Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

FLT3 ligandimmunterapi og stereootaktisk strålebehandling for avansert ikke-småcellet lungekreft (FLT3)

7. april 2026 oppdatert av: Montefiore Medical Center

FLT3 ligand immunterapi og stereootaktisk strålebehandling for avansert ikke-småcellet lungekreft

Basert på lovende data fra laboratoriet vårt som viser synergi mellom ablativ lokal strålebehandling og FLT3-ligand-immunterapi i muse NSCLC-modeller, utfører etterforskere en fase II-studie som kombinerer FLT3L-immunterapi og SBRT for pasienter med avansert NSCLC som har utviklet seg etter standard systemisk terapi. Alle pasienter vil få daglige subkutane injeksjoner av CDX-301 (75 µg/kg) i 5 dager, med start på den første dagen av SBRT. SBRT vil bli levert til en enkelt pulmonal eller ekstrapulmonal lesjon. SBRT-kuren vil avhenge av størrelsen og plasseringen av mållesjonen. Det primære endepunktet vil være progresjonsfri overlevelse etter 4 måneder, definert ved hjelp av immunrelaterte responskriterier (irRC). Totalt 29 pasienter vil bli registrert.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hovedmål

  • For å utforske effekten av å kombinere stereotaktisk kroppsstrålebehandling (SBRT) med FLT3 ligand immunterapi for avansert ikke-småcellet lungekreft (NSCLC).

Sekundære mål

  • For å etablere gjennomførbarheten og sikkerheten ved å kombinere SBRT med FLT3 ligand immunterapi for avansert NSCLC.
  • Å kvantifisere og evaluere potensielle surrogatresultater for klinisk effekt av denne behandlingstilnærmingen, inkludert radiografiske responser, immunologiske responser og sirkulerende tumorcellenivåer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

33

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • The Bronx, New York, Forente stater, 10467
        • Montefiore Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • AJCC stadium 3 eller 4 histologisk bevist NSCLC ikke mottagelig for kurativ terapi
  • Alder >= 18 år
  • Tidligere behandling med minst ett standard kjemoterapiregime eller målrettet middel før påmelding
  • Radiologisk vurdering innen 21 dager før studiestart som viser målbar sykdom som inkluderer minst én lungelesjon. 1 cm i største dimensjon som vil være mottagelig for SBRT og minst én målbar lesjon som vil være utenfor SBRT-behandlingsfeltene
  • Anamnese/fysisk undersøkelse innen 30 dager før registrering
  • ECOG ytelsesstatus 0-2
  • Signert, skriftlig informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre enn 21 dager mellom registrering og siste mottak av kjemoterapi, bioterapi, immunterapi, strålebehandling (unntatt palliativ strålebehandling) eller større kirurgi. Forutgående mottak av immunmodulerende behandling (f.eks. nivolumab) er tillatt, så lenge det har vært en utvaskingsperiode på 21 dager etter siste behandling.
  • Ubehandlede metastaser i sentralnervesystemet. Pasienter med en historie med hjernemetastaser må ikke ha hatt CNS-rettet behandling i løpet av de siste 60 dagene og radiologisk vurdering innen 30 dager etter studiestart som viser mangel på progressiv CNS-sykdom
  • Pågående eller nylig (innen 21 dager før studiestart) bruk av høydose orale kortikosteroider (0,2 mg deksametason daglig eller tilsvarende). Intranasal og/eller inhalert kortikosteroidbruk er tillatt.
  • Eventuell uløst CTCAE grad >2 toksisitet fra tidligere anti-kreftbehandling. Pasienter med irreversibel toksisitet som med rimelighet ikke forventes å bli forverret av studieterapi (f.eks. hørselstap) kan innmeldes etter diskusjon med hovedforskerne.
  • Historie med allogen organtransplantasjon eller autoimmun sykdom
  • Aktiv malignitet, annet enn NSCLC, som systemisk terapi er indisert for. Anamnese med adekvat behandlet lokalt basalcelle- eller plateepitelkarsinom i huden, cervical carcinoma in situ, overfladisk blærekreft, asymptomatisk prostatakreft uten kjent metastatisk sykdom og uten behov for behandling bortsett fra hormonbehandling, tilstrekkelig behandlet stadium 1 eller 2 kreft for tiden i fullstendig remisjon, eller annen kreft som har vært i fullstendig remisjon i >= 5 år er tillatt.
  • Ukontrollert interkurrent sykdom inkludert, men ikke begrenset til, symptomatisk kongestiv hjertesvikt, ustabil angina pectoris, ukontrollert hjertearytmi eller psykiatrisk sykdom/sosial situasjon som vil begrense etterlevelse av studiekrav som vurderes av behandlende lege
  • Følgende laboratorieresultater, innen 10 dager etter første studielegemiddeladministrering:

    • Hemoglobin. 9,0 g/dL, absolutt nøytrofiltall . 1,5 x 109/L, antall blodplater . 100 x 109/L
    • Serum kreatinin. 1,5 x ULN og kreatininclearance (med Cockcroft-Gault formel) < 60 ml/min.
  • Kvinner i fertil alder: positiv graviditetstest (serum)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: SBRT + FLT3 Ligand Immunterapi

Pasienter vil bli behandlet med stereotaktisk kroppsstrålebehandling (SBRT) til en enkelt pulmonal eller ekstrapulmonal lesjon samt FLT3 immunterapi.

FLT3 ligandterapi (CDX-301)

  • Daglige subkutane injeksjoner av CDX-301 (75 ug/kg) vil bli administrert i 5 dager, med start på den første dagen av SBRT.
  • Ytterligere sykluser med SBRT (til distinkte lesjoner) og CDX-301 kan administreres hver 2.-4. måned til forsøkspersoner som viser bevis på klinisk fordel (mangel på behandlingsrelatert toksisitet og ingen sykdomsprogresjon).
  • Studiebehandling vil bli avbrutt i tilfeller av behandlingsrelatert toksisitet eller sykdomsprogresjon.
Se beskrivelser av arm 1
Se beskrivelser av arm 1
Andre navn:
  • Stereotaktisk ablativ strålebehandling (SABR)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: 4 måneder
Det primære endepunktet er progresjonsfri overlevelsesrate ved fire måneder (PFS4), definert som rateestimatet for prosentandelen av pasienter som er i live og progresjonsfrie ved 16 uker (~4 måneder) etter oppstart av studieterapi.
4 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dosebegrensende toksisiteter (DLT)
Tidsramme: 30 dager
Antall deltakere med bevis for DLT vil bli tabellert. For formålet med denne studien vil en DLT bli definert som enhver grad 3-5 behandlingsfremkallende bivirkningstoksisitet, skåret ved bruk av Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versjon 4.0, og som oppstår innen 30 dager etter behandling med SBRT i kombinasjon med FLT3 ligandbehandling (etter første behandlingssyklus). Asymptomatiske laboratorieavvik (f.eks. leukocytose) som ikke krever intervensjon vil ikke bli regnet som DLT. For forsøkspersoner som mottar mer enn én "syklus" med SBRT- og FLT3-ligand, vil bare uønskede hendelser som oppstår etter den første syklusen bli skåret som potensielle DLT-er.
30 dager
Radiografisk responsrate basert på responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST)
Tidsramme: Opptil 27 måneder etter randomisering

Radiografisk respons vil bli skåret ved hjelp av RECIST V1.1-kriterier basert på første bildediagnostikk etter behandling for å kvantifisere objektive mål på endring i tumorbyrde. RECIST bruker maksimalt 10 mållesjoner per pasient for å bestemme når svulster hos kreftpasienter forbedres, forblir de samme eller forverres under behandling. RECIST vil bli brukt til å kvantifisere prosentandelen av pasienter som viser fullstendig respons (CR), partiell respons (PR), stabil sykdom (SD), progressiv sykdom (PD), som følger:

CR - oppløsning av alle mållesjoner til bakgrunnsnivåer PR - minst 30 % reduksjon i summen av diametre av mållesjoner (bemerker grunnlinjediametre) SD - verken tilstrekkelig krymping til å kvalifisere for PR eller tilstrekkelig økning til å kvalifisere for PD (bemerker minste sum på studie) PD - minst 20 % økning i summen av diametre av mållesjoner (bemerker minste sum på studien); absolutt økning på 5 mm må demonstreres; >=1 ny lesjon regnes som PD Hvis ingen CT/PET på et spesifikt tidspunkt = "Ikke evaluerbar"

Opptil 27 måneder etter randomisering
Radiografisk responsrate basert på PET-responskriterier i solide svulster (PERCIST)
Tidsramme: Opptil 27 måneder etter randomisering

Radiografisk respons vil bli skåret ved å bruke PERCIST-kriterier basert på den første PET-bildeundersøkelsen som er utført. PERCIST er et sett med regler som definerer når svulster hos kreftpasienter forbedres, forblir de samme eller forverres under behandling, basert på bildedata. PERCIST-kriterier vil bli brukt for å kvantifisere prosentandelen av pasienter som viser fullstendig metabolsk respons (CMR), delvis metabolsk respons (PMR), stabil metabolsk sykdom (SMD), progressiv metabolsk sykdom (PMD) eller ikke evaluerbar (NE) som følger:

CMR - fullstendig oppløsning av 18F-FDG-opptak, forsvinning av alle mållesjoner til bakgrunnsnivåer, ingen nye 18F-FDG-lesjoner PMR - reduksjon på minimum 30 % i målbar tumor 18F-FDG SUL-topp, ingen økning >30 % i alle lesjoner; ingen nye lesjoner SMD - ingen CMR, PMR eller PMD; ingen nye lesjoner PMD - >30 % økning i 18F-FDG-topp; ELLER synlig økning i omfanget av tumoropptak; ELLER nye 18F-FDG-lesjoner Hvis CT/PET ikke ble utført på et spesifikt tidspunkt, vil resultatet bli ansett som "Ikke evaluerbart"

Opptil 27 måneder etter randomisering
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra behandlingsdato til dødsdato, inntil 5 år
Total overlevelse (OS) er definert som prosentandelen av pasienter i live 5 år etter randomisering. Data fra forsøkspersoner uten dødsregister vil bli sensurert på siste kjente overlevelsesdato.
Fra behandlingsdato til dødsdato, inntil 5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nitin Ohri, MD, Albert Einstein College Of Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2016

Primær fullføring (Faktiske)

5. oktober 2022

Studiet fullført (Faktiske)

22. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juli 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. juli 2016

Først lagt ut (Antatt)

20. juli 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ikke-småcellet lungekreft (NSCLC)

Kliniske studier på FLT3 ligandterapi (CDX-301)

Abonnere