Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Open Label enkeltdose fase I-forsøk av BI 201335 for å studere farmakokinetikk og sikkerhet hos pasienter med kompensert levercirrhosis

3. august 2015 oppdatert av: Boehringer Ingelheim

En åpen enkeltdose fase I-forsøk på 120 mg og 240 mg BI 201335 Soft Gel Capsules for å studere farmakokinetiske egenskaper og sikkerhet hos pasienter med kompensert levercirrhose i historisk sammenligning med 1220,2

Denne studien var ment å undersøke farmakokinetikken, sikkerheten og toleransen til BI 201335 NA soft-gel kapsler hos pasienter med kompensert levercirrhose, dvs. grad A i henhold til Child-Pugh klassifisering (< 7 poeng).

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

2

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Mainz, Tyskland
        • 1220.15.49006 Boehringer Ingelheim Investigational Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienter med levercirrhose, som er histologisk bevist i en tidligere leverbiopsi; mulige etiologier er: helbredet HCV-infeksjon, tidligere alkoholmisbruk, genetisk hemokromatose, alkoholfri steatohepatitt eller andre.
  2. Kompensert leversykdom, som indikert av protrombintid eller INR forlenget til <1,7 x ULN, serumbilirubin < 2 mg/dl, albumin > 3,5 g/dl, ingen ascites eller encefalopati (Child-Pugh grad A, skår < 7)
  3. Alder 18 år eller eldre
  4. Mannlige pasienter, eller kvinner med dokumentert hysterektomi, ovariektomi eller tubal ligering ELLER menopausal kvinne med siste menstruasjon minst 12 måneder før screening ELLER kvinne i fertil alder med negativ serumgraviditetstest ved screening og dag 1 og villig til å sikre konsistent og korrekt prevensjon
  5. Skriftlig informert samtykke før studieregistrering som må være i samsvar med internasjonal konferanse om harmonisering ¿ god klinisk praksis (ICH-GCP) og lokal lovgivning.

Ekskluderingskriterier:

  1. Serologiske bevis på aktiv HBV-, HCV- eller HIV-infeksjon (dvs. seropositivitet for HBs antigen, anti-HIV-1 eller -2 antistoffer; hvis anti-HCV antistoff er positivt, må pasienter ha dokumentert negativ HCV RNA i minst 12 måneder)
  2. Bruk av et hvilket som helst medikament innen 7 dager eller 5 pauser, avhengig av hva som er lengst, før behandling; eller planlagt bruk av et medikament i løpet av den nåværende studien
  3. Bruk av ethvert forsøkslegemiddel innen 30 dager før behandling; eller den planlagte bruken av et undersøkelsesmiddel i løpet av den nåværende studien
  4. Dekompensert leversykdom i løpet av de siste 12 månedene, som indikert av variceal blødning, ascites, encefalopati, protrombintid eller INR forlenget til > 1,7 x ULN, serumbilirubin > 2 mg/dl eller albumin < 3,5 g/dl (dvs. Child-Pugh klasse B)
  5. ALAT- eller ASAT-nivåer > 5xULN, alkalisk fosfatase > 2xULN
  6. Levercirrhose på grunn av primær eller sekundær biliær cirrhose, skleroserende kolangitt, forsvinnende galleveissykdom
  7. Historie om alkoholmisbruk de siste 3 månedene
  8. Kjent overfølsomhet overfor ethvert innhold av studiemedikamentet
  9. Gravide eller ammende kvinner
  10. Kvinner i fertil alder som ikke er villige til å sikre konsistent og korrekt bruk av kondomer og minst én ekstra medisinsk akseptert prevensjonsmetode (membran med sæddrepende stoff, livmorhalshetter) eller som ikke er villige til å etterkomme fullstendig avholdenhet, fra datoen for screening. inntil 6 måneder etter siste dose studiemedisin
  11. AFP-verdi > 100 ng/ml; hvis AFP er > 20 og <= 100 ng/ml, kan pasienter inkluderes hvis leverkreft er ekskludert av to kongruente avbildningsstudier (dvs. ultralyd pluss CT-skanning eller MR)
  12. Bevis på kronisk nyresvikt (dvs. serum kreatinin > ULN)
  13. Hemoglobinopati (f.eks. thalassemia major eller sigdcelleanemi)
  14. Samtidige interkurrente sykdommer inkludert, men ikke begrenset til, pågående eller aktiv infeksjon, symptomatisk kongestiv hjertesvikt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sykdom eller sosial situasjon som vil begrense etterlevelse av prøvekrav eller som anses som relevante for evalueringen av farmakokinetiske parametere eller sikkerheten til utprøvingsmedisinen.
  15. Aktiv eller mistenkt malignitet eller historie med malignitet i løpet av de siste 2 årene (med unntak av passende behandlet basalcellekarsinom eller in situ karsinom i livmorhalsen)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: BI 201335
BI 201335 to enkle orale doser, atskilt med 14 dagers utvaskingsperiode
enkelt orale doser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
AUC 0-∞
Tidsramme: -0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 t (timer) etter medikamentadministrasjon på dag 1 og dag 15
Areal under konsentrasjon-tid-kurven for analytten i plasma over tidsintervallet fra 0 ekstrapolert til uendelig (AUC 0-∞).
-0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 t (timer) etter medikamentadministrasjon på dag 1 og dag 15
Cmax
Tidsramme: -0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 timer etter legemiddeladministrering på dag 1 og dag 15
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax). Individuelle Cmax-verdier vil bli direkte bestemt fra plasmakonsentrasjonstidsprofilene.
-0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 timer etter legemiddeladministrering på dag 1 og dag 15

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tmax
Tidsramme: -0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 timer etter legemiddeladministrering på dag 1 og dag 15
Tidspunkt da den maksimale plasmakonsentrasjonen inntreffer (tmax). Individuelle tmax-verdier vil bli direkte bestemt fra plasmakonsentrasjonstidsprofilene.
-0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 timer etter legemiddeladministrering på dag 1 og dag 15
AUC0-tz
Tidsramme: -0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 timer etter legemiddeladministrering på dag 1 og dag 15
Areal under konsentrasjon-tid-kurven over tidsintervallet fra 0 til siste kvantifiserbare plasmakonsentrasjon (AUC0-tz).
-0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 timer etter legemiddeladministrering på dag 1 og dag 15
t1/2
Tidsramme: -0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 timer etter legemiddeladministrering på dag 1 og dag 15
Eliminasjonshalveringstid (t1/2). Den terminale halveringstiden vil bli beregnet fra terminalhastighetskonstanten.
-0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 timer etter legemiddeladministrering på dag 1 og dag 15
CL/F
Tidsramme: -0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 timer etter legemiddeladministrering på dag 1 og dag 15

Tilsynelatende clearance av analytten i plasma etter ekstravaskulær administrering (CL/F).

Den tilsynelatende clearance etter oral administrering vil bli bestemt i henhold til følgende ligning: CL eller CL/F=dose/AUC0-∞. (F=absolutt biotilgjengelighetsfaktor)

-0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 timer etter legemiddeladministrering på dag 1 og dag 15
Vz/F
Tidsramme: -0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 timer etter legemiddeladministrering på dag 1 og dag 15
Tilsynelatende distribusjonsvolum i den terminale fasen (Vz/F) etter en ekstravaskulær dose (ved steady state).
-0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 timer etter legemiddeladministrering på dag 1 og dag 15
MRTpo
Tidsramme: -0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 timer etter legemiddeladministrering på dag 1 og dag 15
Gjennomsnittlig oppholdstid for analytten i kroppen etter oral administrering (MRTpo).
-0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 timer etter legemiddeladministrering på dag 1 og dag 15
Vurdering av tolerabilitet av etterforsker
Tidsramme: Dag 6 i periode 1 og 2
Utforskeren har vurdert tolerabilitet basert på uønskede hendelser og laboratorieevaluering. Tolerabiliteten ble vurdert av etterforskeren i henhold til kategoriene 1="god", 2="tilfredsstillende", 3="ikke tilfredsstillende", og 4="dårlig".
Dag 6 i periode 1 og 2
Klinisk relevante abnormiteter for vitale tegn, blodkjemi, hematologi, urinanalyse og EKG
Tidsramme: fra inntak av den andre dosen Faldaprevir opptil 9 dager
Klinisk relevante abnormiteter for vitale tegn, blodkjemi, hematologi, urinanalyse og EKG. Nye unormale funn eller forverring av grunnlinjetilstander ble rapportert som uønskede hendelser.
fra inntak av den andre dosen Faldaprevir opptil 9 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. juli 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2013

Først lagt ut (Anslag)

29. juli 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. august 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2015

Sist bekreftet

1. august 2015

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Levercirrhose

Kliniske studier på BI 201335

Abonnere