Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hirschsprungin tautia ja peräaukon epämuodostumia sairastavien potilaiden hoidon siirtymä (NOHARM)

maanantai 22. helmikuuta 2021 päivittänyt: Anders Telle Hoel, Oslo University Hospital
Siirtyminen lastenhoidosta aikuisten terveydenhuoltoon on ratkaisevan tärkeää kroonisten sairauksien pahenemisen ehkäisemisessä. Tällä hetkellä siirtymähoitoa (TC) ei ole vahvistettu potilaille, joilla on Hirschsprungin tauti (H) ja peräaukon epämuodostumat (ARM). TC-ohjelman perustamiseksi ja jatkuvien oireiden hoitamiseksi aikuisilla tarvitaan tietoja aikuispotilaiden tuloksista. Tällä hetkellä tällaisia ​​tietoja on hyvin vähän. Siksi haluamme tutkia kliinisiä ja PROM-oireita H- ja ARM-nuorilla ja aikuisilla. Kaikkien Norjassa vuosina 1970-2000 leikattujen H- ja ARM-potilaiden sekä Oslon yliopistollisessa sairaalassa vuosina 2002-2006 leikattujen nuorten poikkileikkaustutkimuksessa tarkastellaan somaattista, psykososiaalista ja mielenterveyttä sekä elämänlaatua (QoL). H- ja ARM-leikkauksilla lapsilla suuri joukko todisteita osoittaa, että suolisto-ongelmat, heikentynyt elämänlaatu ja heikentynyt psykososiaalinen ja mielenterveys ovat yleisiä. Näiden potilaiden seksuaalisesta ja urologisesta heikentymisestä on olemassa papereita, mutta laajat tutkimukset aiheesta puuttuvat. Lastenkirurgien keskuudessa on yleinen oletus, että sekä somaattiset että mielenterveysongelmat, jotka liittyvät H- ja ARM-oireisiin, paranevat murrosiässä ja aikuisiässä. Siksi näille potilaille ei ole vahvistettu standardoituja ohjeita TC:lle. Mielenkiintoista on, että hyvin harvat tutkimukset ovat itse asiassa tutkineet H- ja ARM-potilaita murrosiän jälkeen. Potilasjärjestöjen raportit, jotka osoittavat merkittäviä pitkäaikaisia ​​jatkoja ja riittämätöntä ymmärrystä H- ja ARM-potilaiden ainutlaatuisista ongelmista aikuisia hoitavien terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa. Hypoteesi: H- ja ARM-aikuisilla ja nuorilla on suolisto-, virtsaamis- ja seksuaalivaivoja ja heikentynyt elämänlaatu, psykososiaalinen ja mielenterveys. H- ja ARM-aikuiset eivät saa riittävästi hoitoa krooniseen synnynnäiseen sairauteensa. H- ja ARM-potilailla, joilla on oireyhtymä, on erityisen huono toiminnallinen lopputulos. Peräaukon laajennukset ja toistuvat peräruiskeet vaikuttavat negatiivisesti nuorten psykososiaaliseen ja mielenterveyteen. Päätavoite: Hanki tietoa pitkäaikaisesta suoli-, virtsa- ja seksuaalitoiminnasta, elämänlaadusta sekä psykososiaalisesta ja mielenterveydestä aikuisilla ja nuorilla H- ja ARM-potilailla. Tulokset: tämä laaja H- ja ARM-potilaiden tutkimus vaikuttaa merkittävästi hoitoon ja seurantaan sekä kansallisesti että kansainvälisesti. Koska vain harvoissa maissa Pohjoismaita lukuun ottamatta on mahdollisuus seurata synnynnäisiä epämuodostumia sairastavia potilaita aikuisikään, on tärkeää, että tällaisia ​​tutkimuksia tehdään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Oslo, Norja
        • Oslo University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki Norjassa asuvat potilaat, joilla on Hirschsprung ja anorektaaliset epämuodostumat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki potilaat, joilla on Hirschsprung ja anorektaalinen epämuodostuma

Poissulkemiskriteerit:

Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on Hirschsprung ja anorektaalinen epämuodostuma
Norjassa asuvat potilaat, joilla on Hirschsprung ja anorektaalinen epämuodostuma
Kyselylomakkeet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kyselylomake: BFS
Aikaikkuna: 2 vuotta
Hanki tietoa pitkäaikaisesta suolen toiminnasta aikuisilla ja nuorilla H- ja ARM-potilailla
2 vuotta
kyselylomake: DAN-PSS
Aikaikkuna: 2 vuotta
Hanki tietoa virtsan toiminnasta aikuisilla ja nuorilla H- ja ARM-potilailla
2 vuotta
virtsan virtaus-jäännös
Aikaikkuna: 2 vuotta
Hanki tietoa virtsan toiminnasta aikuisilla ja nuorilla H- ja ARM-potilailla
2 vuotta
kyselylomake: PIQS12 ja IIEF-5
Aikaikkuna: 2 vuotta
Hanki tietoa seksuaalitoiminnasta aikuisilla ja nuorilla H- ja ARM-potilailla
2 vuotta
kyselylomake
Aikaikkuna: 2 vuotta
Hanki tietoa aikuisten ja nuorten H- ja ARM-potilaiden elämänlaadusta
2 vuotta
kyselylomakkeita
Aikaikkuna: 2 vuotta
Hanki tietoa aikuisten ja nuorten H- ja ARM-potilaiden mielenterveydestä
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Focus Group haastattelut aikuisten Hirschsprungin tautia (HD) ja anorektaalisia epämuodostumia (ARM) sairastavien potilaiden kanssa
Aikaikkuna: 2 vuotta
Hanki tietoa siitä, miten aikuiset H- ja ARM-potilaat ovat kokeneet, ja suunnittelee siirtymistä lastenterveydenhuollosta aikuisten terveydenhuoltoon
2 vuotta
Kyselyt (tapahtuman mittakaavan vaikutus) nuorille ja vanhemmille. Vanhemmille sovelletaan kohderyhmähaastatteluja.
Aikaikkuna: 2 vuotta
Hanki tietoa peräaukon laajennuksien ja säännöllisten peräsuolen peräruiskeiden vaikutuksesta nuorten psykososiaaliseen ja mielenterveyteen
2 vuotta
Vanhemmille sovelletaan kohderyhmähaastatteluja.
Aikaikkuna: 2 vuotta
Hanki tietoa peräaukon laajennuksien ja säännöllisten peräsuolen peräruiskeiden vaikutuksesta nuorten psykososiaaliseen ja mielenterveyteen
2 vuotta
Kyselylomakkeet oireyhtymäpotilaiden lähiomaisille
Aikaikkuna: 2 vuotta
Hanki tietoa aikuisten H- ja ARM-syndroomapotilaiden suolen toiminnasta
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Kristin Bjørnland, Prof, Oslo University hospital and University of Oslo

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 12. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. syyskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 27. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 23. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 18/19101

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elämänlaatu

Kliiniset tutkimukset Kyselylomakkeet

Hae vastaavia kokeiluja