- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04499443
Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetiske egenskaper Evaluering av GST-HG131-tabletter
23. september 2020 oppdatert av: Fujian Cosunter Pharmaceutical Co. Ltd
For å evaluere sikkerheten, toleransen og farmakokinetikken til GST-HG131-tabletter i enkeltsenter, randomisert, dobbeltblindet, placebokontrollert multippeldose, enkeltdose, multippeldose fase Ia kliniske studier i friske forsøkspersoner
For å evaluere sikkerheten, toleransen og farmakokinetikken til GST-HG131-tabletter i enkeltsenter, randomisert, dobbeltblindet, placebokontrollert multippeldose, enkeltdose, multippeldose fase Ia kliniske studier i friske forsøkspersoner
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien inkluderer enkeltdosestudier og flerdosestudier. Enkeltdosestudien inkluderte seks dosegrupper på 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg og 300 mg.
Basert på resultatene av en enkelt dose, velg 1 til 3 doser for å utføre flere dosestudier.
For å evaluere toleransen til GST-HG131-tabletter hos friske forsøkspersoner i enkelt- og multiple administrasjoner, farmakokinetiske egenskaper, legemiddelmetabolisme og transformasjon, og effekten av mat på GST-HG131-farmakokinetikken.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
124
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Kina, 130000
- Rekruttering
- The First Hospital of Jilin University
-
Ta kontakt med:
- Junqi Niu, PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 55 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Signer det informerte samtykket før rettssaken og forstå innholdet, prosessen og mulige bivirkninger av rettssaken;
- Evne til å fullføre forskning i samsvar med testplankrav;
- Forsøkspersonene (inkludert partnere) er villige til å ta effektive graviditetsforebyggende tiltak innen 6 måneder etter screening til siste studielegemiddeladministrasjon;
- Mannlige og kvinnelige friske personer i alderen 18 til 55 år (inkludert 18 og 55 år);
- Mannlige forsøkspersoner veier ikke mindre enn 50 kg, og kvinnelige forsøkspersoner veier ikke mindre enn 45 kg. Kroppsmasseindeks (BMI) = kroppsvekt (kg) / høyde 2 (m2), kroppsmasseindeks er i området 18 ~ 28 kg / m2 (inkludert kritisk verdi);
- Fysisk undersøkelse, normale eller unormale vitale tegn har ingen klinisk betydning.
Ekskluderingskriterier:
- De som røykte mer enn 5 sigaretter per dag i løpet av de 3 månedene før rettssaken;
- Allergier (flere medikamenter og matallergier);
- Har en historie med narkotikamisbruk og/eller alkoholisme (drikk 14 enheter alkohol per uke: 1 enhet = 285 ml øl, eller 25 ml brennevin, eller 100 ml vin);
- Bloddonasjon eller massivt blodtap (> 450 ml) innen tre måneder før screening;
- Ta et hvilket som helst stoff som endrer aktiviteten til leverenzymer 28 dager før screening;
- Tok reseptbelagte legemidler, reseptfrie legemidler, vitaminprodukter eller urter innen 14 dager før screening;
- De som har tatt spesielle dietter (inkludert dragefrukt, mango, grapefrukt, etc.) eller har kraftig trening eller andre faktorer som påvirker legemiddelabsorpsjon, distribusjon, metabolisme, utskillelse osv. innen 2 uker før screening;
- Kombinert med hemmere eller induktorer av CYP3A4, slik som itrakonazol, ketokonazol, etc.;
- Store endringer i kosthold eller treningsvaner nylig;
- ha tatt studiemedikamentet eller deltatt i den kliniske utprøvingen av medikamentet innen tre måneder før du tok studiemedisinen;
- Har en historie med dysfagi eller andre gastrointestinale sykdommer som påvirker legemiddelabsorpsjonen;
- Har en sykdom som øker risikoen for blødning, for eksempel hemoroider, akutt gastritt eller magesår og duodenalsår;
- Forsøkspersoner som ikke tåler et standardmåltid (to kokte egg, et stykke bacontoast med smør, en boks med stekte potetstrimler, en kopp helmelk) (denne stripen gjelder kun for personer som deltar i forsøk etter måltid);
- Unormalt EKG har klinisk betydning;
- Kvinnelige forsøkspersoner ammet under screeningsperioden eller under forsøket eller forberedte seg på graviditet nylig eller hadde et positivt serumgraviditetsresultat;
- Kliniske laboratorieundersøkelser er unormale og klinisk signifikante, eller følgende sykdommer (inkludert men ikke begrenset til mage-tarmkanalen, nyre, lever, nerve, blod, endokrine, svulster, lunger, immun, mental eller kardiovaskulær sykdom);
- Positiv screening for viral hepatitt (inkludert hepatitt B og C), AIDS-antigen/antistoff og Treponema pallidum-antistoff;
- Akutt sykdom eller samtidig medisinering forekommer fra screeningsstadiet til før studiemedisinering;
- Inntatt sjokolade, koffeinholdig eller xantinrik mat eller drikke 24 timer før du tar studiemedisinen;
- Har tatt et produkt som inneholder alkohol innen 24 timer før du tar studiemedisinen;
- Personer som har en positiv urinprøveundersøkelse eller har en historie med narkotikamisbruk eller har brukt narkotika i løpet av de siste fem årene;
- Etterforskeren mener det er andre forsøkspersoner som ikke egner seg til å delta i denne rettssaken.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Enkeltdose eksperimentell gruppe
10mg, 30mg, 60mg, 100mg, 150mg, 200mg, 250mg og 300mg trenger for å fullføre en enkeltdose klinisk studie, hver gruppe på 10 forsøkspersoner, hvorav 8 fikk testmedikamenter, 2 fikk placebo.
Hver gruppe ble administrert én gang, under fastende tilstand på dag 1, og toleransen ble evaluert på dag 2, dag 4 og dag 6.
Forsøkspersoner i forskjellige dosegrupper ble registrert etter tur, og det neste settet med forsøk ble utført med forutsetningen om at det forrige settet med toleransevurderinger ble tolerert.
Den faktiske fullføringen av den endelige dosen, avhengig av testresultatene.
|
Denne studien inkluderer enkeltdosestudier og flerdosestudier. Enkeltdosestudien inkluderte seks dosegrupper på 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg og 300 mg.
Basert på resultatene av en enkelt dose, velg 1 til 3 doser for å utføre flere dosestudier.
|
|
Placebo komparator: Enkeltdosekontrollgruppe
10mg, 30mg, 60mg, 100mg, 150mg, 200mg, 250mg og 300mg trenger for å fullføre en enkeltdose klinisk studie, hver gruppe på 10 forsøkspersoner, hvorav 8 fikk testmedikamenter, 2 fikk placebo.
|
Denne studien inkluderer enkeltdosestudier og flerdosestudier. Enkeltdosestudien inkluderte seks dosegrupper på 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg og 300 mg.
Basert på resultatene av en enkelt dose, velg 1 til 3 doser for å utføre flere dosestudier.
|
|
Eksperimentell: Multi-dose eksperimentell gruppe
I følge resultatene fra enkeltdosestudien er det planlagt å gjennomføre flerdosestudier i 1 til 3 dosegrupper.
Totalt 12 forsøkspersoner i hver dosegruppe, hvorav 10 fikk testmedikamentet, 2 fikk placebo.
Det er nødvendig å bestemme multippel administrasjonsmetode og dosering i henhold til resultatet av enkelt administrasjon, som i utgangspunktet er bestemt til å være en gang daglig.
Etter den første dosen ble Dag3, Dag6, Dag8 og Dag12 evaluert for toleranse, og neste gruppe tester ble utført under forutsetningen om at den forrige gruppen med Dag12-toleranseevaluering ble tolerert.
|
Denne studien inkluderer enkeltdosestudier og flerdosestudier. Enkeltdosestudien inkluderte seks dosegrupper på 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg og 300 mg.
Basert på resultatene av en enkelt dose, velg 1 til 3 doser for å utføre flere dosestudier.
|
|
Placebo komparator: Multi-dose kontrollgruppe
I følge resultatene fra enkeltdosestudien er det planlagt å gjennomføre flerdosestudier i 1 til 3 dosegrupper.
Totalt 12 forsøkspersoner i hver dosegruppe, hvorav 10 fikk testmedikamentet, 2 fikk placebo.
|
Denne studien inkluderer enkeltdosestudier og flerdosestudier. Enkeltdosestudien inkluderte seks dosegrupper på 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg og 300 mg.
Basert på resultatene av en enkelt dose, velg 1 til 3 doser for å utføre flere dosestudier.
|
|
Eksperimentell: Matpåvirkningsstudiegruppe A
Gruppe A ble administrert under fastetilstanden til dag 1 i den første syklusen, og under de postprandiale forholdene på dag 8 ~ dag 15 i den andre syklusen.
Gruppe B ble administrert under de postprandiale forholdene på dag 1 i den første syklusen, og under de himmel-abdominale forholdene på dag 8 ~ dag 15 i den andre syklusen.
De to syklusene kryssadministreres, og rengjøringsperioden er 7 til 14 dager.
I gruppe A ble toleranseevalueringen utført på dag 2, dag 4 og dag 6 etter første administrasjon.
Etter at den første dosen av gruppe A er fullført og resultatet av tolerabilitetsevalueringen anses som tolerabelt, kan den andre syklusen av denne gruppen og den første syklusen av gruppe B utføres.
|
Denne studien inkluderer enkeltdosestudier og flerdosestudier. Enkeltdosestudien inkluderte seks dosegrupper på 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg og 300 mg.
Basert på resultatene av en enkelt dose, velg 1 til 3 doser for å utføre flere dosestudier.
|
|
Eksperimentell: Matpåvirkningsstudiegruppe B
Gruppe A ble administrert under fastetilstanden til dag 1 i den første syklusen, og under de postprandiale forholdene på dag 8 ~ dag 15 i den andre syklusen.
Gruppe B ble administrert under de postprandiale forholdene på dag 1 i den første syklusen, og under de himmel-abdominale forholdene på dag 8 ~ dag 15 i den andre syklusen.
De to syklusene kryssadministreres, og rengjøringsperioden er 7 til 14 dager.
I gruppe A ble toleranseevalueringen utført på dag 2, dag 4 og dag 6 etter første administrasjon.
Etter at den første dosen av gruppe A er fullført og resultatet av tolerabilitetsevalueringen anses som tolerabelt, kan den andre syklusen av denne gruppen og den første syklusen av gruppe B utføres.
|
Denne studien inkluderer enkeltdosestudier og flerdosestudier. Enkeltdosestudien inkluderte seks dosegrupper på 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg og 300 mg.
Basert på resultatene av en enkelt dose, velg 1 til 3 doser for å utføre flere dosestudier.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: Målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 og 120 timer i enkeltdosering. I flerdosegruppen, målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 timer på dag 1, flere detaljer i protokollen.
|
Plasmaprøver ble samlet på forskjellige punkter for farmakokinetisk analyse
|
Målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 og 120 timer i enkeltdosering. I flerdosegruppen, målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 timer på dag 1, flere detaljer i protokollen.
|
|
Area Under Curve (AUC)
Tidsramme: Målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 og 120 timer i enkeltdosering. I flerdosegruppen, målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 timer på dag 1, flere detaljer i protokollen.
|
Plasmaprøver ble samlet på forskjellige punkter for farmakokinetisk analyse
|
Målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 og 120 timer i enkeltdosering. I flerdosegruppen, målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 timer på dag 1, flere detaljer i protokollen.
|
|
T1/2
Tidsramme: Målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 og 120 timer i enkeltdosering. I flerdosegruppen, målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 timer på dag 1, flere detaljer i protokollen.
|
Plasmaprøver ble samlet på forskjellige punkter for farmakokinetisk analyse
|
Målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 og 120 timer i enkeltdosering. I flerdosegruppen, målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 timer på dag 1, flere detaljer i protokollen.
|
|
Cl/F
Tidsramme: Målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 og 120 timer i enkeltdosering. I flerdosegruppen, målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 timer på dag 1, flere detaljer i protokollen.
|
Plasmaprøver ble samlet på forskjellige punkter for farmakokinetisk analyse
|
Målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 og 120 timer i enkeltdosering. I flerdosegruppen, målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 timer på dag 1, flere detaljer i protokollen.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ae(0~120t)
Tidsramme: Målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 og 120 timer i enkeltdosering. I flerdosegruppen, målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 timer på dag 1, flere detaljer i protokollen.
|
Plasmaprøver ble samlet på forskjellige punkter for farmakokinetisk analyse
|
Målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 og 120 timer i enkeltdosering. I flerdosegruppen, målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 timer på dag 1, flere detaljer i protokollen.
|
|
Fe (0~120 t)
Tidsramme: Målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 og 120 timer i enkeltdosering. I flerdosegruppen, målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 timer på dag 1, flere detaljer i protokollen.
|
Plasmaprøver ble samlet på forskjellige punkter for farmakokinetisk analyse
|
Målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 og 120 timer i enkeltdosering. I flerdosegruppen, målt på -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 timer på dag 1, flere detaljer i protokollen.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Junqi Niu, PhD, The First Hospital of Jilin University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Hu Y, Sun F, Yuan Q, Du J, Hu L, Gu Z, Zhou Q, Du X, He S, Sun Y, Wang Q, Fan L, Wang L, Qin S, Chen S, Li J, Wu W, Mao J, Zhou Y, Zhou Q, Zhang G, Ding CZ. Discovery and preclinical evaluations of GST-HG131, a novel HBV antigen inhibitor for the treatment of chronic hepatitis B infection. Bioorg Med Chem Lett. 2022 Nov 1;75:128977. doi: 10.1016/j.bmcl.2022.128977. Epub 2022 Sep 8.
- Li X, Liu Y, Yao H, Wang M, Gao L, Lou J, Mao J, Wu W, Zhou Y, Tang Y, Yan W, Hu Y, Ding C, Chen S, Niu J, Ding Y. Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of the Novel Hepatitis B Virus Expression Inhibitor GST-HG131 in Healthy Chinese Subjects: a First-in-Human Single- and Multiple-Dose Escalation Trial. Antimicrob Agents Chemother. 2022 May 17;66(5):e0009422. doi: 10.1128/aac.00094-22. Epub 2022 Apr 11.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
18. august 2020
Primær fullføring (Forventet)
31. mars 2021
Studiet fullført (Forventet)
31. mai 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. juli 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. juli 2020
Først lagt ut (Faktiske)
5. august 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. september 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. september 2020
Sist bekreftet
1. juli 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GST-HG131-20-02
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Hepatitt B
-
Arkansas Children's Hospital Research InstituteColumbia UniversityRekrutteringB-celle akutt lymfatisk leukemi | B-celle akutt lymfoblastisk leukemi | B-celle akutt lymfatisk leukemi hos barn | B-celle leukemi | B-celle lymfoblastisk leukemi/lymfom | B-celle akutt lymfatisk leukemi (B-ALL) | B-celle ALLE | B-celle lymfoblastisk leukemiForente stater
-
Athenex, Inc.RekrutteringB-celle lymfom | CLL/SLL | ALT, barndom | DLBCL - Diffust storcellet B-celle lymfom | B-celle leukemi | NHL, tilbakefall, voksen | ALL, voksen B-celleForente stater
-
Lapo AlinariRekrutteringTilbakevendende høygradig B-celle lymfom med MYC-, BCL2- og BCL6-omorganiseringer | Refraktært høygradig B-celle lymfom med MYC, BCL2 og BCL6 omorganiseringer | Tilbakevendende høygradig B-celle lymfom med MYC og BCL2 eller BCL6 omorganiseringer | Refraktært høygradig B-celle lymfom med MYC... og andre forholdForente stater
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeTilbakevendende diffust stort B-celle lymfom aktivert B-celletype | Refraktært diffust stort B-celle lymfom aktivert B-celletypeForente stater, Saudi-Arabia
-
Nathan DenlingerBristol-Myers SquibbRekrutteringB-celle non-Hodgkin lymfom - tilbakevendende | Diffust stort B-celle lymfom - tilbakevendende | Follikulært lymfom - tilbakevendende | Høygradig B-celle lymfom - tilbakevendende | Primært mediastinalt stort B-celle lymfom - tilbakevendende | Transformert indolent B-celle non-Hodgkin lymfom til... og andre forholdForente stater
-
Mayo ClinicRekrutteringTilbakevendende transformert non-Hodgkin lymfom | Tilbakevendende diffust stort B-celle lymfom, ikke spesifisert på annen måte | Refraktært diffust stort B-celle lymfom, ikke annet spesifisert | Tilbakevendende aggressivt B-celle non-Hodgkin lymfom | Refraktært aggressivt B-celle non-Hodgkin... og andre forholdForente stater
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterAktiv, ikke rekrutterendeDiffust stort B-celle lymfom | Høygradig B-celle lymfom | Diffust stort B-celle lymfom, ikke spesifisert på annen måte | Diffust stort B-celle lymfom Germinalt senter B-celletypeForente stater
-
Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI)FullførtDiffust stort B-celle lymfom | Diffust stort B-celle lymfom, ikke spesifisert på annen måte | Høygradig B-celle lymfom, ikke spesifisert på annen måte | T-celle/histiocytt-rik stort B-celle lymfom | Høygradig B-celle lymfom med MYC og BCL2 og/eller BCL6 omorganiseringer | Diffust stort B-celle... og andre forholdForente stater
-
Curocell Inc.RekrutteringHøygradig B-celle lymfom | Diffust storcellet B-celle lymfom (DLBCL) | Primært mediastinalt stort B-celle lymfom (PMBCL) | Transformert follikulært lymfom (TFL) | Refraktært stort B-celle lymfom | Residiverende stort B-celle lymfomKorea, Republikken
-
University Hospital Southampton NHS Foundation...Hoffmann-La RocheAvsluttetDiffust storcellet B-celle lymfom | Refraktært diffust stort B-celle lymfom | Residiverende diffust stort B-celle lymfomStorbritannia
Kliniske studier på GST-HG131 tabletter
-
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.Rekruttering
-
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.Fullført
-
Fujian Cosunter Pharmaceutical Co. LtdFullført
-
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.Rekruttering
-
Fujian Cosunter Pharmaceutical Co. LtdRekruttering
-
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.FullførtKronisk hepatitt bKina
-
Fujian Cosunter Pharmaceutical Co. LtdUkjent
-
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.The First Hospital of Jilin UniversityRekrutteringFarmakokinetikk | Matpåvirkning | Enkel stigende dose | Maksimal aktuell doseKina
-
Baylor College of MedicineGeorge Washington University; Children's National Research InstituteFullførtHakeorm infeksjon | Hakeorm sykdomForente stater
-
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.FullførtCOVID-19 lungebetennelseKina