- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02839265
FLT3 ligandimmunterapi og stereootaktisk strålebehandling for avansert ikke-småcellet lungekreft (FLT3)
FLT3 ligand immunterapi og stereootaktisk strålebehandling for avansert ikke-småcellet lungekreft
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hovedmål
- For å utforske effekten av å kombinere stereotaktisk kroppsstrålebehandling (SBRT) med FLT3 ligand immunterapi for avansert ikke-småcellet lungekreft (NSCLC).
Sekundære mål
- For å etablere gjennomførbarheten og sikkerheten ved å kombinere SBRT med FLT3 ligand immunterapi for avansert NSCLC.
- Å kvantifisere og evaluere potensielle surrogatresultater for klinisk effekt av denne behandlingstilnærmingen, inkludert radiografiske responser, immunologiske responser og sirkulerende tumorcellenivåer.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
New York
-
The Bronx, New York, Forente stater, 10467
- Montefiore Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- AJCC stadium 3 eller 4 histologisk bevist NSCLC ikke mottagelig for kurativ terapi
- Alder >= 18 år
- Tidligere behandling med minst ett standard kjemoterapiregime eller målrettet middel før påmelding
- Radiologisk vurdering innen 21 dager før studiestart som viser målbar sykdom som inkluderer minst én lungelesjon. 1 cm i største dimensjon som vil være mottagelig for SBRT og minst én målbar lesjon som vil være utenfor SBRT-behandlingsfeltene
- Anamnese/fysisk undersøkelse innen 30 dager før registrering
- ECOG ytelsesstatus 0-2
- Signert, skriftlig informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Mindre enn 21 dager mellom registrering og siste mottak av kjemoterapi, bioterapi, immunterapi, strålebehandling (unntatt palliativ strålebehandling) eller større kirurgi. Forutgående mottak av immunmodulerende behandling (f.eks. nivolumab) er tillatt, så lenge det har vært en utvaskingsperiode på 21 dager etter siste behandling.
- Ubehandlede metastaser i sentralnervesystemet. Pasienter med en historie med hjernemetastaser må ikke ha hatt CNS-rettet behandling i løpet av de siste 60 dagene og radiologisk vurdering innen 30 dager etter studiestart som viser mangel på progressiv CNS-sykdom
- Pågående eller nylig (innen 21 dager før studiestart) bruk av høydose orale kortikosteroider (0,2 mg deksametason daglig eller tilsvarende). Intranasal og/eller inhalert kortikosteroidbruk er tillatt.
- Eventuell uløst CTCAE grad >2 toksisitet fra tidligere anti-kreftbehandling. Pasienter med irreversibel toksisitet som med rimelighet ikke forventes å bli forverret av studieterapi (f.eks. hørselstap) kan innmeldes etter diskusjon med hovedforskerne.
- Historie med allogen organtransplantasjon eller autoimmun sykdom
- Aktiv malignitet, annet enn NSCLC, som systemisk terapi er indisert for. Anamnese med adekvat behandlet lokalt basalcelle- eller plateepitelkarsinom i huden, cervical carcinoma in situ, overfladisk blærekreft, asymptomatisk prostatakreft uten kjent metastatisk sykdom og uten behov for behandling bortsett fra hormonbehandling, tilstrekkelig behandlet stadium 1 eller 2 kreft for tiden i fullstendig remisjon, eller annen kreft som har vært i fullstendig remisjon i >= 5 år er tillatt.
- Ukontrollert interkurrent sykdom inkludert, men ikke begrenset til, symptomatisk kongestiv hjertesvikt, ustabil angina pectoris, ukontrollert hjertearytmi eller psykiatrisk sykdom/sosial situasjon som vil begrense etterlevelse av studiekrav som vurderes av behandlende lege
Følgende laboratorieresultater, innen 10 dager etter første studielegemiddeladministrering:
- Hemoglobin. 9,0 g/dL, absolutt nøytrofiltall . 1,5 x 109/L, antall blodplater . 100 x 109/L
- Serum kreatinin. 1,5 x ULN og kreatininclearance (med Cockcroft-Gault formel) < 60 ml/min.
- Kvinner i fertil alder: positiv graviditetstest (serum)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: SBRT + FLT3 Ligand Immunterapi
Pasienter vil bli behandlet med stereotaktisk kroppsstrålebehandling (SBRT) til en enkelt pulmonal eller ekstrapulmonal lesjon samt FLT3 immunterapi. FLT3 ligandterapi (CDX-301)
|
Se beskrivelser av arm 1
Se beskrivelser av arm 1
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: 4 måneder
|
Det primære endepunktet er progresjonsfri overlevelsesrate ved fire måneder (PFS4), definert som rateestimatet for prosentandelen av pasienter som er i live og progresjonsfrie ved 16 uker (~4 måneder) etter oppstart av studieterapi.
|
4 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosebegrensende toksisiteter (DLT)
Tidsramme: 30 dager
|
Antall deltakere med bevis for DLT vil bli tabellert.
For formålet med denne studien vil en DLT bli definert som enhver grad 3-5 behandlingsfremkallende bivirkningstoksisitet, skåret ved bruk av Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versjon 4.0, og som oppstår innen 30 dager etter behandling med SBRT i kombinasjon med FLT3 ligandbehandling (etter første behandlingssyklus).
Asymptomatiske laboratorieavvik (f.eks. leukocytose) som ikke krever intervensjon vil ikke bli regnet som DLT.
For forsøkspersoner som mottar mer enn én "syklus" med SBRT- og FLT3-ligand, vil bare uønskede hendelser som oppstår etter den første syklusen bli skåret som potensielle DLT-er.
|
30 dager
|
|
Radiografisk responsrate basert på responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST)
Tidsramme: Opptil 27 måneder etter randomisering
|
Radiografisk respons vil bli skåret ved hjelp av RECIST V1.1-kriterier basert på første bildediagnostikk etter behandling for å kvantifisere objektive mål på endring i tumorbyrde. RECIST bruker maksimalt 10 mållesjoner per pasient for å bestemme når svulster hos kreftpasienter forbedres, forblir de samme eller forverres under behandling. RECIST vil bli brukt til å kvantifisere prosentandelen av pasienter som viser fullstendig respons (CR), partiell respons (PR), stabil sykdom (SD), progressiv sykdom (PD), som følger: CR - oppløsning av alle mållesjoner til bakgrunnsnivåer PR - minst 30 % reduksjon i summen av diametre av mållesjoner (bemerker grunnlinjediametre) SD - verken tilstrekkelig krymping til å kvalifisere for PR eller tilstrekkelig økning til å kvalifisere for PD (bemerker minste sum på studie) PD - minst 20 % økning i summen av diametre av mållesjoner (bemerker minste sum på studien); absolutt økning på 5 mm må demonstreres; >=1 ny lesjon regnes som PD Hvis ingen CT/PET på et spesifikt tidspunkt = "Ikke evaluerbar" |
Opptil 27 måneder etter randomisering
|
|
Radiografisk responsrate basert på PET-responskriterier i solide svulster (PERCIST)
Tidsramme: Opptil 27 måneder etter randomisering
|
Radiografisk respons vil bli skåret ved å bruke PERCIST-kriterier basert på den første PET-bildeundersøkelsen som er utført. PERCIST er et sett med regler som definerer når svulster hos kreftpasienter forbedres, forblir de samme eller forverres under behandling, basert på bildedata. PERCIST-kriterier vil bli brukt for å kvantifisere prosentandelen av pasienter som viser fullstendig metabolsk respons (CMR), delvis metabolsk respons (PMR), stabil metabolsk sykdom (SMD), progressiv metabolsk sykdom (PMD) eller ikke evaluerbar (NE) som følger: CMR - fullstendig oppløsning av 18F-FDG-opptak, forsvinning av alle mållesjoner til bakgrunnsnivåer, ingen nye 18F-FDG-lesjoner PMR - reduksjon på minimum 30 % i målbar tumor 18F-FDG SUL-topp, ingen økning >30 % i alle lesjoner; ingen nye lesjoner SMD - ingen CMR, PMR eller PMD; ingen nye lesjoner PMD - >30 % økning i 18F-FDG-topp; ELLER synlig økning i omfanget av tumoropptak; ELLER nye 18F-FDG-lesjoner Hvis CT/PET ikke ble utført på et spesifikt tidspunkt, vil resultatet bli ansett som "Ikke evaluerbart" |
Opptil 27 måneder etter randomisering
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra behandlingsdato til dødsdato, inntil 5 år
|
Total overlevelse (OS) er definert som prosentandelen av pasienter i live 5 år etter randomisering.
Data fra forsøkspersoner uten dødsregister vil bli sensurert på siste kjente overlevelsesdato.
|
Fra behandlingsdato til dødsdato, inntil 5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Nitin Ohri, MD, Albert Einstein College Of Medicine
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Sykdommer i luftveiene
- Lungesykdommer
- Neoplasmer i luftveiene
- Thoracale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Karsinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Karsinom, ikke-småcellet lunge
- Undersøkelsesteknikker
- Terapeutikk
- Kirurgiske prosedyrer, operativ
- Strålebehandling
- Stereotaksiske teknikker
- Nevrokirurgiske prosedyrer
- Radiokirurgi
Andre studie-ID-numre
- 2015-5267
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Ikke-småcellet lungekreft (NSCLC)
-
First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical UniversityHar ikke rekruttert ennåAdvanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
-
Taichung Veterans General HospitalFullførtKardiotoksisitet | Ikke-småcellet lungekreft (MeSH-term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Legemiddelrelaterte bivirkninger og uønskede reaksjoner (MeSH-term) | Egfr TyrosinkinasehemmerTaiwan
-
Moonlight Bio, IncHar ikke rekruttert ennåNevroendokrin prostatakreft (NEPC) | Ekstrapulmonært nevroendokrint karsinom (EP-NEC) | Small Cell Lung Cancer (SCLC) | Gastroenteropankreatisk NEC (GEP NEC)Forente stater
-
BeiGeneFullførtIkke-småcellet lungekreft, stadium IV | Lokalt avansert, ikke-opererbar eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) | Nonsmall Cell Lung Cancer, Stage IIIbFrankrike, Kina, Spania, Australia, Forente stater, Hellas, Sør -Korea, Østerrike
-
Fondazione del Piemonte per l'OncologiaRekrutteringBrystkreft | Eggstokkreft | Tykktarmskreft | Melanom (hudkreft) | Ikke-småcellet lungekreft (MeSH-term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)Italia
-
Novartis PharmaceuticalsAvsluttetMelanom | Advanced EGFR Mutant Non Small Cell Lungcancer (NSCLC) | KRAS G12-Mutant NSCLC | Esophageal plateepitelcellekreft (SCC) | Hode/nakke SCC | Avanserte gastrointestinale stromale svulster (GIST) | Advanced NRAS/Braft WT kutan melanomForente stater, Taiwan, Nederland, Canada, Spania, Singapore, Italia, Japan, Sør -Korea
-
Radiopharm Theranostics, LtdMedpace, Inc.RekrutteringLivmorhalskreft | Tykktarmskreft | Eggstokkreft | Livmorkreft | Esophageal plateepitelkarsinom (ESCC) | TNBC, trippel negativ brystkreft | Kastrasjonsresistent prostatakreft (CRPC) | NSCLC (ikke-småcellet lungekreft) | Small Cell Lung Cancer (SCLC) | Hode & amp; Hals plateepitelkarsinom (HNSCC)Forente stater
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)FullførtDiffust storcellet lymfom hos barn | Immunoblastisk storcellet lymfom i barndommen | Barndoms Burkitt lymfom | Ubehandlet akutt lymfatisk leukemi hos barn | Stage I Storcellet lymfom i barndommen | Stage I Childhood Small Noncleaved Cell Lymfom | Stage II Storcellet lymfom i barndommen | Stage II Barndom... og andre forholdForente stater
-
Incyte Biosciences International SàrlFullførtLivmorhalskreft | Hepatocellulært karsinom | Kreft i spiserøret | Eggstokkreft | Mesothelioma | Ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) | Urotelialt karsinom | Merkel cellekarsinom | Diffust storcellet B-celle lymfom | Trippel-negativ brystkreft | Nyrecellekarsinom (RCC) | Småcellet lungekreft (SCLC) | Plateepitelkarsinom... og andre forholdForente stater
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)FullførtUspesifisert solid barndomssvulst, protokollspesifikk | Primær myelofibrose | Polycytemi Vera | Essensiell trombocytemi | Stage I Myelom | Stadium II multippelt myelom | Stadium III multippelt myelom | Kronisk myelomonocytisk leukemi | Juvenil myelomonocytisk leukemi | Burkitt lymfom | Sekundær akutt myeloid... og andre forholdForente stater
Kliniske studier på FLT3 ligandterapi (CDX-301)
-
Albert Einstein College of MedicineCelldex TherapeuticsAvsluttetLungekreft | Ikke småcellet lungekreftForente stater
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiMerck Sharp & Dohme LLC; Celldex TherapeuticsFullførtNon-Hodgkins lymfom | Metastatisk brystkreft | Plateepitelkarsinom i hode og nakkeForente stater
-
National Cancer Institute (NCI)FullførtMelanom | Stage III kutant melanom AJCC v7 | Stage IV kutant melanom AJCC v6 og v7 | Okulært melanom | Stage IIIC kutant melanom AJCC v7 | Melanom hos ukjent primær | Kutant melanom | Slimhinne melanom | Stage IIIA kutant melanom AJCC v7 | Stage IIIB kutant melanom AJCC v7 | Stage IIB kutant melanom AJCC v6 og... og andre forholdForente stater
-
University of Southern CaliforniaNational Institutes of Health (NIH)Aktiv, ikke rekrutterendeMykvevssarkom | Anatomisk stadium IV brystkreft AJCC v8 | Prognostisk stadium IV brystkreft AJCC v8 | Metastatisk melanom | Merkel cellekarsinom | Uopererbart melanom | Basalcellekarsinom | Uopererbart brystkarsinom | Bensarkom | Sarkom, mykt vev | Metastatisk brystkarsinom | Kutant plateepitelkarsinom | Sarkom av...Forente stater
-
Celldex TherapeuticsFullført
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institutes of Health (NIH); Gateway for Cancer Research; Celldex...RekrutteringMetastatisk brystkreft | HER2-negativ brystkreftForente stater
-
Washington University School of MedicineNational Cancer Institute (NCI); The Foundation for Barnes-Jewish Hospital og andre samarbeidspartnereAvsluttetBukspyttkjertelkreft | Bukspyttkjertelkreft | Kreft i bukspyttkjertelenForente stater
-
National Cancer Institute (NCI)FullførtNyrekreft | Melanom (hud)Forente stater
-
Celldex TherapeuticsAvsluttetKronisk lymfatisk leukemi (KLL) | Akutt lymfatisk leukemi (ALL) | Myelodysplastisk syndrom (MDS) | Akutt myelogen leukemi (AML) | Kronisk myelogen leukemi (KML) | Non-Hodgkins lymfom (NHL) | For givere | Beslektede givere som gir perifere blodstamceller (PBSC) til et søsken | For mottakere | Hodgkins sykdom...Forente stater
-
Eastern Cooperative Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI); Southwest Oncology Group; Cancer and Leukemia...Fullført