Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hjemmebasert tDCS ved alvorlig depressiv lidelse (MoodStim)

23. mars 2022 oppdatert av: Alvaro Pascual-Leone, Hebrew SeniorLife

Overvåket hjemmebasert transkraniell likestrømstimulering (tDCS) for alvorlig depressiv lidelse

Etterforskerne foreslår en studie av telehelseovervåket, omsorgsgiver-levert, hjemmebasert transkraniell likestrømsstimulering (tDCS) for antidepressiv behandling av pasienter med en akutt depressiv episode.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette er en åpen pilotstudie for telemedisin. Denne piloten vil involvere totalt 37 stimuleringsøkter / hjemmebesøk (30-minutters økter med flerkanals eksitatorisk tDCS rettet mot venstre DPFC) og vedlikehold av en daglig behandlingsdagbok som skal fylles ut av forsøkspersonene umiddelbart etter innmelding og 12 uker etter siste studiebesøk.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

5

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02131
        • Hinda and Arthur Marcus Institute for Aging Research

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Pasienter som oppfyller ett av følgende kriterier kan være kvalifisert til å delta i denne studien.

  1. Pasienter med medisinresistent MDD som har gjennomgått rTMS eller ECT og reagert på det, men hvis fordel er bortfalt, og de trenger å gjenta et rTMS- eller ECT-kurs som de ikke har tilgang til
  2. Pasienter med medisinresistent MDD som har gjennomgått rTMS eller ECT og reagert på det, men hvis fordel er bortfalt, og de trenger å gjenta et rTMS- eller ECT-kurs som de ikke har tilgang til
  3. Pasienter med medisinresistent MDD som gjennomgår rTMS eller ECT og reagerer, men som ikke kan fortsette å få rTMS- eller ECT-kurset på grunn av covid-19 pandemi-relaterte forskrifter eller andre tilgangsbekymringer
  4. Pasienter med medisin-resistent MDD som henvises til rTMS eller ECT og er funnet godt kvalifisert, men som ikke kan få tilgang til rTMS eller ECT på grunn av COVID-19 pandemi-relaterte forskrifter eller andre tilgangsbekymringer.

Fordelene med dette prosjektet dekker et nåværende behov på grunn av COVID-19-pandemien, men går også utover dagens situasjon og adresserer et større, allerede eksisterende behov. På tvers av alle disse potensielle deltakergruppene vil potensielle deltakere:

  • må ha en primærpsykiater som godtar deres deltakelse i studien og som er villig til å fortsette å følge pasienten og samarbeide med studieteamet
  • må vurderes av primærpsykiateren for å være stabil nok til å kunne forbli hjemme og delta i denne studien uten unødig risiko for deres sikkerhet
  • trenger å leve med en voksen som er villig og i stand til å gi tilsyn og lære å levere den hjemmebaserte tDCS
  • ha muligheten til å koble seg til studieteamet for daglig tilsyn med intervensjonsøktene og tett sikkerhetsovervåking, og være villig til å forplikte seg til å gjøre det

Inklusjonskriterier:

Personer med MDD

Deltakere vil være menn og kvinner som:

  • Er 50 år eller eldre
  • Kunne lese, skrive og kommunisere på engelsk
  • Ha en omsorgsperson som er villig og i stand til å gi tDCS-øktene hjemme.
  • Deltakerne må være under behandling av en behandlende psykiater som godkjenner studiedeltakelsen og mener at TMS eller ECT er indisert for hans/hennes pasient, men at

    • det ville ikke sette pasienten i fare å delta i denne studien i stedet for å forfølge et slikt alternativ, eller
    • pasienten kunne ikke få tilgang til TMS eller ECT på grunn av COVID-19 (depresjonsfasen ved bipolar lidelse er ikke en grunn til ekskludering hvis behandlende psykiater mener at TMS eller ECT vil være indisert).

Deltakere med MDD må passe inn i en av følgende 3 grupper (medisin-resistent MDD definert som 1) deltakerens tilstand har ikke respondert på foreskrevet antidepressiv medisin; 2) deltakeren er medisinintolerant, eller 3) en annen underliggende årsak):

  • Pasienter med medisinresistent alvorlig depressiv lidelse (MDD) som har gjennomgått repeterende transkraniell magnetisk stimulering (rTMS) eller elektrokonvulsiv terapi (ECT) og respondert på det, men hvis fordel er borte og de trenger gjentatt rTMS- eller ECT-kurs som de ikke har tilgang til;
  • Pasienter med medisinresistent MDD som gjennomgår rTMS eller ECT og reagerer, men som ikke kan fortsette å få rTMS- eller ECT-kurset på grunn av covid-19 pandemi-relaterte forskrifter eller andre tilgangsbekymringer
  • Pasienter med medisin-resistent MDD som henvises til rTMS eller ECT og er funnet godt kvalifisert, men som ikke kan få tilgang til rTMS eller ECT på grunn av COVID-19 pandemi-relaterte forskrifter eller andre tilgangsbekymringer.

Videre må deltakerne:

  • Oppfyll kriterier for en diagnose av MDD i henhold til Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-IV-TR) (American Psychiatric Association, 2000), som bestemt via et telehelseintervju med en studiepsykiater, og bekreftet med Mini Internasjonalt nevropsykiatrisk intervju (MINI; versjon 5.0.0) (Sheehan et al., 1998) og den potensielle deltakerens primærpsykiater.
  • Opplever for tiden en alvorlig depressiv episode av minst fire ukers varighet som del av en unipolar eller bipolar depresjon. Poengsummen må være minst 20 på MADRS.

Videre må deltakerne ha en villig og kvalifisert omsorgsperson-administrator som er:

  • Minst 21 år
  • Kunne lese, skrive og kommunisere på engelsk
  • Selvrapportert datakunnskap og vilje til å lære å bruke tDCS som definert av "ja" svar på spørsmålene "Føler du deg komfortabel med å bruke en datamaskin?" og "er du villig til å lære
  • Hvordan administrere tDCS?" Oppgitt tilgjengelighet gjennom hele studieperioden for å administrere tDCS-økter til deltakeren med MDD.

Ekskluderingskriterier:

  • Ekskluderingskriterier for deltakere med MDD vil være:

    • Enhver DSM-psykotisk lidelse
    • Narkotika- eller alkoholmisbruk eller avhengighet i de foregående tre månedene;
    • Samtidig benzodiazepinmedisinering;
    • Høy selvmordsrisiko (ved å bruke Beck Depression Inventory og Hamilton Depression Scale, vil selvmordsrisiko bli vurdert ved baseline av studiens psykiater);
    • Anamnese med klinisk definert nevrologisk lidelse eller fornærmelse; Metall i kranium eller skalledefekter;
    • hudlesjoner i hodebunnen på de foreslåtte elektrodestedene;
    • Svangerskap.
    • Medisinsk utstyr (dvs. pacemaker, dyp hjernestimulator, medisininfusjonspumpe, cochleaimplantat, vagusnervestimulator).
    • Tidligere hodeskalleoperasjon med resulterende hodeskallefeil
    • Manglende evne til å forstå studieprosedyrer etter gjennomgang av skjemaet for informert samtykke.

Forståelsen vil bli vurdert ved å be deltakeren med MDD svare på følgende tre spørsmål:

  1. Hva er hensikten med denne studien?
  2. Hva er risikoen ved studieinvolvering?
  3. Hvis du bestemmer deg for å delta, har du lov til å trekke deg fra studien når som helst? Svar vil bli registrert av studiepersonell på skjemaet "Evaluering av protokollforståelse". Utilstrekkelig forståelse vil bli definert av ett eller flere uriktige svar, som bestemt etter etterforskerens skjønn.

Ekskluderingskriterier for deltakende omsorgspersoner-administratorer:

  • Dårlig syn,
  • Alvorlig leddgikt i hendene, smerte, deformitet eller annen tilstand som forstyrrer vellykket administrering av tDCS.
  • Manglende evne til å forstå studieprosedyrer etter gjennomgang av skjemaet for informert samtykke.

Forståelse vil bli vurdert ved å be deltakeren omsorgsperson-administrator svare på følgende tre spørsmål:

  1. Hva er hensikten med denne studien?
  2. Hva er risikoen ved studieinvolvering?
  3. Hvis du bestemmer deg for å delta, har du lov til å trekke deg fra studien når som helst? Svar vil bli registrert av studiepersonell på skjemaet "Vurdering av protokollforståelse" (se vedlagt). Utilstrekkelig forståelse vil bli definert av ett eller flere uriktige svar, som bestemt etter etterforskerens skjønn.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: tDCS MDD

En gruppe på 5 deltakere med alvorlig depressiv lidelse (MDD).

tDCS, som en relativt enkel og bærbar teknologi, er spesielt godt egnet for fjernovervåket, hjemmebasert behandling, noe som vil lette lengre behandlingsperioder samt tilby et passende terapeutisk alternativ på det nåværende tidspunkt ettersom etterforskerne tar sikte på å håndtere COVID-19-pandemien.

Daglige økter (28 daglige økter): Enheten vil bli brukt til å påføre 30 minutter med tDCS til deltakeren med MDDs hodebunn i hver av 28 daglige økter.

Deretter vil deltakere med MDD gjennomgå en nedtrappingsfase med ytterligere 9 økter med tDCS brukt i gradvis avtagende frekvens frem til dag #60 av studien som følger:

  1. Første nedtrappingsfase: tre 30-minutters tDCS-økter påført annenhver dag;
  2. Andre nedtrappingsfase: tre 30 minutters tDCS-økter påført én hver tredje dag;
  3. Tredje og siste nedtrappingsfase: tre siste 30-minutters tDCS-økter påført en hver fjerde dag.
Andre navn:
  • Transkraniell likestrømstimulering (tDCS)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS)
Tidsramme: 12 uker

MADRS er en 10-elements klinisk vurderingsskala for å måle alvorlighetsgraden av depressive symptomer basert på et klinisk intervju med en deltaker/pasient. Høyere MADRS-score indikerer mer alvorlig depresjon, og hvert element gir en score på 0 til 6. Den totale poengsummen varierer fra 0 til 60, og inkluderer spørsmål knyttet til: tilsynelatende tristhet, rapportert tristhet, indre spenninger, redusert søvn, redusert appetitt, konsentrasjonsvansker, slapphet, manglende evne til å føle, pessimistiske tanker og selvmordstanker. Avskjæringspunkter er: 0 til 6 - normal, symptom fraværende, 7 til 19 - mild depresjon, 20 til 34 - moderat depresjon, >34 - alvorlig depresjon. Klinisk remisjon betraktes som en MADRS-score ≤ 10.

Det primære resultatet vil være total MADRS-score fra baseline til én måneds oppfølging (før og etter intervensjon; 12 uker).

12 uker
Antall behandlingsoppståtte uønskede hendelser [sikkerhet og tolerabilitet] og tapte økter
Tidsramme: 12 uker
Gjennomførbarhet og tolerabilitet/sikkerhet vil bli evaluert ved hjelp av hjemmebaserte data som er registrert i Neuroelektrikkportalen: antall tapte økter og antall uønskede hendelser rapportert på spørreskjemaet om uønskede hendelser
12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjemaet om livskvalitet for glede og tilfredshet – kort skjema (Q-LES-Q-SF)
Tidsramme: 12 uker

The Quality of Life Enjoyment and Satisfaction Questionnaire - Short Form (Q-LES-Q-SF) er et 16-elements spørreskjema som fanger livstilfredshet den siste uken på tvers av flere domener. Hvert spørsmål er vurdert på en 5-punkts skala fra 1 (veldig dårlig) til 5 (veldig bra). Den totale poengsummen rapporteres som prosentandel maksimalt mulig % Maks = Rå-minimumscore/maksimumscore-minimumscore. (Rå poengsum minus minimum mulig rå poengsum delt på maksimal mulig rå poengsum minus minimum mulig rå poengsum).

Dette tiltaket ble administrert ved baseline og ved 1 måneds oppfølging, som ble adskilt med 12 uker.

12 uker
The Quick Inventory of Depressive Symptomatology (16-Item) (Selv-Report) (QIDS-SR16)
Tidsramme: 12 uker

The Quick Inventory of Depressive Symptomatology (16-Item) (Self-Report)(QIDS-SR16) er et selvrapporteringsmål på deprimert symptomologi. Spørsmål i QIDS - SR-16 korrelerer med de ni DSM-IV symptomkriteriedomenene, inkludert: Søvnforstyrrelser (initiell, middels og sen søvnløshet eller hypersomni) (Q 1 - 4), Trist stemning (Q 5), Reduksjon/ økning i appetitt/vekt (Q 6 - 9), Konsentrasjon (Q 10), Selvkritikk (Q 11), Selvmordstanker (Q 12), Interesse (Q 13), Energi/tretthet (Q 14), Psykomotorisk agitasjon/ retardasjon (sp. 15 - 16). Alvorlighetsgraden av depresjon kan bedømmes basert på den totale poengsummen, som varierer fra 0 til 27.

1-5 = Ingen depresjon 6-10 = Lett depresjon 11-15 = Moderat depresjon 16-20 = Alvorlig depresjon 21-27 = Svært alvorlig depresjon

Dette tiltaket ble administrert ved baseline og ved 1 måneds oppfølging, som ble adskilt med 12 uker.

12 uker
Beck Depression Inventory (BDI)
Tidsramme: 12 uker

Beck Depression Inventory (BDI) er 21-elements flervalgs selvrapportering, et av de mest brukte instrumentene for å måle alvorlighetsgraden av depresjon. For hvert element tildeles en verdi på 0 til 3, og deretter summeres den totale poengsummen. Standard cut-offs er som følger:

0-9: indikerer minimal depresjon 10-18: indikerer mild depresjon 19-29: indikerer moderat depresjon 30-63: indikerer alvorlig depresjon. Høyere totalskår indikerer mer alvorlige depressive symptomer.

Denne skalaen ble gitt ved baseline og 12 uker senere ved 1-måneders oppfølgingsbesøk.

12 uker
Hamilton Depression Rating Scale
Tidsramme: 12 uker

Hamilton Depression Rating Scale (HDRS) består av 21 elementer for forespørsel, og kun de første 17 brukes i scoring. Hvert spørsmål undersøker et annet symptom eller aspekt ved depresjon, inkludert: humør, skyldfølelse, selvmordstanker, søvnløshet, agitasjon og somatiske symptomer. Elementer skaleres enten fra 0 - 2 eller 0 - 4, og hvert element summeres for en total poengsum. Benchmarks foreslått ved: 0-7 normal; 8 - 13 mild depresjon; 14-18 moderat depresjon; 19-22 alvorlig depresjon ; >=23 svært alvorlig depresjon.

Denne skalaen ble administrert ved baseline og 12 uker senere ved 1-måneders oppfølgingsbesøk.

12 uker
Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Tidsramme: 12 uker

Montreal Cognitive Assessment (MoCA) er designet som et instrument for rask screening for mild kognitiv dysfunksjon. Den vurderer ulike kognitive domener. Totalt mulig poengsum er 30 poeng; en poengsum på 26 eller høyere anses som normalt. Alvorlighetsgraden av svikt kan bestemmes med følgende skår: 18-25 = lett kognitiv svikt, 10-17 = moderat kognitiv svikt og mindre enn 10 = alvorlig kognitiv svikt. Maksimal totalpoengsum er 30 og minimum totalpoengsum er 0 poeng.

Denne vurderingen ble administrert ved baseline og 1 måned etter intervensjon (12 ukers span).

12 uker
Sifferspenn fremover
Tidsramme: 12 uker
En oppgave med sifferspenn fremover måler arbeidsminnets lagringskapasitet for tall. Deltakerne blir auditivt presentert med en kjede av numeriske sifre og blir bedt om å huske tallsekvensen verbalt i den rekkefølgen den ble presentert for deltakeren. Antall sifre i den første prøven er tre. Lengden på sekvensen øker med hver korrekt prøvefullføring. Jo flere tall som huskes, jo bedre har deltakerne gjort det.
12 uker
Tallspenn bakover
Tidsramme: 12 uker
En oppgave med sifferspenn måler bakover arbeidsminnets lagringskapasitet for tall. Deltakerne blir auditivt presentert med en kjede av numeriske sifre og blir bedt om å huske tallrekkefølgen verbalt i baklengs rekkefølge. Antall sifre i den første prøven er to. Lengden på sekvensen øker med hver korrekt prøvefullføring. Jo flere tall som huskes, jo bedre har deltakerne gjort det.
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. september 2020

Primær fullføring (Faktiske)

2. juli 2021

Studiet fullført (Faktiske)

2. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

16. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Major depressiv lidelse

Kliniske studier på tDCS

Abonnere