- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02515097
Sikkerhet og effekt av IDP-122 ved behandling av deltakere med plakkpsoriasis
14. januar 2020 oppdatert av: Bausch Health Americas, Inc.
En fase 3, multisenter, dobbeltblind, randomisert, kjøretøykontrollert klinisk studie for å vurdere sikkerheten og effekten av IDP-122 i behandlingen av plakkpsoriasis
Denne studien skal evaluere sikkerheten og effekten av en aktuell lotion når den påføres én gang daglig på voksne deltakere med moderat til alvorlig plakkpsoriasis (definert som en Investigator's Global Assessment [IGA]-score på 3 eller 4).
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med studien er å evaluere sikkerheten og effekten av topisk IDP-122 Lotion når den påføres én gang daglig på voksne deltakere med moderat til alvorlig plakkpsoriasis.
Hensikten med studien er spesifikt å evaluere sikkerheten og effekten av en gang daglig påføring av IDP-122 Lotion sammenlignet med kjøretøy.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
213
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Santa Ana, California, Forente stater, 92701
- Valeant Site 14
-
-
Florida
-
Boynton Beach, Florida, Forente stater, 33424
- Valeant Site 02
-
Clearwater, Florida, Forente stater, 33755
- Valeant Site 10
-
Tampa, Florida, Forente stater, 33603
- Valeant Site 1
-
-
Indiana
-
Plainfield, Indiana, Forente stater, 46168
- Valeant Site 07
-
-
Kansas
-
Olathe, Kansas, Forente stater, 66051
- Valeant Site 15
-
-
Minnesota
-
Fridley, Minnesota, Forente stater, 55421
- Valeant Site 08
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Forente stater, 68022
- Valeant Site 13
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10001
- Valeant Site 04
-
Stony Brook, New York, Forente stater, 11790
- Valeant Site 12
-
-
North Carolina
-
High Point, North Carolina, Forente stater, 27260
- Valeant Site 05
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Forente stater, 37901
- Valeant Site 11
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77001
- Valeant Site 03
-
San Antonio, Texas, Forente stater, 78201
- Valeant Site 09
-
-
Utah
-
West Jordan, Utah, Forente stater, 84081
- Valeant Site 06
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mann eller kvinne, uansett rase, minst 18 år (inklusive).
- Gir fritt både muntlig og skriftlig informert samtykke.
- Har et område med plakkpsoriasis som er egnet for topisk behandling som dekker et kroppsoverflateareal (BSA) på minst 3 %, men ikke mer enn 12 %. Ansiktet, hodebunnen, håndflatene, sålene, aksillene og intertriginøse områder skal ekskluderes i denne beregningen.
- Er villig og i stand til å unngå langvarig eksponering av behandlingsområdet for ultrafiolett stråling (naturlig og kunstig) i løpet av studiens varighet.
- Har en klinisk diagnose av psoriasis ved baseline-besøket med en IGA-score på 3 eller 4. (Ansiktet, hodebunnen, håndflatene, sålene, aksiller og intertriginøse områder skal ekskluderes i denne vurderingen).
Ekskluderingskriterier:
- Har spontant forbedrende eller raskt forverrede plakkpsoriasis eller pustulær psoriasis, som bestemt av etterforskeren.
- Presenterer med psoriasis som ble behandlet med reseptbelagte medisiner og som ikke responderte på behandlingen, selv delvis eller midlertidig, som bestemt av etterforskeren.
- Presenterer med enhver samtidig hudtilstand som kan forstyrre evalueringen av behandlingsområdene, som bestemt av etterforskeren.
- Er gravid, ammer et spedbarn eller planlegger graviditet i løpet av studieperioden.
- Har mottatt behandling med et hvilket som helst undersøkelseslegemiddel eller utstyr innen 60 dager eller 5 medisinhalveringstider (den som er lengst) før baseline-besøket eller deltar samtidig i en annen klinisk studie med et undersøkelsesmiddel eller utstyr.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: IDP-122 Lotion
Deltakerne vil bruke IDP-122 Lotion (halobetasolpropionat [HP] 0,01%) lokalt én gang daglig i 8 uker.
|
Medisinsk topisk lotion
Andre navn:
|
Placebo komparator: IDP-122 Vehicle Lotion
Deltakerne vil bruke IDP-122 Vehicle Lotion lokalt en gang daglig i 8 uker.
|
Lokal lotion for kjøretøy uten aktiv ingrediens
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Prosentandel av deltakere med vellykket behandling ved uke 8
Tidsramme: Uke 8
|
Behandlingssuksess definert som en forbedring på minst 2 grader fra baseline i IGA-poengsummen og en IGA-score som tilsvarer "klar" eller "nesten klar" ved uke 8.
IGA-poengsummen var basert på en 5-punkts skala fra 0 til 4 (0 = klar, 1 = nesten klar, 2 = mild, 3 = moderat og 4 = alvorlig).
Ansiktet, hodebunnen, håndflatene, sålene, aksillene og intertriginøse områder ble ekskludert fra denne vurderingen.
|
Uke 8
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Prosentandel av deltakere med behandlingssuksess i uke 2, 4, 6 og 12
Tidsramme: Uke 2, 4, 6 og 12 (4 ukers oppfølging)
|
Behandlingssuksess definert som en forbedring på minst 2 grader fra Baseline i Investigator's Global Assessment (IGA)-poengsum og en IGA-score som tilsvarer "klar" eller "nesten klar" i uke 2, 4, 6 og 12.
IGA-poengsummen var basert på en 5-punkts skala fra 0 til 4 (0 = klar, 1 = nesten klar, 2 = mild, 3 = moderat og 4 = alvorlig).
Ansiktet, hodebunnen, håndflatene, sålene, aksillene og intertriginøse områder ble ekskludert fra denne vurderingen.
|
Uke 2, 4, 6 og 12 (4 ukers oppfølging)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
5. november 2015
Primær fullføring (Faktiske)
15. mars 2017
Studiet fullført (Faktiske)
15. mars 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. juli 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. juli 2015
Først lagt ut (Anslag)
4. august 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. januar 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. januar 2020
Sist bekreftet
1. januar 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- V01-122A-302
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ja
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Plakk Psoriasis
-
ProgenaBiomeRekrutteringPsoriasis | Psoriasis Vulgaris | Psoriasis i hodebunnen | Psoriatisk plakk | Psoriasis Universalis | Psoriasis ansikt | Psoriasis negl | Psoriasis Diffusa | Psoriasis Punctata | Psoriasis Palmaris | Psoriasis Circinata | Psoriasis Annularis | Psoriasis Genital | Psoriasis GeographicaForente stater
-
Clin4allRekrutteringPsoriasis i hodebunnen | Psoriasis negl | Psoriasis Palmaris | Psoriasis Genital | Psoriasis PlantarisFrankrike
-
Centre of Evidence of the French Society of DermatologyRekrutteringPsoriasis | Psoriasis Vulgaris | Psoriasis i hodebunnen | Psoriatisk plakk | Psoriasis Universalis | Psoriasis Palmaris | Psoriatisk erytrodermi | Psoriasis negl | Psoriasis Guttate | Psoriasis invers | Psoriasis pustulærFrankrike
-
AmgenFullførtPsoriasis-type psoriasis | Plakk-type psoriasisForente stater
-
Innovaderm Research Inc.FullførtPsoriasis i hodebunnen | Pustuløs Palmo-plantar Psoriasis | Ikke-pustulær Palmo-plantar Psoriasis | Psoriasis i albuen | Psoriasis i underbenetCanada
-
UCB Biopharma S.P.R.L.FullførtModerat til alvorlig psoriasis | Generalisert pustuløs psoriasis og erytrodermisk psoriasisJapan
-
TakedaRekrutteringGeneralisert pustulær psoriasis | Erytrodermisk psoriasisJapan
-
Janssen Pharmaceutical K.K.RekrutteringGeneralisert pustulær psoriasis | Erytrodermisk psoriasisJapan
-
Eli Lilly and CompanyFullførtGeneralisert pustulær psoriasis | Erytrodermisk psoriasisJapan
-
PfizerFullførtPsoriasis Vulgaris | Pustuløs psoriasis | Psoriasis Arthropathica | Erytrodermisk psoriasisJapan
Kliniske studier på IDP-122 Lotion
-
Bausch Health Americas, Inc.RekrutteringEn sikkerhet og farmakokinetikkstudie av IDP-122 lotion hos pediatriske deltakere med plakkpsoriasisPsoriasisForente stater, Panama
-
Bausch Health Americas, Inc.FullførtPlakk PsoriasisForente stater
-
Bausch Health Americas, Inc.Fullført
-
Bausch Health Americas, Inc.Fullført
-
Valeant PharmaceuticalsUkjent
-
Bausch Health Americas, Inc.FullførtAtopisk dermatittForente stater
-
Valeant PharmaceuticalsUkjent
-
Bausch Health Americas, Inc.Dow Pharmaceutical SciencesFullført
-
Bausch Health Americas, Inc.Dow Pharmaceutical SciencesFullført
-
Bausch Health Americas, Inc.Dow Pharmaceutical SciencesFullført