Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Onkologisk kirurgi i tider med COVID-19: Effektiviteten av preoperativ screening for Sars-Cov-2 (ASTANA)

For å evaluere forekomsten av pasienter med positiv test for SARS-CoV-2, utført i preoperativ screening for pasienter behandlet ved institusjonen

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Kohort, prospektiv, observasjonsstudie for å evaluere forekomsten av asymptomatiske pasienter med en positiv SARS-CoV-2-test oppdaget i institusjonens preoperative screeningprogram.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Sao Paulo, Brasil
        • Rekruttering
        • Instituto Brasileiro de Controle do Cancer - ibcc
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Andre Lopes, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter med planlagt elektiv kirurgi, inkludert alle typer kreft

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med elektiv kirurgi planlagt ved IBCC, inkludert de som er diagnostisert med alle typer kreft;
  • Pasienter som skal gjennomgå screeningtesten for SARS-COV-2 med RT-PCR (nesepinne), i henhold til retningslinjer og protokoll fra sykehuset

Ekskluderingskriterier:

  • Haster eller akutt kirurgi;
  • Screeningtest for SARS-COV-2 ikke utført
  • Ufullstendige data i institusjonsdatabasen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter testet for SARS-CoV-2
Pasienter som gjennomgikk det preoperative screeningprogrammet for SARS-CoV-2
Screeningtest for diagnostisering av SARS-CoV-2 hos asymptomatiske pasienter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av pasienter med positiv test for SARS-CoV-2, påvist i det preoperative screeningprogrammet
Tidsramme: Mai-desember 2020
Beskriv forekomsten av pasienter med positiv test for SARS-CoV-2, oppdaget i det preoperative screeningprogrammet i vårt senter
Mai-desember 2020

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av SARS-CoV-2-infeksjon i den postoperative perioden hos pasienter med negativ screeningtest;
Tidsramme: Opptil 30 dager
Beskriv forekomsten av SARS-CoV-2-infeksjon i den postoperative perioden hos pasienter med negativ screeningtest.
Opptil 30 dager
Postoperative komplikasjoner
Tidsramme: Opptil 30 dager
Postoperative komplikasjoner vil bli registrert, i henhold til Clavien-Dindo klassifiseringen.
Opptil 30 dager
Dødelighet
Tidsramme: 30 dager
For å vurdere risikoen for dødelighet av alle årsaker
30 dager
Forsinkelse i kreftbehandlingen
Tidsramme: Mai 2020 – mars 2021
Vurder virkningen av forsinket kreftbehandling
Mai 2020 – mars 2021

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Andre Lopes, MD, Instituto Brasileiro de Controle do Cancer

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

11. mai 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

31. desember 2020

Studiet fullført (FORVENTES)

30. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juni 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

16. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

8. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 33467320.0.0000.0072

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

All IPD som ligger til grunn resulterer i en publikasjon

IPD-delingstidsramme

Dataene vil bli tilgjengelige i en vitenskapelig publikasjon

Tilgangskriterier for IPD-deling

Det er ingen tilgangskriterier for deling

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kirurgi

Kliniske studier på PT-PCR-test for SARS-CoV-2

3
Abonnere