Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Overgang av omsorg for pasienter med Hirschsprung-sykdom og anorektale misdannelser (NOHARM)

22. februar 2021 oppdatert av: Anders Telle Hoel, Oslo University Hospital
Overgang fra pediatrisk til voksenhelse er avgjørende for å forhindre forverring av kroniske sykdommer. Foreløpig er ikke overgangsbehandling (TC) etablert for pasienter med Hirschsprungs sykdom (H) og anorektale misdannelser (ARM). For å sette opp et program for TC og for å behandle vedvarende symptomer hos voksne, trengs data om utfall hos voksne pasienter. For tiden er slike data svært begrensede. Derfor ønsker vi å undersøke klinisk og PROM hos H og ARM ungdom og voksne. En tverrsnittsstudie av alle H- og ARM-pasienter operert i Norge fra 1970-2000 og i alle ungdommer operert ved Oslo universitetssykehus fra 2002-2006 vil undersøke somatisk, psykososial og mental helse, og livskvalitet (QoL). Hos barn operert for H og ARM viser en stor mengde bevis at tarmproblemer, redusert QoL og nedsatt psykososial og mental helse er vanlig. Det finnes artikler om seksuell og urologisk svikt hos disse pasientene, men store studier om temaet mangler. Det er en generell antagelse blant barnekirurger at både somatiske og psykiske helseproblemer relatert til H og ARM forbedres i løpet av ungdomsårene og i voksenlivet. Det er derfor ikke etablert noen standardiserte retningslinjer for TC hos disse pasientene. Interessant nok har svært få studier faktisk undersøkt H- og ARM-pasienter utover ungdomsårene. Rapporter fra pasientorganisasjoner som viser betydelige langsiktige oppfølgere og utilstrekkelig forståelse av de unike problemene til H- og ARM-pasienter blant helsepersonell som behandler voksne. Hypotese: H og ARM voksne og ungdom har tarm-, urin- og seksuelle vansker og redusert QoL, psykososial og mental helse. H og ARM voksne får utilstrekkelig behandling av sin kroniske medfødte sykdom. H- og ARM-pasienter med syndrom har spesielt dårlig funksjonsutfall. Analdilatasjoner og gjentatte rektale klyster har en negativ innvirkning på ungdoms psykososiale og mentale helse. Hovedmål: Tilegne seg kunnskap om langvarig tarm-, urin- og seksuell funksjon, QoL og psykososial og psykisk helse hos voksne og unge H- og ARM-pasienter. Resultater: fra denne store studien av H og ARM vil pasienter ha betydelig innflytelse på behandling og oppfølging, både nasjonalt og internasjonalt. Siden svært få land bortsett fra de nordiske landene har mulighet til å følge pasienter med medfødte misdannelser inn i voksen alder, er det viktig at studier som dette gjøres.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Oslo, Norge
        • Oslo University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter med Hirschsprung og anorektale misdannelser bosatt i Norge

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Alle pasienter med Hirschsprung og anorektal misdannelse

Ekskluderingskriterier:

Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter med Hirschsprung og anorektal misdannelse
Pasienter med Hirschsprung og anorektal misdannelse bosatt i Norge
Spørreskjemaer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
spørreskjema: BFS
Tidsramme: 2 år
Tilegne seg kunnskap om langvarig tarmfunksjon hos voksne og unge H- og ARM-pasienter
2 år
spørreskjema: DAN-PSS
Tidsramme: 2 år
Tilegne seg kunnskap om urinfunksjon hos voksne og unge H- og ARM-pasienter
2 år
urinstrømsrester
Tidsramme: 2 år
Tilegne seg kunnskap om urinfunksjon hos voksne og unge H- og ARM-pasienter
2 år
spørreskjema: PIQS12 og IIEF-5
Tidsramme: 2 år
Tilegne seg kunnskap om seksuell funksjon hos voksne og unge H- og ARM-pasienter
2 år
spørreskjema
Tidsramme: 2 år
Tilegne seg kunnskap om livskvalitet hos voksne og unge H- og ARM-pasienter
2 år
spørreskjemaer
Tidsramme: 2 år
Tilegne seg kunnskap om psykisk helse hos voksne og unge H- og ARM-pasienter
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fokusgruppeintervjuer med voksne pasienter med Hirschsprungs sykdom (HD) og anorektale misdannelser (ARM)
Tidsramme: 2 år
Tilegne seg kunnskap om hvordan voksne H- og ARM-pasienter har opplevd og vil designe overgang fra pediatrisk til voksenhelsetjeneste
2 år
Spørreskjemaer (påvirkning av hendelsesskala) til ungdom og foreldre. Fokusgruppeintervjuer vil bli brukt for foreldre.
Tidsramme: 2 år
Tilegne seg kunnskap om påvirkningen av analdilatasjoner og vanlige rektale klyster på psykososial og mental helse hos ungdom
2 år
Fokusgruppeintervjuer vil bli brukt for foreldre.
Tidsramme: 2 år
Tilegne seg kunnskap om påvirkningen av analdilatasjoner og vanlige rektale klyster på psykososial og mental helse hos ungdom
2 år
Spørreskjema til pårørende til syndrompasienter
Tidsramme: 2 år
Tilegne seg kunnskap om tarmfunksjon hos voksne syndrom H- og ARM-pasienter
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studiestol: Kristin Bjørnland, Prof, Oslo University hospital and University of Oslo

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

12. august 2019

Primær fullføring (FORVENTES)

1. august 2021

Studiet fullført (FORVENTES)

1. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. september 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. september 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

27. september 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

23. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 18/19101

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Livskvalitet

Søk i lignende forsøk