- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02072265
Bruk av et termisk bildesystem for å evaluere såret til Port-A og forholdet mellom termiske bilder og infeksjon
Bruk av et medisinsk dobbeltspektret infrarødt termisk bildesystem for å evaluere sårheling av permanent implanterbar veneport (Port-A) og for å undersøke forholdet mellom termiske bilder og subkutan/blodstrømsinfeksjon
Permanent implanterbare veneporter (Port-A) er svært viktig for pasienter som får kjemoterapi. Det gir ikke bare en pålitelig vei for å administrere intravenøse legemidler, og det krever også minimal pleie når det ikke er i bruk. Imidlertid er kateterrelatert blodstrøminfeksjon (CRBSI) en av de alvorlige komplikasjonene til Port-A. Diagnosen CRBSI er avhengig av begrensede verktøy, inkludert blodkultur eller symptomer og tegn på aktiv infeksjon. I stadiet av CRBSI er port-A-fjerning nødvendig og utgjør en risiko for pasientene å re-implantere Port-A. Derfor er det avgjørende å oppdage infeksjonen tidlig og gi passende behandling. Blant patogenene er noen patogener relatert til hudforurensninger. Før systemisk spredning kan disse patogenene kolonisere eller forårsake mindre infeksjon subkutant. Denne undersøkelsen er for å bruke et ikke-invasivt dobbeltspektrum infrarødt bildesystem for å evaluere Port-A-såret og for å oppdage infeksjonen.
Mål: 1. Å bygge databasen med infrarøde termiske bilder av Port-A sårheling. 2. For å undersøke termiske bilder av hudforurensning relatert CRBSI og å sammenligne med termiske bilder av CRBSI av ukjente foci
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Po-Yuan Shih, MD
- Telefonnummer: 62158 886-2-23123456
- E-post: b87401084@ntu.edu.tw
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Po-Yuan Shih, MD
- Telefonnummer: 886-910080024
- E-post: b87401084@ntu.edu.tw
-
Hovedetterforsker:
- Po-Yuan Shih, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- klinisk krav om kjemoterapi med Port-A
Ekskluderingskriterier:
- ikke i stand til å opprettholde holdning under innhenting av termiske bilder
- med andre sår over det nærliggende området av Port-A-såret
- med annen alvorlig underliggende sykdom og for svak til å mobilisere
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Port-A-implantasjon og kjemoterapi
Pasienter som er planlagt for Port-A-implantasjon og påfølgende kjemoterapi
|
|
Port-A-infeksjon
Pasienter som får Port-A-fjerning på grunn av infeksjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Port-A sårheling/infeksjonsstatus (infrarøde termiske bilder)
Tidsramme: Pasienten vil bli fulgt én gang ca. 1 dag før sting fjerning av port-A-såret.
|
Pasienten vil bli fulgt én gang ca. 1 dag før sting fjerning av port-A-såret.
|
Port-A sårheling/infeksjonsstatus (infrarøde termiske bilder)
Tidsramme: Pasienten vil bli fulgt én gang ca. 6 til 24 timer før første cellegiftbehandling
|
Pasienten vil bli fulgt én gang ca. 6 til 24 timer før første cellegiftbehandling
|
Port-A sårheling/infeksjonsstatus (infrarøde termiske bilder)
Tidsramme: Pasienten vil bli fulgt én gang ca. 6 til 24 timer før den andre kjemoterapien
|
Pasienten vil bli fulgt én gang ca. 6 til 24 timer før den andre kjemoterapien
|
Port-A sårheling/infeksjonsstatus (infrarøde termiske bilder)
Tidsramme: Pasienten vil bli fulgt én gang ca. 1 dag før Port-A fjerning på grunn av infeksjon
|
Pasienten vil bli fulgt én gang ca. 1 dag før Port-A fjerning på grunn av infeksjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 201309057RINC
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Infrarøde termiske bilder
-
Chinese PLA General HospitalAktiv, ikke rekrutterende
-
University of AthensRekrutteringCOVID-19 lungebetennelse | COVID-19 akutt respiratorisk distress-syndromHellas
-
Avacen, Inc.University of California, San Diego; San Diego Veterans Healthcare SystemFullførtFibromyalgiForente stater
-
Afeka, The Tel-Aviv Academic College of EngineeringHebrew University of JerusalemFullført
-
Swiss Group for Clinical Cancer ResearchImmunophotonics, Inc.RekrutteringIntratumoral injeksjon av IP-001 etter termisk ablasjon hos pasienter med avanserte solide svulster.Avanserte solide svulsterSveits
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; University... og andre samarbeidspartnereFullførtDypgående medfødte døve barn implantertFrankrike
-
University Health Network, TorontoFullført
-
David Grant U.S. Air Force Medical CenterFullførtSARS-CoV-infeksjon | Polymerase kjedereaksjon | LaboratorietestingForente stater
-
Inonu UniversityFullførtSykelig fedme | Anestesibevissthet | AnestesikomplikasjonTyrkia
-
Clinical Laserthermia Systems ABRekruttering