Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av et termisk bildesystem for å evaluere såret til Port-A og forholdet mellom termiske bilder og infeksjon

24. februar 2014 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Bruk av et medisinsk dobbeltspektret infrarødt termisk bildesystem for å evaluere sårheling av permanent implanterbar veneport (Port-A) og for å undersøke forholdet mellom termiske bilder og subkutan/blodstrømsinfeksjon

Permanent implanterbare veneporter (Port-A) er svært viktig for pasienter som får kjemoterapi. Det gir ikke bare en pålitelig vei for å administrere intravenøse legemidler, og det krever også minimal pleie når det ikke er i bruk. Imidlertid er kateterrelatert blodstrøminfeksjon (CRBSI) en av de alvorlige komplikasjonene til Port-A. Diagnosen CRBSI er avhengig av begrensede verktøy, inkludert blodkultur eller symptomer og tegn på aktiv infeksjon. I stadiet av CRBSI er port-A-fjerning nødvendig og utgjør en risiko for pasientene å re-implantere Port-A. Derfor er det avgjørende å oppdage infeksjonen tidlig og gi passende behandling. Blant patogenene er noen patogener relatert til hudforurensninger. Før systemisk spredning kan disse patogenene kolonisere eller forårsake mindre infeksjon subkutant. Denne undersøkelsen er for å bruke et ikke-invasivt dobbeltspektrum infrarødt bildesystem for å evaluere Port-A-såret og for å oppdage infeksjonen.

Mål: 1. Å bygge databasen med infrarøde termiske bilder av Port-A sårheling. 2. For å undersøke termiske bilder av hudforurensning relatert CRBSI og å sammenligne med termiske bilder av CRBSI av ukjente foci

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Po-Yuan Shih, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som mottar Port-A-implantasjon og fjerning

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • klinisk krav om kjemoterapi med Port-A

Ekskluderingskriterier:

  • ikke i stand til å opprettholde holdning under innhenting av termiske bilder
  • med andre sår over det nærliggende området av Port-A-såret
  • med annen alvorlig underliggende sykdom og for svak til å mobilisere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Port-A-implantasjon og kjemoterapi
Pasienter som er planlagt for Port-A-implantasjon og påfølgende kjemoterapi
Port-A-infeksjon
Pasienter som får Port-A-fjerning på grunn av infeksjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Port-A sårheling/infeksjonsstatus (infrarøde termiske bilder)
Tidsramme: Pasienten vil bli fulgt én gang ca. 1 dag før sting fjerning av port-A-såret.
Pasienten vil bli fulgt én gang ca. 1 dag før sting fjerning av port-A-såret.
Port-A sårheling/infeksjonsstatus (infrarøde termiske bilder)
Tidsramme: Pasienten vil bli fulgt én gang ca. 6 til 24 timer før første cellegiftbehandling
Pasienten vil bli fulgt én gang ca. 6 til 24 timer før første cellegiftbehandling
Port-A sårheling/infeksjonsstatus (infrarøde termiske bilder)
Tidsramme: Pasienten vil bli fulgt én gang ca. 6 til 24 timer før den andre kjemoterapien
Pasienten vil bli fulgt én gang ca. 6 til 24 timer før den andre kjemoterapien
Port-A sårheling/infeksjonsstatus (infrarøde termiske bilder)
Tidsramme: Pasienten vil bli fulgt én gang ca. 1 dag før Port-A fjerning på grunn av infeksjon
Pasienten vil bli fulgt én gang ca. 1 dag før Port-A fjerning på grunn av infeksjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. februar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2014

Først lagt ut (Anslag)

26. februar 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. februar 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2014

Sist bekreftet

1. februar 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 201309057RINC

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Infrarøde termiske bilder

3
Abonnere