Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Oncologische chirurgie in tijden van COVID-19: effectiviteit van preoperatieve screening op Sars-Cov-2 (ASTANA)

4 maart 2021 bijgewerkt door: Instituto Brasileiro de Controle do Cancer
Om de incidentie te evalueren van patiënten met een positieve test op SARS-CoV-2, uitgevoerd in de preoperatieve screening voor patiënten die in de instelling worden behandeld

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

Cohort, prospectief, observationeel onderzoek om de incidentie te evalueren van asymptomatische patiënten met een positieve SARS-CoV-2-test gedetecteerd in het preoperatieve screeningprogramma van de instelling.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Sao Paulo, Brazilië
        • Werving
        • Instituto Brasileiro De Controle Do Câncer - IBCC
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Andre Lopes, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten met geplande electieve chirurgie, inclusief alle soorten kanker

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met een electieve operatie gepland bij de IBCC, inclusief degenen bij wie een vorm van kanker is vastgesteld;
  • Patiënten die de screeningstest voor SARS-COV-2 door middel van RT-PCR (neusswab) ondergaan, volgens de richtlijnen en het protocol van het ziekenhuis

Uitsluitingscriteria:

  • Dringende of spoedoperatie;
  • Screeningstest voor SARS-COV-2 niet uitgevoerd
  • Onvolledige gegevens in de instellingsdatabase

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten getest op SARS-CoV-2
Patiënten die het preoperatieve screeningsprogramma voor SARS-CoV-2 hebben ondergaan
Screeningstest voor de diagnose van SARS-CoV-2 bij asymptomatische patiënten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie van patiënten met een positieve test op SARS-CoV-2, gedetecteerd in het preoperatieve screeningsprogramma
Tijdsspanne: Mei-december 2020
Beschrijf de incidentie van patiënten met een positieve test voor SARS-CoV-2, gedetecteerd in het preoperatieve screeningsprogramma in ons centrum
Mei-december 2020

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie van SARS-CoV-2-infectie in de postoperatieve periode bij patiënten met een negatieve screeningstest;
Tijdsspanne: Tot 30 dagen
Beschrijf de incidentie van SARS-CoV-2-infectie in de postoperatieve periode bij patiënten met een negatieve screeningstest.
Tot 30 dagen
Postoperatieve complicaties
Tijdsspanne: Tot 30 dagen
Postoperatieve complicaties worden geregistreerd volgens de Clavien-Dindo-classificatie.
Tot 30 dagen
Sterfte
Tijdsspanne: 30 dagen
Om het risico op sterfte door alle oorzaken te evalueren
30 dagen
Vertraging in de behandeling van kanker
Tijdsspanne: Mei 2020 - maart 2021
Beoordeel de impact van uitgestelde kankerbehandeling
Mei 2020 - maart 2021

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Andre Lopes, MD, Instituto Brasileiro de Controle Do Cancer

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

11 mei 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

31 december 2020

Studie voltooiing (VERWACHT)

30 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juni 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

16 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

8 maart 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 maart 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 33467320.0.0000.0072

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Alle IPD die ten grondslag liggen resulteert in een publicatie

IPD-tijdsbestek voor delen

De gegevens komen beschikbaar in een wetenschappelijke publicatie

IPD-toegangscriteria voor delen

Er zijn geen toegangscriteria voor delen

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chirurgie

Klinische onderzoeken op PT-PCR-test voor SARS-CoV-2

Abonneren