Amoksycylina Challenge w diagnostyce alergii na penicylinę (Pen-VIE)
Bezpieczeństwo, ważność i skuteczność bezpośredniej stopniowanej prowokacji doustnej amoksycyliną w ocenie alergii na penicylinę u dorosłych
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jean-Philippe Drolet, MD FRCPC
- Numer telefonu: 418-525-4444
- E-mail: jean-philippe.drolet@chudequebec.ca
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Gaston De Serres, MD PhD
- Numer telefonu: 418-525-4444
- E-mail: Gaston.DeSerres@inspq.qc.ca
Lokalizacje studiów
-
-
Quebec
-
Quebec city, Quebec, Kanada
- Rekrutacyjny
- Chu De Quebec
-
Kontakt:
- Jean-Philippe Drolet, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ukończone 18 lat lub więcej w momencie testu
- Bycie skierowanym przez pracownika służby zdrowia w celu oceny jakiejkolwiek reakcji alergicznej na penicyliny, w tym naturalne penicyliny, penicyliny przeciwgronkowcowe, aminopenicyliny, penicyliny połączone z inhibitorem beta-laktamazy i karboksypenicyliny; lub antybiotyk z rodziny beta-laktamów, których ocena wymaga badania na obecność penicylin, zdaniem alergologa prowadzącego
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża
- Źle kontrolowana astma, przewlekła choroba płuc lub choroba serca
- Nieodstawienie beta-blokerów przed badaniem
- Wystąpienie reakcji w ciągu 4 tygodni poprzedzających badanie (możliwość fałszywie ujemnych wyników)
- Ciężka opóźniona reakcja nadwrażliwości w wywiadzie, reakcja wymagająca hospitalizacji dłużej niż 24 godziny lub reakcja pęcherzowa, krostkowa, złuszczająca lub błony śluzowej (z wyłączeniem obrzęku naczynioruchowego)
- Niedawna anafilaksja (<5 lat), zdefiniowana jako jednoczesne zajęcie co najmniej dwóch układów (oddechowego, pokarmowego, śluzówkowo-skórnego lub sercowo-naczyniowego) w ciągu jednej godziny od podania leku
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Testy skórne i Gradient Oral Challenge
Testy skórne z penicyliną, jak opisano w części dotyczącej interwencji, a następnie doustna prowokacja stopniowana amoksycyliną, jak opisano w części dotyczącej interwencji
|
Protokół testu skórnego: punktowe testy skórne (penicyloilo-polilizyna 0,000012 mol/0,05
ml, penicylina G 10 000 U/ml, penonian 10 000 U/ml, ampicylina 100 mg/ml, amoksycylina 71 mg/ml, histamina/kontrola pozytywna, rozcieńczalnik/kontrola ujemna), następnie śródskórne testy skórne (penicyloilo-polilizyna 0,000012 mol/0,05
ml, penicylina G 10 000 j./ml, penonian 10 000 j./ml, ampicylina 1 mg/ml, rozcieńczalnik/kontrola ujemna), podawane w postaci iniekcji śródskórnej o wystandaryzowanej objętości 0,02 ml.
Stopniowana doustna prowokacja amoksycyliną: pierwsza dawka 50 mg amoksycyliny; 20-minutowy okres obserwacji; w przypadku braku jakichkolwiek obiektywnych objawów reakcji alergicznej, druga dawka amoksycyliny 450 mg; końcowy okres obserwacji 60 minut, pod nadzorem pielęgniarki i lekarza.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Reakcja nadwrażliwości typu 1
Ramy czasowe: 60 minut
|
Pierwszorzędowym skutkiem jest wystąpienie natychmiastowych objawów nadwrażliwości, występujących w okresie testowym, czyli do 60 minut po przyjęciu ostatniej dawki amoksycyliny.
|
60 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wyniki testów skórnych
Ramy czasowe: 60 minut
|
Zgodność wyników testów skórnych z wynikami prowokacji doustnej
|
60 minut
|
|
Nasilenie objawów natychmiastowej nadwrażliwości
Ramy czasowe: 60 minut
|
Łagodne, umiarkowane i ciężkie
|
60 minut
|
|
Opóźnione objawy nadwrażliwości
Ramy czasowe: 14 dni
|
Występowanie objawów nadwrażliwości opóźnionej
|
14 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Jean-Philippe Drolet, MD FRCPC, CHU de Quebec-Universite Laval
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2019-4379
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Testy skórne z penicyliną
-
NCT04267016ZakończonyOdrzucenie przeszczepu nerki
-
NCT03409705Zakończony
-
NCT07468227Jeszcze nie rekrutacja
-
NCT02473874Wycofane
-
NCT04040114ZakończonyNowotwór skóry | Czerniak (skóra)
-
NCT00871429ZakończonyToksyczność skóry
-
NCT06324929Aktywny, nie rekrutującyZachowania seksualne | Używanie alkoholu, nieokreślone | Ciąża narażona na alkohol | Nieplanowana ciąża | Stosowanie antykoncepcji
-
NCT06957444Rejestracja na zaproszenieChoroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro | Alergiczne kontaktowe zapalenie skóry