Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Próba porównująca efekty liniowego i nieliniowego treningu aerobowego u kobiet z operacyjnym rakiem piersi (Excite)

7 lutego 2025 zaktualizowane przez: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Próba intensywności ćwiczeń (EXCITE): Randomizowana próba porównująca efekty liniowego i nieliniowego treningu aerobowego u kobiet z operacyjnym rakiem piersi

Celem tego badania jest porównanie efektów 3 różnych podejść do treningu fizycznego u kobiet z wczesnym stadium raka piersi, które ukończyły wszystkie podstawowe terapie (z wyjątkiem terapii hormonalnej, jeśli to właściwe). Wcześniejsze badania u kobiet z rakiem piersi we wczesnym stadium wykazały, że niektóre metody leczenia mogą mieć niekorzystny wpływ na poziom sprawności fizycznej, prowadząc do uczucia zmęczenia i niskiej jakości życia. Wykazano, że nadzorowane ćwiczenia fizyczne zmniejszają niektóre z tych skutków ubocznych. Jednak wszystkie programy ćwiczeń opierały się zasadniczo na tym samym podejściu. To badanie ma na celu sprawdzenie, czy inne podejście do treningu fizycznego jest bardziej skuteczne niż obecnie stosowane podejście konwencjonalne.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

174

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 45-80 lat
  • Kobieta
  • Stwierdzono u niej raka piersi we wczesnym stadium
  • Okres pomenopauzalny, definiowany jako:
  • Wiek ≥ 45 lat bez miesiączki przez co najmniej 2 lata
  • Menopauza wywołana chemicznie przez supresję jajników, zgodnie z ustaleniami głównego onkologa
  • Odstęp co najmniej jednego roku, ale nie dłuższy niż pięć lat, po całkowitym zakończeniu pierwotnej terapii choroby nowotworowej. Terapię podstawową definiuje się jako:
  • Chirurgia plus promieniowanie
  • Operacja plus chemioterapia
  • Operacja plus trastuzumab
  • Operacja plus hormonoterapia Uwaga: W przypadku pacjentów otrzymujących hormonoterapię po operacji definicją rocznego okresu od zakończenia terapii jest data operacji. Pacjenci, którzy obecnie otrzymują terapię hormonalną, kwalifikują się do rejestracji.
  • Waga < 205 kg
  • Stan ECOG 0 lub 1
  • Oczekiwana długość życia ≥ 6 miesięcy
  • Wykonywanie mniej niż 150 minut zorganizowanych ćwiczeń o umiarkowanej lub intensywnej intensywności tygodniowo.
  • Nietolerancja wysiłkowa zdefiniowana przez VO2peak poniżej wartości przewidywanej dla osób w wieku prowadzącym siedzący tryb życia i osób dobranych pod względem płci, jak określono w Załączniku H.
  • Chęć losowego przydzielenia do jednej z grup badawczych
  • Zdolny do ukończenia akceptowalnego wyjściowego CPET, przy braku wyników EKG wysokiego ryzyka lub innej niewłaściwej odpowiedzi na wysiłek, określonej przez badacza.
  • Zdolny do osiągnięcia akceptowalnego szczytowego wyjściowego CPET, zgodnie z którymkolwiek z poniższych kryteriów:
  • Osiągnięcie plateau zużycia tlenu przy jednoczesnym wzroście mocy wyjściowej;
  • Współczynnik wymiany oddechowej ≥ 1,10;
  • Osiągnięcie maksymalnej przewidywanej częstości akcji serca (HRmax) (tj. w granicach 10 uderzeń na minutę HRmax przewidzianej dla wieku [HRmax = 220-Wiek [lata]);
  • Wyczerpanie wolicjonalne mierzone oceną postrzeganego wysiłku (RPE) ≥ 18 w skali BORG.

Kryteria wyłączenia:

  • Każde z poniższych bezwzględnych przeciwwskazań do próby wysiłkowej krążeniowo-oddechowej:

    • Ostry zawał mięśnia sercowego w ciągu 3-5 dni od planowanych procedur badawczych;
    • niestabilna dławica piersiowa;
    • Niekontrolowana arytmia powodująca objawy lub zaburzenia hemodynamiczne;
    • Nawracające omdlenia;
    • Aktywne zapalenie wsierdzia;
    • Ostre zapalenie mięśnia sercowego lub zapalenie osierdzia;
    • Objawowe ciężkie zwężenie zastawki aortalnej;
    • Niekontrolowana niewydolność serca;
    • Ostra zatorowość płucna lub zawał płucny w ciągu 3 miesięcy od planowanych procedur badawczych
    • Zakrzepica kończyn dolnych;
    • Podejrzenie tętniaka rozwarstwiającego;
    • niekontrolowana astma;
    • Obrzęk płuc;
    • Niewydolność oddechowa;
    • Ostre zaburzenia inne niż krążeniowo-oddechowe, które mogą wpływać na wydolność fizyczną lub nasilać się podczas ćwiczeń (tj. infekcja, niewydolność nerek, tyreotoksykoza);
  • Obecność jakiegokolwiek innego współistniejącego, aktywnie leczonego nowotworu złośliwego
  • Historia jakiegokolwiek innego nowotworu złośliwego leczonego w ciągu ostatnich 3 lat (innego niż nieczerniakowy rak skóry)
  • Obecność choroby przerzutowej
  • Desaturacja powietrza w pomieszczeniu w spoczynku ≤ 85%
  • Upośledzenie umysłowe prowadzące do niezdolności do współpracy
  • Wszelkie inne schorzenia lub choroby współistniejące, które w opinii badacza czynią uczestnika słabym kandydatem do badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Liniowy trening aerobowy
Ostatecznym celem jest, aby uczestnicy ukończyli około 130-180 minut tygodniowo treningu aerobowego, przy 60% do 75% indywidualnie określonej wydolności wysiłkowej (VO2peak), przez 16 tygodni. Wartość VO2peak zostanie określona na podstawie drugiego testu CPET przeprowadzonego na początku badania.
130-180 minut tygodniowo zostanie osiągnięte poprzez 3 do 4 indywidualnych sesji treningowych aerobowych po około 10 do 50 minut na sesję (± 10 minut).
Pełna morfologia krwi
Eksperymentalny: Grupa progresywnego rozciągania (kontrola uwagi)
Ostatecznym celem programu progresywnego rozciągania jest 3 do 4 indywidualnych sesji rozciągania tygodniowo przez 10 do 50 minut na sesję (+/- 10 minut).
Pełna morfologia krwi
Wszystkie zajęcia wymagają superwizji. Czas trwania sesji rozciągania jest zalecany i realizowany zgodnie ze standardowymi zasadami treningu rozciągania i gibkości. Podejście to zostanie zastosowane do prowadzenia zalecanego planu rozciągania każdego uczestnika, z modyfikacjami dawki i harmonogramu dokonanymi przez fizjologów ćwiczeń, zgodnie z wymaganiami.
Eksperymentalny: Nieliniowy trening aerobowy
Ostatecznym celem jest ukończenie przez uczestników około 130–180 minut tygodniowo treningu aerobowego przy 55–100% indywidualnie określonej wydolności wysiłkowej (VO2peak) przez 16 tygodni. Wartość szczytowa VO2 zostanie określona na podstawie drugiego badania CPET wykonanego w punkcie wyjściowym oraz CPET wykonanego w punkcie środkowym.
Pełna morfologia krwi
130-180 minut tygodniowo zostanie osiągnięte poprzez 3 do 4 indywidualnych sesji aerobowych po około 10 do 50 minut na sesję (+/- 10 minut).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aby porównać wpływ treningu aerobowego o wysokiej intensywności do umiarkowanej intensywności, w stosunku do kontroli uwagi, na szczytowe zużycie tlenu.
Ramy czasowe: Linia bazowa
VO2 lub szczytowe zużycie tlenu będzie mierzone na początku
Linia bazowa
Aby porównać wpływ treningu aerobowego o wysokiej intensywności do umiarkowanej intensywności, w stosunku do kontroli uwagi, na szczytowe zużycie tlenu.
Ramy czasowe: 8 tygodni
VO2 lub szczytowe zużycie tlenu do nieliniowego treningu aerobowego będzie mierzone w połowie punktu (8 tygodni)
8 tygodni
Aby porównać wpływ treningu aerobowego o wysokiej intensywności do umiarkowanej intensywności, w stosunku do kontroli uwagi, na szczytowe zużycie tlenu.
Ramy czasowe: 16 tygodni
VO2 lub szczytowe zużycie tlenu zostanie zmierzone po interwencji (16 tygodni).
16 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Jessica Scott, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 listopada 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

17 maja 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

17 maja 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 sierpnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2010

Pierwszy wysłany (Szacowany)

23 sierpnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 15-147

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Badania kliniczne na Liniowy trening aerobowy

Subskrybuj