- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01909778
Open Label enkeltdose fase I-forsøk av BI 201335 for å studere farmakokinetikk og sikkerhet hos pasienter med kompensert levercirrhosis
3. august 2015 oppdatert av: Boehringer Ingelheim
En åpen enkeltdose fase I-forsøk på 120 mg og 240 mg BI 201335 Soft Gel Capsules for å studere farmakokinetiske egenskaper og sikkerhet hos pasienter med kompensert levercirrhose i historisk sammenligning med 1220,2
Denne studien var ment å undersøke farmakokinetikken, sikkerheten og toleransen til BI 201335 NA soft-gel kapsler hos pasienter med kompensert levercirrhose, dvs. grad A i henhold til Child-Pugh klassifisering (< 7 poeng).
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
2
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Mainz, Tyskland
- 1220.15.49006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med levercirrhose, som er histologisk bevist i en tidligere leverbiopsi; mulige etiologier er: helbredet HCV-infeksjon, tidligere alkoholmisbruk, genetisk hemokromatose, alkoholfri steatohepatitt eller andre.
- Kompensert leversykdom, som indikert av protrombintid eller INR forlenget til <1,7 x ULN, serumbilirubin < 2 mg/dl, albumin > 3,5 g/dl, ingen ascites eller encefalopati (Child-Pugh grad A, skår < 7)
- Alder 18 år eller eldre
- Mannlige pasienter, eller kvinner med dokumentert hysterektomi, ovariektomi eller tubal ligering ELLER menopausal kvinne med siste menstruasjon minst 12 måneder før screening ELLER kvinne i fertil alder med negativ serumgraviditetstest ved screening og dag 1 og villig til å sikre konsistent og korrekt prevensjon
- Skriftlig informert samtykke før studieregistrering som må være i samsvar med internasjonal konferanse om harmonisering ¿ god klinisk praksis (ICH-GCP) og lokal lovgivning.
Ekskluderingskriterier:
- Serologiske bevis på aktiv HBV-, HCV- eller HIV-infeksjon (dvs. seropositivitet for HBs antigen, anti-HIV-1 eller -2 antistoffer; hvis anti-HCV antistoff er positivt, må pasienter ha dokumentert negativ HCV RNA i minst 12 måneder)
- Bruk av et hvilket som helst medikament innen 7 dager eller 5 pauser, avhengig av hva som er lengst, før behandling; eller planlagt bruk av et medikament i løpet av den nåværende studien
- Bruk av ethvert forsøkslegemiddel innen 30 dager før behandling; eller den planlagte bruken av et undersøkelsesmiddel i løpet av den nåværende studien
- Dekompensert leversykdom i løpet av de siste 12 månedene, som indikert av variceal blødning, ascites, encefalopati, protrombintid eller INR forlenget til > 1,7 x ULN, serumbilirubin > 2 mg/dl eller albumin < 3,5 g/dl (dvs. Child-Pugh klasse B)
- ALAT- eller ASAT-nivåer > 5xULN, alkalisk fosfatase > 2xULN
- Levercirrhose på grunn av primær eller sekundær biliær cirrhose, skleroserende kolangitt, forsvinnende galleveissykdom
- Historie om alkoholmisbruk de siste 3 månedene
- Kjent overfølsomhet overfor ethvert innhold av studiemedikamentet
- Gravide eller ammende kvinner
- Kvinner i fertil alder som ikke er villige til å sikre konsistent og korrekt bruk av kondomer og minst én ekstra medisinsk akseptert prevensjonsmetode (membran med sæddrepende stoff, livmorhalshetter) eller som ikke er villige til å etterkomme fullstendig avholdenhet, fra datoen for screening. inntil 6 måneder etter siste dose studiemedisin
- AFP-verdi > 100 ng/ml; hvis AFP er > 20 og <= 100 ng/ml, kan pasienter inkluderes hvis leverkreft er ekskludert av to kongruente avbildningsstudier (dvs. ultralyd pluss CT-skanning eller MR)
- Bevis på kronisk nyresvikt (dvs. serum kreatinin > ULN)
- Hemoglobinopati (f.eks. thalassemia major eller sigdcelleanemi)
- Samtidige interkurrente sykdommer inkludert, men ikke begrenset til, pågående eller aktiv infeksjon, symptomatisk kongestiv hjertesvikt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sykdom eller sosial situasjon som vil begrense etterlevelse av prøvekrav eller som anses som relevante for evalueringen av farmakokinetiske parametere eller sikkerheten til utprøvingsmedisinen.
- Aktiv eller mistenkt malignitet eller historie med malignitet i løpet av de siste 2 årene (med unntak av passende behandlet basalcellekarsinom eller in situ karsinom i livmorhalsen)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: BI 201335
BI 201335 to enkle orale doser, atskilt med 14 dagers utvaskingsperiode
|
enkelt orale doser
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AUC 0-∞
Tidsramme: -0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 t (timer) etter medikamentadministrasjon på dag 1 og dag 15
|
Areal under konsentrasjon-tid-kurven for analytten i plasma over tidsintervallet fra 0 ekstrapolert til uendelig (AUC 0-∞).
|
-0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 t (timer) etter medikamentadministrasjon på dag 1 og dag 15
|
|
Cmax
Tidsramme: -0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 timer etter legemiddeladministrering på dag 1 og dag 15
|
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax).
Individuelle Cmax-verdier vil bli direkte bestemt fra plasmakonsentrasjonstidsprofilene.
|
-0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 timer etter legemiddeladministrering på dag 1 og dag 15
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tmax
Tidsramme: -0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 timer etter legemiddeladministrering på dag 1 og dag 15
|
Tidspunkt da den maksimale plasmakonsentrasjonen inntreffer (tmax).
Individuelle tmax-verdier vil bli direkte bestemt fra plasmakonsentrasjonstidsprofilene.
|
-0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 timer etter legemiddeladministrering på dag 1 og dag 15
|
|
AUC0-tz
Tidsramme: -0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 timer etter legemiddeladministrering på dag 1 og dag 15
|
Areal under konsentrasjon-tid-kurven over tidsintervallet fra 0 til siste kvantifiserbare plasmakonsentrasjon (AUC0-tz).
|
-0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 timer etter legemiddeladministrering på dag 1 og dag 15
|
|
t1/2
Tidsramme: -0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 timer etter legemiddeladministrering på dag 1 og dag 15
|
Eliminasjonshalveringstid (t1/2).
Den terminale halveringstiden vil bli beregnet fra terminalhastighetskonstanten.
|
-0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 timer etter legemiddeladministrering på dag 1 og dag 15
|
|
CL/F
Tidsramme: -0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 timer etter legemiddeladministrering på dag 1 og dag 15
|
Tilsynelatende clearance av analytten i plasma etter ekstravaskulær administrering (CL/F). Den tilsynelatende clearance etter oral administrering vil bli bestemt i henhold til følgende ligning: CL eller CL/F=dose/AUC0-∞. (F=absolutt biotilgjengelighetsfaktor) |
-0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 timer etter legemiddeladministrering på dag 1 og dag 15
|
|
Vz/F
Tidsramme: -0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 timer etter legemiddeladministrering på dag 1 og dag 15
|
Tilsynelatende distribusjonsvolum i den terminale fasen (Vz/F) etter en ekstravaskulær dose (ved steady state).
|
-0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 timer etter legemiddeladministrering på dag 1 og dag 15
|
|
MRTpo
Tidsramme: -0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 timer etter legemiddeladministrering på dag 1 og dag 15
|
Gjennomsnittlig oppholdstid for analytten i kroppen etter oral administrering (MRTpo).
|
-0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 timer etter legemiddeladministrering på dag 1 og dag 15
|
|
Vurdering av tolerabilitet av etterforsker
Tidsramme: Dag 6 i periode 1 og 2
|
Utforskeren har vurdert tolerabilitet basert på uønskede hendelser og laboratorieevaluering.
Tolerabiliteten ble vurdert av etterforskeren i henhold til kategoriene 1="god", 2="tilfredsstillende", 3="ikke tilfredsstillende", og 4="dårlig".
|
Dag 6 i periode 1 og 2
|
|
Klinisk relevante abnormiteter for vitale tegn, blodkjemi, hematologi, urinanalyse og EKG
Tidsramme: fra inntak av den andre dosen Faldaprevir opptil 9 dager
|
Klinisk relevante abnormiteter for vitale tegn, blodkjemi, hematologi, urinanalyse og EKG.
Nye unormale funn eller forverring av grunnlinjetilstander ble rapportert som uønskede hendelser.
|
fra inntak av den andre dosen Faldaprevir opptil 9 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. juli 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. juli 2013
Først lagt ut (Anslag)
29. juli 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
10. august 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. august 2015
Sist bekreftet
1. august 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1220.15
- 2007-007776-42 (EudraCT-nummer: EudraCT)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Levercirrhose
-
National Health Research Institutes, TaiwanRekrutteringTankefullhet | Senlivsdepresjon | Voksne for sent liv | Prodromal depresjon av sen liv | HjernestimuleringsintervensjonTaiwan
-
Universidad Complutense de MadridRekruttering
-
Université de Reims Champagne-ArdenneFullførtAdolescenters følelsesmessige og seksuelle livFrankrike
-
Tatsuhiro HisatsuneRekruttering
-
Sisli Hamidiye Etfal Training and Research HospitalHar ikke rekruttert ennåErfaring, livTyrkia
-
Bournemouth UniversityDorset County Hospital NHS Foundation TrustFullførtErfaring, livStorbritannia
-
Swiss Federal Institute of TechnologyFullførtEldret | Uavhengig livSveits
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonFullført
-
CalydialOZ'IRIS SantéFullførtPasientengasjement | Pasientmedvirkning | Pasienttilfredshet | Dialyse | Pasientforhold, sykepleier | Erfaring, livFrankrike
-
University of California, Los AngelesVA Greater Los Angeles Healthcare SystemTilbaketrukketVeteranfamilier | Familiekommunikasjon | Reintegrering av sivilt livForente stater
Kliniske studier på BI 201335
-
Boehringer IngelheimFullført
-
Boehringer IngelheimFullført
-
Boehringer IngelheimFullførtHepatitt C, kroniskForente stater, Argentina, Australia, Østerrike, Canada, Tsjekkisk Republikk, Frankrike, Tyskland, Korea, Republikken, Nederland, Portugal, Romania, Spania, Sveits, Storbritannia
-
Boehringer IngelheimFullført
-
Boehringer IngelheimFullført
-
Boehringer IngelheimFullførtHepatitt C, kroniskForente stater, Østerrike, Canada, Frankrike, Tyskland, Ungarn, Irland, Italia, Nederland, Portugal, Romania, Den russiske føderasjonen, Spania, Storbritannia
-
Boehringer IngelheimFullført
-
Boehringer IngelheimFullført
-
Boehringer IngelheimFullført
-
Boehringer IngelheimFullførtHepatitt CForente stater, Østerrike, Belgia, Canada, Frankrike, Tyskland, Japan, Korea, Republikken, Portugal, Romania, Den russiske føderasjonen, Spania, Sveits, Taiwan, Storbritannia