Veiligheid en werkzaamheid van IDP-122 bij de behandeling van deelnemers met plaque psoriasis

Inclusiecriteria:

• Man of vrouw, ongeacht ras, minstens 18 jaar oud (inclusief).
• Geeft vrijelijk zowel mondelinge als schriftelijke geïnformeerde toestemming.
• Heeft een gebied met plaque psoriasis dat geschikt is voor plaatselijke behandeling en dat een lichaamsoppervlak (BSA) van ten minste 3%, maar niet meer dan 12% beslaat. Het gezicht, de hoofdhuid, handpalmen, voetzolen, oksels en intertrigineuze gebieden moeten bij deze berekening worden uitgesloten.
• Is bereid en in staat langdurige blootstelling van het behandelgebied aan ultraviolette straling (natuurlijk en kunstmatig) te vermijden gedurende de duur van het onderzoek.
• Heeft een klinische diagnose van psoriasis bij het baselinebezoek met een IGA-score van 3 of 4. (Het gezicht, de hoofdhuid, handpalmen, voetzolen, oksels en intertrigineuze gebieden moeten bij deze beoordeling worden uitgesloten).

Uitsluitingscriteria:

• Heeft spontaan verbeterende of snel verslechterende plaque psoriasis of pustuleuze psoriasis, zoals bepaald door de onderzoeker.
• Presenteert met psoriasis die werd behandeld met voorgeschreven medicatie en niet reageerde op de behandeling, zelfs niet gedeeltelijk of tijdelijk, zoals vastgesteld door de onderzoeker.
• Presenteert met elke gelijktijdige huidaandoening die de evaluatie van de behandelingsgebieden zou kunnen verstoren, zoals bepaald door de onderzoeker.
• Is zwanger, geeft borstvoeding of plant een zwangerschap tijdens de studieperiode.
• Heeft binnen 60 dagen of 5 halfwaardetijden van het geneesmiddel (welke van de twee het langst is) voorafgaand aan het baselinebezoek een behandeling ondergaan met een onderzoeksgeneesmiddel of hulpmiddel of neemt gelijktijdig deel aan een ander klinisch onderzoek met een onderzoeksgeneesmiddel of hulpmiddel.