Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Echokardiografia kontrastowa mięśnia sercowego we wrodzonych wadach serca

15 czerwca 2015 zaktualizowane przez: University Hospital Inselspital, Berne

Kwantyfikacja mikrokrążenia mięśnia sercowego za pomocą echokardiografii kontrastowej u dorosłych pacjentów z wrodzoną wadą serca

Pacjenci z wrodzonymi wadami serca, u których prawa komora jest narażona na przeciążenie ciśnieniowe lub objętościowe, wykazują postępującą dysfunkcję skurczową prawej komory, co świadczy o znacznej chorobowości i śmiertelności. Celem pracy jest ocena perfuzji mięśnia sercowego u tych pacjentów za pomocą echokardiografii z kontrastem mięśnia sercowego (MCE) w celu ustalenia, czy zaburzony przepływ krwi odgrywa rolę w rozwoju dysfunkcji skurczowej prawej komory.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

45

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Bern, Szwajcaria, 3010
        • University Hospital Inselspital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badana populacja jest podzielona na trzy grupy, które są dopasowane pod względem wieku i płci. Grupa TGA składa się z 15 pacjentów leczonych zabiegami Mustarda lub Senninga w celu chirurgicznej naprawy operacji przełącznika przedsionkowego D-TGA. Grupa TOF składa się z 15 pacjentów z chirurgicznie skorygowanym TOF. Grupa kontrolna C składała się z 15 osób kontrolnych (AH) z prawidłowym badaniem echokardiograficznym Dopplera.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • D-TGA lub Fallot-Tetralogy lub Zdrowa osoba
  • pisemna świadoma zgoda
  • Wiek >= 18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Niedokrwistość
  • Ciąża i karmienie piersią
  • Cukrzyca
  • Przeciwwskazania do testów wysiłkowych (ergometria lub adenozyna)
  • Znana reakcja niepożądana lub nadwrażliwość na V08DA (SonoVue) lub jego składniki lub na adenozynę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Grupa TGA
Grupa TGA składa się z 15 pacjentów leczonych zabiegami Mustarda lub Senninga w celu chirurgicznej naprawy operacji przełącznika przedsionkowego D-TGA.
Grupa TOF
Grupa TOF składa się z 15 pacjentów z chirurgicznie skorygowanym TOF.
Grupa kontrolna
Grupa kontrolna C składała się z 15 osób kontrolnych (AH) z prawidłowym badaniem echokardiograficznym Dopplera.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital Inselspital, Berne

Śledczy

  • Główny śledczy: Christian Seiler, Prof., University Hospital Berne, Switzerland

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 grudnia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 grudnia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 grudnia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 czerwca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 czerwca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 70/06

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Tetralogia Fallota

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Peru

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj