Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i tolerancję dekslanzoprazolu we wstrzyknięciach u zdrowych dorosłych Chińczyków (część 2)
Badanie kliniczne fazy 1 w celu oceny farmakokinetyki (PK), farmakodynamiki (PD) i bezpieczeństwa zdrowych dorosłych Chińczyków po wielokrotnym podaniu dożylnym dekslanzoprazolu
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Lihua Wu, Doctor
- Numer telefonu: 86-13819195192
- E-mail: lihuawu73@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310003
- Rekrutacyjny
- First Affiliated Hospital of Zhejiang University
-
Kontakt:
- Lihua Wu, Doctor
- Numer telefonu: 86 571 87236560
- E-mail: lihuawu73@163.com
-
Kontakt:
- Jian Liu, Master
- Numer telefonu: 86 571 87236560
- E-mail: lindaliu87@163.com
-
Główny śledczy:
- Lihua Wu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≥18 lat;
- Mężczyzna (waga ≥50kg) lub kobieta (waga ≥45kg);
- Wskaźnik masy ciała (BMI) od 19 do 28 kg/m2;
- W dobrym stanie zdrowia określonym przez lekarza/badacza na podstawie wywiadu medycznego, parametrów życiowych, elektrokardiogramu (EKG), badań laboratoryjnych i wyników badania fizykalnego podczas badania przesiewowego;
- Uczestnik, który w pełni rozumie cel i przebieg tego badania klinicznego, podejmuje decyzję z własnej woli i podpisał formularz zgody na śledzenie postępów;
- Kobieta w wieku rozrodczym musi mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy podczas badania przesiewowego i zgadza się na rutynowe stosowanie odpowiedniej antykoncepcji od momentu podpisania świadomej zgody przez cały czas trwania badania i przez 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku;
- Uczestnik płci męskiej wyraża zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji i nie planuje oddawania nasienia od momentu podpisania formularza świadomej zgody przez cały czas trwania badania i przez 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku;
- W opinii badacza uczestnik jest w stanie zrozumieć i przestrzegać wymagań protokołu.
Kryteria wyłączenia:
- Pozytywny wynik testu oddechowego na H pylori podczas Screeningu;
- Nie toleruje umieszczenia sondy pH;
- Ma słaby obwodowy dostęp żylny;
- Alergia/nadwrażliwość (w tym alergia na lek), która została uznana przez badacza za istotną dla badania;
- Uczestnik, u którego w przeszłości lub obecnie występowały jakiekolwiek poważne choroby, w tym (ale nie wyłącznie) zaburzenia układu pokarmowego, sercowo-naczyniowego, oddechowego, moczowego, mięśniowo-szkieletowego, hormonalnego, psychiatrycznego lub neurologicznego, hematologicznego, immunologicznego lub metabolicznego;
- Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV), wirus zapalenia wątroby typu B (HBV) lub kiła;
- ma historię nadużywania narkotyków (definiowaną jako jakiekolwiek nielegalne używanie narkotyków) lub historię nadużywania alkoholu (definiowaną jako spożywanie alkoholu przekraczające 14 jednostek tygodniowo) w ciągu 6 miesięcy poprzedzających to badanie lub nie chce wyrazić zgody na powstrzymanie się od alkoholu i narkotyków przez cały okres badania badanie;
- Nałogowi palacze (>5 papierosów dziennie) w ciągu 6 miesięcy poprzedzających to badanie lub nie chcą zgodzić się na powstrzymanie się od palenia w trakcie badania;
- Udział w innym badaniu z badanym lekiem w ciągu ostatnich 3 miesięcy poprzedzających to badanie;
- Oddawanie krwi w ciągu ostatnich 2 miesięcy (>= 400 ml) lub planowanie oddania krwi w ciągu 1 miesiąca po tym badaniu;
- Przyjmowanie jakiegokolwiek innego leku, który może mieć wpływ na wyniki badania, w ciągu dwóch tygodni poprzedzających rozpoczęcie badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wstrzyknięcie dekslanzoprazolu
15mg co 12h, 30mg co 12h, 15mg qd, 30mg qd w grupie leczonej dekslanzoprazolem przez 5 dni
|
15mg co 12h, 30mg co 12h, 15mg qd, 30mg qd przez 5 dni
|
|
Aktywny komparator: Wstrzyknięcie lanzoprazolu
30 mg co 12 godzin w ramieniu leczonym lanzoprazolem przez 5 dni.
|
30 mg co 12 godzin przez 5 dni.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procent czasu z wewnątrzżołądkowym potencjałem wodoru (pH)>4
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu w dniu 5
|
Czas utrzymywania się pH w żołądku >4 w ciągu 24 godzin po podaniu
|
24 godziny po podaniu w dniu 5
|
|
Czas procentowy przy pH wewnątrzżołądkowym >6
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu w dniu 5
|
Czas utrzymywania się pH w żołądku >6 w ciągu 24 godzin po podaniu
|
24 godziny po podaniu w dniu 5
|
|
Czas osiągnięcia pH wewnątrzżołądkowego 4
Ramy czasowe: 12 godzin po podaniu w dniu 5
|
Czas osiągnięcia pH wewnątrzżołądkowego 4 po ostatniej dawce
|
12 godzin po podaniu w dniu 5
|
|
Czas osiągnięcia pH wewnątrzżołądkowego 6
Ramy czasowe: 12 godzin po podaniu w dniu 5
|
Czas osiągnięcia pH wewnątrzżołądkowego 6 po ostatniej dawce
|
12 godzin po podaniu w dniu 5
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Średnie pH wewnątrzżołądkowe
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu w dniu 5
|
Średnie pH wewnątrzżołądkowe
|
24 godziny po podaniu w dniu 5
|
|
Średnie pH w żołądku na godzinę
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu w dniu 5
|
Średnie pH w żołądku na godzinę
|
24 godziny po podaniu w dniu 5
|
|
Procentowy czas z pH wewnątrzżołądkowym >4 w ciągu pierwszych 4 godzin
Ramy czasowe: 4 godziny po podaniu w dniu 5
|
Czas utrzymywania się pH w żołądku >4 w ciągu pierwszych 4 godzin po podaniu
|
4 godziny po podaniu w dniu 5
|
|
Procentowy czas z pH wewnątrzżołądkowym >6 w ciągu pierwszych 4 godzin
Ramy czasowe: 4 godziny po podaniu w dniu 5
|
Czas utrzymywania się pH w żołądku >6 w ciągu pierwszych 4 godzin po podaniu
|
4 godziny po podaniu w dniu 5
|
|
Odsetek uczestników z czasem utrzymywania się pH w żołądku >4 powyżej 12 godzin
Ramy czasowe: 12 godzin po podaniu w dniu 5
|
Liczby uczestników z czasem utrzymywania się pH w żołądku > 4 powyżej 12 godzin
|
12 godzin po podaniu w dniu 5
|
|
Odsetek uczestników z czasem utrzymywania się pH w żołądku >6 powyżej 12 godzin
Ramy czasowe: 12 godzin po podaniu w dniu 5
|
Liczby uczestników z czasem utrzymywania się pH w żołądku > 6 powyżej 12 godzin
|
12 godzin po podaniu w dniu 5
|
|
Cmax w dniu 1
Ramy czasowe: 12 godzin po podaniu w dniu 5
|
Maksymalne obserwowane stężenie dekslanzoprazolu w osoczu
|
12 godzin po podaniu w dniu 5
|
|
Cmax w dniu 5
Ramy czasowe: 12 godzin po podaniu w dniu 5
|
Maksymalne obserwowane stężenie dekslanzoprazolu w osoczu
|
12 godzin po podaniu w dniu 5
|
|
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu (AUC) w dniu 1
Ramy czasowe: 12 godzin po podaniu w dniu 5
|
AUC od czasu 0 do czasu ostatniego wymiernego stężenia w dniu 1
|
12 godzin po podaniu w dniu 5
|
|
AUC(0-12h) w dniu 5
Ramy czasowe: 12 godzin po podaniu w dniu 5
|
AUC od czasu 0 do czasu ostatniego mierzalnego stężenia w dniu 5
|
12 godzin po podaniu w dniu 5
|
|
AUC(0-inf) w dniu 1
Ramy czasowe: 12 godzin po podaniu w dniu 5
|
AUC od czasu 0 do ekstrapolacji do nieskończoności w dniu 1
|
12 godzin po podaniu w dniu 5
|
|
AUC(0-inf) w dniu 5
Ramy czasowe: 12 godzin po podaniu w dniu 5
|
AUC od czasu 0 do ekstrapolacji do nieskończoności w dniu 5
|
12 godzin po podaniu w dniu 5
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Lihua Wu, Doctor, Zhejiang University
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- ASKC263-LC-1-2
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Wstrzyknięcie dekslanzoprazolu
-
NCT00761423Zakończony
-
NCT07391839RekrutacyjnyWątrobiak | Nieoperacyjny rak wątrobowokomórkowy (HCC)
-
NCT07260812RekrutacyjnyChłoniak nieziarniczy | Rozlany chłoniak z dużych komórek B (DLBCL)
-
NCT07450378Jeszcze nie rekrutacjaHeterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia (HeFH)
-
NCT07391722Jeszcze nie rekrutacjaPierwotna hipercholesterolemia
-
NCT07316907Jeszcze nie rekrutacjaChłoniak | Nowotwory hematologiczne
-
NCT07363265Jeszcze nie rekrutacjaChoroby nerek zależne od dopełniacza
-
NCT07275918RekrutacyjnyPrzewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B
-
NCT07530666Jeszcze nie rekrutacjaNowotwór | Wyniszczenie
-
NCT07465263Jeszcze nie rekrutacjaHeterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia (HeFH)