg for pasienter med Hirschsprung-sykdom og anorektale misdannelser (NOHARM)
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Oslo, Norge
- Oslo University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Alle pasienter med Hirschsprung og anorektal misdannelse
Ekskluderingskriterier:
Ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter med Hirschsprung og anorektal misdannelse
Pasienter med Hirschsprung og anorektal misdannelse bosatt i Norge
|
Spørreskjemaer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
spørreskjema: BFS
Tidsramme: 2 år
|
Tilegne seg kunnskap om langvarig tarmfunksjon hos voksne og unge H- og ARM-pasienter
|
2 år
|
|
spørreskjema: DAN-PSS
Tidsramme: 2 år
|
Tilegne seg kunnskap om urinfunksjon hos voksne og unge H- og ARM-pasienter
|
2 år
|
|
urinstrømsrester
Tidsramme: 2 år
|
Tilegne seg kunnskap om urinfunksjon hos voksne og unge H- og ARM-pasienter
|
2 år
|
|
spørreskjema: PIQS12 og IIEF-5
Tidsramme: 2 år
|
Tilegne seg kunnskap om seksuell funksjon hos voksne og unge H- og ARM-pasienter
|
2 år
|
|
spørreskjema
Tidsramme: 2 år
|
Tilegne seg kunnskap om livskvalitet hos voksne og unge H- og ARM-pasienter
|
2 år
|
|
spørreskjemaer
Tidsramme: 2 år
|
Tilegne seg kunnskap om psykisk helse hos voksne og unge H- og ARM-pasienter
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fokusgruppeintervjuer med voksne pasienter med Hirschsprungs sykdom (HD) og anorektale misdannelser (ARM)
Tidsramme: 2 år
|
Tilegne seg kunnskap om hvordan voksne H- og ARM-pasienter har opplevd og vil designe overgang fra pediatrisk til voksenhelsetjeneste
|
2 år
|
|
Spørreskjemaer (påvirkning av hendelsesskala) til ungdom og foreldre. Fokusgruppeintervjuer vil bli brukt for foreldre.
Tidsramme: 2 år
|
Tilegne seg kunnskap om påvirkningen av analdilatasjoner og vanlige rektale klyster på psykososial og mental helse hos ungdom
|
2 år
|
|
Fokusgruppeintervjuer vil bli brukt for foreldre.
Tidsramme: 2 år
|
Tilegne seg kunnskap om påvirkningen av analdilatasjoner og vanlige rektale klyster på psykososial og mental helse hos ungdom
|
2 år
|
|
Spørreskjema til pårørende til syndrompasienter
Tidsramme: 2 år
|
Tilegne seg kunnskap om tarmfunksjon hos voksne syndrom H- og ARM-pasienter
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: Kristin Bjørnland, Prof, Oslo University hospital and University of Oslo
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FORVENTES)
Primær fullføring
Studiet fullført (FORVENTES)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 18/19101
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Livskvalitet
-
NCT04706767FullførtDexmedetomidin | Lidokain | Quality of Recovery (QoR-40), Preoperativ og Postoperativ
-
NCT04528537FullførtPostoperativ Quality of Recovery i Postanesthesia Care Unit
-
NCT06815146Har ikke rekruttert ennåOpioidforbruk | Quality of Recovery (QoR-40), Preoperativ og Postoperativ
-
NCT06905353Har ikke rekruttert ennåPostoperativ kvalitet på utvinning | Postoperativ Quality of Recovery i Postanesthesia Care Unit
-
NCT02869711UkjentHealth Care Quality Management (ingen betingelse).
-
NCT07179289Aktiv, ikke rekrutterendeEvaluering av effekten av støtteverktøyet MSProgress Quality Approach på utviklingen av indikatorene som er valgt av MSP -ene sammenlignet med standardpleie
-
NCT06792669Fullført300 studenter ved University of Milan School of Medicine
-
NCT06102200FullførtVelferdstandard | Standard of Care + CBT4CBT | Standard of Care + CBT4CBT + RC
-
NCT07580456Har ikke rekruttert ennåPoint-of-care ultralyd
-
NCT06529315FullførtPoint-of-care ultralyd