- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03428802
Pembrolizumab i behandling av deltakere med metastatisk, tilbakevendende eller lokalt avansert kreft og genomisk ustabilitet
En kurvforsøk med Pembrolizumab hos pasienter med avanserte solide svulster og genomisk ustabilitet
Studieoversikt
Status
Forhold
- BRCA1 genmutasjon
- BRCA2 genmutasjon
- Tilbakevendende ovariekarsinom
- Tilbakevendende ondartet fast neoplasma
- Metastatisk malignt fast neoplasma
- Stage IV brystkreft AJCC v6 og v7
- Stage III brystkreft AJCC v7
- Stage IIIA brystkreft AJCC v7
- Stage IIIB brystkreft AJCC v7
- Stage IIIC brystkreft AJCC v7
- Stadium III Eggstokkreft AJCC v8
- Stadium IIIA Eggstokkreft AJCC v8
- Stadium IIIB Eggstokkreft AJCC v8
- Stadium IIIC Eggstokkreft AJCC v8
- Stadium IV Eggstokkreft AJCC v8
- Stage IVA Eggstokkreft AJCC v8
- Stadium IVB Eggstokkreft AJCC v8
- POLD1 genmutasjon
- POLE genmutasjon
- Lokalt avansert solid neoplasma
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. For å evaluere responsraten til pembrolizumab hos deltakere med bevis på genomisk ustabilitet som har solide svulster med POLE- og POLD1-mutasjoner.
II. For å evaluere responsraten til pembrolizumab hos deltakere med bevis på genomisk ustabilitet som har solide svulster med BRCA1/2-mutasjoner.
SEKUNDÆRE MÅL:
I. For å sammenligne fullstendig og delvis responsrate, og responsvarighet (immunrelatert progresjonsfri overlevelse), med historisk kohortinformasjon fra uselekterte pasienter behandlet med pembrolizumab.
TERTIÆRE MÅL:
I. For å evaluere CD4+ og CD8+ T-celleresponsen i tumormikromiljøet og perifert blod til pasienter behandlet i denne studien, så vel som frekvenser, aktivering/differensiering, funksjonalitet og ko-inhiberende molekylekspresjon av immuncellepopulasjoner i perifert blod og svulst, før og etter behandling med systemisk pembrolizumab.
II. Å måle PD-L1-ekspresjon i tumorbiopsier før behandling og i tumorvev etter behandling, så vel som på biopsier tatt ved progresjon, for å fange data om forholdet mellom PD-L1-ekspresjon og pasientresultat.
III. For å utføre dyp sekvensering for påvisning av PD-1 og PD-L1 polymorfismer som kan korrelere med kliniske utfall samt identifisering av mutasjoner i immunregulerende gener som er potensielle prediktorer for respons på disse terapiene.
IV. For å utføre eksomsekvensering av tumorprøver før behandling for å bestemme om tilstedeværelsen av immunogene neoantigener er assosiert med respons.
V. Å utføre ribonukleinsyre (RNA) sekvensering for å bestemme om ekspresjon av sjekkpunktgener, immunregulerende moduler eller ikke-kodende RNA inkludert repeterende RNA og retroelementer er assosiert med respons.
OVERSIKT:
Deltakerne får pembrolizumab intravenøst (IV) over 30 minutter på dag 1. Kurs gjentas hver 21. dag i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet. Deltakere med sykdomsprogresjon kan fortsette med pembrolizumab i opptil 1 år.
Etter fullført studiebehandling følges deltakerne opp etter 30 dager og deretter hver 12. uke.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Forente stater, 08903
- Rutgers Cancer Institute of New Jersey
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10016
- Laura & Isaac Perlmutter Cancer Center at NYU Langone Health
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Være villig og i stand til å gi skriftlig informert samtykke/samtykke til rettssaken
- Har en diagnose av en svulst med bevis på genomisk ustabilitet på Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) sertifisert genomisk testing, inkludert mutasjoner i POLE, POLD1 for arm 1 og i BRCA1 og BRCA2 for arm 2; i arm 2 vil registrering av bryst- og ovariehistologier være begrenset til totalt 10 pasienter
- Har avansert kreft (metastatisk, tilbakevendende eller lokalt avansert) og målbar sykdom basert på responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST) 1.1
- Være villig til å gi arkivert tumorvev; vev fra den mest oppnådde kjerne- eller eksisjonsbiopsi av en tumorlesjon er foretrukket; 20 ufargede objektglass er å foretrekke, men minimum 15 objektglass vil være akseptabelt; hvis tilstrekkelig vev ikke er tilstede, kan pasienten samtykke til en nyinnhentet biopsi
- Ha en ytelsesstatus på 0 eller 1 på Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesskala
- Absolutt nøytrofiltall (ANC) >= 1500/mcL, utført innen 10 dager etter behandling
- Blodplater >= 100 000 / mcL, utført innen 10 dager etter behandling
- Hemoglobin >= 9 g/dL eller >= 5,6 mmol/L uten transfusjon eller erytropoietin (EPO)-avhengighet (innen 7 dager etter vurdering), utført innen 10 dager etter behandling
- Serumkreatinin =< 1,5 X øvre normalgrense (ULN) ELLER Målt eller beregnet kreatininclearance >= 60 ml/min for pasient med kreatininnivåer > 1,5 X institusjonell ULN (glomerulær filtrasjonshastighet [GFR] kan også brukes i stedet for kreatinin eller kreatininclearance [CrCl]), utført innen 10 dager etter behandling
- Totalt serumbilirubin =< 1,5 X ULN ELLER direkte bilirubin =< ULN for forsøkspersoner med totale bilirubinnivåer > 1,5 ULN, utført innen 10 dager etter behandling
- Aspartataminotransferase (AST) (serumglutamisk oksaloeddiksyretransaminase [SGOT]) og alaninaminotransferase (ALT) (serumglutamisk pyruvic transaminase [SGPT]) =< 2,5 X ULN ELLER =< 5 X ULN for forsøkspersoner med levermetastaser, utført innen 10 dager av behandling
- Albumin >= 2,5 mg/dL, utført innen 10 dager etter behandling
- Internasjonalt normalisert forhold (INR) eller protrombintid (PT) =< 1,5 X ULN med mindre pasienten får antikoagulantbehandling så lenge PT eller partiell tromboplastintid (PTT) er innenfor det terapeutiske området for tiltenkt bruk av antikoagulantia, utført innen 10 dager etter behandling
- Aktivert partiell tromboplastintid (aPTT) =< 1,5 X ULN med mindre pasienten får antikoagulantbehandling så lenge PT eller PTT er innenfor det terapeutiske området for tiltenkt bruk av antikoagulantia, utført innen 10 dager etter behandling
- Kvinnelige personer i fertil alder bør ha en negativ urin- eller serumgraviditet innen 72 timer før de får den første dosen av studiemedisinen; hvis urintesten er positiv eller ikke kan bekreftes som negativ, vil en serumgraviditetstest være nødvendig
- Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder bør være villige til å bruke 2 prevensjonsmetoder eller være kirurgisk sterile, eller avstå fra heteroseksuell aktivitet i løpet av studien i 120 dager etter siste dose med studiemedisin; personer i fertil alder er de som ikke har blitt kirurgisk sterilisert eller ikke har vært fri for menstruasjon i > 1 år
- Mannlige forsøkspersoner bør gå med på avholdenhet eller bruk av en adekvat prevensjonsmetode fra den første dosen av studieterapien til 120 dager etter den siste dosen av studieterapien
Ekskluderingskriterier:
- Deltar for øyeblikket og mottar studieterapi eller har deltatt i en studie av et undersøkelsesmiddel og mottatt undersøkelsesbehandling eller brukt et undersøkelsesapparat innen 4 uker etter den første dosen av behandlingen
- Har en diagnose av immunsvikt som krever systemisk steroidbehandling eller annen form for immunsuppressiv terapi innen 7 dager før første dose av prøvebehandling eller har resultert i livstruende episoder tidligere uavhengig av nåværende behandling
- Har en kjent historie med aktiv tuberkulose (Bacillus tuberculosis)
- Overfølsomhet overfor pembrolizumab eller noen av dets hjelpestoffer
- Har tidligere hatt et monoklonalt anti-kreft antistoff (mAb) innen 4 uker før studiedag 1 eller som ikke har kommet seg (dvs. =< grad 1 eller ved baseline) fra bivirkninger på grunn av midler administrert mer enn 4 uker tidligere
Har hatt tidligere kjemoterapi, målrettet behandling med små molekyler eller strålebehandling innen 2 uker før studiedag 1 eller som ikke har kommet seg (dvs. =< grad 1 eller ved baseline) fra bivirkninger på grunn av et tidligere administrert middel
- Merk: Emner med =< grad 2 nevropati er et unntak fra dette kriteriet og kan kvalifisere for studien
- Merk: Hvis pasienten gjennomgikk større operasjoner, må de ha kommet seg tilstrekkelig fra toksisiteten og/eller komplikasjonene fra intervensjonen før behandlingen startet
- Har en kjent ytterligere malignitet som utvikler seg eller krever aktiv behandling; unntak inkluderer basalcellekarsinom i huden eller plateepitelkarsinom i huden som har gjennomgått potensielt kurativ behandling eller in situ livmorhalskreft, eller maligniteter som har vært inaktive i tre år eller eksepsjonelt indolente; enhver gjeldende diagnose av andre malignitet krever godkjenning fra hovedetterforsker og sponsor
- Har kjente aktive sentralnervesystem (CNS) metastaser og/eller karsinomatøs meningitt; forsøkspersoner med tidligere behandlede hjernemetastaser kan delta forutsatt at de er stabile (uten tegn på progresjon ved bildediagnostikk i minst fire uker før første dose av prøvebehandlingen og eventuelle nevrologiske symptomer har returnert til baseline), har ingen tegn på ny eller forstørret hjerne metastaser og ikke bruker steroider i minst 30 dager før prøvebehandling; pasienter som hadde oligometastatisk sykdom behandlet med stereotaktisk stråling eller gammaknivbehandling kan få behandling 14 dager etter behandlingen så lenge de ikke trenger steroider; dette unntaket inkluderer ikke karsinomatøs meningitt som er ekskludert uavhengig av klinisk stabilitet
- Har aktiv autoimmun sykdom som har krevd systemisk behandling de siste 2 årene (dvs. med bruk av sykdomsmodifiserende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive legemidler); erstatningsterapi (f.eks. tyroksin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofysesvikt osv.) anses ikke som en form for systemisk behandling
- Har kjent historie med eller tegn på aktiv, ikke-infeksiøs pneumonitt
- Har en aktiv infeksjon som krever systemisk terapi
- Har en historie eller nåværende bevis på en tilstand, terapi eller laboratorieavvik som kan forvirre resultatene av forsøket, forstyrre forsøkspersonens deltakelse under hele prøveperioden, eller ikke er i forsøkspersonens beste interesse. delta, etter den behandlende etterforskerens mening
- Har kjente psykiatriske lidelser eller ruslidelser som vil forstyrre samarbeidet med kravene i rettssaken
- Er gravid eller ammer, eller forventer å bli gravid eller få barn innen den anslåtte varigheten av studien, med start med forhåndsscreening eller screeningbesøk til 120 dager etter siste dose av prøvebehandlingen
- Har mottatt tidligere behandling med et anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-PD-L2-middel
- Har en kjent historie med humant immunsviktvirus (HIV) (HIV 1/2 antistoffer)
Har fått levende vaksine innen 30 dager etter planlagt oppstart av studieterapi
- Merk: Sesonginfluensavaksiner for injeksjon er vanligvis inaktiverte influensavaksiner og er tillatt; intranasale influensavaksiner (f.eks. Flu-Mist) er imidlertid levende svekkede vaksiner og er ikke tillatt
- Svulster som har ikke-hotspot POLE- eller POLD1-mutasjoner som viser klare bevis på mikrosatellitt-instabilitet (MSI) vil bli ekskludert
- Har kjent aktiv hepatitt B (f.eks. hepatitt B overflateantigen [HBsAg] reaktiv) eller hepatitt C (f.eks. hepatitt C-virus [HCV] ribonukleinsyre [RNA] [kvalitativ] er påvist)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Behandling (pembrolizumab)
Deltakerne får pembrolizumab IV over 30 minutter på dag 1.
Kurs gjentas hver 21. dag i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
Deltakere med sykdomsprogresjon kan fortsette med pembrolizumab i opptil 1 år.
|
Korrelative studier
Gitt IV
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet responsrate (ORR) i henhold til RECIST v1.1
Tidsramme: Opptil 2,5 år
|
Total responsrate (ORR) definert som andelen deltakere med fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR) som deres beste samlede respons. Tumorsvar ble vurdert i henhold til Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) versjon 1.1 ved bruk av CT- eller MR-bildediagnostikk. Fullstendig respons (CR): Forsvinning av alle mållasjoner. Delvis respons (PR): Minst 30 % reduksjon i summen av diametrene til mållasjoner. ORR = (CR + PR) / antall deltakere analysert. |
Opptil 2,5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: 6 måneder
|
Vil beregne med 95 % CI-beregninger.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Eugenia Girda, MD, Rutgers Cancer Institute of New Jersey
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sykdommer
- Kjønnssykdommer
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Patologiske prosesser
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Kjønnssykdommer, kvinner
- Neoplasmer i endokrine kjertel
- Neoplastiske prosesser
- Sykdommer i eggstokkene
- Adnexal sykdommer
- Genitale neoplasmer, kvinnelige
- Gonadal lidelser
- Hudsykdommer
- Bryst sykdommer
- Patologiske tilstander, tegn og symptomer
- Hud- og bindevevssykdommer
- Neoplasmer i eggstokkene
- Brystneoplasmer
- Neoplasma Metastase
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- pembrolizumab
Andre studie-ID-numre
- Pro20170001392
- P30CA072720 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- NCI-2018-00115 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 051709 (Annen identifikator: Rutgers Cancer Institute of New Jersey)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på BRCA1 genmutasjon
-
National Cancer Institute (NCI)FullførtBRCA1-gen | BRCA2-genForente stater
-
European Institute of OncologyRekrutteringTP53 genmutasjon | TP53 Gene Germline Mutation Carrier | Multi-Gen TranskripsjonsprofileringItalia
-
Institut CurieFullførtKvinner med BRCA1 Germline Deleterious MutationFrankrike
-
Federation Francophone de Cancerologie DigestiveRekrutteringTumorer | POLD1 genmutasjon | POLE Exonuclease Domain MutationFrankrike
-
Natera, Inc.RekrutteringEnkelt gen niptForente stater
-
Cervesi Hospital, Cattolica, ItalyRekruttering
-
Wake Forest University Health SciencesNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); University... og andre samarbeidspartnereFullførtFettsyre-gen-interaksjonerForente stater
-
Tufts UniversityFullførtKarakteriser rs70991108 Polymorfisme av DHFR-gen
-
First Affiliated Hospital of Chongqing Medical...RekrutteringKreft | Positron-utslippstomografi | Stimulator av interferon-genKina
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterMemorial Health University Medical CenterFullført
Kliniske studier på Laboratoriebiomarkøranalyse
-
Liao Jian AnRekrutteringHode- og nakkekreftTaiwan
-
Fondation LenvalTilbaketrukketCerebral pareseFrankrike
-
Progenity, Inc.FullførtDowns syndrom | Aneuploidi | DiGeorge syndrom | Turners syndrom | Klinefelters syndrom | Kromosomsletting | Edwards syndrom | Patau syndromForente stater
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterUkjentBenmetastaser | Ortopedisk lidelse | Benneoplasma i hoften (diagnose) | Proksimal femoral metafyseal abnormitet
-
IRCCS Eugenio MedeaFullførtAutismespektrumforstyrrelse | Tidlig intervensjonItalia
-
Oregon Health and Science University4DMedicalPåmelding etter invitasjonLungesykdommer | KOLS | Luftveissykdom | DyspnéForente stater
-
IRCCS Eugenio MedeaRekrutteringCerebral parese | Ervervet hjerneskadeItalia
-
National Cheng-Kung University HospitalHar ikke rekruttert ennå
-
University of California, Los AngelesFullførtHjertefeil | OvervektForente stater