Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność i bezpieczeństwo MT-5199 u pacjentów z późną dyskinezą

15 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Tanabe Pharma Corporation

Podwójnie ślepe, randomizowane, wieloośrodkowe, kontrolowane placebo, równoległe badanie z ustaloną dawką w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa MT-5199 w leczeniu pacjentów z późną dyskinezą (J-KINECT)

Celem tego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa MT-5199 podawanego raz dziennie w leczeniu objawów późnej dyskinezy (TD).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
256

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Japonia
      • Aichi, Japonia
        • Aichi Psychiatric Medical Center
      • Aichi, Japonia
        • Hotei Hospital
      • Aichi, Japonia
        • Mikawa Hospital
      • Aichi, Japonia
        • Okehazama Hospital Fujita Kokoro Care Center
      • Akita, Japonia
        • Akita City Hospital
      • Akita, Japonia
        • Akita University Hospital
      • Aomori, Japonia
        • Hirosaki Aiseikai Hospital
      • Aomori, Japonia
        • Minato Hospital
      • Aomori, Japonia
        • Seinan Hospital
      • Chiba, Japonia
        • Kohnodai Hospital , National Center for Global Health and Medicine
      • Chiba, Japonia
        • National Hospital Organization Shimofusa Psychiatric Medical Center
      • Ehime, Japonia
        • General incorporated association Shinkoukai Shinkouen
      • Fukuoka, Japonia
        • Chikusuikai Hospital
      • Fukuoka, Japonia
        • Fukuoka University Hospital
      • Fukuoka, Japonia
        • Hirota Clinic
      • Fukuoka, Japonia
        • Iizukakinen Hospital
      • Fukuoka, Japonia
        • Kuramitsu Hospital
      • Fukuoka, Japonia
        • Minamigaoka Hospital
      • Fukuoka, Japonia
        • Yahata Kousei Hospital
      • Fukushima, Japonia
        • Nanko Kokorono Clinic
      • Fukushima, Japonia
        • Takeda General Hospital
      • Gifu, Japonia
        • Holy Cross Hospital
      • Gunma, Japonia
        • Seimou Hospital
      • Hiroshima, Japonia
        • Hayakawa Clinic
      • Hiroshima, Japonia
        • Kamo Psychiatric Center
      • Hiroshima, Japonia
        • Medical corporation KOSEIKAI KUSATSU HOSPITAL
      • Hiroshima, Japonia
        • Mihara Hospital
      • Hokkaido, Japonia
        • Hayashishita Hospital
      • Hokkaido, Japonia
        • Ishikane Hospital
      • Hokkaido, Japonia
        • National Hospital Organization Hokkaido Medical Center
      • Hokkaido, Japonia
        • Obihiro-Kosei General Hospital
      • Hokkaido, Japonia
        • Sapporo City General Hospital
      • Hokkaido, Japonia
        • Teine Hospital
      • Hyōgo, Japonia
        • Hyogo prefecture - Hyogo Mental Health Center
      • Hyōgo, Japonia
        • Kobe University Hospital
      • Hyōgo, Japonia
        • Medical corporation Shouhokai Toda Internal Medicine and Rehabilitation Department
      • Ishikawa, Japonia
        • Awazu Neuropsychiatric Sanatorium
      • Kagoshima, Japonia
        • Ishiki Hospital
      • Kagoshima, Japonia
        • Minami Kyushu Sakura Hospital
      • Kagoshima, Japonia
        • Taniyama Hospital
      • Kanagawa, Japonia
        • Fujimidai Hospital
      • Kanagawa, Japonia
        • Hatano Kosei Hospital
      • Kanagawa, Japonia
        • Hino Hospital
      • Kanagawa, Japonia
        • Kishiro Mental Clinic
      • Kanagawa, Japonia
        • Kitaodawara Hospital Meihoukai Medical Corporation Association
      • Kanagawa, Japonia
        • Shiunkai Yokohama Hospital
      • Kanagawa, Japonia
        • Soushu Hospital
      • Kumamoto, Japonia
        • Yatsushirokosei Hospital
      • Kumamoto, Japonia
        • Yuge Hospital
      • Kyoto, Japonia
        • Sagaarashiyama Tanaka Clinic
      • Miyagi, Japonia
        • Miyagi Psychiatric Center
      • Miyagi, Japonia
        • Yasuda Hospital
      • Nagano, Japonia
        • National Hospital Organization Komoro kogen Hospital
      • Nagano, Japonia
        • North Alps Medical Center Azumi Hospital
      • Nagano, Japonia
        • Syonan Hospital
      • Nagasaki, Japonia
        • Sanwa Central Hospital
      • Nara, Japonia
        • Nara Medical University Hospital
      • Okinawa, Japonia
        • Akari Clinic
      • Okinawa, Japonia
        • Arakaki Hospital
      • Okinawa, Japonia
        • Samariya Hospital
      • Osaka, Japonia
        • Keihan Hospital
      • Osaka, Japonia
        • Kyowakai Healthcare Corpration Hannan Hospital
      • Saga, Japonia
        • Hizen Psychiatric Center
      • Saga, Japonia
        • Rainbow & Sea Hospital
      • Saitama, Japonia
        • Sho Midori Hospital
      • Shiga, Japonia
        • Shiga University of Medical Science Hospital
      • Shimane, Japonia
        • Shimane University Hospital
      • Shizuoka, Japonia
        • Numazu Chuo Hospital
      • Tokyo, Japonia
        • Abe Clinic
      • Tokyo, Japonia
        • Hozumi Clinic
      • Tokyo, Japonia
        • Kyorin University Hospital
      • Tokyo, Japonia
        • Maynds Tower Mental Clinic
      • Tokyo, Japonia
        • National Center of Neurology and Psychiatry
      • Tokyo, Japonia
        • Nishigahara Hospital
      • Tokyo, Japonia
        • Ongata Hospital
      • Tokyo, Japonia
        • Sangenjaya Neurology-Psychosomatic Clinic
      • Tokyo, Japonia
        • Senzoku Mental Clinic
      • Toyama, Japonia
        • Kawada Hospital
      • Toyama, Japonia
        • Minamitoyama Nakagawa Hospital
      • Yamagata, Japonia
        • Public Okitama General Hospital
      • Yamaguchi, Japonia
        • National Hospital Organization Kanmon Medical Center
      • Ōita, Japonia
        • Hoaki Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mieć jedną z następujących diagnoz klinicznych przez co najmniej 3 miesiące przed badaniem przesiewowym: schizofrenia lub zaburzenie schizoafektywne, zaburzenie afektywne dwubiegunowe lub zaburzenia depresyjne.
  • Mieć kliniczne rozpoznanie TD indukowanej neuroleptykami.
  • Mieć umiarkowaną lub ciężką TD.
  • W przypadku stosowania leków podtrzymujących w przypadku schizofrenii lub zaburzeń schizoafektywnych, zaburzeń afektywnych dwubiegunowych lub zaburzeń depresyjnych należy stosować stabilne dawki.

Kryteria wyłączenia:

  • Mieć aktywny, klinicznie istotny niestabilny stan zdrowia w okresie przesiewowym.
  • Mają znaczne ryzyko zachowań samobójczych lub agresywnych.
  • Mają znaną historię zespołu wydłużonego odstępu QT lub tachyarytmii serca.
  • Obecnie jesteś w ciąży lub karmisz piersią.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: MT-5199 40 mg (okres kontrolowany placebo metodą podwójnie ślepej próby)
MT-5199 podawany jako jedna (1) kapsułka 40 mg i jedna (1) kapsułka placebo, przyjmowane doustnie, codziennie rano przez 6 tygodni.
Lek: MT-5199
Kapsułki MT-5199 40 mg
Lek: Placebo
Kapsułki placebo MT-5199
Eksperymentalny: MT-5199 80 mg (okres kontrolowany placebo metodą podwójnie ślepej próby)
Osoby losowo przydzielone do grupy otrzymującej dawkę 80 mg MT-5199 będą otrzymywać MT-5199 40 mg przez pierwszy tydzień (podawane jako jedna (1) kapsułka 40 mg i jedna (1) kapsułka placebo), a następnie MT-5199 80 mg podawane w dwóch (2) Kapsułki 40 mg, przyjmowane doustnie, codziennie rano przez 5 tygodni.
Lek: MT-5199
Kapsułki MT-5199 40 mg
Lek: Placebo
Kapsułki placebo MT-5199
Eksperymentalny: Placebo (okres kontrolowany placebo metodą podwójnie ślepej próby)
Placebo podawane w postaci dwóch (2) kapsułek placebo, przyjmowanych doustnie, codziennie rano przez 6 tygodni.
Lek: Placebo
Kapsułki placebo MT-5199
Eksperymentalny: MT-5199 40 mg (okres przedłużenia podwójnie ślepej próby)
Pod koniec Tygodnia 6 uczestnicy wezmą udział w przedłużonym okresie podwójnie ślepej próby trwającym 42 tygodnie. Pacjenci, którzy początkowo zostali losowo przydzieleni do grupy otrzymującej placebo, zostaną ponownie przydzieleni losowo (1:1) do grupy otrzymującej MT-5199 w dawce 40 mg lub 80 mg, a osoby początkowo przydzielone losowo do grupy otrzymującej MT-5199 będą kontynuować przyjmowanie obecnej dawki.
Lek: MT-5199
Kapsułki MT-5199 40 mg
Lek: Placebo
Kapsułki placebo MT-5199
Eksperymentalny: MT-5199 80 mg (okres przedłużenia podwójnie ślepej próby)
Pod koniec Tygodnia 6 uczestnicy wezmą udział w przedłużonym okresie podwójnie ślepej próby trwającym 42 tygodnie. Pacjenci, którzy początkowo zostali losowo przydzieleni do grupy otrzymującej placebo, zostaną ponownie przydzieleni losowo (1:1) do grupy otrzymującej MT-5199 w dawce 40 mg lub 80 mg, a osoby początkowo przydzielone losowo do grupy otrzymującej MT-5199 będą kontynuować przyjmowanie obecnej dawki. Osoby ponownie losowo przydzielone do grupy otrzymującej 80 mg MT-5199 otrzymają 40 mg przez pierwszy tydzień.
Lek: MT-5199
Kapsułki MT-5199 40 mg
Lek: Placebo
Kapsułki placebo MT-5199

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do wartości początkowej całkowitego wyniku w skali nieprawidłowych ruchów mimowolnych (AIMS) (ocena centralna) w 6. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 6
Nasilenie objawów TD oceniane za pomocą całkowitego wyniku dyskinezy AIMS (suma pozycji od 1 do 7), oceniane przez zaślepionych centralnych oceniających AIMS. AIMS Total Dyskinesia Score ocenia w sumie 7 elementów, oceniając ruch mimowolny od 0 (brak dyskinezy) do 4 (ciężka dyskineza). Pozycje od 1 do 7 obejmują ruchy twarzy i ust (pozycje 1-4), ruchy kończyn (pozycje 5-6) oraz ruchy tułowia (pozycja 7). Całkowity wynik dyskinezy AIMS dla pozycji 1-7 mieści się w zakresie od 0 do 28; wyższy wynik odzwierciedla zwiększoną dotkliwość.
Wartość bazowa i tydzień 6

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów z ≥50% poprawą w stosunku do wartości wyjściowej całkowitego wyniku AIMS (ocena centralna) w 6. tygodniu (osoba reagująca na AIMS)
Ramy czasowe: Tydzień 6
Odsetek osób odpowiadających na AIMS (osoby, które miały co najmniej 50-procentową redukcję wyniku AIMS w porównaniu z wartością wyjściową)
Tydzień 6
Zmiana w stosunku do wartości początkowej całkowitego wyniku w skali nieprawidłowych ruchów mimowolnych (AIMS) (ocena miejsca) w 6. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 6
Nasilenie objawów TD oceniane za pomocą całkowitego wyniku dyskinezy AIMS (suma pozycji od 1 do 7), oceniane przez osoby oceniające AIMS z zaślepionymi miejscami. AIMS Total Dyskinesia Score ocenia w sumie 7 elementów, oceniając ruch mimowolny od 0 (brak dyskinezy) do 4 (ciężka dyskineza). Pozycje od 1 do 7 obejmują ruchy twarzy i ust (pozycje 1-4), ruchy kończyn (pozycje 5-6) oraz ruchy tułowia (pozycja 7). Całkowity wynik dyskinezy AIMS dla pozycji 1-7 mieści się w zakresie od 0 do 28; wyższy wynik odzwierciedla zwiększoną dotkliwość.
Wartość bazowa i tydzień 6
Kliniczne ogólne wrażenie zmiany — wynik TD (CGI-TD) w 6. tygodniu
Ramy czasowe: Tydzień 6
Perspektywa klinicysty dotycząca ogólnej poprawy objawów TD przez uczestnika w czasie. CGI-TD opiera się na 7-stopniowej skali (zakres: 1=bardzo dobrze do 7=bardzo gorzej).
Tydzień 6

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Tanabe Pharma Corporation

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: General Manager, Tanabe Pharma Corporation

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
21 czerwca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
29 września 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
29 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
2 czerwca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
5 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
7 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • MT-5199-J02

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na MT-5199

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami