Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie for å evaluere effekten av Lemborexant versus placebo på kjøreprestasjon hos friske voksne og eldre personer

5. september 2018 oppdatert av: Eisai Inc.

En randomisert, dobbeltblind, placebo- og aktiv-kontrollert, 4-perioders crossover-studie for å evaluere effekten av Lemborexant versus placebo på kjøreprestasjon hos friske voksne og eldre personer

Dette er en randomisert, dobbeltblind, placebo- og aktivkontrollert, 4-perioders crossover-studie av lemborexant hos friske voksne og eldre forsøkspersoner for å evaluere kjøreprestasjoner

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Studien vil ha 2 faser, Prerandomisering og Randomisering. Prerandomiseringsfasen vil bestå av 2 perioder som vil vare opptil maksimalt 21 dager: Screening og Baseline. Randomiseringsfasen vil bestå av fire, 9-dagers behandlingsperioder (Behandlingsperiode 1 - Behandlingsperiode 4) med minimum 14 dagers utvasking mellom behandlingsperiodene, og et oppfølgingsintervall på minst 14 dager etter behandlingsperiode 4 før sluttbesøk (EOS). Deltakerne vil bli randomisert til 1 av 12 sekvenser i et ufullstendig blokkdesign.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

48

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Maastricht, Nederland, 6229 GS
        • Maastricht University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 99 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Frisk, mann eller kvinne, 21 år eller eldre på Screening
  2. Vanlig tid i sengen mellom 7,0 og 8,5 timer per natt
  3. Vanlig leggetid, definert som tiden deltakeren prøver å sovne, mellom 22:00 og 01:00, og vanlig våkentid, definert som tiden deltakeren står opp av sengen for dagen, mellom 05:00 og 09 :00 timer
  4. Kroppsmasseindeks (BMI) ≥18 og <31 kg/m2 ved screening
  5. Subjektiv søvnforsinkelse (sSOL) <30 minutter og subjektiv oppvåkning etter innsovningsstart (sWASO) <60 minutter på søvndagboken
  6. Minst 3 års erfaring med å kjøre minst 3000 km i året
  7. Innehar en gyldig lisens til å kjøre kjøretøy i den europeiske union (EU) som bekreftet ved screeningbesøket
  8. Har kjøreevne under øvelseskjøreprøven som vurderes å være tilstrekkelig av kjørelærer
  9. Kunne kommunisere tilstrekkelig (skriftlig og muntlig) på enten nederlandsk eller engelsk som bestemt av etterforskeren

Ekskluderingskriterier:

  1. En aktuell klage eller diagnose av søvnløshet (i henhold til enten The Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders versjon IV [DSM-IV] eller versjon 5 [DSM-5] kriterier), søvnrelatert pusteforstyrrelse, periodisk bevegelsesforstyrrelse i lemmer, rastløse ben eller narkolepsi, eller en ekskluderende poengsum på en underskala av SLEEP50
  2. Sover vanligvis mer enn 3 ganger i uken
  3. Kvinner som ammer eller er gravide ved screening eller baseline (som dokumentert ved en positiv beta-humant koriongonadotropin [B-hCG]-test med en minimumssensitivitet på 25 IE/L eller tilsvarende enheter av B-hCG). En egen baseline-vurdering er nødvendig hvis en negativ screening-graviditetstest ble oppnådd mer enn 72 timer før den første dosen av studiemedikamentet.
  4. Kvinner i fertil alder som:

    • Hadde ubeskyttet samleie innen 30 dager før studiestart og som ikke godtar å bruke en svært effektiv prevensjonsmetode (f.eks. total avholdenhet, en intrauterin enhet, en dobbelbarrieremetode [som kondom pluss diafragma med sæddrepende middel], et prevensjonsmiddel implantat, et oralt prevensjonsmiddel, eller ha en vasektomisert partner med bekreftet azoospermi) gjennom hele studieperioden eller i 28 dager etter seponering av studiemedikamentet.
    • Er for tiden avholdende, og godtar ikke å bruke en dobbelbarrieremetode (som beskrevet ovenfor) eller avstå fra seksuelt aktiv i studieperioden eller i 28 dager etter seponering av studiemedikamentet.
    • Bruker hormonelle prevensjonsmidler, men er ikke på en stabil dose av det samme hormonelle prevensjonsproduktet i minst 4 uker før dosering og som ikke godtar å bruke samme prevensjonsmiddel under studien eller i 28 dager etter seponering av studiemedikamentet. (MERK: Alle kvinner vil bli ansett for å være i fertil alder med mindre de er postmenopausale [amenoréiske i minst 12 påfølgende måneder, i passende aldersgruppe, og uten annen kjent eller mistenkt årsak] eller har blitt sterilisert kirurgisk [dvs. bilateral tubal ligering, total hysterektomi eller bilateral ooforektomi, alt med operasjon minst 1 måned før dosering]).
  5. Menn som ikke har gjennomgått en vellykket vasektomi (bekreftet azoospermi) eller de og deres kvinnelige partnere må oppfylle kriteriene ovenfor (dvs. ikke være i fertil alder eller praktisere svært effektiv prevensjon gjennom hele studieperioden eller i 28 dager etter seponering av studiemedikamentet). Ingen sæddonasjon er tillatt i løpet av studieperioden eller i 28 dager etter seponering av studiemedikamentet.
  6. Klinisk signifikant sykdom som krever medisinsk behandling mellom screening og baseline
  7. Ethvert klinisk unormalt symptom eller organsvikt funnet av sykehistorien ved screening eller baseline og fysiske undersøkelser, vitale tegn, EKG-funn eller laboratorietestresultater som krever medisinsk behandling
  8. Har et QT-intervall korrigert ved hjelp av Fridericias formelintervall (QTcF-intervall) >450 ms demonstrert på gjentatte EKG-er (gjentatt kun hvis innledende EKG viste korrigert QT-intervall (QTc) >450 ms) ved screening eller baseline
  9. Har en historie med eller en familiehistorie med medfødt QT-forlengelse eller med en historie med risikofaktorer for torsade de pointes (f.eks. hjertesvikt, hypokalemi, familiehistorie med langt QT-syndrom), eller bruker samtidig medisiner som forlenger QT/QT-intervallet korrigert for hjertefrekvens (QTc-intervall)
  10. Har systolisk blodtrykk (BP) >140 mmHg (alder 21-59) eller >150 mmHg (alder ≥60) eller diastolisk blodtrykk >90 mmHg (alle aldre) ved screening eller baseline
  11. Har en hvilepuls <50 eller ≥100 slag/min ved screening eller baseline
  12. Har en historie med narkotika- eller alkoholavhengighet eller misbruk (som definert av DSM-5-kriterier) innen ca. 2 år før screening
  13. Alle selvmordstanker med hensikt med eller uten en plan innen 6 måneder etter screeningsperioden (dvs. å svare "Ja" på spørsmål 4 eller 5 i selvmordstankerdelen av C-SSRS)
  14. Drikker vanligvis mer enn 14 drinker per uke (kvinner) eller mer enn 21 drinker per uke (menn)
  15. Har en positiv alkoholalkotest ved screening eller baseline innsjekking
  16. Røyker mer enn 6 sigaretter per dag til vanlig og er uvillig til å avstå fra å røyke sigaretter på kvelder tilbrakt på klinikken frem til utskrivning etter førerprøven
  17. Bruker vanligvis mer enn 3 kopper koffeinholdige drikker per dag
  18. Brukte forbudte reseptbelagte eller reseptfrie (OTC) samtidige medisiner innen 1 uke før oppstart av søvndagboken under screeningsperioden
  19. Transmeridian reise over mer enn 3 tidssoner i løpet av de 2 ukene før screening, eller mellom screening og baseline eller planer for transmeridian reise over mer enn 3 tidssoner i løpet av studien
  20. En positiv urin narkotikatest ved screening eller uvillig til å avstå fra bruk av ulovlige rusmidler eller marihuana under studien
  21. Overfølsomhet overfor studiemedisinen eller noen av hjelpestoffene eller overfor zopiklon
  22. Deltok (mottok undersøkelsesprodukt) i en annen klinisk studie mindre enn 1 måned (eller 5 eliminasjonshalveringstider av undersøkelsesproduktet) før dosering eller er for tiden registrert i en annen klinisk studie

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Behandling A
Behandling A er en placebotablett som matcher lemborexant og placebotablett som matcher zopiklon på netter i klinikken; placebotablett som matcher lemborexant på netter hjemme.
Tablettform tatt oralt ved sengetid.
Tablettform tatt oralt ved sengetid.
Eksperimentell: Behandling B
Behandling B er zopiklon 7,5 mg tablett og placebotablett matchende lemborexant på netter i klinikken; placebotablett som matcher lemborexant på netter hjemme.
Tablettform tatt oralt ved sengetid.
7,5 mg tablett tatt oralt ved sengetid.
Eksperimentell: Behandling C
Behandling C er lemborexant 2,5 mg tablett og placebotablett som matcher zopiklon på netter i klinikken; lemborexant 2,5 mg tablett på netter hjemme.
Tablettform tatt oralt ved sengetid.
2,5 tabletter tatt oralt ved sengetid.
Eksperimentell: Behandling D
Behandling D er lemborexant 5 mg tablett og placebotablett som matcher zopiklon på netter i klinikken; lemborexant 5 mg tablett på netter hjemme.
Tablettform tatt oralt ved sengetid.
5 mg tablett tatt oralt ved sengetid.
Eksperimentell: Behandling E
Behandling E er lemborexant 10 mg tablett og placebotablett som matcher zopiklon på netter i klinikken; lemborexant 10 mg tablett på netter hjemme.
Tablettform tatt oralt ved sengetid.
10 mg tablett tatt oralt ved sengetid.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring av standardavvik for sideposisjon (SDLP) under en kjøreprøve på vei
Tidsramme: Dag 2, dag 9, dag 23, dag 30, dag 44, dag 51, dag 65 og dag 72
Dag 2, dag 9, dag 23, dag 30, dag 44, dag 51, dag 65 og dag 72

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall bortfall på førerprøven
Tidsramme: Dag 2, dag 9, dag 23, dag 30, dag 44, dag 51, dag 65 og dag 72
Dag 2, dag 9, dag 23, dag 30, dag 44, dag 51, dag 65 og dag 72
Outliers på SDLP
Tidsramme: Dag 2, dag 9, dag 23, dag 30, dag 44, dag 51, dag 65 og dag 72
Dag 2, dag 9, dag 23, dag 30, dag 44, dag 51, dag 65 og dag 72
Outliers på antall bortfall
Tidsramme: Dag 2, dag 9, dag 23, dag 30, dag 44, dag 51, dag 65 og dag 72
Dag 2, dag 9, dag 23, dag 30, dag 44, dag 51, dag 65 og dag 72
Andel deltakere som aldri startet på en planlagt førerprøve eller som stoppet for tidlig
Tidsramme: Dag 2, dag 9, dag 23, dag 30, dag 44, dag 51, dag 65 og dag 72
Dag 2, dag 9, dag 23, dag 30, dag 44, dag 51, dag 65 og dag 72
Standardavvik for sidestilling (SDLP) under en kjøreprøve på vei, etter aldersgruppe
Tidsramme: Dag 2, dag 9, dag 23, dag 30, dag 44, dag 51, dag 65 og dag 72
Dag 2, dag 9, dag 23, dag 30, dag 44, dag 51, dag 65 og dag 72
Plasmakonsentrasjon av leborexant
Tidsramme: Dag 2, dag 9, dag 23, dag 30, dag 44, dag 51, dag 65 og dag 72
Dag 2, dag 9, dag 23, dag 30, dag 44, dag 51, dag 65 og dag 72
Antall bortfall på førerprøven, etter aldersgruppe
Tidsramme: Dag 2, dag 9, dag 23, dag 30, dag 44, dag 51, dag 65 og dag 72
Dag 2, dag 9, dag 23, dag 30, dag 44, dag 51, dag 65 og dag 72
Plasmakonsentrasjon av S-zopiklon
Tidsramme: Dag 2, dag 9, dag 23, dag 30, dag 44, dag 51, dag 65 og dag 72
Dag 2, dag 9, dag 23, dag 30, dag 44, dag 51, dag 65 og dag 72

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2015

Primær fullføring (Faktiske)

31. januar 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. oktober 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. oktober 2015

Først lagt ut (Anslag)

22. oktober 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. september 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. september 2018

Sist bekreftet

1. november 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Friske deltakere

Kliniske studier på Placebotablett som matcher leborexant

Abonnere