Övergång av vård för patienter med Hirschsprungs sjukdom och anorektala missbildningar (NOHARM)
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Oslo, Norge
- Oslo University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Alla patienter med Hirschsprung och anorektal missbildning
Exklusions kriterier:
Ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter och interventioner
Grupp / KohortGrupp / Kohort |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med Hirschsprung och anorektal missbildning
Patienter med Hirschsprung och anorektal missbildning som bor i Norge
|
Frågeformulär
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
frågeformulär: BFS
Tidsram: 2 år
|
Skaffa kunskap om långvarig tarmfunktion hos vuxna och ungdomar H- och ARM-patienter
|
2 år
|
|
frågeformulär: DAN-PSS
Tidsram: 2 år
|
Skaffa kunskap om urinfunktion hos vuxna och ungdomar H- och ARM-patienter
|
2 år
|
|
urinflödesrester
Tidsram: 2 år
|
Skaffa kunskap om urinfunktion hos vuxna och ungdomar H- och ARM-patienter
|
2 år
|
|
frågeformulär: PIQS12 och IIEF-5
Tidsram: 2 år
|
Skaffa kunskap om sexuell funktion hos vuxna och ungdomar H- och ARM-patienter
|
2 år
|
|
frågeformulär
Tidsram: 2 år
|
Skaffa kunskap om livskvalitet hos vuxna och ungdomar H- och ARM-patienter
|
2 år
|
|
frågeformulär
Tidsram: 2 år
|
Skaffa kunskap om mental hälsa hos vuxna och ungdomar H- och ARM-patienter
|
2 år
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fokusgruppsintervjuer med vuxna patienter med Hirschsprungs sjukdom (HD) och anorektala missbildningar (ARM)
Tidsram: 2 år
|
Skaffa kunskap om hur vuxna H- och ARM-patienter har upplevt och skulle utforma övergången från pediatrisk till vuxensjukvård
|
2 år
|
|
Frågeformulär (påverkan av händelseskala) till ungdom och förälder. Fokusgruppsintervjuer kommer att tillämpas för föräldrar.
Tidsram: 2 år
|
Skaffa kunskap om inverkan av analdilatationer och regelbundna rektallavemang på psykosocial och mental hälsa hos ungdomar
|
2 år
|
|
Fokusgruppsintervjuer kommer att tillämpas för föräldrar.
Tidsram: 2 år
|
Skaffa kunskap om inverkan av analdilatationer och regelbundna rektallavemang på psykosocial och mental hälsa hos ungdomar
|
2 år
|
|
Frågeformulär till anhöriga till syndrompatienter
Tidsram: 2 år
|
Skaffa kunskap om tarmfunktion hos vuxna syndrom H- och ARM-patienter
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Utredare
Utredare
- Studiestol: Kristin Bjørnland, Prof, Oslo University hospital and University of Oslo
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Studiestart
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Primärt slutförande
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 18/19101
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Livskvalité
-
NCT07482293AvslutadOral Health Related Quality of Life (OHRQoL)
-
NCT01432197AvslutadHRQOL (Health Related Quality of Quality)
-
NCT04528537AvslutadPostoperativ Quality of Recovery på Postanesthesia Care Unit
-
NCT06815146Har inte rekryterat ännuOpioidkonsumtion | Quality of Recovery (QoR-40), Preoperativ och Postoperativ
-
NCT06905353Har inte rekryterat ännuPostoperativ återhämtningskvalitet | Postoperativ Quality of Recovery på Postanesthesia Care Unit
-
NCT04706767AvslutadDexmedetomidin | Lidokain | Quality of Recovery (QoR-40), Preoperativ och Postoperativ
-
NCT01021371AvslutadHRQOL (Health Related Quality Of Life)
-
NCT07648121AvslutadGingivit | Malocklusion | Early Childhood Caries (ECC) | Oral Health Related Quality of Life (OHRQoL) | Traumatiska tandskador
-
NCT07268716Har inte rekryterat ännuRehabilitering | Traumaskada | HRQOL (Health Related Quality Of Life) | Återgå till arbete | Trauma (inklusive frakturer) | Traumapatienter | Traumacenter | EQ5D5L-VAS | Rehabilitering efter neurologiska eller ortopediska skador
-
NCT02869711OkändHealth Care Quality Management (inget villkor).