Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fase I funksjonell magnetisk resonanstomografi (fMRI) farmakodynamiske studier av forbindelser for opioidbruksforstyrrelser og kokainbruksforstyrrelser

23. april 2020 oppdatert av: Virginia Commonwealth University
Hensikten med prosjekt 2 er å utføre fase I-studier med funksjonell magnetisk resonansavbildning (fMRI) for å vurdere effekten av lorcaserin på hjernens målengasjement (målt ved fMRI-hjerneaktivering og nevrale tilkoblinger) hos personer med kokainbruksforstyrrelser (CocUD) og/eller opioid bruksforstyrrelse.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I løpet av screeningsperioden (studiedag -3 og -2) må urinstoffskjermen (UDS) være negativ for kokain og opioider, og selvrapportert siste bruk av kokain eller opioider må være minst syv dager før dette resultatet. , for å sikre at mulig tilbaketrekning av kokain eller opioid er avsluttet. Etter at disse kriteriene er oppfylt, vil alle forsøkspersonene få placebo kl. 8.30 i én dag i løpet av Placebo Pretreatment Baseline Day (Studiedag -1). Den første fMRI-økten (fMRI #1) finner sted kl. 10:00 påfølgende dag (studiedag 1). Etter fMRI #1 vil forsøkspersonene bli randomisert i to parallelle grupper (Gruppe A: Lorcaserin; Gruppe B: Parallell placebo). Basert på informasjonen om at en lavere dose lorcaserin har potensial til å være klinisk effektiv, og basert på sikkerhet og misbruk potensielle data fra studier på mennesker, samt prekliniske data om interaksjon med kokain, vil studien begynne med den lavere dosen lorcaserin (10 mg per dag). For gruppe A (lorcaserin-gruppen) vil lorcaserin-dosen være 10 mg oralt per dag i 7 dager. For gruppe B (parallell placebogruppe), vil identisk placebo gis oralt i henhold til samme tidsplan som lorcaserin i 7 dager. Etter de 7 dagene med behandling med studiemedisiner, vil fMRI #2 finne sted, deretter vil studiemedisiner bli avbrutt. Et oppfølgingsbesøk vil finne sted en uke etter siste dose med studiemedisin. Se avsnitt II.b for detaljer og kriterier for å stoppe eller fortsette denne dosen basert på resultatene av interimanalysen, som vil finne sted etter at 15 forsøkspersoner har fullført ved hver arm. Basert på interimanalysen, hvis det ikke er noen signifikant effekt og ingen trend mot signifikant effekt (p > 0,10) for den lavere dosen lorcaserin i de primære regionene av interesse for cue-reactivity fMRI-oppgaven, og ingen signifikant akkumulering av uønskede effekter, deretter vil testingen stoppe for den lavere dosen av lorcaserin, og testingen vil begynne for den høyere dosen av lorcaserin (10 mg to ganger per dag) 7 dager. Den høyere dosen av lorcaserin vil bli testet i en to-gruppers parallellarmdesign, i første omgang med 15 personer i høydose-lorcaserin-armen og 15 personer i den parallelle placebo-armen. En annen interimanalyse vil finne sted etter at 15 forsøkspersoner har fullført ved hver arm i høyere dose lorcaserin-studien.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

171

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forente stater, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Menn og kvinner behandlingssøkende kokain- og/eller opioidbrukere mellom 18 og 55 år
  2. Forstå studieprosedyrene og gi skriftlig informert samtykke
  3. Må være i boligbehandling for ruslidelse
  4. Oppfyll gjeldende DSM-5-kriterier for kokainbruksforstyrrelse med moderat eller alvorlig alvorlighetsgrad, og gjeldende DSM-IV-diagnose for kokainavhengighet eller misbruk, og/eller gjeldende DSM-5-kriterier for opioidbruksforstyrrelse med moderat eller alvorlig alvorlighetsgrad, og/eller gjeldende DSM-IV diagnose av opioidavhengighet eller misbruk.
  5. Har vært avholdende fra bruk av kokain og/eller opioid i minst 1 uke
  6. Har vitale tegn som følger: hvilepuls mellom 55 og 95 bpm, blodtrykk mellom 90-139 mm Hg systolisk og 50-89 mm Hg diastolisk
  7. Ha hematologi- og kjemilaboratorietester som er innenfor normale grenser, bortsett fra at leverfunksjonstester må være mindre enn det dobbelte av øvre normalgrense og av studielegen bedømt til å være klinisk ubetydelige.
  8. Ha et normalt baseline-EKG som vist ved normal sinusrytme med unntak av sinusarytmi eller mild sinusbradykardi (hjertefrekvens 50-59 slag per minutt), og med normal overledning (inkludert normal QTcF) med unntak av tidlig repolarisering som vurderes å være klinisk ubetydelig av både studielegen og studiekardiologen.
  9. For voksne som er 20 år eller eldre, har en kroppsmasseindeks (BMI) som er 18,5 eller høyere i henhold til CDC-kalkulatoren for voksne. For ungdom som er 18 eller 19 år, BMI som er femte persentil eller høyere i henhold til CDC-kalkulatoren for barn og tenåringer.
  10. Har ingen kontraindikasjoner for studiedeltakelse som bestemt av historie og fysisk undersøkelse
  11. Kunne demonstrere forståelse av studieprosedyrer og følge instruksjoner inkludert atferdslaboratorium og fMRI-testing
  12. Ingen gravide eller ammende kvinner vil tillates i studien, og kvinner må enten være ute av stand til å bli gravide (dvs. kirurgisk sterilisert, sterile eller postmenopausale) eller bruke en pålitelig form for prevensjon (f.eks. abstinens, p-piller, intrauterin enhet med sæddrepende middel eller kondomer). Menn vil bli anbefalt å bruke kondom. Alle kvinner må gi negative graviditetsurinprøver før studiestart, ved hvert besøk under studien og ved slutten av studiedeltakelsen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Har samtidig DSM-IV-diagnose av annen avhengighet av psykoaktive stoffer enn kokain, nikotin, marihuana eller opioidavhengighet.
  2. Har en psykiatrisk lidelse med DSM-5-akse I, annet enn ruslidelse, inkludert ikke begrenset til bipolar lidelse, alvorlig depressiv lidelse, ADHD eller schizofreni, eller en nevrologisk lidelse som krever pågående behandling og/eller gjør studiedeltakelse usikker.
  3. Personer med bevis eller historie med klinisk signifikant medisinsk lidelse inkludert kardiovaskulær, lunge, CNS, lever eller nyre, bortsett fra at kontrollert hypertensjon, kontrollert hypotyreose og kreft i remisjon ikke vil bli ekskludert.
  4. Personer som har type 1 eller type 2 diabetes mellitus, siden vekttap kan øke risikoen for hypoglykemi hos pasienter med type 2 diabetes mellitus behandlet med insulinsekretagoger (f.eks. sulfonylurea) og lorcaserin har ikke blitt studert i kombinasjon med insulin.
  5. Personer med unormal QTcF på EKG
  6. Har en historie med anfall (unntatt feberkramper i barndommen), eller tap av bevissthet i mer enn 20 minutter
  7. Har betydelige aktuelle selvmordstanker eller drapstanker eller et selvmordsforsøk i løpet av de siste 6 månedene
  8. Vær HIV-positiv ved selvrapportering eller historie
  9. Være gravid eller ammende eller ikke bruke en pålitelig form for prevensjon hvis du kan bli gravid. Alle kvinner må gi negative graviditetsurinprøver før studiestart, ved hvert besøk under studien og ved slutten av studiedeltakelsen
  10. Har en annen sykdom eller tilstand som etter PI mener vil utelukke sikker og/eller vellykket gjennomføring av studien.
  11. Bruk andre medisiner eller rusmidler som kan påvirke sentralnervesystemet enn kokain, marihuana, alkohol, koffein og nikotin.
  12. Bruke medisiner (inkludert reseptfrie medisiner eller kosttilskudd) som kan interagere negativt med lorcaserin, inkludert andre serotonerge legemidler, inkludert SNRI og SSRI, triptaner, legemidler som hemmer metabolismen av serotonin (inkludert MAO-hemmere), kosttilskudd som f.eks. Johannesurt og tryptofan, tramadol eller antipsykotika eller andre dopaminantagonister. Se tabell over Lorcaserin Drug Interactions (vedlagt) for en detaljert liste over disse medisinene.
  13. Før du starter studiemedisinering, og før hver MR-skanningsøkt, må du ha et positivt alkoholnivå i pusten, eller ha en positiv undersøkelse av stoffet i urinen for alle andre rusmidler enn marihuana.
  14. Har metallfragmenter eller annet kroppslig metall (f.eks. pacemaker), eller betydelig klaustrofobi som kan sette forsøkspersonene i fare for MR-skanning.
  15. Personer som er allergiske mot lorcaserin
  16. Personer som har tatt et hvilket som helst undersøkelsesmiddel innen 90 dager før baseline.
  17. Personer som tar opioider av medisinske årsaker (f.eks. kreft, skader osv.).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: FIDOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Gruppe A Lorcaserin (10mg)
10 mg lorcaserin oralt i 7 dager
10 mg lorcaserin oralt i 7 dager
Andre navn:
  • Belviq
PLACEBO_COMPARATOR: Gruppe B Parallell Placebo
Placebo oralt i 7 dager vs gruppe A
Oral placebo vs 10 mg lorcaserin
EKSPERIMENTELL: Gruppe A2 Lorcaserin (20 mg)
20 mg lorcaserin oralt i 7 dager
20 mg lorcaserin oralt i 7 dager
Andre navn:
  • Belviq
PLACEBO_COMPARATOR: Gruppe B2Parallell Placebo
Placebo oralt i 7 dager vs gruppe A2
Oral placebo vs 20 mg lorcaserin

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mål engasjement av lorcaserin
Tidsramme: Syv dager
For å bestemme målengasjement av lorcaserin i en kokain-Stroop og/eller opioid-Stroop cue-reaktivitet fMRI-oppgave i kokainbruksforstyrrelser (CocUD) og/eller opioidbruksforstyrrelser.
Syv dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: James Bjork, PhD, Virginia Commonwealth University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juli 2015

Primær fullføring (FAKTISKE)

6. desember 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

6. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. januar 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

8. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

27. april 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. april 2020

Sist bekreftet

1. juli 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Opioidrelaterte lidelser

Kliniske studier på Gruppe A Lorcaserin (10mg)

Abonnere