Hirschsprungin tautia ja peräaukon epämuodostumia sairastavien potilaiden hoidon siirtymä (NOHARM)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Oslo, Norja
- Oslo University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kaikki potilaat, joilla on Hirschsprung ja anorektaalinen epämuodostuma
Poissulkemiskriteerit:
Ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, joilla on Hirschsprung ja anorektaalinen epämuodostuma
Norjassa asuvat potilaat, joilla on Hirschsprung ja anorektaalinen epämuodostuma
|
Kyselylomakkeet
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kyselylomake: BFS
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Hanki tietoa pitkäaikaisesta suolen toiminnasta aikuisilla ja nuorilla H- ja ARM-potilailla
|
2 vuotta
|
|
kyselylomake: DAN-PSS
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Hanki tietoa virtsan toiminnasta aikuisilla ja nuorilla H- ja ARM-potilailla
|
2 vuotta
|
|
virtsan virtaus-jäännös
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Hanki tietoa virtsan toiminnasta aikuisilla ja nuorilla H- ja ARM-potilailla
|
2 vuotta
|
|
kyselylomake: PIQS12 ja IIEF-5
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Hanki tietoa seksuaalitoiminnasta aikuisilla ja nuorilla H- ja ARM-potilailla
|
2 vuotta
|
|
kyselylomake
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Hanki tietoa aikuisten ja nuorten H- ja ARM-potilaiden elämänlaadusta
|
2 vuotta
|
|
kyselylomakkeita
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Hanki tietoa aikuisten ja nuorten H- ja ARM-potilaiden mielenterveydestä
|
2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Focus Group haastattelut aikuisten Hirschsprungin tautia (HD) ja anorektaalisia epämuodostumia (ARM) sairastavien potilaiden kanssa
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Hanki tietoa siitä, miten aikuiset H- ja ARM-potilaat ovat kokeneet, ja suunnittelee siirtymistä lastenterveydenhuollosta aikuisten terveydenhuoltoon
|
2 vuotta
|
|
Kyselyt (tapahtuman mittakaavan vaikutus) nuorille ja vanhemmille. Vanhemmille sovelletaan kohderyhmähaastatteluja.
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Hanki tietoa peräaukon laajennuksien ja säännöllisten peräsuolen peräruiskeiden vaikutuksesta nuorten psykososiaaliseen ja mielenterveyteen
|
2 vuotta
|
|
Vanhemmille sovelletaan kohderyhmähaastatteluja.
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Hanki tietoa peräaukon laajennuksien ja säännöllisten peräsuolen peräruiskeiden vaikutuksesta nuorten psykososiaaliseen ja mielenterveyteen
|
2 vuotta
|
|
Kyselylomakkeet oireyhtymäpotilaiden lähiomaisille
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Hanki tietoa aikuisten H- ja ARM-syndroomapotilaiden suolen toiminnasta
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Kristin Bjørnland, Prof, Oslo University hospital and University of Oslo
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 18/19101
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Elämänlaatu
-
NCT01152151ValmisPoint-of Care -testaus
-
NCT07556341RekrytointiPoint of Care -ultraääni (POCUS)
-
NCT05844553ValmisProof Of Concept -tutkimus
-
NCT01152177ValmisPoint of Care -testaus
-
NCT03441425ValmisStressi | Crisis Resource Management (CRM) -taidot | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) -taidot
-
NCT03509987ValmisPoint-of-Care-järjestelmät
-
NCT07600931RekrytointiPoint of Care -ultraääni (POCUS) | Hemodynamic Assessment | Bedside Ultrasonography
-
NCT04437758ValmisKollageenin synteesi | Rate of Force (RFD) kehitys
-
NCT03084731Rekrytointi
-
NCT02449226ValmisTehohoito | Elektrolyytit | Point-of-Care-järjestelmät
Kliiniset tutkimukset Kyselylomakkeet
-
NCT04841070ValmisVastasyntyneen jatkuva keuhkoverenpainetauti
-
NCT06369415ValmisHedelmättömyys | IVF | Kehitys, lapsi | IVM
-
NCT03360370ValmisSynnynnäinen sydänsairaus
-
NCT04099784Valmis
-
NCT04866524ValmisPerinteinen IVF, ICSI
-
NCT04295187ValmisEnnenaikainen Synnytys
-
NCT05502770RekrytointiLapsen kehitys | Endometriumin valmistelu