- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01650324
En enkeltdose fase 1-studie av DBPR108 hos friske mannlige forsøkspersoner
En dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert, dosevarierende, enkeltdosestudie av sikkerheten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til DBPR108 hos friske mannlige personer
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien representerer den første administrasjonen av dipeptidylpeptidase 4 (DPP4) hemmer DBPR108 til mennesker for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetiske (PK) og farmakodynamiske (PD) egenskaper etter orale enkeltdoser hos friske personer.
DPP4 er et validert medikamentmål for behandling av type 2 diabetes hos mennesker. Målet med studien vil være å karakterisere sikkerheten og toleransen til enkeltdoser av DBPR108; å karakterisere enkeltdosen PK av DBPR108 i plasma og urin; å karakterisere enkeltdose-PD av DBPR108 på glukose, glukagon, dipeptidylpeptidase 4-aktivitet og totale og aktive former av glukagon-lignende peptid-1 (GLP-1) i plasmanivåer og insulin og C-peptid i serumnivåer.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 116
- Taipei Medical University - WanFang Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mann med egnede vener for kanylering eller gjentatt venepunktur, og må være i stand til å svelge studiemedikamentet intakt;
- Alder mellom 20 og 45 år (inklusive) ved screeningbesøket; og
- Kunne gi skriftlig informert samtykke og er villig til å overholde studieprotokollens prosedyrer og restriksjoner.
Ekskluderingskriterier:
- Har en kroppsvekt mindre enn 50 kg og/eller kroppsmasseindeks (BMI) mindre enn 18 kg/m2 eller større enn 30 kg/m2 ved screeningbesøket;
- Har en kreatininclearance (Ccr) mindre enn 80 ml/min ved screening;
- Er ikke i god generell helse som bedømt av etterforskeren basert på rutinemessig sykehistorie, vitale tegn, fysisk undersøkelse, EKG, laboratorietester og urinanalyse ved screeningbesøket eller ved innleggelse for oppholdsperioden;
- Er ikke normoglykemisk definert som fastende glukose ved mindre enn 70 mg/dL (3,9 mmol/L) og større enn 100 mg/dL (5,5 mmol/L);
- Har et blodplateantall mindre enn 150 000/µL;
- Bruker antihyperglykemiske midler ved screening eller ved innleggelse for oppholdsperioden;
- Har en historie eller tilstedeværelse av sykdom eller tilstand som er kjent for å forstyrre absorpsjon, distribusjon, metabolisme eller utskillelse av medikamenter ved screeningbesøket eller ved innleggelse for oppholdsperioden;
- Har en klinisk signifikant psykiatrisk, nyre-, lever-, kardiovaskulær, gastrointestinal eller nevrologisk sykdom ved screening eller ved innleggelse for oppholdsperioden;
- Er en røyker og/eller har brukt nikotinholdige produkter i løpet av de siste 6 månedene før screeningen for den aktuelle studien og/eller har en historie med alkoholmisbruk;
- Har donert blod eller deltatt i en annen klinisk studie innen 8 uker før innleggelsesdagen;
- Overdrevent inntak av koffeinholdige drikker eller mat (dvs. kaffe, te, sjokolade, PAOLYTA B Liq, WHISBIH Liq eller cola [mer enn 6 enheter koffein per dag]);
- Bruk av legemidler med enzyminduserende egenskaper som johannesurt innen 4 uker før første administrasjon av forsøksproduktet;
- Har brukt reseptbelagte eller reseptfrie medisiner (bortsett fra sporadisk bruk av paracetamol eller nesespray) eller urtemedisiner eller vitaminer eller mineraler innen 2 uker eller 5 halveringstider av stoffet, avhengig av hva som er lengst, før dosering til slutten av studien;
- Ethvert inntak av grapefrukt, grapefruktjuice, Sevilla-appelsiner, Sevilla-appelsinmarmelade eller andre produkter som inneholder grapefrukt eller Sevilla-appelsiner innen 7 dager etter første administrasjon av forsøksproduktet;
- Mannlige forsøkspersoner som ikke er villige til å bruke barriereprevensjon i tillegg til at partneren deres bruker en annen prevensjonsmetode, i løpet av studien og i 3 måneder etter dosering;
- Har et positivt resultat på screening for serum hepatitt B overflateantigen (HBsAg), hepatitt C antistoff (HCVAb) eller humant immunsviktvirus (HIV);
- Har mottatt blodoverføring og/eller har HCV-infeksjon;
- Positivt resultat på screening for narkotikamisbruk, alkohol eller kotinin (nikotin) ved screening eller innleggelse; eller
- Involvert i planlegging eller gjennomføring av studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: matchende placebo
|
Matchende placebokapsler i fire doser som begynner på 25 mg og øker til 600 mg.
|
|
Eksperimentell: DBPR108
|
DBPR108 kapsler i fire doser som begynner på 25 mg og øker til 600 mg.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere med uønskede hendelser som et mål på sikkerhet og tolerabilitet
Tidsramme: Bivirkninger ble samlet inn fra dag -1 (grunnlinje) til slutten av studien, opp til dag 7.
|
Det ble observert 4 milde bivirkninger i løpet av studien.
|
Bivirkninger ble samlet inn fra dag -1 (grunnlinje) til slutten av studien, opp til dag 7.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetikkprofil - Areal under plasmakonsentrasjon-tidskurven (AUC fra 0 til uendelig)
Tidsramme: førdose (0 timer), 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 og 48 timer etter dose
|
Plasmaprøver ble brukt til å bestemme AUC fra tid 0 til uendelig for DBPR108.
Placebogruppen er ikke inkludert i tabellen nedenfor; dette utfallsmålet evaluerte bare DBPR108-gruppene.
|
førdose (0 timer), 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 og 48 timer etter dose
|
|
Farmakokinetikkprofil - observert maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: førdose (0 timer), 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 og 48 timer etter dose
|
Plasmaprøver ble brukt for å bestemme Cmax for DBPR108.
Placebogruppen er ikke inkludert i tabellen nedenfor; dette utfallsmålet evaluerte bare DBPR108-gruppene.
|
førdose (0 timer), 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 og 48 timer etter dose
|
|
Farmakokinetikkprofil - Tid for maksimal plasmakonsentrasjon (Tmax)
Tidsramme: førdose (0 timer), 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 og 48 timer etter dose
|
Plasmaprøver ble brukt til å bestemme tiden for maksimal plasmakonsentrasjon for DBPR108.
Placebogruppen er ikke inkludert i tabellen nedenfor; dette utfallsmålet evaluerte bare DBPR108-gruppene.
|
førdose (0 timer), 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 og 48 timer etter dose
|
|
Endring av Dipeptidyl Peptidase 4 (DPP4) aktiviteter mellom 48 timer etter dose og 0 timer før dose
Tidsramme: før dose (0 timer) og 48 timer etter dose
|
Endring av plasma DPP4-aktivitet 48 timer etter dose fra førdose (0 timer).
Verdiene ble beregnet som arealer under DPP4-aktivitetstidskurven ved bruk av ANCOVA-modellen, der enheten for aktiviteten er pmol/min.
|
før dose (0 timer) og 48 timer etter dose
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DBPR108-101
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Diabetes mellitus, type 2
-
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...Aktiv, ikke rekrutterende
-
Bangladesh Medical UniversityPåmelding etter invitasjon
-
Dokuz Eylul UniversityAktiv, ikke rekrutterendeType 2 diabetes mellitus (T2DM) | Pasientaktivering | Diabetes Selvbehandling | Diabetes mellitus (DM)Tyrkia
-
El Katib HospitalHar ikke rekruttert ennåType 2 diabetes mellitus (T2DM)
-
He Eye HospitalHar ikke rekruttert ennå
-
Diabetes Solutions InternationalDexCom, Inc.; Tidepool; MAVEN ProjectRekrutteringType 2 diabetes mellitus (T2DM)Forente stater
-
Global Institute of Stem Cell Therapy and ResearchHar ikke rekruttert ennå
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.Har ikke rekruttert ennåT2DM (type 2 diabetes mellitus)
-
Zhongda HospitalRekrutteringType 2 diabetes mellitus (T2DM)Kina
-
Newsoara Biopharma Co., Ltd.RekrutteringT2DM (type 2 diabetes mellitus)Kina
Kliniske studier på DBPR108
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.FullførtNedsatt leverfunksjonKina
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.FullførtNedsatt nyrefunksjonKina
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.Fullført
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.Fullført
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.Fullført
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.Fullført
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.FullførtType 2 diabetes mellitusKina
-
National Health Research Institutes, TaiwanFullførtDiabetes mellitus, type 2Taiwan
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.FullførtType 2 diabetes mellitusKina
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.Fullført