Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En enkeltdose fase 1-studie av DBPR108 hos friske mannlige forsøkspersoner

15. august 2014 oppdatert av: National Health Research Institutes, Taiwan

En dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert, dosevarierende, enkeltdosestudie av sikkerheten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til DBPR108 hos friske mannlige personer

Studien utføres for å vurdere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetiske (PK) og farmakodynamiske (PD) egenskaper til orale enkeltdoser av DBPR108 hos friske mannlige forsøkspersoner.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien representerer den første administrasjonen av dipeptidylpeptidase 4 (DPP4) hemmer DBPR108 til mennesker for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetiske (PK) og farmakodynamiske (PD) egenskaper etter orale enkeltdoser hos friske personer.

DPP4 er et validert medikamentmål for behandling av type 2 diabetes hos mennesker. Målet med studien vil være å karakterisere sikkerheten og toleransen til enkeltdoser av DBPR108; å karakterisere enkeltdosen PK av DBPR108 i plasma og urin; å karakterisere enkeltdose-PD av DBPR108 på glukose, glukagon, dipeptidylpeptidase 4-aktivitet og totale og aktive former av glukagon-lignende peptid-1 (GLP-1) i plasmanivåer og insulin og C-peptid i serumnivåer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

32

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 116
        • Taipei Medical University - WanFang Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mann med egnede vener for kanylering eller gjentatt venepunktur, og må være i stand til å svelge studiemedikamentet intakt;
  • Alder mellom 20 og 45 år (inklusive) ved screeningbesøket; og
  • Kunne gi skriftlig informert samtykke og er villig til å overholde studieprotokollens prosedyrer og restriksjoner.

Ekskluderingskriterier:

  • Har en kroppsvekt mindre enn 50 kg og/eller kroppsmasseindeks (BMI) mindre enn 18 kg/m2 eller større enn 30 kg/m2 ved screeningbesøket;
  • Har en kreatininclearance (Ccr) mindre enn 80 ml/min ved screening;
  • Er ikke i god generell helse som bedømt av etterforskeren basert på rutinemessig sykehistorie, vitale tegn, fysisk undersøkelse, EKG, laboratorietester og urinanalyse ved screeningbesøket eller ved innleggelse for oppholdsperioden;
  • Er ikke normoglykemisk definert som fastende glukose ved mindre enn 70 mg/dL (3,9 mmol/L) og større enn 100 mg/dL (5,5 mmol/L);
  • Har et blodplateantall mindre enn 150 000/µL;
  • Bruker antihyperglykemiske midler ved screening eller ved innleggelse for oppholdsperioden;
  • Har en historie eller tilstedeværelse av sykdom eller tilstand som er kjent for å forstyrre absorpsjon, distribusjon, metabolisme eller utskillelse av medikamenter ved screeningbesøket eller ved innleggelse for oppholdsperioden;
  • Har en klinisk signifikant psykiatrisk, nyre-, lever-, kardiovaskulær, gastrointestinal eller nevrologisk sykdom ved screening eller ved innleggelse for oppholdsperioden;
  • Er en røyker og/eller har brukt nikotinholdige produkter i løpet av de siste 6 månedene før screeningen for den aktuelle studien og/eller har en historie med alkoholmisbruk;
  • Har donert blod eller deltatt i en annen klinisk studie innen 8 uker før innleggelsesdagen;
  • Overdrevent inntak av koffeinholdige drikker eller mat (dvs. kaffe, te, sjokolade, PAOLYTA B Liq, WHISBIH Liq eller cola [mer enn 6 enheter koffein per dag]);
  • Bruk av legemidler med enzyminduserende egenskaper som johannesurt innen 4 uker før første administrasjon av forsøksproduktet;
  • Har brukt reseptbelagte eller reseptfrie medisiner (bortsett fra sporadisk bruk av paracetamol eller nesespray) eller urtemedisiner eller vitaminer eller mineraler innen 2 uker eller 5 halveringstider av stoffet, avhengig av hva som er lengst, før dosering til slutten av studien;
  • Ethvert inntak av grapefrukt, grapefruktjuice, Sevilla-appelsiner, Sevilla-appelsinmarmelade eller andre produkter som inneholder grapefrukt eller Sevilla-appelsiner innen 7 dager etter første administrasjon av forsøksproduktet;
  • Mannlige forsøkspersoner som ikke er villige til å bruke barriereprevensjon i tillegg til at partneren deres bruker en annen prevensjonsmetode, i løpet av studien og i 3 måneder etter dosering;
  • Har et positivt resultat på screening for serum hepatitt B overflateantigen (HBsAg), hepatitt C antistoff (HCVAb) eller humant immunsviktvirus (HIV);
  • Har mottatt blodoverføring og/eller har HCV-infeksjon;
  • Positivt resultat på screening for narkotikamisbruk, alkohol eller kotinin (nikotin) ved screening eller innleggelse; eller
  • Involvert i planlegging eller gjennomføring av studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: matchende placebo
Matchende placebokapsler i fire doser som begynner på 25 mg og øker til 600 mg.
Eksperimentell: DBPR108
DBPR108 kapsler i fire doser som begynner på 25 mg og øker til 600 mg.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med uønskede hendelser som et mål på sikkerhet og tolerabilitet
Tidsramme: Bivirkninger ble samlet inn fra dag -1 (grunnlinje) til slutten av studien, opp til dag 7.
Det ble observert 4 milde bivirkninger i løpet av studien.
Bivirkninger ble samlet inn fra dag -1 (grunnlinje) til slutten av studien, opp til dag 7.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Farmakokinetikkprofil - Areal under plasmakonsentrasjon-tidskurven (AUC fra 0 til uendelig)
Tidsramme: førdose (0 timer), 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 og 48 timer etter dose
Plasmaprøver ble brukt til å bestemme AUC fra tid 0 til uendelig for DBPR108. Placebogruppen er ikke inkludert i tabellen nedenfor; dette utfallsmålet evaluerte bare DBPR108-gruppene.
førdose (0 timer), 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 og 48 timer etter dose
Farmakokinetikkprofil - observert maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: førdose (0 timer), 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 og 48 timer etter dose
Plasmaprøver ble brukt for å bestemme Cmax for DBPR108. Placebogruppen er ikke inkludert i tabellen nedenfor; dette utfallsmålet evaluerte bare DBPR108-gruppene.
førdose (0 timer), 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 og 48 timer etter dose
Farmakokinetikkprofil - Tid for maksimal plasmakonsentrasjon (Tmax)
Tidsramme: førdose (0 timer), 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 og 48 timer etter dose
Plasmaprøver ble brukt til å bestemme tiden for maksimal plasmakonsentrasjon for DBPR108. Placebogruppen er ikke inkludert i tabellen nedenfor; dette utfallsmålet evaluerte bare DBPR108-gruppene.
førdose (0 timer), 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 og 48 timer etter dose
Endring av Dipeptidyl Peptidase 4 (DPP4) aktiviteter mellom 48 timer etter dose og 0 timer før dose
Tidsramme: før dose (0 timer) og 48 timer etter dose
Endring av plasma DPP4-aktivitet 48 timer etter dose fra førdose (0 timer). Verdiene ble beregnet som arealer under DPP4-aktivitetstidskurven ved bruk av ANCOVA-modellen, der enheten for aktiviteten er pmol/min.
før dose (0 timer) og 48 timer etter dose

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juli 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2012

Først lagt ut (Anslag)

26. juli 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. august 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. august 2014

Sist bekreftet

1. februar 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Diabetes mellitus, type 2

Kliniske studier på DBPR108

Abonnere