Übergang der Versorgung von Patienten mit Morbus Hirschsprung und anorektalen Fehlbildungen (NOHARM)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Oslo, Norwegen
- Oslo University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Alle Patienten mit Hirschsprung und anorektaler Fehlbildung
Ausschlusskriterien:
Keiner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Patienten mit Hirschsprung und anorektaler Fehlbildung
Patienten mit Hirschsprung und anorektaler Fehlbildung, die in Norwegen leben
|
Fragebögen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Fragebogen: BFS
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Erwerben Sie Wissen über die langfristige Darmfunktion bei erwachsenen und jugendlichen H- und ARM-Patienten
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2 Jahre
|
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Fragebogen: DAN-PSS
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Erwerben Sie Wissen über die Harnfunktion bei erwachsenen und jugendlichen H- und ARM-Patienten
|
2 Jahre
|
|
Harnfluss-Rest
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Erwerben Sie Wissen über die Harnfunktion bei erwachsenen und jugendlichen H- und ARM-Patienten
|
2 Jahre
|
|
Fragebogen: PIQS12 und IIEF-5
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Erwerben Sie Wissen über die Sexualfunktion bei erwachsenen und jugendlichen H- und ARM-Patienten
|
2 Jahre
|
|
Fragebogen
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Erwerben Sie Wissen über die Lebensqualität bei erwachsenen und jugendlichen H- und ARM-Patienten
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2 Jahre
|
|
Fragebögen
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Erwerben Sie Wissen über die psychische Gesundheit bei erwachsenen und jugendlichen H- und ARM-Patienten
|
2 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Fokusgruppen-Interviews mit erwachsenen Patienten mit Hirschsprung-Krankheit (HD) und anorektalen Fehlbildungen (ARM).
Zeitfenster: 2 Jahre
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Erwerben Sie Wissen darüber, wie erwachsene H- und ARM-Patienten den Übergang von der pädiatrischen zur Erwachsenenversorgung erlebt haben und gestalten würden
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2 Jahre
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Fragebögen (Auswirkungsskala des Ereignisses) an Jugendliche und Eltern. Fokusgruppeninterviews werden für Eltern angewendet.
Zeitfenster: 2 Jahre
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Erwerben Sie Kenntnisse über den Einfluss von Analdehnungen und regelmäßigen rektalen Einläufen auf die psychosoziale und psychische Gesundheit bei Jugendlichen
|
2 Jahre
|
|
Fokusgruppeninterviews werden für Eltern angewendet.
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Erwerben Sie Kenntnisse über den Einfluss von Analdehnungen und regelmäßigen rektalen Einläufen auf die psychosoziale und psychische Gesundheit bei Jugendlichen
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2 Jahre
|
|
Fragebögen an Angehörige von Patienten mit Syndrom
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Erwerben Sie Kenntnisse über die Darmfunktion bei erwachsenen Patienten mit syndromischem H und ARM
|
2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Kristin Bjørnland, Prof, Oslo University hospital and University of Oslo
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 18/19101
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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