Transizione delle cure per i pazienti con malattia di Hirschsprung e malformazioni anorettali (NOHARM)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Oslo, Norvegia
- Oslo University Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Tutti i pazienti con Hirschsprung e malformazione anorettale
Criteri di esclusione:
Nessuno
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Pazienti con Hirschsprung e malformazione anorettale
Pazienti con Hirschsprung e malformazione anorettale che vivono in Norvegia
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Questionari
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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questionario: BFS
Lasso di tempo: 2 anni
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Acquisire conoscenze sulla funzione intestinale a lungo termine nei pazienti adulti e adolescenti H e ARM
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2 anni
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questionario: DAN-PSS
Lasso di tempo: 2 anni
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Acquisire conoscenze sulla funzione urinaria nei pazienti adulti e adolescenti H e ARM
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2 anni
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flusso urinario residuo
Lasso di tempo: 2 anni
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Acquisire conoscenze sulla funzione urinaria nei pazienti adulti e adolescenti H e ARM
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2 anni
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questionario: PIQS12 e IIEF-5
Lasso di tempo: 2 anni
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Acquisire conoscenze sulla funzione sessuale nei pazienti adulti e adolescenti H e ARM
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2 anni
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questionario
Lasso di tempo: 2 anni
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Acquisire conoscenze sulla qualità della vita nei pazienti adulti e adolescenti H e ARM
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2 anni
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questionari
Lasso di tempo: 2 anni
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Acquisire conoscenze sulla salute mentale nei pazienti H e ARM adulti e adolescenti
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2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Interviste di focus group Con pazienti adulti con malattia di Hirschsprung (HD) e malformazioni anorettali (ARM)
Lasso di tempo: 2 anni
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Acquisire conoscenze su come i pazienti adulti H e ARM hanno vissuto e progetterebbero la transizione dall'assistenza sanitaria pediatrica a quella per adulti
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2 anni
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Questionari (impatto della scala dell'evento) per adolescenti e genitori. Per i genitori saranno applicati colloqui di Focus Group.
Lasso di tempo: 2 anni
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Acquisire conoscenze sull'influenza delle dilatazioni anali e dei clisteri rettali regolari sulla salute psicosociale e mentale negli adolescenti
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2 anni
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Per i genitori saranno applicati colloqui di Focus Group.
Lasso di tempo: 2 anni
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Acquisire conoscenze sull'influenza delle dilatazioni anali e dei clisteri rettali regolari sulla salute psicosociale e mentale negli adolescenti
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2 anni
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Questionari ai parenti prossimi ai pazienti sindromici
Lasso di tempo: 2 anni
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Acquisire conoscenze sulla funzione intestinale nei pazienti adulti sindromici H e ARM
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Kristin Bjørnland, Prof, Oslo University hospital and University of Oslo
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 18/19101
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Qualità della vita
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NCT03544164CompletatoAdvanced Cardiac Life Support, rianimazione cardiopolmonare, volume corrente, ventilazione manuale
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NCT07483892CompletatoEquilibrio posturale | Focus of Study is Effects of Neuromuscular Training | Pilates
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NCT07505108Non ancora reclutamento
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NCT07556341ReclutamentoEcografia Point of Care (POCUS)
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NCT07414017Reclutamento
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NCT07580456Non ancora reclutamentoEcografia Point-of-care
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NCT06529315CompletatoEcografia Point-of-care
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NCT03608202Completato
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NCT03533218Sconosciuto
Prove cliniche su Questionari
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NCT04841070CompletatoIpertensione polmonare persistente del neonato
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NCT04048486CompletatoFecondazione in vitro | IVM
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NCT04099784CompletatoInfertilità | Fecondazione in vitro
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NCT04296357CompletatoInfertilità | Fecondazione in vitro | IVM
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NCT04866524CompletatoFIVET convenzionale, ICSI
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NCT04295187Completato
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NCT05502770ReclutamentoSviluppo del bambino | Preparazione dell'endometrio