- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03648489
Dobbel mTorc-hemming ved avansert/residiverende epitelial ovarie-, eggleder- eller primær peritonealkreft (av klarcellet, endometrioid og høygradig serøs type, og karsinosarkom) (DICE)
En internasjonal multisenter randomisert fase II-studie for å vurdere effekten av TAK228 i kombinasjon med intravenøs ukentlig paklitaksel sammenlignet med ukentlig paklitaksel alene hos kvinner med avansert/residiverende epitelial ovarie-, eggleder- eller primær peritonealkreft (av klarcellet, endometrioid og høy grad) Serøs type og karsinosarkom)
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien er for kvinner med eggstokkreft som har kommet tilbake etter behandling, og som er resistent mot platinakjemoterapi. Ukentlig paklitaksel-kjemoterapi er standard for disse kvinnene, men det er behov for å gi mer effektive behandlinger. TAK228 er et ulisensiert oralt legemiddel som blokkerer PI3K/AKT/mTOR-veien, som er viktig for overlevelse og spredning av kreftceller. Når TAK228 kombineres med paklitaksel i laboratoriet, økes antikrefteffekten av begge. DICE-studien vil vise om bruk av TAK228 i kombinasjon med ukentlig paklitaksel er mer effektivt til å behandle pasientpopulasjonen enn ukentlig paklitaksel alene. DICE vil også se etter «biomarkører» som måler kreftens aktivitet og effekten av behandlingen. Dette kan hjelpe oss å forstå hvilke kvinner som kan ha nytte av å få TAK228 og ukentlig paklitaksel i fremtiden.
Randomisering vil skje til en av 2 grupper (63 kvinner i hver). Behandlingen er delt inn i 4 ukers "sykluser":
Gruppe 1: ukentlig paklitaksel i 3 uker etterfulgt av 1 uke hvile hver syklus
Gruppe 2: ukentlig paklitaksel (se gruppe 1) pluss TAK228 i 12 dager hver syklus
Kvinner vil stoppe behandlingen når kreften vokser betydelig, det er uakseptable bivirkninger, eller etterforskeren og/eller pasienten bestemmer seg for å stoppe. Kvinner vil bli fulgt opp inntil 6 måneder etter at den siste pasienten som fikk studiebehandling avslutter behandlingen.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Oxford, Storbritannia
- Churchill Hospital
-
Sheffield, Storbritannia
- Weston Park Hospital
-
Southampton, Storbritannia
- Southampton General Hospital
-
-
Cumbria
-
Barrow In Furness, Cumbria, Storbritannia, LA14 4LF
- Furness General Hospital
-
-
Greater London
-
London, Greater London, Storbritannia, SW17 0QT
- St George's University Hospitals NHS Foundation Trust
-
London, Greater London, Storbritannia, SW3 6JJ
- The Royal Marsden NHS Foundation Trust
-
London, Greater London, Storbritannia, W12 0HS
- Imperial College Healthcare Nhs Trust
-
London Borough of Sutton, Greater London, Storbritannia, SM2 5PT
- The Royal Marsden NHS Foundation Trust
-
-
Greater Manchester
-
Manchester, Greater Manchester, Storbritannia, M20 4BX
- The Christie NHS Foundation Trust
-
-
Lancashire
-
Lancaster, Lancashire, Storbritannia, LA1 4RP
- Royal Lancaster Infirmary
-
-
Middlesex
-
Northwood, Middlesex, Storbritannia, HA6 2RN
- Mount Vernon Cancer Centre
-
-
Nottinghamshire
-
Nottingham, Nottinghamshire, Storbritannia, NG5 1PB
- Nottingham University Hospitals NHS Trust
-
-
-
-
-
Berlin, Tyskland
- Charité Universitätsmedizin Berlin
-
Dresden, Tyskland
- Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
-
Essen, Tyskland
- KEM Kliniken Essen-Mitte
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Signert og datert skriftlig informert samtykke før opptak til studiet og igangsetting av eventuelle studieprosedyrer i samsvar med ICH-GCP-retningslinjer og lokal lovgivning
- Kvinner ≥ 18 år
- Patologisk diagnose av ovarie-, eggleder- eller primær peritonealkreft, av klarcellet, endometrioid eller høygradig serøs subtype eller karsinosarkom. Lokal tumortavle/MDT histologisk gjennomgang er nødvendig, og i blandede svulster kreves det mer enn 50 % endometrioide, klare celler eller høykvalitets serøse elementer for å definere den dominerende histologien
- Platina-resistente (residiv innen 6 måneder etter platinabehandling), eller platina-refraktær sykdom (residiv under platinabehandling), pasienter som har mottatt minst én tidligere linje med kjemoterapi. Karboplatin og ukentlig paklitaksel er tillatt som førstelinjebehandling og/eller som terapi for tilbakevendende platinasensitiv sykdom, dvs. før platinaresistent tilbakefall
- Målbar sykdom i henhold til responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST) versjon 1.1 ved CT eller MR
- Fersk tumorbiopsi under screening er obligatorisk hvis radiolog vurderer det som teknisk mulig, med mindre det lokale stedet ikke er i stand til å samle prøven på grunn av COVID-19-kapasitetsbegrensninger
- Pasienter med en historie med hjernemetastaser er kvalifisert så lenge alle følgende kriterier er oppfylt: hjernemetastaser må ha blitt behandlet, har ingen tegn på progresjon eller blødning etter behandling, har vært av med deksametason i 4 uker før første studiebehandling, og ingen løpende behov for deksametason eller antiepileptika
- Tilgjengelige blokker for immunhistokjemi (IHC) og vevsmikroarray (TMA) eller, hvis ingen blokk er tilgjengelig, vil 20 vanlige ufargede objektglass (5 µm seksjoner) være akseptable
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus (PS) 0-2
- Tilstrekkelig organ- og benmargsfunksjon
- Kvinnelige pasienter som er postmenopausale i ≥ 1 år før screeningbesøket ELLER er kirurgisk sterile ELLER hvis de er i fertil alder, samtykker pasienten i å praktisere 1 svært effektiv og 1 ekstra effektiv prevensjonsmetode eller ekte avholdenhet fra informert samtykke til 90 dager etter siste dose av studiebehandling
- For kvinner i fertil alder, negativ blodserumgraviditetstest innen 14 dager før første studiebehandling
- Kan svelge orale medisiner
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere behandling med PI3K, AKT, doble PI3K/mTOR-hemmere, mTORC1/2-hemmere eller mTORC1-hemmere
- Tidligere ukentlig enkeltmiddel paklitaksel
- Kjent allergi mot paklitaksel og/eller hjelpestoffer i undersøkelsesmedisiner som etter utforskerens mening utelukker studiebehandling av kliniske og/eller sikkerhetsmessige grunner
- Behandling med sterke hemmere og/eller induktorer av cytokrom P450 (CYP) 3A4 eller CYP2C8 innen 7 dager etter studiebehandling
- Metastaser i sentralnervesystemet (CNS), for pasienter som har hjernemetastaser, vil de være kvalifisert dersom deres hjernemetastaser må ha blitt behandlet, ikke har tegn på progresjon eller blødning etter behandling, har vært av med deksametason i 4 uker før første studiemedisin administrering, og ingen pågående behov for deksametason eller antiepileptika
- Andre klinisk signifikante komorbiditeter, som ukontrollert lungesykdom, aktiv sentralnervesystemsykdom, aktiv infeksjon eller enhver annen tilstand som kan kompromittere pasientens deltakelse i studien
- Kjent humant immunsviktvirusinfeksjon
- Kjent hepatitt B overflateantigenpositiv, eller kjent eller mistenkt aktiv hepatitt C-infeksjon
- Enhver alvorlig medisinsk eller psykiatrisk sykdom som etter etterforskerens mening potensielt kan forstyrre fullføringen av behandlingen i henhold til denne protokollen
- Kun tyske nettsteder: Kan ikke følges opp regelmessig av en eller annen grunn (geografisk, kjent, sosial, psykologisk, innlosjert i en institusjon, f.eks. fengsel på grunn av en rettsavtale eller administrativ kjennelse)
- Kun tyske nettsteder: Emner som er avhengige av sponsoren (og/eller inngått organ, f.eks. CRO) eller undersøkelsessted samt på etterforskeren
- Diagnostisert eller behandlet for en annen malignitet innen 2 år før administrering av den første dosen av studiebehandlingen, eller tidligere diagnostisert med en annen malignitet og tegn på gjenværende sykdom. Pasienter med ikke-melanom hudkreft eller karsinom in situ av noen type er ikke ekskludert hvis de har gjennomgått fullstendig reseksjon
- Amming eller gravid
- Manifestasjoner av malabsorpsjon på grunn av tidligere gastrointestinal (GI) kirurgi, GI-sykdom eller av ukjent grunn som kan endre absorpsjonen av TAK228. I tillegg er pasienter med enterisk tynntarmstomata også ekskludert
- Behandling med undersøkelsesprodukter, kjemoterapi eller strålebehandling innen 28 dager, eller større kirurgi innen 21 dager etter studiebehandling
Anamnese med noen av følgende i løpet av de siste 6 månedene før administrering av den første dosen av studiebehandlingen:
- Iskemisk myokardhendelse, inkludert angina som krever terapi og arterierevaskulariseringsprosedyrer
- Iskemisk cerebrovaskulær hendelse, inkludert forbigående iskemisk angrep og arterierevaskulariseringsprosedyrer
- Krav til inotrop støtte (unntatt digoksin) eller alvorlig (ukontrollert) hjertearytmi (inkludert atrieflutter/flimmer, ventrikkelflimmer eller ventrikkeltakykardi)
- Plassering av pacemaker for kontroll av rytmen
- New York Heart Association (NYHA) klasse III eller IV hjertesvikt
- Lungeemboli
Betydelig aktiv kardiovaskulær eller lungesykdom, inkludert:
- Ukontrollert hypertensjon (dvs. systolisk blodtrykk > 180 mm Hg, diastolisk blodtrykk > 95 mm Hg). Bruk av antihypertensiva for å kontrollere hypertensjon før første dose av studiebehandling er tillatt.
- Pulmonal hypertensjon
- Ukontrollert astma eller O2-metning < 90 % ved arteriell blodgassanalyse eller pulsoksymetri på romluft
- Betydelig klaffesykdom; alvorlig regurgitasjon eller stenose ved bildediagnostikk uavhengig av symptomkontroll med medisinsk intervensjon, eller historie med ventilerstatning
- Medisinsk signifikant (symptomatisk) bradykardi
- Historie med arytmi som krever en implanterbar hjertedefibrillator
- Grunnlinjeforlengelse av det hastighetskorrigerte QT-intervallet (QTc) f.eks. gjentatt demonstrasjon av QTc-intervall > 480 millisekunder, eller historie med medfødt lang QT-syndrom, eller ytterligere risikofaktorer for torsades de pointes (f.eks. hypokalemi, familiehistorie med langt QT-syndrom) og pasienter som bruker samtidig medisiner som forlenger QT/QTc-intervallet
- Pasienter som får systemiske kortikosteroider (enten IV eller orale steroider, unntatt inhalatorer eller lavdosehormonerstatningsterapi) innen 1 uke før administrering av den første dosen av studiebehandlingen
- Daglig eller kronisk bruk av en protonpumpehemmer (PPI) og/eller å ha tatt en PPI innen 7 dager før du mottar den første dosen av studiebehandlingen
- Dårlig kontrollert diabetes mellitus definert som glykosylert hemoglobin (HbA1c) > 7 %; Pasienter med en historie med forbigående glukoseintoleranse på grunn av kortikosteroidadministrasjon kan inkluderes i denne studien dersom alle andre inklusjons-/eksklusjonskriterier er oppfylt
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: Arm 1: Ukentlig paklitaksel alene
Paklitaksel, konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning 80 mg per kvadratmeter på dag 1, 8 og 15 av en 28-dagers syklus.
Sykluser fortsetter inntil sykdomsprogresjon og/eller død, uakseptable uønskede hendelser, pasient- og/eller etterforskerbeslutning, andre protokollstoppkriterier
|
Vennligst referer til arm/gruppebeskrivelse
|
Eksperimentell: Arm 2: Ukentlig paklitaksel pluss TAK228
Paklitaksel, konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning 80 mg per kvadratmeter på dag 1, 8 og 15 av en 28-dagers syklus. Sykluser fortsetter inntil sykdomsprogresjon og/eller død, uakseptable uønskede hendelser, pasient- og/eller etterforskerbeslutning, andre protokollstoppkriterier TAK228, oral kapsel 4mg på dag 2-4, 9-11, 16-18 og 23-25 av en 28-dagers syklus, dvs. samtidig med paklitaksel. Sykluser fortsetter inntil sykdomsprogresjon og/eller død, uakseptable uønskede hendelser, pasient- og/eller etterforskerbeslutning, andre protokollstoppkriterier |
Vennligst referer til arm/gruppebeskrivelse
Vennligst referer til arm/gruppebeskrivelse
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 12 måneder
|
PFS (som vurdert av RECIST v1.1), definert som tiden fra studiestart til første bevis på sykdomsprogresjon eller død på grunn av en hvilken som helst årsak
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Progresjonsfri overlevelse (PFS) ved 24 uker
Tidsramme: 6 måneder
|
PFS (som vurdert av RECIST v1.1) ved 24 uker, definert som tiden fra studiestart til første bevis på sykdomsprogresjon eller død på grunn av en hvilken som helst årsak
|
6 måneder
|
Total responsrate (ORR)
Tidsramme: 12 måneder
|
ORR (som vurdert av RECIST v1.1) definert av fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR)
|
12 måneder
|
Varighet av respons (DOR)
Tidsramme: 12 måneder
|
DOR definert som tid fra studiestart til endring som respons fra CR eller PR til stabil sykdom (SD) eller progressiv sykdom (PD) (som vurdert av RECIST v1.1)
|
12 måneder
|
Tid til progresjon (TTP)
Tidsramme: 12 måneder
|
TTP definert som tiden fra studiestart til første bevis på sykdomsprogresjon eller død på grunn av en hvilken som helst årsak
|
12 måneder
|
Clinical Benefit Rate (CBR) ved 4 måneder
Tidsramme: 4 måneder
|
TTP definert som tiden fra studiestart til første bevis på sykdomsprogresjon eller død på grunn av en hvilken som helst årsak
|
4 måneder
|
Respons i henhold til Gynecologic Cancer Intergroup (GCIG) CA125 kriterier
Tidsramme: 12 måneder
|
En respons i henhold til CA125 har oppstått hvis det er minst 50 % reduksjon i CA125-nivåer fra en forbehandlingsprøve.
Svaret må bekreftes og opprettholdes i minst 28 dager.
Pasienter kan kun evalueres i henhold til CA125 hvis de har en prøve for forbehandling som er minst to ganger øvre normalgrense og innen 2 uker før behandlingsstart
|
12 måneder
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: 12 måneder
|
OS definert som tiden fra studiestart til død på grunn av en hvilken som helst årsak eller til studieavslutning
|
12 måneder
|
Antall deltakere med behandlingsrelaterte uønskede hendelser vurdert av CTCAE v4.03
Tidsramme: 12 måneder
|
Antall pasienter som opplever 1 eller flere AE vil bli oppsummert med hendelsesnavnet, forholdet til studiebehandlingen og alvorlighetsgraden
|
12 måneder
|
Endring fra baseline livskvalitet (QOL) som vurdert av EORTC QLQ-C30 spørreskjema Global Health Status Domain
Tidsramme: 12 måneder
|
EORTC QLQ-C30 brukes til å vurdere den generelle livskvaliteten hos kreftpasienter.
Den består av 30 spørsmål og 15 domener: 1 global helsestatus (GHS) skala, 5 funksjonsskalaer (fysisk, rolle, kognitiv, emosjonell, sosial) og 9 symptomskalaer/elementer (tretthet, kvalme og oppkast, smerter, dyspné, Søvnforstyrrelser, tap av appetitt, forstoppelse, diaré, økonomisk påvirkning).
EORTC QLQ-C30 Global Health Status/QOL-skalaen er skåret mellom 0 og 100, med en høy score som indikerer bedre Global Health Status/QOL.
Negativ endring fra baseline-verdier indikerer forringelse av QOL eller funksjon, og positive verdier indikerer forbedring
|
12 måneder
|
Endring fra baseline QOL som vurdert av EORTC QLQ-OV28 spørreskjema
Tidsramme: 12 måneder
|
EORTC QLQ-OV28 brukes til å vurdere den generelle helserelaterte livskvaliteten hos pasienter med lokal eller avansert eggstokkreft.
EORTC QLQ-OV28 består av 28 spørsmål evaluert på tvers av åtte multi-item og 4 enkeltelement-skalaer: abdominale/GI-symptomer, perifer nevropati, hormonelle symptomer, kroppsbilde, holdning til sykdom/behandling, kjemoterapibivirkninger og seksualitet, og enkeltelementer skjell for fordøyelsesbesvær/halsbrann, hårtap, opprørt på grunn av hårtap og smak.
Spørsmål bruker en 4-punkts skala (fra 1 'Ikke i det hele tatt' til 4 'Veldig mye').
Poengsummen beregnes og transformeres til en skala fra 0-100; en høyere score representerer en mer alvorlig generell bivirkning av behandlingen
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jonathan Krell, Imperial College London
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Fiorentino F, Krell J, de la Rosa CN, Webber L. DICE: Dual mTorc Inhibition in advanCed/recurrent Epithelial ovarian cancer resistant to standard treatment-a study protocol for a randomised trial investigating a novel therapy called TAK228. Trials. 2022 Apr 5;23(1):261. doi: 10.1186/s13063-022-06201-3.
- de la Rosa CN, Krell J, Day E, Clarke A, Reddi M, Webber L, Fiorentino F. Statistical analysis plan for the Dual mTorc Inhibition in advanCed/recurrent Epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer (of clear cell, endometrioid and high-grade serous type, and carcinosarcoma) trial (DICE). Trials. 2022 Jan 5;23(1):13. doi: 10.1186/s13063-021-05669-9.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer, bindevev og mykt vev
- Neoplasmer etter histologisk type
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Karsinom
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Uterine neoplasmer
- Genitale neoplasmer, kvinnelige
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Sykdommer i eggstokkene
- Adnexal sykdommer
- Gonadal lidelser
- Neoplasmer i endokrine kjertel
- Eggledersykdommer
- Neoplasmer, komplekse og blandede
- Sarkom
- Cystadenokarsinom
- Neoplasmer, cystiske, mucinøse og serøse
- Endometriale neoplasmer
- Neoplasmer
- Adenokarsinom
- Neoplasmer i eggstokkene
- Egglederneoplasmer
- Karsinosarkom
- Blandet svulst, Mullerian
- Cystadenocarcinoma, serøs
- Karsinom, endometrioid
- Adenokarsinom, klare celler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitosemodulatorer
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Paklitaksel
Andre studie-ID-numre
- C/30/2011
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Neoplasmer i eggstokkene
-
Guangzhou First People's HospitalFullført
-
Rabin Medical CenterFullførtDesmoid fibromatose | Desmoid | Desmoid fibromatose i huden | Desmoid Neoplasm of Chest Wall | Desmoid-svulst forårsaket av somatisk mutasjon | Aggressive fibromatoser | Fibromatose DesmoidIsrael
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringOndartet kimcellesvulst | Kimcelletumor | Ekstrakraniell kimcellesvulst i barndommen | Ekstragonadal embryonal karsinom | Ondartet ovarieteratom | Stadium I Ovarial Choriocarcinoma | Fase I Ovarial Embryonal Carcinoma AJCC v6 og v7 | Stage I Ovarian Teratoma AJCC v6 og v7 | Stage I Eggstokkeplommesekktumor... og andre forholdForente stater, Canada, Japan, Australia, Puerto Rico, New Zealand, Saudi-Arabia, Storbritannia, India
-
National Cancer Institute (NCI)AvsluttetEgglederkreft | Tynntarms lymfom | Tilbakevendende kreft i bukspyttkjertelen | Stadium III Bukspyttkjertelkreft | Stadium IV Bukspyttkjertelkreft | Stadium IV Ovarieepitelkreft | Stadium IV Ovariekimcelletumor | Primær peritoneal kreft | Stadium IIIA Ikke-småcellet lungekreft | Stadium IIIB Ikke-småcellet... og andre forholdForente stater
Kliniske studier på Paklitaksel
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)TilbaketrukketTilbakevendende blære urotelialt karsinom | Stadium IV blære urotelialt karsinomForente stater
-
University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI); Celgene CorporationFullførtTilbakevendende ikke-småcellet lungekarsinom | Stadium IV ikke-småcellet lungekreftForente stater
-
Cook Group IncorporatedFullførtPerifer arteriell sykdom (PAD)Tyskland, New Zealand
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeTilbakevendende brystkarsinom | Stage IV brystkreft AJCC v6 og v7 | Stage III brystkreft AJCC v7 | Stage IIIA brystkreft AJCC v7 | Stage IIIB brystkreft AJCC v7 | Stage IIIC brystkreft AJCC v7 | Metastatisk brystkarsinom | Lokalt avansert brystkarsinomForente stater
-
Anne NoonanNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringStage IV Bukspyttkjertelkreft AJCC v8 | Metastatisk bukspyttkjerteladenokarsinomForente stater
-
Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityRekruttering
-
M.D. Anderson Cancer CenterCelgene CorporationFullførtMelanom | LevermetastaseForente stater
-
Qilu Hospital of Shandong UniversityRekrutteringAvansert gastrisk eller gastroøsofagealt adenokarsinomKina
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeAnatomisk stadium I brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium IA brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium IB brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium II brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium IIA brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium IIB brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium III brystkreft AJCC v8 | Anatomisk... og andre forholdForente stater
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringStadium III Bukspyttkjertelkreft AJCC v8 | Stage IV Bukspyttkjertelkreft AJCC v8 | Ikke-opererbart bukspyttkjertelkarsinomForente stater