Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forhøyet antall blodplater som prognostisk faktor ved tykktarmskreft med synkrone levermetastaser (PLTCRC)

19. juli 2023 oppdatert av: Corrado Pedrazzani, Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona

Forhøyet antall blodplater som prognostisk faktor i tykktarmskreft med synkrone levermetastaser: en retrospektiv kohortstudie med enkeltsenter

Kolorektal kreft (CRC) er den tredje vanligste maligniteten i verden og er ofte metastaserende ved diagnose. Til tross for fremgang i kirurgiske teknikker og introduksjonen av nye kjemoterapiregimer, lider mange pasienter fortsatt av en dårlig prognose. Det er derfor av ytterste viktighet å identifisere prognostiske markører som kan forbedre seleksjon av pasienter.

De siste årene har flere studier vist at preoperative blodprøver som blodplateantall eller nøytofil-til-lymfocytt-forhold kan være prognostiske faktorer i CRC så vel som andre maligniteter. Målet med denne studien var å evaluere rollen til preoperativt antall blodplater (PC) hos pasienter med synkrone kolorektale levermetastaser.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

196

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Italia
      • Verona, Italia, 37134
        • Chirurgia Generale ed Epatobiliare, Policlinico GB Rossi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som ble operert for tykktarmskreft med synkrone levermetastaser i studieperioden, og som oppfylte inklusjonskriteriene.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kolorektal kreft med synkrone levermetastaser
  • Mulighet for å hente preoperativt antall blodplater
  • Alder 18 år eller eldre
  • Tilgjengelighet av klinisk-patologiske data
  • Minimum oppfølging på 12 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
s-CRLM
Pasienter med synkrone kolorektale levermetastaser som gjennomgikk kirurgisk reseksjon
Diagnostisk test: Måling av antall blodplater ved diagnose
Blodprøver ble tatt av ekspert phlebotomists i vakuum blodrør inneholdende K2-EDTA (Terumo Europe NV, Leuven, Belgia). Fullstendig blodcelletelling (CBC) ble utført ved bruk av Advia 2120 (Siemens Healthcare Diagnostics, Tarrytown NY, USA). Det lokale referanseområdet for blodplater var 150-400 x 109/L. Den samme analysatoren ble brukt gjennom hele studieperioden, og kvaliteten og reproduserbarheten til testresultatene ble validert av data fra både intern kvalitetskontroll og ekstern kvalitetsvurdering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total overlevelse
Tidsramme: 5 år
korrelasjon mellom høy PC og total overlevelse
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Klinikk-patologiske variabler
Tidsramme: 30 dager
korrelasjon mellom høy PC og klinikk-patologiske variabler
30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Corrado Pedrazzani, MD, Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. oktober 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. oktober 2018

Først lagt ut (Faktiske)

24. oktober 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CHIR CR

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tykktarmskreft

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Malawi

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere