Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Atezolizumab med eller uten kobimetinib ved behandling av pasienter med metastatisk gallekanalkreft som ikke kan fjernes ved kirurgi eller galleblærenkreft

7. mars 2024 oppdatert av: National Cancer Institute (NCI)

En randomisert fase 2-studie av atezolizumab i kombinasjon med cobimetinib versus atezolizumab monoterapi hos deltakere med ikke-opererbart kolangiokarsinom

Denne randomiserte fase II-studien studerer hvor godt atezolizumab med eller uten cobimetinib virker i behandling av pasienter med galleveiskreft som har spredt seg til andre steder i kroppen (metastatisk) og ikke kan fjernes ved kirurgi (ikke-opererbar) eller galleblærekreft. Immunterapi med monoklonale antistoffer, som atezolizumab, kan hjelpe kroppens immunsystem til å angripe kreften, og kan forstyrre tumorcellenes evne til å vokse og spre seg. Cobimetinib brukes til pasienter hvis kreft har en mutert (endret) form av et gen kalt BRAF. Det er i en klasse med medisiner som kalles kinasehemmere. Det virker ved å blokkere virkningen av et unormalt protein som signaliserer kreftceller til å formere seg. Dette bidrar til å bremse eller stoppe spredningen av kreftceller. Å gi atezolizumab sammen med cobimetinib kan fungere bedre ved behandling av pasienter med galleveis- og galleblærekreft.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

HOVEDMÅL:

I. For å vurdere progresjonsfri overlevelse (PFS) for pasienter som får atezolizumab monoterapi og cobimetinib i kombinasjon med atezolizumab for uoperabelt kolangiokarsinom.

SEKUNDÆRE MÅL:

I. For å vurdere total overlevelse (OS) for pasienter som får cobimetinib i kombinasjon med atezolizumab og atezolizumab monoterapi for ikke-opererbart kolangiokarsinom.

II. For å bestemme objektiv responsrate (ORR), definert som fullstendig pluss delvis respons, av cobimetinib i kombinasjon med atezolizumab og atezolizumab monoterapi hos pasienter med ikke-opererbart kolangiokarsinom.

III. For å vurdere sikkerheten og toleransen til cobimetinib i kombinasjon med atezolizumab og atezolizumab monoterapi hos pasienter med ikke-opererbart kolangiokarsinom.

IV. For å bestemme forholdet mellom PD-L1-ekspresjon i tumor ved baseline og ved behandling, og respons på behandling.

KORRELATIVE MÅL:

I. For å bestemme effekten av cobimetinib på CD8+ T-celleinfiltrasjon i tumor. II. For å bestemme effekten av cobimetinib på T-cellesubpopulasjoner systemisk og i tumor, PD-1/PD-L1-ekspresjon på tumor og MHC 1/2-ekspresjon.

III. For å bestemme effekten av cobimetinib på markører for immunutmattelse og pro-apoptotiske faktorer i CD8+ effektor T-celler.

IV. Å utforske effekten av cobimetinib på lokale og systemiske immunaktiveringsveier og immunundertrykkende veier gjennom ekspresjonsprofilering.

OVERSIGT: Pasienter randomiseres til 1 av 2 armer.

ARM A: Pasienter får atezolizumab intravenøst ​​(IV) over 30-60 minutter på dag 1 og 15. Sykluser gjentas hver 28. dag i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet. Pasienter gjennomgår også computertomografi (CT) eller magnetisk resonanstomografi (MRI) og innsamling av blodprøver gjennom hele forsøket og gjennomgår tumorbiopsi under studien.

ARM B: Pasienter får atezolizumab IV over 30-60 minutter på dag 1 og 15 og cobimetinib oralt (PO) en gang daglig (QD) på dag 1-21. Sykluser gjentas hver 28. dag i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet. Pasienter gjennomgår også CT eller MR og innsamling av blodprøver gjennom hele forsøket og gjennomgår tumorbiopsi under studien.

Etter fullført studiebehandling følges pasientene opp hver 3. måned frem til død, tilbaketrekking av samtykke eller studieavslutning, avhengig av hva som inntreffer først.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

86

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Duarte, California, Forente stater, 91010
        • City of Hope Comprehensive Cancer Center
      • Sacramento, California, Forente stater, 95817
        • University of California Davis Comprehensive Cancer Center
      • South Pasadena, California, Forente stater, 91030
        • City of Hope South Pasadena
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forente stater, 80045
        • UCHealth University of Colorado Hospital
    • Connecticut
      • Derby, Connecticut, Forente stater, 06418
        • Smilow Cancer Hospital-Derby Care Center
      • Fairfield, Connecticut, Forente stater, 06824
        • Smilow Cancer Hospital Care Center-Fairfield
      • Guilford, Connecticut, Forente stater, 06437
        • Smilow Cancer Hospital Care Center - Guilford
      • Hartford, Connecticut, Forente stater, 06105
        • Smilow Cancer Hospital Care Center at Saint Francis
      • New Haven, Connecticut, Forente stater, 06520
        • Yale University
      • New Haven, Connecticut, Forente stater, 06510
        • Smilow Cancer Center/Yale-New Haven Hospital
      • North Haven, Connecticut, Forente stater, 06473
        • Yale-New Haven Hospital North Haven Medical Center
      • Torrington, Connecticut, Forente stater, 06790
        • Smilow Cancer Hospital-Torrington Care Center
      • Trumbull, Connecticut, Forente stater, 06611
        • Smilow Cancer Hospital Care Center-Trumbull
      • Waterbury, Connecticut, Forente stater, 06708
        • Smilow Cancer Hospital-Waterbury Care Center
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forente stater, 20007
        • MedStar Georgetown University Hospital
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Forente stater, 32610
        • University of Florida Health Science Center - Gainesville
      • Tampa, Florida, Forente stater, 33612
        • Moffitt Cancer Center
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forente stater, 30308
        • Emory University Hospital Midtown
      • Atlanta, Georgia, Forente stater, 30322
        • Emory University Hospital/Winship Cancer Institute
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21287
        • Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Cancer Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02215
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital Cancer Center
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forente stater, 48201
        • Wayne State University/Karmanos Cancer Institute
    • Missouri
      • Creve Coeur, Missouri, Forente stater, 63141
        • Siteman Cancer Center at West County Hospital
      • Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63110
        • Washington University School of Medicine
      • Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63129
        • Siteman Cancer Center-South County
      • Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63136
        • Siteman Cancer Center at Christian Hospital
      • Saint Peters, Missouri, Forente stater, 63376
        • Siteman Cancer Center at Saint Peters Hospital
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Forente stater, 08903
        • Rutgers Cancer Institute of New Jersey
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forente stater, 27599
        • UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
      • Durham, North Carolina, Forente stater, 27710
        • Duke University Medical Center
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forente stater, 44106
        • Case Western Reserve University
      • Columbus, Ohio, Forente stater, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19107
        • Thomas Jefferson University Hospital
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15232
        • University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI)
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forente stater, 37232
        • Vanderbilt University/Ingram Cancer Center
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Forente stater, 22908
        • University of Virginia Cancer Center
      • Richmond, Virginia, Forente stater, 23298
        • Virginia Commonwealth University/Massey Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Patologisk bekreftet metastatisk eller ikke-resektabelt kolangiokarsinom eller galleblærekarsinom (GBC), etter å ha mottatt minst 1 tidligere linje med systemisk terapi, og ikke mottatt mer enn 2 tidligere behandlingslinjer i metastatisk setting (residiv av sykdom =< 6 måneder fra siste dose av adjuvant terapi hos resekerte pasienter vil bli betraktet som den første behandlingslinjen)

    • Inkluderer intrahepatisk kolangiokarsinom (IHC), ekstrahepatisk kolangiokarsinom (EHC) og galleblærekarsinom (GBC), men ikke ampulla av vaterkreft.
  • Pasienter må ha målbar sykdom, definert som minst én lesjon som kan måles nøyaktig i minst én dimensjon (lengste diameter som skal registreres for ikke-nodale lesjoner og kort akse for nodale lesjoner) som >= 20 mm (>= 2 cm ) med konvensjonelle teknikker eller som >= 10 mm (>= 1 cm) med spiral CT-skanning, MR eller skyvelære ved klinisk undersøkelse; vurdering må gjennomføres innen 4 uker etter randomisering
  • Alder >= 18 år. Fordi det foreløpig ikke er tilgjengelige doserings- eller bivirkningsdata for bruk av cobimetinib i kombinasjon med atezolizumab hos pasienter < 18 år, er barn ekskludert fra denne studien
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus =< 1 (Karnofsky >= 80 %)
  • Forventet levetid på mer enn 2 måneder
  • Leukocytter >= 2500/mcL (innen 2 uker etter randomisering)
  • Absolutt nøytrofiltall >= 1500/mcL (innen 2 uker etter randomisering)
  • Blodplater >= 75 000/mcL (innen 2 uker etter randomisering)
  • Hemoglobin >= 8 g/dL (innen 2 uker etter randomisering)
  • Total bilirubin =< 1,5 x institusjonell øvre normalgrense (ULN) (men pasienter med kjent Gilbert-sykdom som har serumbilirubinnivå =< 3 x ULN kan inkluderes) (innen 2 uker etter randomisering)
  • Aspartataminotransferase (AST) (serumglutamin-oksaloeddiktransaminase [SGOT])/alaninaminotransferase (ALT) (serumglutamatpyruvattransaminase [SGPT]) =< 3 x ULN (innen 2 uker etter randomisering)
  • Kreatininclearance >= 30 ml/min/1,73 m^2 av Cockcroft-Gault ELLER kreatinin < 1,5 x ULN (innen 2 uker etter randomisering)
  • International normalized ratio (INR) og aktivert partiell tromboplastintid (aPTT) =< 1,5 x ULN (dette gjelder bare for pasienter som ikke får terapeutisk antikoagulasjon; pasienter som får terapeutisk antikoagulasjon, som lavmolekylært heparin eller warfarin, bør på en stabil dose) (innen 2 uker etter randomisering)
  • Administrering av atezolizumab og cobimetinib kan ha en negativ effekt på graviditet og utgjøre en risiko for det menneskelige fosteret, inkludert embryodødelighet; kvinner i fertil alder må godta å bruke enten to adekvate barrieremetoder eller en barrieremetode pluss en hormonell prevensjonsmetode for å forhindre graviditet, eller å avstå fra heteroseksuell aktivitet (fullstendig avholdenhet) før studiestart, så lenge studiedeltakelsen varer, og i 5 måneder (150 dager) etter siste dose av studiemiddel; dersom en kvinne blir gravid eller mistenker at hun er gravid mens hun eller hennes partner deltar i denne studien, bør hun informere sin behandlende lege umiddelbart; mannlige pasienter må godta å bruke en adekvat prevensjonsmetode, eller å avstå fra heteroseksuell aktivitet (fullstendig avholdenhet), før studiestart, så lenge studiedeltakelsen varer, og i 5 måneder (150 dager) etter siste dose med studiemiddel
  • Evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykkedokument

  • Pasienter som er positive for humant immunsviktvirus (HIV) er tillatt i studien, men HIV-positive pasienter må ha:

    • Et stabilt regime med høyaktiv antiretroviral terapi (HAART)
    • Ingen krav til samtidige antibiotika eller soppdrepende midler for forebygging av opportunistiske infeksjoner
    • Et CD4-tall over 250 celler/mcL og en ikke-detekterbar HIV-virusbelastning på standard polymerasekjedereaksjon (PCR)-baserte tester
  • Oksygenmetning >= 92 % på romluft

Ekskluderingskriterier:

  • Mottatt kjemoterapi eller strålebehandling innen 3 uker før randomisering eller de som ikke har kommet seg til =< grad 1 bivirkninger (annet enn alopecia) på grunn av midler administrert mer enn 3 uker tidligere; urtebehandling ment som kreftbehandling må seponeres minst 1 uke før randomisering; for pasienter som tidligere har fått immunterapi (f.eks. anti-CTLA-4), må minst fem halveringstider ha gått før pasienten kan delta i denne studien; Følgende terapier er imidlertid tillatt:

    • Hormonerstatningsterapi eller p-piller
    • Palliativ strålebehandling for benmetastaser >= 2 uker før randomisering
  • Tidligere behandling med MEK-hemmer eller ERK-hemmer
  • Tidligere behandling med et hvilket som helst anti-PD-1 eller anti-PD-L1 antistoff, tidligere allogen benmargstransplantasjon eller tidligere solid organtransplantasjon
  • Behandling med et hvilket som helst undersøkelsesmiddel innen 4 uker før syklus 1, dag 1 eller fem medikamenthalveringstider (avhengig av hva som er lengst)

  • Behandling med systemiske immunsuppressive medisiner (inkludert, men ikke begrenset til, prednison, cyklofosfamid, azatioprin, metotreksat, thalidomid og antitumornekrosefaktor [anti-TNF]-midler) innen 6 uker før syklus 1 dag 1;

    • Pasienter som har fått akutte, lave doser, systemiske immunsuppressive medisiner (f.eks. en engangsdose deksametason mot kvalme) kan bli registrert
    • Bruk av inhalerte kortikosteroider og mineralokortikoider (f.eks. fludrokortison) for pasienter med ortostatisk hypotensjon eller binyrebarksvikt er tillatt

  • Pasienter med kjent malignitet i det primære sentralnervesystemet (CNS) eller symptomatiske CNS-metastaser, med følgende unntak:

    • Pasienter med asymptomatisk behandlede CNS-metastaser kan bli registrert, forutsatt at alle kriteriene oppført ovenfor er oppfylt, samt følgende:

      • Radiografisk demonstrasjon av klinisk stabilitet etter fullføring av CNS-rettet behandling og ingen tegn på midlertidig progresjon mellom fullføring av CNS-rettet terapi og screening-radiografisk studie
      • Ingen stereotaktisk stråling eller helhjernestråling innen 28 dager før randomisering
      • Screening CNS radiografisk studie >= 4 uker fra fullført strålebehandling og >= 2 uker fra seponering av kortikosteroider
  • Har en kjent samtidig malignitet som forventes å kreve aktiv behandling innen to år, eller kan forstyrre tolkningen av effekten og sikkerhetsresultatene av denne studien etter den behandlende utrederens oppfatning; overfladisk blærekreft, ikke-melanom hudkreft eller lavgradig prostatakreft som ikke krever behandling bør ikke utelukke deltakelse i denne studien
  • Kjent overfølsomhet overfor eggstokkcelleprodukter fra kinesisk hamster eller andre rekombinante humane antistoffer
  • Allergi eller overfølsomhet overfor komponenter i cobimetinib-formuleringene
  • Anamnese med medfødt langt QT-syndrom eller korrigert QT-intervall (QTc) > 450 msek innen 2 uker etter randomisering
  • Venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) under institusjonell nedre normalgrense (LLN) eller under 50 %, avhengig av hva som er lavest, bestemt ved ekkokardiogram eller multi-gated acquisition (MUGA) skanning innen 4 uker etter randomisering

  • Pasienter som oppfyller noen av følgende eksklusjonskriterier relatert til øyesykdom, vil bli ekskludert fra studiestart:

    • Kjente risikofaktorer for okulær toksisitet, bestående av noen av følgende:

      • Historie om serøs retinopati
      • Anamnese med retinal veneokklusjon (RVO)
      • Bevis på pågående serøs retinopati eller RVO ved screening
  • Pasienter som får medisiner eller stoffer som er sterke hemmere eller indusere av CYP3A4-enzymer er ikke kvalifiserte; disse inkluderer johannesurt eller hyperforin (kraftig CYP3A4-enzyminduser) og grapefruktjuice (potent cytokrom P450 CYP3A4-enzymhemmer); slike stoffer kan øke eller redusere serumnivået av cobimetinib betydelig; som en del av prosedyrene for innmelding/informert samtykke vil pasienten bli informert om risikoen for interaksjoner med andre midler, og hva som skal gjøres dersom nye medisiner må forskrives eller hvis pasienten vurderer et nytt reseptfritt legemiddel eller urteprodukt

  • Kjent klinisk signifikant leversykdom, inkludert aktiv viral, alkoholisk eller annen hepatitt; skrumplever; fettlever; og arvelig leversykdom

    • Pasienter med tidligere eller løst hepatitt B-infeksjon (definert som å ha en negativ hepatitt B overflateantigen [HBsAg] test og en positiv anti-HBc [antistoff mot hepatitt B kjerneantigen] antistofftest) er kvalifisert
    • Pasienter som er positive for antistoff mot hepatitt C-virus (HCV) er kun kvalifisert hvis polymerasekjedereaksjon (PCR) er negativ for HCV-ribonukleinsyre (RNA)

  • Anamnese eller risiko for autoimmun sykdom, inkludert, men ikke begrenset til, systemisk lupus erythematosus, revmatoid artritt, inflammatorisk tarmsykdom, vaskulær trombose assosiert med antifosfolipidsyndrom, Wegeners granulomatose, Sjogrens syndrom, Bells parese, Guillain-Barre syndrom, autoimmun syndrom skjoldbruskkjertelsykdom, vaskulitt eller glomerulonefritt

    • Pasienter med en historie med autoimmun hypotyreose på en stabil dose av skjoldbruskkjertelerstatningshormon kan være kvalifisert
    • Pasienter med kontrollert type 1 diabetes mellitus på et stabilt insulinregime kan være kvalifisert

    • Pasienter med eksem, psoriasis, lichen simplex chronicus av vitiligo med kun dermatologiske manifestasjoner (f.eks. vil pasienter med psoriasisartritt bli ekskludert) er tillatt forutsatt at de oppfyller følgende betingelser:

      • Utslett må dekke mindre enn 10 % av kroppsoverflaten (BSA)
      • Sykdommen er godt kontrollert ved baseline og krever kun topikale steroider med lav styrke (f.eks. hydrokortison 2,5 %, hydrokortisonbutyrat 0,1 %, flucinolon 0,01 %, desonid 0,05 %, aklometasondipropionat 0,05 %)
      • Ingen akutte forverringer av underliggende tilstand i løpet av de siste 12 månedene (krever ikke psoralen pluss ultrafiolett A-stråling [PUVA], metotreksat, retinoider, biologiske midler, orale kalsineurinhemmere; høy potens eller orale steroider)
  • Anamnese med idiopatisk lungefibrose, pneumonitt (inkludert medikamentindusert), organiserende lungebetennelse (dvs. bronchiolitis obliterans, kryptogene organiserende lungebetennelse, etc.), eller tegn på aktiv lungebetennelse ved screening av brysttomografi (CT)-skanning; historie med strålingspneumonitt i strålefeltet (fibrose) er tillatt
  • Alvorlige infeksjoner innen 4 uker før randomisering, inkludert, men ikke begrenset til, sykehusinnleggelse for komplikasjoner av infeksjon, bakteriemi eller alvorlig lungebetennelse
  • Tegn eller symptomer på infeksjon innen 2 uker før randomisering
  • Fikk oral eller intravenøs (IV) antibiotika innen 2 uker før randomisering; Pasienter som får profylaktisk antibiotika (f.eks. for å forebygge urinveisinfeksjon eller kronisk obstruktiv lungesykdom) er kvalifisert
  • Større kirurgisk inngrep innen 4 uker før randomisering eller forventning om behov for en større kirurgisk prosedyre i løpet av studien

  • Administrering av en levende, svekket vaksine innen 4 uker før randomisering eller forventning om at en slik levende, svekket vaksine vil være nødvendig under studien og inntil 5 måneder etter siste dose atezolizumab

    • Influensavaksinasjon bør kun gis i influensasesongen (omtrent oktober til mars); Pasienter må ikke motta levende, svekket influensavaksine innen 4 uker før syklus 1, dag 1 eller på noe tidspunkt under studien

  • Ukontrollert interkurrent sykdom inkludert, men ikke begrenset til, pågående eller aktiv infeksjon, aktiv tuberkulose (TB), symptomatisk kongestiv hjertesvikt (CHF), ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sykdom/sosiale situasjoner som vil begrense etterlevelse av studiekrav

    • Symptomatisk CHF er definert som New York Heart Association (NYHA) CHF klasse II eller høyere sykdom
  • Gravide kvinner er ekskludert fra denne studien fordi både atezolizumab og cobimetinib forventes å forårsake fosterskader hvis de brukes under graviditet; fordi det er en ukjent, men potensiell risiko for bivirkninger hos ammende spedbarn sekundært til behandling av moren med cobimetinib eller atezolizumab, bør amming avbrytes hvis moren behandles med en av behandlingene; disse potensielle risikoene kan også gjelde for andre midler som brukes i denne studien
  • Manglende evne eller vilje til å svelge piller
  • Anamnese med malabsorpsjonssyndrom eller annen tilstand som ville forstyrre enteral absorpsjon
  • Klinisk signifikant ascites, definert som ascites som er symptomatisk eller har resultert i paracentese i løpet av de siste 3 månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Arm A (atezolizumab)
Pasienter får atezolizumab IV over 30-60 minutter på dag 1 og 15. Sykluser gjentas hver 28. dag i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet. Pasienter gjennomgår også CT eller MR og innsamling av blodprøver gjennom hele forsøket og gjennomgår tumorbiopsi under studien.
Fremgangsmåte: Bioprøvesamling
Gjennomgå innsamling av blodprøver
Andre navn:
  • Biologisk prøvesamling
  • Bioprøve samlet
  • Prøvesamling
Fremgangsmåte: Magnetisk resonansavbildning
Gjennomgå MR
Andre navn:
  • MR
  • Magnetisk resonans
  • Magnetic Resonance Imaging Scan
  • Medisinsk bildebehandling, magnetisk resonans / kjernemagnetisk resonans
  • MR Imaging
  • MR-skanning
  • NMR-avbildning
  • NMRI
  • Kjernemagnetisk resonansavbildning
  • Magnetisk resonanstomografi (MR)
  • sMRI
  • Magnetisk resonansavbildning (prosedyre)
  • MR-er
  • Strukturell MR
Fremgangsmåte: Biopsi
Gjennomgå tumorbiopsi
Andre navn:
  • Bx
  • BIOPSY_TYPE
Fremgangsmåte: Computertomografi
Gjennomgå CT
Andre navn:
  • CT
  • KATT
  • CAT-skanning
  • Beregnet aksial tomografi
  • Datastyrt aksialtomografi
  • Datastyrt tomografi
  • CT skann
  • tomografi
  • Datastyrt aksial tomografi (prosedyre)
  • Datastyrt tomografi (CT) skanning
Legemiddel: Atezolizumab
Gitt IV
Andre navn:
  • Tecentriq
  • MPDL3280A
  • RO5541267
  • RG7446
  • MPDL 3280A
  • MPDL 328OA
  • MPDL-3280A
  • MPDL328OA
Eksperimentell: Arm B (atezolizumab, cobimetinib)
Pasienter får atezolizumab IV over 30-60 minutter på dag 1 og 15 og cobimetinib PO QD på dag 1-21. Sykluser gjentas hver 28. dag i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet. Pasienter gjennomgår også CT eller MR og innsamling av blodprøver gjennom hele forsøket og gjennomgår tumorbiopsi under studien.
Fremgangsmåte: Bioprøvesamling
Gjennomgå innsamling av blodprøver
Andre navn:
  • Biologisk prøvesamling
  • Bioprøve samlet
  • Prøvesamling
Fremgangsmåte: Magnetisk resonansavbildning
Gjennomgå MR
Andre navn:
  • MR
  • Magnetisk resonans
  • Magnetic Resonance Imaging Scan
  • Medisinsk bildebehandling, magnetisk resonans / kjernemagnetisk resonans
  • MR Imaging
  • MR-skanning
  • NMR-avbildning
  • NMRI
  • Kjernemagnetisk resonansavbildning
  • Magnetisk resonanstomografi (MR)
  • sMRI
  • Magnetisk resonansavbildning (prosedyre)
  • MR-er
  • Strukturell MR
Fremgangsmåte: Biopsi
Gjennomgå tumorbiopsi
Andre navn:
  • Bx
  • BIOPSY_TYPE
Fremgangsmåte: Computertomografi
Gjennomgå CT
Andre navn:
  • CT
  • KATT
  • CAT-skanning
  • Beregnet aksial tomografi
  • Datastyrt aksialtomografi
  • Datastyrt tomografi
  • CT skann
  • tomografi
  • Datastyrt aksial tomografi (prosedyre)
  • Datastyrt tomografi (CT) skanning
Legemiddel: Atezolizumab
Gitt IV
Andre navn:
  • Tecentriq
  • MPDL3280A
  • RO5541267
  • RG7446
  • MPDL 3280A
  • MPDL 328OA
  • MPDL-3280A
  • MPDL328OA
Legemiddel: Cobimetinib
Gitt PO
Andre navn:
  • Cotellic
  • GDC-0973
  • MEK-hemmer GDC-0973
  • XL518

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra dato for randomisering til tidspunkt for progresjon eller død, vurdert opp til 1 år
PFS innenfor hver behandlingsarm vil bli oppsummert beskrivende og sammenlignet mellom grupper, under forutsetning av Cox proporsjonale farer, ved å bruke den stratifiserte log-rank testen for å ta hensyn til tumorstedet. Progresjon er definert ved å bruke Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.1), som en 20 % økning i summen av den lengste diameteren til mållesjoner, eller en målbar økning i en ikke-mållesjon, eller utseendet av nye lesjoner.
Fra dato for randomisering til tidspunkt for progresjon eller død, vurdert opp til 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med uønskede hendelser
Tidsramme: Inntil 1 år
Vil bli vurdert ved å bruke National Cancer Institutes Common Terminology Criteria for Adverse Events versjon 5.0. Forekomsten av AE vil bli tabellert etter undergrupper av interesse (f. klasse 3 eller høyere, organklasse, forhold til studiemedisin). For analyser på individnivå vil høyeste karakter og forhold til studielegemiddel forutsettes dersom flere hendelser har skjedd. Toksisitet vil bli tabellert etter type og karakter og vil bli oppsummert med beskrivende statistikk.
Inntil 1 år
Objektiv responsrate
Tidsramme: Inntil 1 år
Definert som andelen av responsevaluerbare forsøkspersoner som har en fullstendig respons eller delvis respons og vil bli vurdert av Response Evaluation Criteria i Solid Tumors versjon 1.1. Evalueringskriterier per respons i solide svulster (RECIST v1.1) for mållesjoner: Komplett respons (CR), forsvinning av alle mållesjoner; Delvis respons (PR), >=30 % reduksjon i summen av den lengste diameteren til mållesjonene; Samlet respons (OR) = CR + PR.
Inntil 1 år
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dødstidspunktet, vurdert opp til 1 år
Resultatene vil bli oppsummert beskrivende og sammenlignet mellom grupper, under forutsetning av proporsjonale farer, ved å bruke den stratifiserte log-rank testen for å ta hensyn til tumorstedet.
Fra randomiseringsdato til dødstidspunktet, vurdert opp til 1 år
Endring i CD8+-densitet i svulsten
Tidsramme: Dag 21
Skift mellom tumorbiopsi før behandling til biopsi under behandling tatt på dag 21.
Dag 21

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med PD-L1 uttrykk
Tidsramme: Inntil 1 år
Antall deltakere med svulster som uttrykker PD-L1 med 1 prosent eller mer.
Inntil 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nilofer S Azad, JHU Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center LAO

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. februar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

7. august 2020

Studiet fullført (Faktiske)

19. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2017

Først lagt ut (Faktiske)

28. juni 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NCI-2017-01127 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • UM1CA186691 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • 10139 (Annen identifikator: CTEP)
  • ETCTN10139

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Stadium III intrahepatisk kolangiokarsinom AJCC v8

Kliniske studier på Bioprøvesamling

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Tanzania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere