Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

iMarkHD: In vivo longitudinell avbildning av HD-patologi

3. mars 2025 oppdatert av: King's College London

Longitudinell adaptiv studie av molekylær patologi og nevronale nettverk i genutvidelsesbærere av Huntingtons sykdom (HDGEC) og sunne kontroller ved bruk av positronemisjonstomografi (PET) og multimodal magnetisk resonansavbildning (MRI)

iMarkHD er en adaptiv, longitudinell positronemisjonstomografi (PET) og magnetisk resonans (MR) avbildningsstudie i Huntingtons sykdom (HD) som tar sikte på å vurdere unormale molekylære, funksjonelle og strukturelle endringer i deltakernes hjerner, fra flere år før symptomdebut. til det avanserte symptomstadiet. Studien vil bli utført over en tre (3) års periode (Baseline, Year-1 og Year-2).

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Det er sannsynlig at flere patofysiologiske endringer over tid påvirker utviklingen av Huntingtons sykdom (HD). I stedet for å fokusere på ett element, vil de kombinerte PET- og multimodale MR-vurderingene i denne studien tillate en omfattende undersøkelse av det molekylære, funksjonelle og strukturelle rammeverket for HD-progresjon i hjernen. Etterforskerne vil sammenligne PET- og MR-målinger på forskjellige sykdomsstadier med deltakere i alders- og kjønnsmatchet sunn kontroll (HC) og overvåke, over oppfølgingsbesøk, for å evaluere hvordan spesifikke eller kombinatoriske endringer kan påvirke utviklingen av symptomer og sykdomsprogresjon . Videre kan sykdomsprogresjonsmarkører identifiseres som kan karakterisere og forutsi hendelser før symptomutvikling, som kan brukes som resultatmål i fremtidige kliniske studier. Studieresultater kan også føre til utvikling av nye målrettede terapier.

Studiet har to hovedmål. Først å bruke en serie PET-skanninger for å undersøke fire målreseptorer i spesifikke områder av hjernen som er påvirket av HD og antas å være ansvarlige for de motoriske, kognitive og atferdsmessige symptomene. For det andre å undersøke strukturelle og funksjonelle endringer, inkludert endringer i hjerneforbindelser, ved å bruke en multimodal MR-protokoll. Etterforskerne vil kombinere MR- og PET-funn med kliniske tiltak for å presist karakterisere univariate og multivariate markører for sykdomsprogresjon.

Det vil være to (2) kohorter i denne studien. Kohort 1 vil bestå av fem (5) HC-deltakere (som ikke har HD-genmutasjonen) rekruttert og registrert for å muliggjøre optimalisering av MR-avbildningsteknikker. Hver deltaker i Kohort 1 vil gjennomføre minimum 3 besøk. Kohort 2 vil bestå av 72 personer med HD (PwHD) og 36 HC-deltakere; hver deltaker vil gjennomføre minimum 10 besøk over tre (3) år. De 72 PwHDene vil bli rekruttert i tre (3) grupper avhengig av sykdomsstadiet: 24 PwHDs som ikke har symptomer og er spådd å utvikle klinisk relevante symptomer i løpet av få år; 24 PwHDs med symptomer i tidlige sykdomsstadier; og 24 PwHDs med symptomer i avanserte sykdomsstadier.

Etterforskerne vil gjennomføre en foreløpig analyse etter at alle baseline-besøk er fullført, og det vil bli tatt en beslutning om å legge til en ekstra gruppe på 24 PwHDs uten symptomer og som er flere år unna å utvikle symptomer, og ytterligere 12 HCs. Etter at 50 % av deltakerne har gjennomført år 2 oppfølgingsbesøk, vil en foreløpig analyse bli utført for å avgjøre om studien skal utvides til å inkludere et år 3 oppfølgingsbesøk som vil være identisk med år 1 og 2 oppfølgingsbesøk .

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

113

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • England
      • London, England, Storbritannia, SE5 8AF
        • Rekruttering
        • King's College London
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

17 år til 71 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer med Huntingtons sykdom (PwHD) og sunne kontroller (HC). PwHD-deltakere vil bli rekruttert fra spesialklinikker kjent som deltakeridentifikasjonssentre (human genetikk, nevrologi, psykiatri) som gir råd og behandling av personer som er rammet av HS. Deltakere kan motta informasjon om studien gjennom et nettsted, klinisk praksis, nyhetsbrev for advokatvirksomhet eller andre godkjente kilder. Felleskontroller vil bli rekruttert ved hjelp av annonser, flyers og nyhetsbrev med støtte fra iMarkHDs operative stab.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

PwHD-er og HC-deltakere:

  • Kvinner og mannlige voksne i alderen 21-75 år, inkludert.
  • Tilstrekkelig visuell (Snellen-diagram) og auditiv (Rinne og Weber-tester) skarphet for å fullføre den psykologiske testingen som bestemt av etterforskeren.
  • I stand til å gi informert samtykke.
  • Villig til å overholde svært effektive prevensjonstiltak etter informert samtykke (kun for kohort 2).
  • Vitale tegn innenfor visse angitte områder.
  • Ansett av etterforskeren å være i god helse, bedømt av fraværet av klinisk signifikante sykdommer, laboratorieverdier, fysisk undersøkelse og i stand til å reise til bildebehandlings- og kliniske vurderingssentre i London, Storbritannia.
  • Egnet fysisk og psykisk til å reise (med en ledsager hvis forespurt) og gjennomgå vurderingene som vurderes av etterforskeren.

PwHDs uten symptomer: (omtrent HD-ISS stadium 0 eller 1)

  • HDGEC-er med ≥ 40 CAG-repetisjoner
  • TMS ≤ 6 OG TFC ≥ 12 OG CAP > 70 PwHDs med symptomer ved tidlig sykdom: (omtrent HD-ISS stadium 2)
  • HDGEC-er med ≥ 40 CAG-repetisjoner
  • Hvis ett av følgende kriterier er oppfylt:

    1. TMS ≤ 6 OG TFC = 11
    2. TMS er mellom 7 og 23 inkludert OG TFC er mellom 11 og 13 inkludert
    3. TMS er mellom 24 og 33 inklusive OG SDMT > 50 OG TFC er mellom 11 og 13 inkluderende PwHDs med symptomer på sen sykdom (omtrent HD-ISS stadium 3)
  • HDGEC-er med ≥ 40 CAG-repetisjoner
  • Hvis ett av følgende kriterier er oppfylt:

    1. TMS ≤ 6 OG TFC er mellom 7 og 10 inklusive
    2. TMS er mellom 7 og 23 inkludert OG TFC er mellom 8 og 10 inkludert
    3. TMS er mellom 24 og 33 inkludert OG SDMT > 50 OG TFC er mellom 7 og 10 inkludert
    4. TMS er mellom 7 og 23 inklusive OG TFC = 7
    5. TMS > 23 OG SDMT ≤ 50 OG TFC er mellom 7 og 13 inklusive
    6. TMS > 33 OG SDMT > 50 OG TFC er mellom 7 og 13 inkludert

sunne kontroller (HC):

  • Alders- og kjønnsmatchet, og balansert (±8 år) med PwHDs.
  • Ingen kjent familiehistorie med HD eller har kjent familiehistorie med HD, men har blitt testet for huntingtin-genet glutaminkodon (CAG) utvidelse og har ikke genetisk risiko for HD (CAG < 36).

Ekskluderingskriterier:

PwHD og HC deltakere:

  • Tilstedeværelse eller historie med annen nevrologisk tilstand (inkludert hjernekirurgi, intrakranielt hematom, hjerneslag/cerebrovaskulære lidelser, demyeliniserende tilstander, epilepsi) som sannsynligvis vil forstyrre bildebehandling eller PET-studier eller unormale nevrologiske undersøkelser som tyder på en patologi i sentralnervesystemet (for PwHDs - andre enn HD).
  • Tilstedeværelse eller historie med primære psykiatriske lidelser som ikke er relatert til HS.
  • Deltakere som bruker medisiner med kjent virkning på cannabinoid type 1-reseptorer (CB1R), fosfodiesterase 10A (PDE-10A), 5-hydroksytryptamin-2A-reseptor (5-HT2AR), histamin type-3-reseptorer (H3R) eller andre PET-mål. brukt i iMarkHD.
  • Graviditet bekreftet av en positiv uringraviditetstest.
  • Deltakere som for øyeblikket ammer eller har tenkt å amme under studien.
  • Kontraindikasjoner for MR, slik som tilstedeværelse av metallenheter eller implantater (f. pacemaker, kar- eller hjerteklaffer, stenter, klips), metall avsatt i kroppen (f.eks. kuler eller skjell), eller metallkorn i øynene.
  • Historie med alkoholisme eller rusmisbruk innen 3 år før studiestart.
  • Mislykket narkotikascreening for misbruksstoffer som amfetamin, barbiturater, benzodiazepiner, metadon, opiater, kokain, cannabinoider, fencyklidin og kreatin.
  • Historie om kreft.
  • Klaustrofobi.
  • Betydelige ryggsmerter som gjør langvarig legging på PET- eller MR-skanneren utålelig.
  • Kontraindikasjon for arteriell kanylering som bedømt av Allen-testen og laboratorieblodscreeningen for koagulopati (kun kohort 2).
  • Manglende evne til å kommunisere eller samarbeide med hovedetterforskeren/iMarkHD-teamet uansett årsak.
  • Deltakere som for tiden er registrert i eller deltatt i kliniske studier som tester effekten av nye terapeutiske midler med virkning på de spesifikke PET-målene som testes innen 3 måneder etter screening.
  • Eventuelle samtidige forhold som kan forstyrre sikkerhets- og/eller tolerabilitetsmålingene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kohort 1
Sunne kontroller. Multimodal MR-avbildning.
Multimodal MR-avbildning
Kohort 2

Personer med Huntingtons (uten symptomer, tidlig sykdomsstadium og senere sykdomsstadium), og friske kontroller

Personer med HS delt inn i grupper etter sykdomsstadium:

  • Uten symptomer (omtrent HD-ISS stadium 0 eller 1)
  • Tidlig sykdom (omtrent HD-ISS stadium 2)
  • Senere sykdomsstadium (omtrent HD-ISS stadium 3)
Multimodal MR-avbildning

PET-avbildning Stråling: Radioligand [¹¹C]MePPEP Intravenøs injeksjon av radioligand i armen med PET-avbildning av hjernen. Stråling: Radioligand [¹¹C]IMA107 Intravenøs injeksjon av radioligand i armen med PET-avbildning av hjernen. Stråling: Radioligand [¹¹C]MDL100907 Intravenøs injeksjon av radioligand i armen med PET-avbildning av hjernen. Stråling: Radioligand [¹¹C]MDL100907 Intravenøs injeksjon av radioligand i armen med PET-avbildning av hjernen.

PET-avbildning Stråling: Radioligand [¹¹C]MePPEP Intravenøs injeksjon av radioligand i armen med PET-avbildning av hjernen. Stråling: Radioligand [¹¹C]IMA107 Intravenøs injeksjon av radioligand i armen med PET-avbildning av hjernen. Stråling: Radioligand [¹¹C]MDL100907 Intravenøs injeksjon av radioligand i armen med PET-avbildning av hjernen. Stråling: Radioligand [¹¹C]MDL100907 Intravenøs injeksjon av radioligand i armen med PET-avbildning av hjernen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Primært resultatmål 1
Tidsramme: 2 år

Kvantitativ endring i bindingsprofilen til fire diskrete molekylære PET-markører over en periode på 2 år.

Disse markørene inkluderer:

  1. Cannabinoid 1-reseptorbinding.
  2. Fosfodiesterase 10A enzymbinding.
  3. 5-hydroksytryptamin-2A reseptorbinding.
  4. Histamin type-3 reseptorbinding.

Studien vil vurdere basalganglier og kortikal patologi med fire svært spesifikke PET-radioligander ([11C]MePPEP, [11C]IMA107, [11C]MDL100907 og [11C]MK-8278), og merker 4 mål av interesse: cannabinoid type 1-reseptorer ( CB1R), fosfodiesterase 10A (PDE-10A), 5-hydroksytryptamin-2A reseptor (5-HT2AR) og histamin type-3 reseptorer (H3R), henholdsvis ved baseline, 1 og 2 år. Hovedfokus vil være på basalgangliene.

2 år
Primært resultatmål 2
Tidsramme: 2 år

Bestem om utvalgte PET-markører kan brukes som markører for HD-sykdomsprogresjon og behandlingsrespons i terapeutiske studier.

Disse markørene inkluderer:

  1. Cannabinoid 1-reseptorbinding.
  2. Fosfodiesterase 10A enzymbinding.
  3. 5-hydroksytryptamin-2A reseptorbinding.
  4. Histamin type-3 reseptorbinding.

Studien vil vurdere basalganglier og kortikal patologi med fire svært spesifikke PET-radioligander ([11C]MePPEP, [11C]IMA107, [11C]MDL100907 og [11C]MK-8278), og merker 4 mål av interesse: cannabinoid type 1-reseptorer ( CB1R), fosfodiesterase 10A (PDE-10A), 5-hydroksytryptamin-2A reseptor (5-HT2AR) og histamin type-3 reseptorer (H3R), henholdsvis ved baseline, 1 og 2 år. Disse resultatene vil være knyttet til skalabaserte og andre kliniske resultater utført over samme tidslinjer for å bestemme koblingen mellom klinisk definert sykdomsprogresjon og PET-markørene.

2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studiestol: Steve Williams, PhD, King's College London
  • Hovedetterforsker: Daniel J van Wamelen, PhD, King's College London

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. juli 2021

Primær fullføring (Antatt)

30. juni 2027

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. februar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

15. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Huntingtons sykdom

Kliniske studier på Multimodal MR-avbildning

Abonnere