Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetiske egenskaper Evaluering av GST-HG131-tabletter

23. september 2020 oppdatert av: Fujian Cosunter Pharmaceutical Co. Ltd

For å evaluere sikkerheten, toleransen og farmakokinetikken til GST-HG131-tabletter i enkeltsenter, randomisert, dobbeltblindet, placebokontrollert multippeldose, enkeltdose, multippeldose fase Ia kliniske studier i friske forsøkspersoner

For å evaluere sikkerheten, toleransen og farmakokinetikken til GST-HG131-tabletter i enkeltsenter, randomisert, dobbeltblindet, placebokontrollert multippeldose, enkeltdose, multippeldose fase Ia kliniske studier i friske forsøkspersoner

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne studien inkluderer enkeltdosestudier og flerdosestudier. Enkeltdosestudien inkluderte seks dosegrupper på 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg og 300 mg. Basert på resultatene av en enkelt dose, velg 1 til 3 doser for å utføre flere dosestudier. For å evaluere toleransen til GST-HG131-tabletter hos friske forsøkspersoner i enkelt- og multiple administrasjoner, farmakokinetiske egenskaper, legemiddelmetabolisme og transformasjon, og effekten av mat på GST-HG131-farmakokinetikken.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

124

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Kina, 130000
        • Rekruttering
        • The First Hospital of Jilin University
        • Ta kontakt med:
          • Junqi Niu, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Signer det informerte samtykket før rettssaken og forstå innholdet, prosessen og mulige bivirkninger av rettssaken;
  2. Evne til å fullføre forskning i samsvar med testplankrav;
  3. Forsøkspersonene (inkludert partnere) er villige til å ta effektive graviditetsforebyggende tiltak innen 6 måneder etter screening til siste studielegemiddeladministrasjon;
  4. Mannlige og kvinnelige friske personer i alderen 18 til 55 år (inkludert 18 og 55 år);
  5. Mannlige forsøkspersoner veier ikke mindre enn 50 kg, og kvinnelige forsøkspersoner veier ikke mindre enn 45 kg. Kroppsmasseindeks (BMI) = kroppsvekt (kg) / høyde 2 (m2), kroppsmasseindeks er i området 18 ~ 28 kg / m2 (inkludert kritisk verdi);
  6. Fysisk undersøkelse, normale eller unormale vitale tegn har ingen klinisk betydning.

Ekskluderingskriterier:

  1. De som røykte mer enn 5 sigaretter per dag i løpet av de 3 månedene før rettssaken;
  2. Allergier (flere medikamenter og matallergier);
  3. Har en historie med narkotikamisbruk og/eller alkoholisme (drikk 14 enheter alkohol per uke: 1 enhet = 285 ml øl, eller 25 ml brennevin, eller 100 ml vin);
  4. Bloddonasjon eller massivt blodtap (> 450 ml) innen tre måneder før screening;
  5. Ta et hvilket som helst stoff som endrer aktiviteten til leverenzymer 28 dager før screening;
  6. Tok reseptbelagte legemidler, reseptfrie legemidler, vitaminprodukter eller urter innen 14 dager før screening;
  7. De som har tatt spesielle dietter (inkludert dragefrukt, mango, grapefrukt, etc.) eller har kraftig trening eller andre faktorer som påvirker legemiddelabsorpsjon, distribusjon, metabolisme, utskillelse osv. innen 2 uker før screening;
  8. Kombinert med hemmere eller induktorer av CYP3A4, slik som itrakonazol, ketokonazol, etc.;
  9. Store endringer i kosthold eller treningsvaner nylig;
  10. ha tatt studiemedikamentet eller deltatt i den kliniske utprøvingen av medikamentet innen tre måneder før du tok studiemedisinen;
  11. Har en historie med dysfagi eller andre gastrointestinale sykdommer som påvirker legemiddelabsorpsjonen;
  12. Har en sykdom som øker risikoen for blødning, for eksempel hemoroider, akutt gastritt eller magesår og duodenalsår;
  13. Forsøkspersoner som ikke tåler et standardmåltid (to kokte egg, et stykke bacontoast med smør, en boks med stekte potetstrimler, en kopp helmelk) (denne stripen gjelder kun for personer som deltar i forsøk etter måltid);
  14. Unormalt EKG har klinisk betydning;
  15. Kvinnelige forsøkspersoner ammet under screeningsperioden eller under forsøket eller forberedte seg på graviditet nylig eller hadde et positivt serumgraviditetsresultat;
  16. Kliniske laboratorieundersøkelser er unormale og klinisk signifikante, eller følgende sykdommer (inkludert men ikke begrenset til mage-tarmkanalen, nyre, lever, nerve, blod, endokrine, svulster, lunger, immun, mental eller kardiovaskulær sykdom);
  17. Positiv screening for viral hepatitt (inkludert hepatitt B og C), AIDS-antigen/antistoff og Treponema pallidum-antistoff;
  18. Akutt sykdom eller samtidig medisinering forekommer fra screeningsstadiet til før studiemedisinering;
  19. Inntatt sjokolade, koffeinholdig eller xantinrik mat eller drikke 24 timer før du tar studiemedisinen;
  20. Har tatt et produkt som inneholder alkohol innen 24 timer før du tar studiemedisinen;
  21. Personer som har en positiv urinprøveundersøkelse eller har en historie med narkotikamisbruk eller har brukt narkotika i løpet av de siste fem årene;
  22. Etterforskeren mener det er andre forsøkspersoner som ikke egner seg til å delta i denne rettssaken.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Enkeltdose eksperimentell gruppe
10mg, 30mg, 60mg, 100mg, 150mg, 200mg, 250mg og 300mg trenger for å fullføre en enkeltdose klinisk studie, hver gruppe på 10 forsøkspersoner, hvorav 8 fikk testmedikamenter, 2 fikk placebo. Hver gruppe ble administrert én gang, under fastende tilstand på dag 1, og toleransen ble evaluert på dag 2, dag 4 og dag 6. Forsøkspersoner i forskjellige dosegrupper ble registrert etter tur, og det neste settet med forsøk ble utført med forutsetningen om at det forrige settet med toleransevurderinger ble tolerert. Den faktiske fullføringen av den endelige dosen, avhengig av testresultatene.
Denne studien inkluderer enkeltdosestudier og flerdosestudier. Enkeltdosestudien inkluderte seks dosegrupper på 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg og 300 mg. Basert på resultatene av en enkelt dose, velg 1 til 3 doser for å utføre flere dosestudier.
Placebo komparator: Enkeltdosekontrollgruppe
10mg, 30mg, 60mg, 100mg, 150mg, 200mg, 250mg og 300mg trenger for å fullføre en enkeltdose klinisk studie, hver gruppe på 10 forsøkspersoner, hvorav 8 fikk testmedikamenter, 2 fikk placebo.
Denne studien inkluderer enkeltdosestudier og flerdosestudier. Enkeltdosestudien inkluderte seks dosegrupper på 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg og 300 mg. Basert på resultatene av en enkelt dose, velg 1 til 3 doser for å utføre flere dosestudier.
Eksperimentell: Multi-dose eksperimentell gruppe
I følge resultatene fra enkeltdosestudien er det planlagt å gjennomføre flerdosestudier i 1 til 3 dosegrupper. Totalt 12 forsøkspersoner i hver dosegruppe, hvorav 10 fikk testmedikamentet, 2 fikk placebo. Det er nødvendig å bestemme multippel administrasjonsmetode og dosering i henhold til resultatet av enkelt administrasjon, som i utgangspunktet er bestemt til å være en gang daglig. Etter den første dosen ble Dag3, Dag6, Dag8 og Dag12 evaluert for toleranse, og neste gruppe tester ble utført under forutsetningen om at den forrige gruppen med Dag12-toleranseevaluering ble tolerert.
Denne studien inkluderer enkeltdosestudier og flerdosestudier. Enkeltdosestudien inkluderte seks dosegrupper på 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg og 300 mg. Basert på resultatene av en enkelt dose, velg 1 til 3 doser for å utføre flere dosestudier.
Placebo komparator: Multi-dose kontrollgruppe
I følge resultatene fra enkeltdosestudien er det planlagt å gjennomføre flerdosestudier i 1 til 3 dosegrupper. Totalt 12 forsøkspersoner i hver dosegruppe, hvorav 10 fikk testmedikamentet, 2 fikk placebo.
Denne studien inkluderer enkeltdosestudier og flerdosestudier. Enkeltdosestudien inkluderte seks dosegrupper på 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg og 300 mg. Basert på resultatene av en enkelt dose, velg 1 til 3 doser for å utføre flere dosestudier.
Eksperimentell: Matpåvirkningsstudiegruppe A
Gruppe A ble administrert under fastetilstanden til dag 1 i den første syklusen, og under de postprandiale forholdene på dag 8 ~ dag 15 i den andre syklusen. Gruppe B ble administrert under de postprandiale forholdene på dag 1 i den første syklusen, og under de himmel-abdominale forholdene på dag 8 ~ dag 15 i den andre syklusen. De to syklusene kryssadministreres, og rengjøringsperioden er 7 til 14 dager. I gruppe A ble toleranseevalueringen utført på dag 2, dag 4 og dag 6 etter første administrasjon. Etter at den første dosen av gruppe A er fullført og resultatet av tolerabilitetsevalueringen anses som tolerabelt, kan den andre syklusen av denne gruppen og den første syklusen av gruppe B utføres.
Denne studien inkluderer enkeltdosestudier og flerdosestudier. Enkeltdosestudien inkluderte seks dosegrupper på 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg og 300 mg. Basert på resultatene av en enkelt dose, velg 1 til 3 doser for å utføre flere dosestudier.
Eksperimentell: Matpåvirkningsstudiegruppe B
Gruppe A ble administrert under fastetilstanden til dag 1 i den første syklusen, og under de postprandiale forholdene på dag 8 ~ dag 15 i den andre syklusen. Gruppe B ble administrert under de postprandiale forholdene på dag 1 i den første syklusen, og under de himmel-abdominale forholdene på dag 8 ~ dag 15 i den andre syklusen. De to syklusene kryssadministreres, og rengjøringsperioden er 7 til 14 dager. I gruppe A ble toleranseevalueringen utført på dag 2, dag 4 og dag 6 etter første administrasjon. Etter at den første dosen av gruppe A er fullført og resultatet av tolerabilitetsevalueringen anses som tolerabelt, kan den andre syklusen av denne gruppen og den første syklusen av gruppe B utføres.
Denne studien inkluderer enkeltdosestudier og flerdosestudier. Enkeltdosestudien inkluderte seks dosegrupper på 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg og 300 mg. Basert på resultatene av en enkelt dose, velg 1 til 3 doser for å utføre flere dosestudier.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: Målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 og 120 timer i enkeltdosering. I flerdosegruppen, målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 timer på dag 1, flere detaljer i protokollen.
Plasmaprøver ble samlet på forskjellige punkter for farmakokinetisk analyse
Målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 og 120 timer i enkeltdosering. I flerdosegruppen, målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 timer på dag 1, flere detaljer i protokollen.
Area Under Curve (AUC)
Tidsramme: Målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 og 120 timer i enkeltdosering. I flerdosegruppen, målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 timer på dag 1, flere detaljer i protokollen.
Plasmaprøver ble samlet på forskjellige punkter for farmakokinetisk analyse
Målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 og 120 timer i enkeltdosering. I flerdosegruppen, målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 timer på dag 1, flere detaljer i protokollen.
T1/2
Tidsramme: Målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 og 120 timer i enkeltdosering. I flerdosegruppen, målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 timer på dag 1, flere detaljer i protokollen.
Plasmaprøver ble samlet på forskjellige punkter for farmakokinetisk analyse
Målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 og 120 timer i enkeltdosering. I flerdosegruppen, målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 timer på dag 1, flere detaljer i protokollen.
Cl/F
Tidsramme: Målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 og 120 timer i enkeltdosering. I flerdosegruppen, målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 timer på dag 1, flere detaljer i protokollen.
Plasmaprøver ble samlet på forskjellige punkter for farmakokinetisk analyse
Målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 og 120 timer i enkeltdosering. I flerdosegruppen, målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 timer på dag 1, flere detaljer i protokollen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ae(0~120t)
Tidsramme: Målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 og 120 timer i enkeltdosering. I flerdosegruppen, målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 timer på dag 1, flere detaljer i protokollen.
Plasmaprøver ble samlet på forskjellige punkter for farmakokinetisk analyse
Målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 og 120 timer i enkeltdosering. I flerdosegruppen, målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 timer på dag 1, flere detaljer i protokollen.
Fe (0~120 t)
Tidsramme: Målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 og 120 timer i enkeltdosering. I flerdosegruppen, målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 timer på dag 1, flere detaljer i protokollen.
Plasmaprøver ble samlet på forskjellige punkter for farmakokinetisk analyse
Målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 og 120 timer i enkeltdosering. I flerdosegruppen, målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 timer på dag 1, flere detaljer i protokollen.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Junqi Niu, PhD, The First Hospital of Jilin University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. august 2020

Primær fullføring (Forventet)

31. mars 2021

Studiet fullført (Forventet)

31. mai 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

5. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. september 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hepatitt B

Kliniske studier på GST-HG131 tabletter

Abonnere