Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Działanie przeciwbólowe stymulacji nieinwazyjnej: przezczaszkowa stymulacja prądem stałym kory oczodołowo-wyspowej (STIM-INSULA)

13 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (tDCS) w leczeniu przewlekłego bólu neuropatycznego: badanie stymulacji kory oczodołowo-wyspowej

Celem tego badania jest ocena, w porównaniu z placebo, skuteczności przeciwbólowej stymulacji kory wieczko-wyspowej za pomocą przezczaszkowej bezpośredniej stymulacji prądowej (tDCS), zarówno u osób zdrowych, jak iu pacjentów z przewlekłym bólem neuropatycznym. U osób zdrowych analgezja metodą tDCS będzie oceniana zarówno przy użyciu bodźców laserowych, jak i testu presyjnego. U pacjentów ocena dotyczy bólu przewlekłego (ocena bólu ciągłego, wywołanego i napadowego, snu i zmęczenia). Stymulację oczodołowo-wyspową uzyskuje się poprzez połączony montaż 6-elektrodowy i stymulację dwuprzedsionkową (ponieważ szlaki przedsionkowe docierają do tylnej kory wyspowej). U pacjentów zostaną przetestowane trzy oddzielne stany (dwa aktywne i jeden pozorowany) w losowej kolejności. U zdrowych osób dodaje się dwa inne warunki, aby kontrolować czynniki zakłócające uwagę i rozproszenie uwagi.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
24

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Bron, Francja, 69500
        • Hospices Civils de Lyon - NeuroPain lab - CRNL

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • osoby zdrowe w wieku od 18 do 70 lat, płci męskiej lub żeńskiej, objęte ochroną ubezpieczeniową, w pełni poinformowane i posiadające pisemną zgodę.
  • pacjenci w wieku od 18 do 80 lat, mężczyźni lub kobiety, objęci ochroną socjalną, w pełni poinformowani i posiadający pisemną zgodę.
  • ból neuropatyczny oporny na leki przez co najmniej rok,
  • bez zmiany leczenia farmakologicznego od co najmniej jednego miesiąca

Kryteria wyłączenia:

Tylko u osób zdrowych:

  • historia przewlekłego bólu
  • leki przeciwbólowe w ciągu 24h przed stymulacją

Tylko dla pacjentów: nowe leczenie przeciwbólowe w ciągu 1 miesiąca przed wyrażeniem zgody

dla obu:

  • uzależnienie od narkotyków, ból głowy, epilepsja
  • ferromagnetyczne urządzenie wewnątrzczaszkowe
  • wszczepiony stymulator
  • niedawno przebyta neurochirurgia i otwarta rana skóry głowy.
  • brak metody antykoncepcji dla kobiet w wieku rozrodczym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: pacjenci
Urządzenie: przezczaszkowa stymulacja prądem stałym kory wieczkowo-wyspowej - anodowa aktywna sesja tDCS
przezczaszkowa stymulacja prądem stałym kory wieczkowo-wyspowej. Trzy sesje oddzielone co najmniej 2 tygodniami, z trzema różnymi warunkami: jedna sesja z anodowym aktywnym tDCS, jedna z aktywną kontrolą i jedna z pozorowaną kontrolą.
Urządzenie: przezczaszkowa stymulacja prądem stałym kory wieczkowo-wyspowej - aktywna sesja kontrolna
przezczaszkowa stymulacja prądem stałym kory wieczkowo-wyspowej. Trzy sesje oddzielone co najmniej 2 tygodniami, z trzema różnymi warunkami: jedna sesja z anodowym aktywnym tDCS, jedna z aktywną kontrolą i jedna z pozorowaną kontrolą.
Urządzenie: przezczaszkowa stymulacja prądem stałym kory wieczkowo-wyspowej - pozorowana sesja kontrolna.
przezczaszkowa stymulacja prądem stałym kory wieczkowo-wyspowej. Trzy sesje oddzielone co najmniej 2 tygodniami, z trzema różnymi warunkami: jedna sesja z anodowym aktywnym tDCS, jedna z aktywną kontrolą i jedna z pozorowaną kontrolą.
Aktywny komparator: zdrowe przedmioty
Urządzenie: przezczaszkowa stymulacja prądem stałym kory wieczkowo-wyspowej - anodowa aktywna sesja tDCS
przezczaszkowa stymulacja prądem stałym kory wieczkowo-wyspowej. Trzy sesje oddzielone co najmniej 2 tygodniami, z trzema różnymi warunkami: jedna sesja z anodowym aktywnym tDCS, jedna z aktywną kontrolą i jedna z pozorowaną kontrolą.
Urządzenie: przezczaszkowa stymulacja prądem stałym kory wieczkowo-wyspowej - aktywna sesja kontrolna
przezczaszkowa stymulacja prądem stałym kory wieczkowo-wyspowej. Trzy sesje oddzielone co najmniej 2 tygodniami, z trzema różnymi warunkami: jedna sesja z anodowym aktywnym tDCS, jedna z aktywną kontrolą i jedna z pozorowaną kontrolą.
Urządzenie: przezczaszkowa stymulacja prądem stałym kory wieczkowo-wyspowej - pozorowana sesja kontrolna.
przezczaszkowa stymulacja prądem stałym kory wieczkowo-wyspowej. Trzy sesje oddzielone co najmniej 2 tygodniami, z trzema różnymi warunkami: jedna sesja z anodowym aktywnym tDCS, jedna z aktywną kontrolą i jedna z pozorowaną kontrolą.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
U osób zdrowych: zmiana subiektywnego bólu i (jeśli dotyczy) korowych potencjałów wywołanych ze skalą bólu
Ramy czasowe: tuż przed sesją tDCS w dniu 0
tuż przed sesją tDCS w dniu 0
U pacjentów: Zmiany w dziennych ocenach ogólnego bólu
Ramy czasowe: tuż przed sesją tDCS w dniu 0
tuż przed sesją tDCS w dniu 0
U osób zdrowych: zmiana odczuwanego bólu i (jeśli dotyczy) korowych potencjałów wywołanych
Ramy czasowe: tuż po sesji tDCS w dniu 0
tuż po sesji tDCS w dniu 0
U pacjentów: Zmiany w dziennych ocenach ogólnego bólu
Ramy czasowe: tuż po sesji tDCS w dniu 0
tuż po sesji tDCS w dniu 0
U pacjentów: Zmiany w dziennych ocenach ogólnego bólu
Ramy czasowe: w tygodniu 1
w tygodniu 1

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
ciągły ból ze skalą bólu
Ramy czasowe: tuż przed sesją tDCS w dniu 0
tuż przed sesją tDCS w dniu 0
ciągły ból ze skalą bólu
Ramy czasowe: tuż po sesji tDCS w dniu 0
tuż po sesji tDCS w dniu 0
utrzymujący się ból oceniany na podstawie codziennych ocen
Ramy czasowe: w ciągu jednego tygodnia
w ciągu jednego tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Hospices Civils de Lyon

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Luis GARCIA-LARREA, MD, NeuroPain lab - CRNL (Inserm U1028 - UCBL)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
2 listopada 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
28 marca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
28 marca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
22 grudnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 stycznia 2017

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
10 stycznia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
19 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 69HCL15_0345
  • 2016-A00022-49 (Inny identyfikator: ID-RCB)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból neuropatyczny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami