Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podwyższona liczba płytek krwi jako czynnik prognostyczny w raku jelita grubego z synchronicznymi przerzutami do wątroby (PLTCRC)

19 lipca 2023 zaktualizowane przez: Corrado Pedrazzani, Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona

Podwyższona liczba płytek krwi jako czynnik prognostyczny w raku jelita grubego z synchronicznymi przerzutami do wątroby: retrospektywne jednoośrodkowe badanie kohortowe

Rak jelita grubego (CRC) jest trzecim najczęściej występującym nowotworem złośliwym na świecie i często daje przerzuty w momencie rozpoznania. Pomimo postępu w technikach chirurgicznych i wprowadzenia nowych schematów chemioterapii, wielu pacjentów nadal ma złe rokowania. Dlatego niezwykle ważne jest zidentyfikowanie markerów prognostycznych, które mogą poprawić selekcję pacjentów.

W ostatnich latach kilka badań wykazało, że przedoperacyjne badania krwi, takie jak liczba płytek krwi lub stosunek liczby granulocytów obojętnochłonnych do limfocytów, mogą być czynnikami prognostycznymi w CRC, jak również w innych nowotworach złośliwych. Celem pracy była ocena roli przedoperacyjnej liczby płytek krwi (PC) u chorych z synchronicznymi przerzutami raka jelita grubego do wątroby.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

196

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Verona, Włochy, 37134
        • Chirurgia Generale ed Epatobiliare, Policlinico GB Rossi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy w okresie objętym badaniem przeszli operację z powodu raka jelita grubego z synchronicznymi przerzutami do wątroby i spełniali kryteria włączenia.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rak jelita grubego z synchronicznymi przerzutami do wątroby
  • Możliwość odzyskania przedoperacyjnej liczby płytek krwi
  • Wiek 18 lat lub więcej
  • Dostępność danych kliniczno-patologicznych
  • Minimalny okres obserwacji 12 miesięcy

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
s-CRLM
Pacjenci z synchronicznymi przerzutami do wątroby w jelicie grubym, którzy przeszli resekcję chirurgiczną
Test diagnostyczny: Pomiar liczby płytek krwi w momencie rozpoznania
Próbki krwi zostały pobrane przez doświadczonych flebotomistów w probówkach próżniowych zawierających K2-EDTA (Terumo Europe NV, Leuven, Belgia). Pełną morfologię krwi (CBC) wykonano za pomocą Advia 2120 (Siemens Healthcare Diagnostics, Tarrytown NY, USA). Lokalny zakres referencyjny dla płytek krwi wynosił 150-400 x 109/l. Ten sam analizator był używany przez cały okres badania, a jakość i powtarzalność wyników testów została potwierdzona danymi zarówno wewnętrznej kontroli jakości, jak i zewnętrznej oceny jakości

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 5 lat
korelacja między wysokim PC a całkowitym przeżyciem
5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmienne kliniczno-patologiczne
Ramy czasowe: 30 dni
korelacja między wysokim PC a zmiennymi kliniczno-patologicznymi
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona

Śledczy

  • Główny śledczy: Corrado Pedrazzani, MD, Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 października 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 października 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 października 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CHIR CR

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj