Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kalium-konkurrerende syreblokker versus pROton-pumpehemmer for gastrobeskyttelsesstrategier hos pasienter med høy gastrointestinal blødningsrisiko som får antitrombotisk terapi (PROTECT-HBR)

23. desember 2025 oppdatert av: Duk-Woo Park, MD

En multisenter, randomisert, dobbeltblind, dobbeltdummy, parallellgruppe, fase 4 effektivitet og sikkerhet studie av P-CAB (Tegoprazan 50 mg én gang daglig) sammenlignet med PPI (rabeprazol 20 mg én gang daglig) for å redusere øvre gastrointestinal Hendelser inkludert blødning og symptomatisk sårsykdom

Hovedmålet med denne studien er å evaluere effektiviteten og sikkerheten til P-CAB (tegoprazan 50 mg én gang daglig) sammenlignet med PPI (rabeprazol 20 mg én gang daglig) for beskyttelse av GI-hendelser hos pasienter med kardiovaskulær sykdom som får blodplatehemmende og orale antikoagulantia. behandling som har høy GI-blødningsrisiko. Den primære hypotesen er at P-CAB (eksperimentell arm) ikke er dårligere enn PPI (standardarm) med hensyn til frekvensen av det primære sammensatte endepunktet for GI-hendelser etter 6 måneder.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Før randomiseringsfasen vil ett innledende individ (N = 300 pasienter) bli registrert for å utføre sikkerhetsovervåking av standarddose tegoprazan (50 mg i 6 måneder) og for å sikre sikkerheten til tegoprazan (sikkerhetsovervåkingsfase). Data om innledende emner vil ikke inngå i datasettet som brukes til primæranalyser.

Sikkerheten til tegoprazan vil bli estimert SIAEs (Special Interest Adverse Events) som følger; Sammensatt hendelse

  1. unormale leverfunksjoner
  2. hypergastrinemi, eller
  3. enterisk infeksjon

Definisjoner

  • leverfunksjonsavvik: definert som AST eller ALAT>3× øvre normalgrense eller to påfølgende målinger av total bilirubin >2 x øvre normalgrense
  • hypergastrinemi
  • enterisk infeksjon inkludert C.difficile infeksjon

Hvis det er nye tegoprazan-relaterte funn, vil det bli vurdert i estimeringen.

Hvis det ikke er noen sikkerhetsbekymring under sikkerhetsovervåkingsfasen, vil etterforskerdrevet, randomisert, dobbeltblindet, dobbelt-dummy, aktivt kontrollert, klinisk forsøk (N = 2 600 pasienter) deretter utføres (randomiseringsfasen).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

3320

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Sør -Korea
      • Anyang, Sør -Korea
        • Rekruttering
        • Hallym University Sacred Heart Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Sang-ho Cho, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Sang-ho Cho, MD
      • Bucheon-si, Sør -Korea
        • Rekruttering
        • Bucheon Sejong Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Young-jin Choi, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Young-jin Choi, MD
      • Busan, Sør -Korea
        • Rekruttering
        • Kosin University Gospel Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Jung-ho Heo, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Jung-ho Heo, MD
      • Changwon, Sør -Korea
        • Tilbaketrukket
        • Gyeongsang National University Changwon Hospital
      • Changwon, Sør -Korea
        • Tilbaketrukket
        • Sungkyunkwan University Samsung Changwon Hospital
      • Cheonan, Sør -Korea
        • Tilbaketrukket
        • Dankook University Hospital
      • Cheonju, Sør -Korea
        • Rekruttering
        • Chungbuk National University Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Sang-min Kim, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Sang-min Kim, MD
      • Chuncheon, Sør -Korea
        • Tilbaketrukket
        • Gangwon National Univ. Hospital
      • Chuncheon, Sør -Korea
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Hallym University Chuncheon Sacred Heart Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Hyun-hee Choi, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Hyun-hee Choi, MD
      • Daegu, Sør -Korea
        • Rekruttering
        • Keimyung University Dongsan Medical Center
        • Ta kontakt med:
          • Chang-wook Nam, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Chang-wook Nam, MD
      • Daegu, Sør -Korea
        • Tilbaketrukket
        • Yeungnam University Medical Center
      • Daejeon, Sør -Korea
        • Rekruttering
        • Chungnam National University Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Jin-ok Jeong, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Jin-ok Jeong, MD
      • Gangneung, Sør -Korea
        • Rekruttering
        • GangNeung Asan Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Han-bit Park, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Han-bit Park, MD
      • Guri-si, Sør -Korea
        • Rekruttering
        • Hanyang University Guri Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Hwan-cheol Park, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Hwan-cheol Park, MD
      • Gwangju, Sør -Korea
        • Rekruttering
        • Chonnam National University Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Young-joon Hong, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Young-joon Hong, MD
      • Hwaseong-si, Sør -Korea
        • Rekruttering
        • Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital
        • Hovedetterforsker:
          • Jin-Hwa Lee, MD
        • Ta kontakt med:
          • Jin-Hwa Lee, MD
      • Ilsan, Sør -Korea
        • Rekruttering
        • Inje University Ilsan Paik Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Seong-wook Kwon, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Seong-wook Kwon, MD
      • Jeonju, Sør -Korea
        • Tilbaketrukket
        • Jeonbuk National University Hospital
      • Kwangju, Sør -Korea
        • Tilbaketrukket
        • Kwangju Christian hospital
      • Pusan, Sør -Korea
        • Rekruttering
        • Dong-A Medical Center
        • Hovedetterforsker:
          • Yong-rak Cho, MD
        • Ta kontakt med:
          • Yong-rak Cho, MD
      • Pusan, Sør -Korea
        • Rekruttering
        • Inje University Pusan Paik Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Tae-hyun Yang, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Tae-hyun Yang, MD
      • Pusan, Sør -Korea
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Pusan National University Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Han-cheol Lee, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Han-cheol Lee, MD
      • Sejong, Sør -Korea
        • Rekruttering
        • Chungnam National University Sejong Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Won-mook Hwang, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Won-mook Hwang, MD
      • Seongnam, Sør -Korea
        • Rekruttering
        • Bundang CHA hospital
        • Ta kontakt med:
          • Seung-Ryul Lee, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Seung-Ryul Lee, MD
      • Seongnam-si, Sør -Korea
        • Rekruttering
        • Seoul university Bundang hospital
        • Hovedetterforsker:
          • Jung-won Suh, MD
        • Ta kontakt med:
          • Jung-won Suh, MD
      • Seoul, Sør -Korea
        • Rekruttering
        • Chung-Ang University Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Wang-soo Lee, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Wang-soo Lee, MD
      • Seoul, Sør -Korea
        • Rekruttering
        • Seoul National University Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Eui-keun Choi, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Eui-keun Choi, MD
      • Seoul, Sør -Korea
        • Rekruttering
        • Asan Medical Center
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Duk-woo Park, MD
      • Seoul, Sør -Korea
        • Rekruttering
        • Severance Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Byoung-keuk Kim, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Byoung-keuk Kim, MD
      • Seoul, Sør -Korea
        • Rekruttering
        • Korea University Anam Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Soon-jun Hong, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Soon-jun Hong, MD
      • Seoul, Sør -Korea
        • Rekruttering
        • Kangbuk Samsung Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Seung-Jae Lee, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Seung-Jae Lee, MD
      • Seoul, Sør -Korea
        • Rekruttering
        • Hanyang University Seoul Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Young-hyo Lim, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Young-hyo Lim, MD
      • Seoul, Sør -Korea
        • Rekruttering
        • The Catholic Univ. of Korea Eunpyeong St. Mary's Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Jeong-hoon Lee, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Jeong-hoon Lee, MD
      • Seoul, Sør -Korea
        • Rekruttering
        • Kyung Hee University Hospital at Gangdong
        • Ta kontakt med:
          • Eun-seon Jin, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Eun-seon Jin, MD
      • Seoul, Sør -Korea
        • Har ikke rekruttert ennå
        • SNU Boramae Medical Center
        • Ta kontakt med:
          • Sang-hyun Kim, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Sang-hyun Kim, MD
      • Seoul, Sør -Korea
        • Tilbaketrukket
        • Ewha Womans University Medical Center
      • Seoul, Sør -Korea
        • Rekruttering
        • Kyung Hee University Medical Center
        • Ta kontakt med:
          • Won Kim, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Won Kim, MD
      • Seoul, Sør -Korea
        • Rekruttering
        • The Catholic Univ. of Korea Seoul St. Mary's Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Byung-hee Hwang, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Byung-hee Hwang, MD
      • Suwon, Sør -Korea
        • Rekruttering
        • Ajou University Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Myoung-ho Yoon, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Myoung-ho Yoon, MD
      • Suwon, Sør -Korea
        • Rekruttering
        • The Catholic university of Korea, St. Vincent's Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Sung-ho Her, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Sung-ho Her, MD
      • Ulsan, Sør -Korea
        • Rekruttering
        • Ulsan University Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Eun-seok Shin, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Eun-seok Shin, MD
      • Yangsan, Sør -Korea
        • Tilbaketrukket
        • Pusan National University Yangsan Hospital
      • Yongin-si, Sør -Korea
        • Rekruttering
        • Yonsei University Yongin Severance Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Yong-Cheol Kim, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Yong-Cheol Kim, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. 1. Pasienter 19 år eller eldre med kjent hjerte- og karsykdom der det er behov for kronisk bruk av antitrombotisk terapi (enten antiplatelet eller OAC). Spesifikke kliniske tilstander som kan gi behov for langvarig antitrombotisk behandling kan inkludere akutt koronarsyndrom og de med en historie med hjerteinfarkt, stabil eller ustabil angina, koronar eller annen arteriell revaskularisering, hjerneslag, forbigående iskemisk angrep, perifer arteriell sykdom, eller atrieflimmer. Samtidig bruk av en protonpumpehemmer anbefales hos pasienter som får aspirin monoterapi, DAPT (dobbel antitrombotisk terapi), DAT (dobbel antitrombotisk terapi), TAT (trippel antitrombotisk terapi.) eller OAC monoterapi som har høy risiko for gastrointestinal blødning i orden. for å redusere risikoen for mageblødninger.

  2. På grunnlag av kliniske retningslinjer og ekspertkonsensusdokumenter definerte vi studiepopulasjon med økt risiko for gastrointestinal blødning hvis de hadde minst 1 eller flere kriterier med følgende egenskaper. Kvalifiserte pasienter for randomisering må oppfylle minst én karakteristikk av disse kriteriene:

    *Definisjon av pasienter som har høy risiko for gastrointestinal blødning

    1. Alder ≥65 år
    2. Samtidig bruk av OAC og eventuell blodplatehemmende behandling (mono eller DAPT) (dvs. DAT eller TAT)
    3. Langvarig bruk av orale NSAIDs (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler) eller steroider eller høydose NSAID-behandling selv under en relativt kortvarig periode.
    4. Historie om tidligere GI-blødninger når som helst
    5. Historie om et tidligere komplisert sår
    6. Anamnese med magesår eller et tidligere ukomplisert sår
    7. Dokumentert Helicobacter pylori-infeksjon
  3. Pasienter som frivillig deltok i den skriftlige avtalen

Ekskluderingskriterier:

  1. Aktiv blødning på tidspunktet for inkludering eller en historie med arvelig eller ervervet hemostatisk lidelse
  2. Enhver klinisk kontraindikasjon for bruk av antitrombotiske terapier (platehemmende midler eller OAC)
  3. Hemodynamisk ustabile tilstander på tidspunktet for inklusjon: kardiogent sjokk ved randomiseringstidspunktet, refraktære ventrikulære arytmier eller kongestiv hjertesvikt (New York Heart Association klasse IV).
  4. Baseline alvorlig anemi (Hgb <8 g/dl ved baseline) eller transfusjon innen 4 uker før randomisering
  5. Baseline alvorlig trombocytopeni (blodplateantall <50 000/mm3)
  6. Nyresvikt avhengig av dialyse eller alvorlig nyresvikt (kreatininclearance <15 ml/min)
  7. Alvorlig kronisk leversykdom (definert som variceal blødning, ascites, hepatisk encefalopati eller gulsott)
  8. Overfølsomhet eller kontraindikasjon mot PPI, P-CAB, noen av produktkomponentene eller substituerte benzimidazoler
  9. Bruk av klaritromycin og overfølsomhet overfor makrolidantibiotika for utryddelse av Helicobacter pylori
  10. Samtidig bruk av klaritromycin med terfenadin, cisaprid, astemizol eller pimozid for utryddelse av Helicobacter pylori
  11. Systemisk behandling med sterke CYP 3A4 og p-glykoprotein (P-GP)-hemmere (f.eks. systemiske azol-antimykotika, som ketokonazol, og humant immunsviktvirus [HIV]-proteasehemmere, som ritonavir)
  12. Pasienter som tar atazanavir, nelfinavir eller rilpivirin-holdige produkter (se avsnittet legemiddelinteraksjoner)
  13. Klinisk signifikant laboratorieavvik ved screening (estimert glomerulær filtrasjonshastighet (eGFR) <15 ml/min eller forhøyet leverenzym [AST, ALT, ALP, total bilirubin] > 3 ganger øvre normalgrense [UNL] eller enhver annen tilstand som i etterforskerens mening, utelukker deltakelse i studien
  14. Enhver kjent eller mistenkt malignitet
  15. Personer med ikke-kardiale komorbiditeter med forventet levealder på mindre enn 12 måneder
  16. Kvinner som er gravide eller ammer eller kvinnelige forsøkspersoner, premenopausale som ikke er kirurgisk sterile, eller, hvis seksuelt aktive ikke praktiserer en effektiv prevensjonsmetode (f.eks. reseptbelagte orale prevensjonsmidler, prevensjonsinjeksjoner, intrauterin enhet, dobbeltbarrieremetode, prevensjonsplaster , mannlig partnersterilisering) før innreise og gjennom hele studien; og, for de i fertil alder, som har en positiv graviditetstest ved screening

  17. Deltakelse i en annen klinisk studie innen 12 måneder. Men der minst ett eller flere vilkår er oppfylt, kan det være et unntak i henhold til en etterforskers skjønn;

    1. Deltok i observasjonsstudien forventet ingen effekt på sikkerheten og/eller effektivitetsevalueringen av denne studien
    2. Screening mislyktes før noen intervensjonsfaktor er involvert
    3. Deltok i akademiske studier som strategiske eller medisinske enheter-sammenligningsstudier utført under standard terapi forutsatt at det ikke er noen ytterligere risiko eller en spesifikk prosedyre for et forsøksperson og ingen interferens mellom denne studien og andre studier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: P-CAB 50 mg gruppe
tegoprazan 50 mg + rabeprazol 20 mg placebo, en gang daglig.
Legemiddel: P-CAB 50
tegoprazan 50 mg + rabeprazol 20 mg placebo, en gang daglig.
Aktiv komparator: PPI gruppe
rabeprazol 20 mg + tegoprazan 50 mg placebo, én gang daglig.
Legemiddel: PPI
rabeprazol 20 mg + tegoprazan 50 mg placebo, én gang daglig.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tiden fra randomisering til den første forekomsten av et sammensatt endepunkt av øvre GI -kliniske hendelser, inkludert i behandlingsperioden
Tidsramme: 12 måneder

Dette sammensatte utfallet inkluderte:

  1. Åpen øvre gastrointestinal blødning (bekreftet ved hjelp av øvre endoskopi eller beregnet tomografi);
  2. Åpen øvre gastrointestinal blødning av ukjent opprinnelse;
  3. Blødning av antatt okkult gastrointestinal opprinnelse med en dokumentert reduksjon i hemoglobin på ≥ 2 g/dL eller reduksjon i hematokrit ≥ 10% fra baseline;
  4. Symptomatisk gastroduodenalt magesår (bekreftet ved hjelp av endoskopi eller beregnet tomografi) uten bevis på gastrointestinal blødning;
  5. Vedvarende smerter av antatt gastrointestinal opprinnelse (varighet ≥ 3 dager) med underliggende multippel erosiv sykdom (5 eller flere gastroduodenale erosjoner bekreftet ved hjelp av endoskopi);
  6. Gastrointestinal hindring; eller
  7. Gastrointestinal perforering.

Et sammensatt sluttpunkt er et sluttpunkt som er en kombinasjon av flere kliniske endepunkter. En hendelse anses å ha skjedd hvis noen av flere forskjellige hendelser blir observert.
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hendelsesfrekvensen av åpen øvre gastrointestinal blødning (bekreftet ved hjelp av øvre endoskopi eller computertomografi)
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Hendelsesfrekvensen av åpen øvre GI-blødning av ukjent opprinnelse
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Hendelsesraten for blødning av antatt okkult GI-opprinnelse med den dokumenterte reduksjonen i Hgb på ≥2g/dL eller reduksjon i hematokrit ≥10 % fra baseline
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Hendelsesfrekvensen av symptomatisk gastroduodenalt sår (bekreftet ved hjelp av endoskopi eller computertomografi) uten tegn på GI-blødning
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Hendelsesfrekvensen for eksistensen av vedvarende smerte av antatt GI-opprinnelse (varighet ≥ 3 dager) med underliggende multiple erosive sykdommer (5 eller flere gastroduodenale erosjoner bekreftet ved hjelp av endoskopi)
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Hendelsesfrekvensen for gastrointestinal obstruksjon
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Hendelsesraten for gastrointestinal perforering
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Tiden fra randomisering til seponering av studiemedisinen tilskrevet gastrointestinale tegn eller symptomer
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Hendelsesfrekvensen av gastroøsofageal reflukssykdom, som bevist av symptomatisk endoskopisk bekreftet erosiv øsofagitt
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Hendelsesraten for sammensatte kardiovaskulære sikkerhetsendepunkter
Tidsramme: 12 måneder

sammensatte kardiovaskulære sikkerhetsendepunkter inkludert:

  1. død av kardiovaskulære årsaker;
  2. hjerteinfarkt; eller
  3. slag

Et sammensatt endepunkt er et endepunkt som er en kombinasjon av flere kliniske endepunkter. En hendelse som anses å ha inntruffet dersom en av flere forskjellige hendelser er observert.
12 måneder
Hendelsesraten for død av kardiovaskulære årsaker
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Hendelsesfrekvensen for hjerteinfarkt
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Hendelsesfrekvensen for hjerneslag
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Hendelsesfrekvensen for koronar eller perifer revaskularisering
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Hendelsesraten for dødelighet av alle årsaker
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Hendelseshastigheten for enhver mulig bivirkning av protonpumpehemmende (PPI) eller kaliumkonkurransedyktig syreblokkering (PCAB)
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Duk-Woo Park, MD

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. mai 2021

Primær fullføring (Antatt)

30. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

4. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AMCCV2020-05

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjerteinfarkt

Kliniske studier på P-CAB 50

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kosovo

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere