Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pembrolizumab i behandling av deltakere med metastatisk, tilbakevendende eller lokalt avansert kreft og genomisk ustabilitet

16. mars 2026 oppdatert av: Eugenia Girda, MD, Rutgers, The State University of New Jersey

En kurvforsøk med Pembrolizumab hos pasienter med avanserte solide svulster og genomisk ustabilitet

Denne fase II-studien studerer hvor godt pembrolizumab fungerer i å behandle deltakere med kreft som har spredt seg til andre steder i kroppen, har kommet tilbake eller har spredt seg til nærliggende vev eller lymfeknuter. Monoklonale antistoffer som pembrolizumab kan forstyrre tumorcellenes evne til å vokse og spre seg.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. For å evaluere responsraten til pembrolizumab hos deltakere med bevis på genomisk ustabilitet som har solide svulster med POLE- og POLD1-mutasjoner.

II. For å evaluere responsraten til pembrolizumab hos deltakere med bevis på genomisk ustabilitet som har solide svulster med BRCA1/2-mutasjoner.

SEKUNDÆRE MÅL:

I. For å sammenligne fullstendig og delvis responsrate, og responsvarighet (immunrelatert progresjonsfri overlevelse), med historisk kohortinformasjon fra uselekterte pasienter behandlet med pembrolizumab.

TERTIÆRE MÅL:

I. For å evaluere CD4+ og CD8+ T-celleresponsen i tumormikromiljøet og perifert blod til pasienter behandlet i denne studien, så vel som frekvenser, aktivering/differensiering, funksjonalitet og ko-inhiberende molekylekspresjon av immuncellepopulasjoner i perifert blod og svulst, før og etter behandling med systemisk pembrolizumab.

II. Å måle PD-L1-ekspresjon i tumorbiopsier før behandling og i tumorvev etter behandling, så vel som på biopsier tatt ved progresjon, for å fange data om forholdet mellom PD-L1-ekspresjon og pasientresultat.

III. For å utføre dyp sekvensering for påvisning av PD-1 og PD-L1 polymorfismer som kan korrelere med kliniske utfall samt identifisering av mutasjoner i immunregulerende gener som er potensielle prediktorer for respons på disse terapiene.

IV. For å utføre eksomsekvensering av tumorprøver før behandling for å bestemme om tilstedeværelsen av immunogene neoantigener er assosiert med respons.

V. Å utføre ribonukleinsyre (RNA) sekvensering for å bestemme om ekspresjon av sjekkpunktgener, immunregulerende moduler eller ikke-kodende RNA inkludert repeterende RNA og retroelementer er assosiert med respons.

OVERSIKT:

Deltakerne får pembrolizumab intravenøst ​​(IV) over 30 minutter på dag 1. Kurs gjentas hver 21. dag i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet. Deltakere med sykdomsprogresjon kan fortsette med pembrolizumab i opptil 1 år.

Etter fullført studiebehandling følges deltakerne opp etter 30 dager og deretter hver 12. uke.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

21

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Forente stater, 08903
        • Rutgers Cancer Institute of New Jersey
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10016
        • Laura & Isaac Perlmutter Cancer Center at NYU Langone Health

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Være villig og i stand til å gi skriftlig informert samtykke/samtykke til rettssaken
  • Har en diagnose av en svulst med bevis på genomisk ustabilitet på Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) sertifisert genomisk testing, inkludert mutasjoner i POLE, POLD1 for arm 1 og i BRCA1 og BRCA2 for arm 2; i arm 2 vil registrering av bryst- og ovariehistologier være begrenset til totalt 10 pasienter
  • Har avansert kreft (metastatisk, tilbakevendende eller lokalt avansert) og målbar sykdom basert på responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST) 1.1
  • Være villig til å gi arkivert tumorvev; vev fra den mest oppnådde kjerne- eller eksisjonsbiopsi av en tumorlesjon er foretrukket; 20 ufargede objektglass er å foretrekke, men minimum 15 objektglass vil være akseptabelt; hvis tilstrekkelig vev ikke er tilstede, kan pasienten samtykke til en nyinnhentet biopsi
  • Ha en ytelsesstatus på 0 eller 1 på Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesskala
  • Absolutt nøytrofiltall (ANC) >= 1500/mcL, utført innen 10 dager etter behandling
  • Blodplater >= 100 000 / mcL, utført innen 10 dager etter behandling
  • Hemoglobin >= 9 g/dL eller >= 5,6 mmol/L uten transfusjon eller erytropoietin (EPO)-avhengighet (innen 7 dager etter vurdering), utført innen 10 dager etter behandling
  • Serumkreatinin =< 1,5 X øvre normalgrense (ULN) ELLER Målt eller beregnet kreatininclearance >= 60 ml/min for pasient med kreatininnivåer > 1,5 X institusjonell ULN (glomerulær filtrasjonshastighet [GFR] kan også brukes i stedet for kreatinin eller kreatininclearance [CrCl]), utført innen 10 dager etter behandling
  • Totalt serumbilirubin =< 1,5 X ULN ELLER direkte bilirubin =< ULN for forsøkspersoner med totale bilirubinnivåer > 1,5 ULN, utført innen 10 dager etter behandling
  • Aspartataminotransferase (AST) (serumglutamisk oksaloeddiksyretransaminase [SGOT]) og alaninaminotransferase (ALT) (serumglutamisk pyruvic transaminase [SGPT]) =< 2,5 X ULN ELLER =< 5 X ULN for forsøkspersoner med levermetastaser, utført innen 10 dager av behandling
  • Albumin >= 2,5 mg/dL, utført innen 10 dager etter behandling
  • Internasjonalt normalisert forhold (INR) eller protrombintid (PT) =< 1,5 X ULN med mindre pasienten får antikoagulantbehandling så lenge PT eller partiell tromboplastintid (PTT) er innenfor det terapeutiske området for tiltenkt bruk av antikoagulantia, utført innen 10 dager etter behandling
  • Aktivert partiell tromboplastintid (aPTT) =< 1,5 X ULN med mindre pasienten får antikoagulantbehandling så lenge PT eller PTT er innenfor det terapeutiske området for tiltenkt bruk av antikoagulantia, utført innen 10 dager etter behandling
  • Kvinnelige personer i fertil alder bør ha en negativ urin- eller serumgraviditet innen 72 timer før de får den første dosen av studiemedisinen; hvis urintesten er positiv eller ikke kan bekreftes som negativ, vil en serumgraviditetstest være nødvendig
  • Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder bør være villige til å bruke 2 prevensjonsmetoder eller være kirurgisk sterile, eller avstå fra heteroseksuell aktivitet i løpet av studien i 120 dager etter siste dose med studiemedisin; personer i fertil alder er de som ikke har blitt kirurgisk sterilisert eller ikke har vært fri for menstruasjon i > 1 år
  • Mannlige forsøkspersoner bør gå med på avholdenhet eller bruk av en adekvat prevensjonsmetode fra den første dosen av studieterapien til 120 dager etter den siste dosen av studieterapien

Ekskluderingskriterier:

  • Deltar for øyeblikket og mottar studieterapi eller har deltatt i en studie av et undersøkelsesmiddel og mottatt undersøkelsesbehandling eller brukt et undersøkelsesapparat innen 4 uker etter den første dosen av behandlingen
  • Har en diagnose av immunsvikt som krever systemisk steroidbehandling eller annen form for immunsuppressiv terapi innen 7 dager før første dose av prøvebehandling eller har resultert i livstruende episoder tidligere uavhengig av nåværende behandling
  • Har en kjent historie med aktiv tuberkulose (Bacillus tuberculosis)
  • Overfølsomhet overfor pembrolizumab eller noen av dets hjelpestoffer
  • Har tidligere hatt et monoklonalt anti-kreft antistoff (mAb) innen 4 uker før studiedag 1 eller som ikke har kommet seg (dvs. =< grad 1 eller ved baseline) fra bivirkninger på grunn av midler administrert mer enn 4 uker tidligere
  • Har hatt tidligere kjemoterapi, målrettet behandling med små molekyler eller strålebehandling innen 2 uker før studiedag 1 eller som ikke har kommet seg (dvs. =< grad 1 eller ved baseline) fra bivirkninger på grunn av et tidligere administrert middel

    • Merk: Emner med =< grad 2 nevropati er et unntak fra dette kriteriet og kan kvalifisere for studien
    • Merk: Hvis pasienten gjennomgikk større operasjoner, må de ha kommet seg tilstrekkelig fra toksisiteten og/eller komplikasjonene fra intervensjonen før behandlingen startet
  • Har en kjent ytterligere malignitet som utvikler seg eller krever aktiv behandling; unntak inkluderer basalcellekarsinom i huden eller plateepitelkarsinom i huden som har gjennomgått potensielt kurativ behandling eller in situ livmorhalskreft, eller maligniteter som har vært inaktive i tre år eller eksepsjonelt indolente; enhver gjeldende diagnose av andre malignitet krever godkjenning fra hovedetterforsker og sponsor
  • Har kjente aktive sentralnervesystem (CNS) metastaser og/eller karsinomatøs meningitt; forsøkspersoner med tidligere behandlede hjernemetastaser kan delta forutsatt at de er stabile (uten tegn på progresjon ved bildediagnostikk i minst fire uker før første dose av prøvebehandlingen og eventuelle nevrologiske symptomer har returnert til baseline), har ingen tegn på ny eller forstørret hjerne metastaser og ikke bruker steroider i minst 30 dager før prøvebehandling; pasienter som hadde oligometastatisk sykdom behandlet med stereotaktisk stråling eller gammaknivbehandling kan få behandling 14 dager etter behandlingen så lenge de ikke trenger steroider; dette unntaket inkluderer ikke karsinomatøs meningitt som er ekskludert uavhengig av klinisk stabilitet
  • Har aktiv autoimmun sykdom som har krevd systemisk behandling de siste 2 årene (dvs. med bruk av sykdomsmodifiserende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive legemidler); erstatningsterapi (f.eks. tyroksin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofysesvikt osv.) anses ikke som en form for systemisk behandling
  • Har kjent historie med eller tegn på aktiv, ikke-infeksiøs pneumonitt
  • Har en aktiv infeksjon som krever systemisk terapi
  • Har en historie eller nåværende bevis på en tilstand, terapi eller laboratorieavvik som kan forvirre resultatene av forsøket, forstyrre forsøkspersonens deltakelse under hele prøveperioden, eller ikke er i forsøkspersonens beste interesse. delta, etter den behandlende etterforskerens mening
  • Har kjente psykiatriske lidelser eller ruslidelser som vil forstyrre samarbeidet med kravene i rettssaken
  • Er gravid eller ammer, eller forventer å bli gravid eller få barn innen den anslåtte varigheten av studien, med start med forhåndsscreening eller screeningbesøk til 120 dager etter siste dose av prøvebehandlingen
  • Har mottatt tidligere behandling med et anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-PD-L2-middel
  • Har en kjent historie med humant immunsviktvirus (HIV) (HIV 1/2 antistoffer)
  • Har fått levende vaksine innen 30 dager etter planlagt oppstart av studieterapi

    • Merk: Sesonginfluensavaksiner for injeksjon er vanligvis inaktiverte influensavaksiner og er tillatt; intranasale influensavaksiner (f.eks. Flu-Mist) er imidlertid levende svekkede vaksiner og er ikke tillatt
  • Svulster som har ikke-hotspot POLE- eller POLD1-mutasjoner som viser klare bevis på mikrosatellitt-instabilitet (MSI) vil bli ekskludert
  • Har kjent aktiv hepatitt B (f.eks. hepatitt B overflateantigen [HBsAg] reaktiv) eller hepatitt C (f.eks. hepatitt C-virus [HCV] ribonukleinsyre [RNA] [kvalitativ] er påvist)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Behandling (pembrolizumab)
Deltakerne får pembrolizumab IV over 30 minutter på dag 1. Kurs gjentas hver 21. dag i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet. Deltakere med sykdomsprogresjon kan fortsette med pembrolizumab i opptil 1 år.
Korrelative studier
Gitt IV
Andre navn:
  • Keytruda
  • MK-3475
  • Lambrolizumab
  • SCH 900475

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Samlet responsrate (ORR) i henhold til RECIST v1.1
Tidsramme: Opptil 2,5 år

Total responsrate (ORR) definert som andelen deltakere med fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR) som deres beste samlede respons. Tumorsvar ble vurdert i henhold til Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) versjon 1.1 ved bruk av CT- eller MR-bildediagnostikk.

Fullstendig respons (CR): Forsvinning av alle mållasjoner.

Delvis respons (PR): Minst 30 % reduksjon i summen av diametrene til mållasjoner.

ORR = (CR + PR) / antall deltakere analysert.

Opptil 2,5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: 6 måneder
Vil beregne med 95 % CI-beregninger.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Eugenia Girda, MD, Rutgers Cancer Institute of New Jersey

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. mars 2018

Primær fullføring (Faktiske)

24. november 2024

Studiet fullført (Antatt)

21. september 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. februar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

12. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på BRCA1 genmutasjon

Kliniske studier på Laboratoriebiomarkøranalyse

Abonnere