Pobieranie próbek do leukaferezy w celu określenia odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu BCG u zdrowych osób dorosłych nieleczonych wcześniej BCG w USA
Pobieranie i przechowywanie próbek biologicznych uzyskanych za pomocą leukaferezy do przyszłych badań nad odpowiedziami immunologicznymi po szczepieniu BCG u zdrowych osób dorosłych nieleczonych wcześniej BCG w USA (A-046)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Wczesna faza 1
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ukończył proces pisemnej świadomej zgody.
- Jest w wieku ≥18 lat i ≤55 lat w dniu badania 0.
- Zgadza się pozostawać w kontakcie z ośrodkiem badawczym przez cały czas trwania badania, w razie potrzeby udostępniać aktualne informacje kontaktowe i nie ma obecnie planów wyprowadzenia się z obszaru badawczego na czas trwania badania.
- Zgadza się unikać planowanych operacji podczas badania.
- Chęć otrzymania wyników testu na obecność wirusa HIV.
- W przypadku uczestniczek: zgadza się unikać ciąży od 21 dni przed dniem 0 badania i przez cały czas trwania badania.
- Posiada ogólny dobry stan zdrowia, potwierdzony wywiadem lekarskim i badaniem fizykalnym.
- Nie otrzymał szczepionki ani immunoterapii produktem BCG w żadnym momencie przed dniem badania 0.
Kryteria wyłączenia:
- Ostra choroba w dniu badania 0.
- HIV-1/2 pozytywny
- Temperatura w jamie ustnej ≥37,5°C w dniu badania 0.
- Nieprawidłowe wartości laboratoryjne lokalnych parametrów laboratoryjnych z ostatniego pobrania krwi przed dniem 0 badania dla określonych parametrów wymienionych w protokole.
- Dowód znaczącej aktywnej infekcji.
- Dowody na gruźlicę ośrodkowego układu nerwowego lub gruźlicę opłucnej.
- Przesiewowa reakcja TST >5 mm.
- Historia leczenia czynnej lub utajonej gruźlicy.
- Historia lub dowód czynnej gruźlicy.
- Dzielił miejsce zamieszkania w ciągu ostatniego roku z osobą w trakcie leczenia przeciwgruźliczego lub z gruźlicą z posiewem lub wynikiem testu.
- Historia narażenia zawodowego na osobę z aktywną gruźlicą w warunkach opieki zdrowotnej.
- Historia choroby autoimmunologicznej lub immunosupresji.
- Stosowano leki immunosupresyjne w ciągu 42 dni przed dniem 0 badania (dozwolone są kortykosteroidy wziewne i miejscowe).
- Otrzymano immunoglobulinę lub produkty krwiopochodne w ciągu 42 dni przed dniem badania 0.
- Otrzymali jakikolwiek badany lek lub badaną szczepionkę w ciągu 182 dni przed dniem 0 badania lub planowali udział w jakimkolwiek innym badaniu interwencyjnym w okresie badania.
- Otrzymał badaną szczepionkę przeciw gruźlicy w dowolnym momencie.
- Planowane podanie/podanie licencjonowanej szczepionki w okresie rozpoczynającym się 28 dni przed i kończącym się 56 dni po szczepieniu BCG w tym badaniu.
- Obecna przewlekła terapia lekowa, w tym hormonalna substytucja, taka jak tyroksyna, insulina itp. (Dopuszczalna jest substytucja estrogenów i progesteronu oraz środki antykoncepcyjne).
- Historia lub dowody laboratoryjne na jakikolwiek przeszły, obecny lub przyszły stan niedoboru odporności, w tym między innymi wszelkie laboratoryjne wskazania zakażenia HIV-1.
- Brak przeciwwskazań do podania BCG zgodnie z opisem w ulotce dołączonej do opakowania BCG (Załącznik B).
- Wcześniejsza historia medyczna, która może zagrażać bezpieczeństwu uczestnika badania, w tym między innymi: ciężkie upośledzenie funkcji płuc spowodowane zakażeniem gruźlicą lub inną chorobą płuc; przewlekła choroba z objawami niewydolności serca lub nerek; podejrzenie postępującej choroby neurologicznej; lub niekontrolowana padaczka.
- Dowód na nową ostrą chorobę, która może zagrozić bezpieczeństwu uczestnika badania.
- Historia lub dowód przewlekłego zapalenia wątroby.
- Historia nadużywania alkoholu lub narkotyków w ciągu ostatnich 2 lat.
- Historia powstawania keloidów.
- Pozytywny wynik testu moczu na obecność narkotyków (opiaty, kokaina, amfetamina).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Bacillus Calmette-Guérin (BCG)
Marka Tice BCG używana do szczepienia dorosłych osób nieleczonych BCG.
|
Atenuowana żywa kultura szczepionki BCG USP do stosowania przezskórnego (Merck) w ilości 1-8 x 10^8 CFU.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odpowiedź immunologiczna mierzona metodą barwienia cytokinami wewnątrzkomórkowymi (ICS)
Ramy czasowe: Dzień 56 badania
|
ICS stosowane do scharakteryzowania odpowiedzi na BCG.
|
Dzień 56 badania
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Ann M. Ginsberg, MD, PhD, Aeras
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- A-046
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Gruźlica
-
NCT04121494ZakończonyGruźlica | Mycobacterium tuberculosis, ochrona przed
-
NCT04351685ZakończonyZakażenie Mycobacterium tuberculosis
-
NCT05285202RekrutacyjnyGruźlica, Płuc | Zakażenie Mycobacterium tuberculosis
-
NCT04928378ZakończonyZakażenie kości i układu kostno-stawowego wywołane przez szczepy M. tuberculosis MDR
-
NCT04493671ZakończonyGruźlica | Gruźlica, Płuc | Choroba płuc | Wielolekooporna gruźlica | Gruźlica wrażliwa na leki | Gruźlica lekooporna | Zakażenie Mycobacterium tuberculosis
-
NCT05526911ZakończonyGruźlica | Gruźlica, Płuc | Choroba płuc | Wielolekooporna gruźlica | Gruźlica wrażliwa na leki | Gruźlica lekooporna | Zakażenie Mycobacterium tuberculosis
Badania kliniczne na BCG
-
NCT05397678RekrutacyjnyZachorowalność; Noworodki | Niespecyficzne skutki szczepionek | Śmierć, niemowlę | Zachorowalność; Niemowlę | Śmierć; Noworodkowy
-
NCT04542330ZakończonyCovid19 | Immunosenescencja | Choroba, której można zapobiegać poprzez szczepienia | Zachorowalność | Niespecyficzne skutki szczepionek | Odporność heterologiczna
-
NCT02504203ZakończonyŚmiertelność niemowląt | BCG
-
NCT01906853ZakończonyInfekcje dróg oddechowych | Alergia | Wyprysk
-
NCT03536117Zakończony
-
NCT03400878ZakończonyNiepożądana reakcja na szczepionkę | Reakcja na szczepionkę | Śmiertelność niemowląt | Odporność heterologiczna | Zachorowalność niemowląt | Wytrenowana odporność
-
NCT06350838Zakończony
-
NCT02365207Zakończony
-
NCT06241755Rekrutacyjny