Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Onkologinen kirurgia COVID-19:n aikoina: Sars-Cov-2:n ennen leikkausta seulonnan tehokkuus (ASTANA)

torstai 4. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Instituto Brasileiro de Controle do Cancer
Arvioida niiden potilaiden ilmaantuvuus, joilla on positiivinen SARS-CoV-2-testi, joka suoritettiin laitoksessa hoidettujen potilaiden leikkausta edeltävässä seulonnassa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kohortti-, prospektiivinen, havainnointitutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida laitoksen preoperatiivisessa seulontaohjelmassa positiivisen SARS-CoV-2-testin saaneiden oireettomien potilaiden ilmaantuvuutta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Sao Paulo, Brasilia
        • Rekrytointi
        • Instituto Brasileiro De Controle Do Câncer - IBCC
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Andre Lopes, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, joilla on suunniteltu elektiivinen leikkaus, mukaan lukien kaikki syöpätyypit

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille on suunniteltu IBCC:ssä suunniteltu leikkaus, mukaan lukien ne, joilla on diagnosoitu minkä tahansa tyyppinen syöpä;
  • Potilaat, joille tehdään SARS-COV-2-seulontatesti RT-PCR:llä (nenäpuikko) sairaalan ohjeiden ja protokollan mukaisesti

Poissulkemiskriteerit:

  • Kiireellinen tai kiireellinen leikkaus;
  • SARS-COV-2-seulontatestiä ei tehty
  • Puutteelliset tiedot institutionaalisessa tietokannassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat testattiin SARS-CoV-2:n varalta
Potilaat, joille tehtiin ennen leikkausta SARS-CoV-2-seulontaohjelma
Seulontatesti SARS-CoV-2:n diagnosoimiseksi oireettomilla potilailla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden ilmaantuvuus, joilla on positiivinen SARS-CoV-2-testi, havaittu preoperatiivisessa seulontaohjelmassa
Aikaikkuna: Touko-joulukuu 2020
Kuvaile potilaiden ilmaantuvuutta, joilla on positiivinen SARS-CoV-2-testi, joka havaittiin keskuksemme preoperatiivisessa seulontaohjelmassa
Touko-joulukuu 2020

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SARS-CoV-2-infektion esiintyvyys leikkauksen jälkeisellä kaudella potilailla, joilla on negatiivinen seulontatesti;
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää
Kuvaile SARS-CoV-2-infektion ilmaantuvuutta leikkauksen jälkeisellä kaudella potilailla, joilla on negatiivinen seulontatesti.
Jopa 30 päivää
Postoperatiiviset komplikaatiot
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää
Postoperatiiviset komplikaatiot kirjataan Clavien-Dindo-luokituksen mukaan.
Jopa 30 päivää
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivää
Arvioida kokonaiskuolleisuuden riskiä
30 päivää
Syövän hoidon viivästyminen
Aikaikkuna: Toukokuu 2020 - Maaliskuu 2021
Arvioi viivästyneen syövän hoidon vaikutus
Toukokuu 2020 - Maaliskuu 2021

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Andre Lopes, MD, Instituto Brasileiro de Controle Do Cancer

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 11. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 30. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 16. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 8. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 33467320.0.0000.0072

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki taustalla oleva IPD johtaa julkaisuun

IPD-jaon aikakehys

Tiedot tulevat saataville tieteellisessä julkaisussa

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Pääsyehtoja ei ole jaettu

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Leikkaus

Kliiniset tutkimukset PT-PCR-testi SARS-CoV-2:lle

Tilaa