Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Witamina D dla funkcji metabolicznych mięśni w wyniszczeniu nowotworowym

12 października 2020 zaktualizowane przez: David Travis Thomas

Wkład witaminy D w funkcje metaboliczne mięśni w wyniszczeniu nowotworowym

Proponowane badanie ma na celu zbadanie funkcji mitochondriów jako potencjalnego celu działania witaminy D na metabolizm, wielkość i siłę mięśni w zapobieganiu postępowi kacheksji. Jest to pierwsze badanie kliniczne mające na celu zrozumienie wpływu witaminy D na dynamikę metaboliczną mięśni prowadzącą do dysfunkcji w mięśniach wyniszczonych. Nasze wstępne dane sugerują, że witamina D promuje podział lipidów i funkcje metaboliczne mięśni, co według hipotezy badaczy będzie łagodzić wyniszczenie poprzez poprawę zdrowia i jakości mięśni, co przekłada się na zmniejszenie zmęczenia i poprawę odporności pacjentów na multimodalną terapię przeciwnowotworową.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Uzupełnianie witaminy D jest związane z poprawą funkcji mitochondriów mięśni, odkładaniem i konserwacją lipidów; jednakże, chociaż niedobór witaminy D jest powszechny w przypadku raka, nie badano mechanistycznego wpływu witaminy D na zdrowie metaboliczne mięśni u pacjentów z rakiem. Jest to ważne, aby zająć się tym problemem, ponieważ kacheksja nowotworowa charakteryzuje się wyraźnym zanikiem mięśni, opornością anaboliczną, ektopowym naciekiem tłuszczu, dysfunkcją mitochondriów i przyczynia się do zmniejszenia przeżywalności. Dzięki nowatorskim strategiom, aby wypełnić tę lukę w wiedzy, badacze wykorzystają kombinację zaawansowanych metabolicznych podejść analitycznych z komplementarnymi systemami modelowymi w hodowlach komórkowych i u ludzi, aby zrozumieć biochemiczne i fizjologiczne mechanizmy leżące u podstaw kacheksji nowotworowej w odniesieniu do roli witaminy D w połączeniu z ćwiczeniami oporowymi (RE). Łącząc analizy rozmiaru mięśni i lokalnej hemodynamiki tkanek in vivo, analizy metabolomiczne tkanki mięśniowej i izolowanych mitochondriów oraz zmiany anabolicznej sygnalizacji komórkowej, metabolizmu lipidów i zdolności oksydacyjnej pierwotnych komórek mięśniowych in vitro, badacze zidentyfikują mechanizmy leżące u podstaw odpowiedzi mięśni na uzupełnienie witaminy D. Nasze wcześniejsze odkrycia, wraz z danymi, że ćwiczenia poprawiają magazynowanie i pozyskiwanie witaminy D w mięśniach, sugerują, że uzupełnianie witaminy D współdziała z RE, poprawiając funkcje metaboliczne mięśni i syntezę białek. Naszym nadrzędnym celem jest zbadanie funkcji mitochondriów i oporności anabolicznej jako potencjalnych celów działania witaminy D na metabolizm, wielkość i siłę mięśni w zapobieganiu postępowi kacheksji. Celem tego badania jest: 1) nieinwazyjna ocena ilościowa redystrybucji lipidów, lokalnego metabolizmu tkanki mięśniowej oraz masy i siły mięśniowej pacjentów z rakiem przed i po 12 tygodniach podwójnie ślepej próby uzupełniania witaminy D poprzez ćwiczenia i suplementację białka (VitD) w porównaniu z tylko ćwiczenia i suplementacja białka (Ctl); 2) określić różnice w funkcji mitochondriów mięśni w żywej tkance pobranej z mięśnia brzuchatego łydki z VitD w porównaniu z Ctl; oraz 3) zidentyfikować mechanizmy, za pomocą których witamina D i ćwiczenia regulują sygnalizację anaboliczną mięśni i aktywność mitochondriów w pierwotnych kulturach ludzkich miotub. Naszą główną hipotezą jest to, że witamina D promuje dostępność lipidów mięśniowych do β-oksydacji w odpowiedzi na wysiłek fizyczny, zapobiegając w ten sposób lipotoksyczności w mięśniach i potencjalnie poprawiając wrażliwość anaboliczną mięśni podczas kacheksji nowotworowej. Wpływ tego projektu, pierwszego badania odżywiania i ćwiczeń zaprojektowanych jako niedroga interwencja, polega na zrozumieniu wpływu witaminy D na dynamikę metaboliczną i anaboliczną, która leży u podstaw dysfunkcji mięśni wyniszczonych. Jeśli witamina D promuje podział lipidów, funkcje metaboliczne mięśni i/lub wrażliwość anaboliczną, te adaptacje ostatecznie poprawią terapię przeciwnowotworową poprzez zwalczanie wyniszczenia nowotworowego. Co więcej, techniki rozproszonej spektroskopii optycznej mogą potencjalnie zidentyfikować minimalną skuteczną dawkę interwencyjną w celu optymalizacji zdrowia metabolicznego, prowadząc do bardziej praktycznych i zindywidualizowanych zaleceń dotyczących stylu życia w celu zmniejszenia kosztów opieki zdrowotnej.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
1

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40536
        • Markey Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

45 lat do 75 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci muszą mieć potwierdzonego histologicznie lub cytologicznie raka płuca w stadium II-IV i być planowani do definitywnej terapii niechirurgicznej.

Pacjenci mogą mieć historię wcześniejszego nowotworu złośliwego.

Łagodna kacheksja nowotworowa, definiowana przez wynik miniCASCO 0-25 punktów

Niedobór witaminy D, zdefiniowany jako 25(OH)D < 32 ng/ml

Wiek od 45 do 75 lat. Stratyfikowana randomizacja według wieku

Stan sprawności ECOG ≤ 2 (patrz Załącznik A).

Oczekiwana długość życia powyżej 3 miesięcy

Pacjenci muszą mieć prawidłową czynność nerek i wątroby, jak zdefiniowano poniżej:

AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤2,5 × górna granica normy kreatyniny w danej placówce LUB klirens kreatyniny ≥60 ml/min/1,73 m2 dla pacjentów ze stężeniem kreatyniny powyżej normy w placówce.

Potrafi połykać rzadkie płyny

Żadnej niekontrolowanej choroby, w tym między innymi którejkolwiek z poniższych:

  • Trwająca lub aktywna poważna infekcja
  • Objawowa zastoinowa niewydolność serca
  • Niestabilna dusznica bolesna
  • Niekontrolowana arytmia serca
  • Niekontrolowane nadciśnienie
  • Choroba psychiczna lub sytuacja społeczna, która uniemożliwiałaby spełnienie wymagań dotyczących badania

Zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci, którzy przeszli chemioterapię lub radioterapię w ciągu 4 tygodni (6 tygodni w przypadku nitrozomoczników lub mitomycyny C) przed włączeniem do badania lub ci, którzy nie wyzdrowieli po zdarzeniach niepożądanych spowodowanych lekami podanymi ponad 4 tygodnie wcześniej.

Pacjenci z nieleczonymi przerzutami do mózgu powinni zostać wykluczeni z tego badania klinicznego ze względu na złe rokowanie i często rozwijającą się u nich postępującą dysfunkcję neurologiczną, która utrudniałaby ocenę neurologicznych i innych zdarzeń niepożądanych. Pacjenci z leczonymi przerzutami do mózgu kwalifikują się do tego badania, pod warunkiem, że ukończyli leczenie co najmniej jeden dzień przed rejestracją.

Historia reakcji alergicznych na białka serwatki lub mleka.

Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub czynna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna, zaburzenia rytmu serca lub choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczają zgodność z wymogami badania.

Wykluczeni są pacjenci z kamicą nerkową szczawianu wapnia w wywiadzie.

Pacjenci ze znaczącym zespołem złego wchłaniania w wywiadzie (np. sprue trzewnej, zespół krótkiego jelita, IBD lub inne określone przez lekarza prowadzącego) są wykluczone.

Pacjenci nie kwalifikują się, jeśli aktywnie leczą się z powodu niedoboru witaminy D i niedawno (3 miesiące) w historii suplementowali witaminę D (>1000 j.m.) lub wapń (>800 mg).

Następujące kryteria wykluczające pozwolą uniknąć możliwości wcześniejszego uszkodzenia mięśni: historia wrodzonych miopatii; zaburzenie neurologiczne obejmujące następstwa rozstroju kręgosłupa; choroba dysku lub choroba naczyniowa; drżenie i sztywność.

Pacjenci zostaną również wykluczeni, jeśli zgłoszą operację kończyny dolnej (LE) lub uraz LE w ciągu ostatnich 3 miesięcy lub pierwotną nadczynność przytarczyc w wywiadzie; lub rabdomioliza.

Dodatkowe kryteria wykluczenia obejmują uczestnictwo w zaplanowanym programie ćwiczeń oporowych 1 miesiąc;

  • metalowe implanty lub inne przeciwwskazania do MRI;
  • cukrzyca,
  • zaawansowana choroba nerek,
  • niekontrolowane nadciśnienie;
  • poziom witaminy D (25(OH)D) > 32 ng/ml.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POCZWÓRNY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
PLACEBO_COMPARATOR: Kontrola (Ctrl)
Standardowe ćwiczenia oporowe i suplementacja białka w czasie za pomocą kapsułki placebo codziennie przez 12 tygodni
Suplement diety: Placebo
Kapsułki placebo podawane codziennie przez 12 tygodni
EKSPERYMENTALNY: Witamina D
Ćwiczenia oporowe Standard of Care i suplementacja białka w określonym czasie z suplementacją witaminy D w dawce 5000 IU dziennie przez 12 tygodni
Suplement diety: Witamina D
5000 IU witaminy D podawanej codziennie przez 12 tygodni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nieinwazyjna ocena ilościowa rozkładu lipidów w mięśniach
Ramy czasowe: Zmiana między tygodniem 0 a tygodniem 12
MRI/MRS
Zmiana między tygodniem 0 a tygodniem 12
Lokalne zużycie tlenu przez mięśnie
Ramy czasowe: Zmiana między tygodniem 0 a tygodniem 12
Spektroskopia w bliskiej podczerwieni + pomiary spektroskopii korelacji rozproszonej zostaną połączone w celu oceny zmian w lokalnym zużyciu tlenu przez tkankę mięśniową (pomiar VO2)
Zmiana między tygodniem 0 a tygodniem 12
Masa mięśniowa
Ramy czasowe: Zmiana między tygodniem 0 a tygodniem 12
MRI
Zmiana między tygodniem 0 a tygodniem 12
Siła mięśni
Ramy czasowe: Zmiana między tygodniem 0, tygodniem 6, tygodniem 12
Maksymalne dobrowolne skurcze i 1-Repetition Maximum zostaną połączone w celu zapewnienia kompleksowej oceny siły mięśni
Zmiana między tygodniem 0, tygodniem 6, tygodniem 12

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Funkcja mitochondrialna we włóknach mięśniowych w świeżych włóknach mięśniowych ex vivo
Ramy czasowe: Eksperymenty zostaną przeprowadzone na tkankach pobranych podczas biopsji badawczej w 12 tygodniu

Określ różnice w funkcji mitochondriów mięśni w żywej tkance pobranej z biopsji ludzkiego mięśnia brzuchatego łydki z VitD w porównaniu z Ctl, mierząc tempo zużycia tlenu przez żywą tkankę. Pomiary oddychania zostaną połączone w celu oceny funkcji mitochondriów

Oddychanie mitochondrialne będzie mierzone za pomocą analizatora strumienia zewnątrzkomórkowego XF96 Seahorse
Eksperymenty zostaną przeprowadzone na tkankach pobranych podczas biopsji badawczej w 12 tygodniu
Funkcja mitochondrialna we włóknach mięśniowych w świeżych włóknach mięśniowych ex vivo
Ramy czasowe: Eksperymenty zostaną przeprowadzone na tkankach pobranych podczas biopsji badawczej w 12 tygodniu

Określ różnice w funkcji mitochondriów mięśni w żywej tkance pobranej z biopsji ludzkiego mięśnia brzuchatego łydki z VitD w porównaniu z Ctl, mierząc tempo zużycia tlenu przez żywą tkankę. Pomiary utleniania kwasów tłuszczowych zostaną połączone w celu oceny funkcji mitochondriów

Utlenianie kwasów tłuszczowych zostanie oszacowane poprzez monitorowanie OCR komórek bez egzogennej glukozy lub glutaminy (Gln) ± specyficzny inhibitor utleniania kwasów tłuszczowych (FAO), etomoksir (40 µM)
Eksperymenty zostaną przeprowadzone na tkankach pobranych podczas biopsji badawczej w 12 tygodniu
Stabilna metabolomika izotopowo-rozdzielcza do opisu metabolizmu kwasów tłuszczowych w odniesieniu do innych substratów paliwowych w świeżych włóknach mięśniowych ex vivo
Ramy czasowe: Eksperymenty zostaną przeprowadzone na żywej tkance pobranej podczas biopsji badawczej w 12 tygodniu
Określ względne znaczenie witaminy D w metabolizmie lipidów, aminokwasów i energii z udziałem glukozy, glutaminy i β-oksydacji w nienaruszonych włóknach mięśniowych. Będziemy hodować z 13C8-oktanianem, 13C6-glukozą lub 13C5-Gln i mierzyć rozkład izotopomerów metabolitów, aby osiągnąć ten cel.
Eksperymenty zostaną przeprowadzone na żywej tkance pobranej podczas biopsji badawczej w 12 tygodniu
Wykorzystaj eksperymenty z kulturami komórkowymi, aby zrozumieć sygnalizację anaboliczną w odpowiedzi na witaminę D z rozciągnięciem włókien lub bez.
Ramy czasowe: Eksperymenty zostaną przeprowadzone na tkankach pobranych podczas biopsji badawczej w 12 tygodniu
Zidentyfikuj mechanizmy, dzięki którym witamina D i RE regulują sygnalizację anaboliczną w pierwotnych ludzkich kulturach miotub. Zmiany w szlakach sygnalizacyjnych związanych z hipertrofią, w tym Akt, mTOR, MAPK i AMPK, będą mierzone metodą fosfo-western blot w celu określenia odpowiedzi na leczenie kalcytriolem, palmitynianem i rozciąganiem w miotubach.
Eksperymenty zostaną przeprowadzone na tkankach pobranych podczas biopsji badawczej w 12 tygodniu
Wykorzystaj eksperymenty z kulturami komórkowymi do pomiaru aktywności mitochondriów w odpowiedzi na witaminę D z rozciągnięciem włókien lub bez.
Ramy czasowe: Eksperymenty zostaną przeprowadzone na tkankach pobranych podczas biopsji badawczej w 12 tygodniu
Aby zrozumieć, w jaki sposób witamina D i RE regulują aktywność mitochondriów w pierwotnych hodowlach ludzkich miotub, badacze zmierzą szybkość zakwaszenia zewnątrzkomórkowego (ECAR) w odpowiedzi na suplementację kalcytriolu. Zostanie to ocenione przez dodanie inhibitora CPT-1 etomoksir (40 µM) i inhibitora syntazy ATP oligomycyny
Eksperymenty zostaną przeprowadzone na tkankach pobranych podczas biopsji badawczej w 12 tygodniu
Wykorzystaj eksperymenty z kulturami komórkowymi do pomiaru aktywności mitochondriów w odpowiedzi na witaminę D z rozciągnięciem włókien lub bez.
Ramy czasowe: Eksperymenty zostaną przeprowadzone na tkankach pobranych podczas biopsji badawczej w 12 tygodniu

Zidentyfikuj mechanizmy, za pomocą których witamina D i RE regulują aktywność mitochondriów w pierwotnych ludzkich kulturach miotub.

Badacze zmierzą stężenie ATP w miotubach w odpowiedzi na suplementację kalcytriolu.
Eksperymenty zostaną przeprowadzone na tkankach pobranych podczas biopsji badawczej w 12 tygodniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
David Travis Thomas

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
23 maja 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
13 września 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
13 września 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
20 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 maja 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
8 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
14 października 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 października 2020

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • MCC-15-LUN-102
  • MCC Protocol #15-1024-F1V (INNY: Univ of KY Markey Cancer Center)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niedobór witaminy D

Badania kliniczne na Placebo

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami