Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Chemioterapia i rytuksymab z przeszczepem obwodowych komórek macierzystych w leczeniu chorych na chłoniaka z komórek płaszcza

15 lipca 2016 zaktualizowane przez: Alliance for Clinical Trials in Oncology

Badanie fazy II intensywnej chemioterapii indukcyjnej, po której następuje przeszczep autologicznych komórek macierzystych oraz immunoterapia chłoniaka z komórek płaszcza

UZASADNIENIE: Leki stosowane w chemioterapii wykorzystują różne sposoby powstrzymywania podziałów komórek nowotworowych, tak aby przestawały rosnąć lub obumierały. Przeciwciała monoklonalne, takie jak rytuksymab, mogą lokalizować komórki nowotworowe i albo je zabijać, albo dostarczać im substancje zabijające nowotwory bez uszkadzania normalnych komórek. Przeszczep obwodowych komórek macierzystych może pozwolić lekarzowi na podawanie wyższych dawek chemioterapii i zabijanie większej liczby komórek rakowych.

CEL: Badanie II fazy mające na celu zbadanie skuteczności połączenia chemioterapii i rytuksymabu z przeszczepem obwodowych komórek macierzystych w leczeniu chorych na chłoniaka z komórek płaszcza.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

  • Określenie dwuletniego przeżycia wolnego od progresji choroby u pacjentów z chłoniakiem z komórek płaszcza leczonych intensywną chemioterapią i rytuksymabem z autologicznym przeszczepem komórek macierzystych krwi obwodowej (PBSC).
  • Określ całkowity i częściowy odsetek odpowiedzi pacjentów leczonych tym schematem.
  • Określ wolne od choroby i całkowite przeżycie pacjentów leczonych tym schematem.
  • Określenie autologicznej rekonstytucji immunologicznej u pacjentów leczonych tym schematem.
  • Określ wykonalność tego schematu w tej populacji pacjentów.
  • Określ, czy leczenie rytuksymabem podczas autologicznego przeszczepu PBSC zmniejsza ilość chłoniaka zanieczyszczającego w autologicznym produkcie PBSC.

ZARYS: Jest to badanie wieloośrodkowe.

Pacjenci otrzymują terapię indukcyjną obejmującą rytuksymab IV przez 4-6 godzin w dniu 1; metotreksat IV przez 4 godziny w dniu 2; cyklofosfamid IV przez 2 godziny, doksorubicyna IV i winkrystyna IV w dniu 3; i doustny prednizon w dniach 3-7. Pacjenci otrzymują również leukoworynę wapniową dożylnie co 6 godzin, począwszy od dnia 3 i kontynuując, aż stężenie metotreksatu we krwi będzie bezpieczne. Filgrastym (G-CSF) jest podawany podskórnie (SC) począwszy od dnia 4 i kontynuuje aż do powrotu morfologii krwi.

Terapię indukcyjną powtarza się co 21-28 dni przez 2 kursy w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności. Rytuksymab można pominąć podczas pierwszego kursu, jeśli krążące komórki płaszcza są nadmierne. Pacjenci mogą otrzymać trzeci kurs, jeśli udokumentowane zostanie trwałe zajęcie szpiku kostnego w ponad 15%.

Pacjenci ze stabilną chorobą lub odpowiedzią na leczenie rozpoczynają terapię konsolidującą 29 dni po rozpoczęciu ostatniego cyklu terapii indukcyjnej. Pacjenci otrzymują cytarabinę IV przez 2 godziny dwa razy dziennie i etopozyd IV przez 96 godzin w dniach 1-4. Pacjenci otrzymują również rytuksymab IV przez 4-6 godzin w dniach 5 lub 6 oraz 12 lub 13 oraz G-CSF SC począwszy od dnia 14 i kontynuując do zakończenia leukaferezy. Pacjenci poddawani są leukaferezie rozpoczynającej się między 22 a 25 dniem i kontynuującej aż do zebrania odpowiednich komórek CD34.

Począwszy od 4 tygodni po wyzdrowieniu z terapii konsolidacyjnej, pacjenci otrzymują terapię w dużych dawkach obejmującą karmustynę IV przez 2 godziny w dniu -6, etopozyd IV przez 4 godziny w dniu -4 i cyklofosfamid IV przez 2 godziny w dniu -2. Pacjenci przechodzą autologiczny przeszczep komórek macierzystych krwi obwodowej (PBSC) w dniu 0. Pacjenci otrzymują G-CSF SC począwszy od dnia 6 i kontynuują aż do powrotu morfologii krwi.

Po przywróceniu morfologii krwi i ponad 35 dniach po autologicznym przeszczepie PBSC pacjenci otrzymują rytuksymab dożylnie przez 4-6 godzin tygodniowo przez 2 tygodnie.

Pacjenci są obserwowani co 3 miesiące przez 2 lata, co 6 miesięcy przez 3 lata, a następnie co roku przez okres do 10 lat.

PRZEWIDYWANA LICZBA: Co najmniej 45 pacjentów zostanie zgromadzonych w tym badaniu w ciągu 2 lat.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

79

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Portoryko
      • San Juan, Portoryko, 00936-5067
        • Puerto Rico Cancer Center at University of Puerto Rico - Medical Sciences Campus
  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Anniston, Alabama, Stany Zjednoczone, 36207
        • Northeast Alabama Regional Medical Center
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35233-1996
        • Veterans Affairs Medical Center - Birmingham
    • California
      • La Jolla, California, Stany Zjednoczone, 92093-0658
        • Rebecca and John Moores UCSD Cancer Center
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90048
        • Cedars-Sinai Comprehensive Cancer Center at Cedars-Sinai Medical Center
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92161
        • Veterans Affairs Medical Center - San Diego
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92134-3202
        • Naval Medical Center - San Diego
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94115
        • UCSF Comprehensive Cancer Center
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94121
        • Veterans Affairs Medical Center - San Francisco
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94143-0324
        • Hematology/Oncology Faculty Practice
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Stany Zjednoczone, 19713
        • CCOP - Christiana Care Health Services
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20422
        • Veterans Affairs Medical Center - Washington, DC
      • Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20007
        • Lombardi Cancer Center at Georgetown University Medical Center
      • Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20307-5001
        • Walter Reed Army Medical Center
    • Florida
      • Fort Lauderdale, Florida, Stany Zjednoczone, 33316
        • Broward General Medical Center
      • Hollywood, Florida, Stany Zjednoczone, 33021
        • Memorial Regional Cancer Center at Memorial Regional Hospital
      • Miami Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 33140
        • CCOP - Mount Sinai Medical Center
      • West Palm Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 33401
        • Palm Beach Cancer Institute
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
        • Veterans Affairs Medical Center - Chicago (Westside Hospital)
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637-1470
        • University of Chicago Cancer Research Center
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60640
        • Louis A. Weiss Memorial Hospital
      • Peoria, Illinois, Stany Zjednoczone, 61615-7828
        • CCOP - Illinois Oncology Research Association
      • River Forest, Illinois, Stany Zjednoczone, 60305
        • West Suburban Center for Cancer Care
    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Stany Zjednoczone, 46885-5099
        • Fort Wayne Medical Oncology and Hematology, Incorporated
      • South Bend, Indiana, Stany Zjednoczone, 46601
        • CCOP - Northern Indiana CR Consortium
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stany Zjednoczone, 52242-1009
        • Holden Comprehensive Cancer Center at University of Iowa
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40207
        • Baptist Hospital East - Louisville
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21201
        • Greenebaum Cancer Center at University of Maryland Medical Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
        • Dana-Farber/Harvard Cancer Center at Dana Farber Cancer Institute
      • Worcester, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01655
        • UMASS Memorial Cancer Center - University Campus
    • Michigan
      • Saint Joseph, Michigan, Stany Zjednoczone, 49085
        • Lakeland Cancer Care Center at Lakeland Hospital - St. Joseph
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55417
        • Veterans Affairs Medical Center - Minneapolis
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55455
        • University of Minnesota Cancer Center
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Stany Zjednoczone, 65201
        • Veterans Affairs Medical Center - Columbia (Truman Memorial)
      • Columbia, Missouri, Stany Zjednoczone, 65203
        • Ellis Fischel Cancer Center at University of Missouri - Columbia
      • Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64131
        • CCOP - Kansas City
      • Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63131
        • Missouri Baptist Cancer Center
      • Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
        • Siteman Cancer Center at Barnes-Jewish Hospital
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68198-7680
        • UNMC Eppley Cancer Center at the University of Nebraska Medical Center
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89106
        • CCOP - Southern Nevada Cancer Research Foundation
      • Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89106
        • Veterans Affairs Medical Center - Las Vegas
    • New Hampshire
      • Hooksett, New Hampshire, Stany Zjednoczone, 03106
        • New Hampshire Oncology-Hematology, PA - Hooksett
      • Lebanon, New Hampshire, Stany Zjednoczone, 03756-0002
        • Norris Cotton Cancer Center at Dartmouth-Hitchcock Medical Center
    • New Jersey
      • Camden, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08103
        • Cooper University Hospital
    • New York
      • Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14263-0001
        • Roswell Park Cancer Institute
      • Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14215
        • Veterans Affairs Medical Center - Buffalo
      • East Syracuse, New York, Stany Zjednoczone, 13057
        • CCOP - Syracuse Hematology-Oncology Associates of Central New York, P.C.
      • Elmhurst, New York, Stany Zjednoczone, 11373
        • Elmhurst Hospital Center
      • Jamaica, New York, Stany Zjednoczone, 11432
        • Queens Cancer Center of Queens Hospital
      • Manhasset, New York, Stany Zjednoczone, 11030
        • CCOP - North Shore University Hospital
      • Manhasset, New York, Stany Zjednoczone, 11030
        • North Shore University Hospital
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
        • New York Weill Cornell Cancer Center at Cornell University
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10029
        • Mount Sinai Medical Center
      • Syracuse, New York, Stany Zjednoczone, 13210
        • Veterans Affairs Medical Center - Syracuse
      • Syracuse, New York, Stany Zjednoczone, 13210
        • University Hospital at State University of New York - Upstate Medical University
    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28805
        • Veterans Affairs Medical Center - Asheville
      • Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27599-7295
        • Lineberger Comprehensive Cancer Center at University of North Carolina - Chapel Hill
      • Concord, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28025
        • NorthEast Oncology Associates - Concord
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27705
        • Veterans Affairs Medical Center - Durham
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
        • Duke Comprehensive Cancer Center
      • Fayetteville, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28302-2000
        • Cape Fear Valley Health System
      • Goldsboro, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27534-9479
        • CCOP - Southeast Cancer Control Consortium
      • Kinston, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28503-1678
        • Lenoir Memorial Hospital Cancer Center
      • Pinehurst, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28374
        • FirstHealth Moore Regional Hospital
      • Wilmington, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28402-9025
        • Zimmer Cancer Center at New Hanover Regional Medical Center
      • Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27157-1082
        • Comprehensive Cancer Center at Wake Forest University
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210-1240
        • Arthur G. James Cancer Hospital at Ohio State University
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73104
        • Oklahoma University Medical Center
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15224
        • Western Pennsylvania Hospital
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02906
        • Lifespan: The Miriam Hospital
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38104
        • Veterans Affairs Medical Center - Memphis
      • Memphis, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38104
        • University of Tennessee Cancer Institute
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75219
        • Veterans Affairs Medical Center - Dallas
    • Vermont
      • Bennington, Vermont, Stany Zjednoczone, 05201
        • Green Mountain Oncology Group
      • Burlington, Vermont, Stany Zjednoczone, 05401-3498
        • Vermont Cancer Center at University of Vermont
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Stany Zjednoczone, 22902
        • Martha Jefferson Hospital
      • Norfolk, Virginia, Stany Zjednoczone, 23502
        • Virginia Oncology Associates - Norfolk
      • Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23298-0037
        • MBCCOP - Massey Cancer Center
      • Roanoke, Virginia, Stany Zjednoczone, 24014
        • Oncology and Hematology Associates of Southwest Virginia, Incorporated - Roanoke
    • West Virginia
      • Huntington, West Virginia, Stany Zjednoczone, 25701
        • St. Mary's Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 69 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Potwierdzony histologicznie chłoniak z komórek płaszcza

  • Przedstawienie z co najmniej jednym z następujących elementów:

    • Koekspresja CD20 (lub CD19) i CD5 oraz brak ekspresji CD23 przez immunofenotypowanie
    • Dodatni dla cykliny D1 przez barwienie immunologiczne
    • Obecność t(11,14) za pomocą analizy cytogenetycznej
    • Molekularne dowody przegrupowania bcl-1/IgH

  • Choroba w stadium I-IV

    • Stopień III lub IV, jeśli obecny jest chłoniak z komórek płaszcza o histologii guzkowej
    • Dowolny etap dla innych histologii komórek płaszcza
    • Brak histologii strefy płaszcza

  • Brak czynnej choroby OUN

    • Brak objawowego chłoniaka opon mózgowo-rdzeniowych
    • Nieznany chłoniak miąższowy OUN
    • Dozwolone nakłucie lędźwiowe wykazujące chłoniaka z komórek płaszcza

  • Choroba mierzalna dwuwymiarowo większa niż 1 cm

    • Choroba niemierzalna obejmuje:

      • Zmiany kostne
      • Choroba leptomeningalna
      • wodobrzusze
      • Wysięk opłucnowy/osierdziowy
      • Choroba zapalna piersi
      • Zapalenie naczyń chłonnych skóry/płuc
      • Guzy w jamie brzusznej niepotwierdzone i poprzedzone technikami obrazowania
      • Zmiany torbielowate
      • Zmiany w obszarze wcześniej napromieniowanym

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

Wiek:

  • od 18 do 69

Stan wydajności:

  • Nieokreślony

Długość życia:

  • Nieokreślony

hematopoetyczny:

  • Nieokreślony

Wątrobiany:

  • Pacjenci z antygenem powierzchniowym wirusa zapalenia wątroby typu B i przeciwciałami przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C muszą spełniać wszystkie następujące kryteria:

    • Bilirubina nie większa niż 2-krotność górnej granicy normy (GGN)
    • AspAT nie większy niż 3-krotność GGN
    • Biopsja wątroby nie wykazuje zwłóknienia większego niż stopień 2 i brak marskości wątroby

Nerkowy:

  • Kreatynina nie większa niż 2,0 mg/dl

Układ sercowo-naczyniowy:

  • LVEF co najmniej 45% w MUGA lub echokardiogramie

Inny:

  • Brak znanej nadwrażliwości na produkty pochodzenia mysiego
  • HIV-ujemny
  • Nie w ciąży ani nie karmi
  • Negatywny test ciążowy
  • Płodne pacjentki muszą stosować skuteczną antykoncepcję

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

Terapia biologiczna:

  • Nie więcej niż 1 wcześniejsza dawka rytuksymabu

Chemoterapia:

  • Nie więcej niż 1 poprzedni cykl chemioterapii
  • Co najmniej 3 tygodnie od poprzedniej chemioterapii
  • Żadnych innych równoczesnych środków chemioterapeutycznych

Terapia hormonalna:

  • Brak przewlekłego stosowania doustnych kortykosteroidów w przypadku trwającego stanu chorobowego
  • Brak równoczesnej terapii hormonalnej, z wyjątkiem stanów niezwiązanych z chłoniakiem (np. insulina na cukrzycę)
  • Inne kortykosteroidy stosowane jednocześnie w leczeniu niewydolności nadnerczy, rozlanego krwotoku pęcherzykowego, karmustynowego zapalenia płuc lub jako lek przeciwwymiotny dozwolone

Radioterapia:

  • Brak wcześniejszej radioterapii chłoniaka z komórek płaszcza
  • Dozwolona jednoczesna radioterapia paliatywna
  • Dozwolona jednoczesna radioterapia czaszki w przypadku bezobjawowego chłoniaka opon mózgowo-rdzeniowych

Chirurgia:

  • Co najmniej 2 tygodnie od wcześniejszej poważnej operacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Przeszczep chemio/immunologiczny/autologiczny
Intensywna chemioterapia, a następnie autologiczny przeszczep komórek macierzystych i immunoterapia chłoniaka z komórek płaszcza
Biologiczny: filgrastym
5 ug/kg subQ codziennie dzień 4 do ANC >10 000 (lub ANC> 5000 2X)Tx 1, 2, 4 10 ug/kg subQ codziennie dzień 14 do zakończenia zbierania PBSC Tx 3
Inne nazwy:
  • G-CSF
Biologiczny: rytuksymab
375 mg/m2 wlew dożylny w dawce lub = 400 mg/godz. dzień 1 Tx 1, 2, dni 5 i 12 Tx 3 i co tydzień 2 dawki Tx 5
Lek: karmustyna
15 mg/kg wlew dożylny przez 2 godziny Dzień 6, Tx 4
Lek: cyklofosfamid
Infuzja dożylna 2000 mg/m2 przez 2 godziny Dzień 3, Tx 1 i 2 100 mg/kg Infuzja dożylna przez 2 godziny Dzień 2, Tx 4
Lek: cytarabina
2000 mg/m2 infuzja dożylna BID przez 2 godziny x 8 dawek Dni 1-4, Tx 3
Inne nazwy:
  • ara-C
Lek: chlorowodorek doksorubicyny
50 mg/m2 IVP Dzień 3, Tx 1 i 2
Lek: etopozyd
Całkowita dawka 40 mg/kg w ciągłym wlewie dożylnym przez 96 godzin Dni 1-4, Tx 3
Lek: wapń leukoworyny
50 mg/m2 infuzja IV co 6 godzin x 3 dawki po MTX, następnie 10 mg/m2 IV/PO co 6 godzin do poziomu MTX
Lek: metotreksat
300 mg/m2 wlew dożylny przez 4 godziny Dzień 2 Tx 1 i 2
Lek: prednizon
100 mg/m2 PO Dni 3-7, Tx 1 i 2
Lek: siarczan winkrystyny
1,4 mg/m2 IVP Dzień 3, Tx 1 i 2
Procedura: przeszczep komórek macierzystych krwi obwodowej
Komórki macierzyste pobrane podczas Tx 3 zostaną przetoczone po chemoteksie w Tx 4

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Przetrwanie bez progresji
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odpowiedź
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata
Przetrwanie
Ramy czasowe: 5 lat
Wolne od choroby i całkowite przeżycie
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Alliance for Clinical Trials in Oncology

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Lloyd Damon, MD, University of California, San Francisco

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2001

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lipca 2001

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2003

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 stycznia 2003

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 lipca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 lipca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CALGB-59909
  • U10CA031946 (Grant/umowa NIH USA)
  • CDR0000068732 (Identyfikator rejestru: NCI Physician Data Query)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chłoniak

Badania kliniczne na filgrastym

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj