- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01186367
Próba porównująca efekty liniowego i nieliniowego treningu aerobowego u kobiet z operacyjnym rakiem piersi (Excite)
7 lutego 2025 zaktualizowane przez: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Próba intensywności ćwiczeń (EXCITE): Randomizowana próba porównująca efekty liniowego i nieliniowego treningu aerobowego u kobiet z operacyjnym rakiem piersi
Celem tego badania jest porównanie efektów 3 różnych podejść do treningu fizycznego u kobiet z wczesnym stadium raka piersi, które ukończyły wszystkie podstawowe terapie (z wyjątkiem terapii hormonalnej, jeśli to właściwe).
Wcześniejsze badania u kobiet z rakiem piersi we wczesnym stadium wykazały, że niektóre metody leczenia mogą mieć niekorzystny wpływ na poziom sprawności fizycznej, prowadząc do uczucia zmęczenia i niskiej jakości życia.
Wykazano, że nadzorowane ćwiczenia fizyczne zmniejszają niektóre z tych skutków ubocznych.
Jednak wszystkie programy ćwiczeń opierały się zasadniczo na tym samym podejściu.
To badanie ma na celu sprawdzenie, czy inne podejście do treningu fizycznego jest bardziej skuteczne niż obecnie stosowane podejście konwencjonalne.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
174
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
21 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 45-80 lat
- Kobieta
- Stwierdzono u niej raka piersi we wczesnym stadium
- Okres pomenopauzalny, definiowany jako:
- Wiek ≥ 45 lat bez miesiączki przez co najmniej 2 lata
- Menopauza wywołana chemicznie przez supresję jajników, zgodnie z ustaleniami głównego onkologa
- Odstęp co najmniej jednego roku, ale nie dłuższy niż pięć lat, po całkowitym zakończeniu pierwotnej terapii choroby nowotworowej. Terapię podstawową definiuje się jako:
- Chirurgia plus promieniowanie
- Operacja plus chemioterapia
- Operacja plus trastuzumab
- Operacja plus hormonoterapia Uwaga: W przypadku pacjentów otrzymujących hormonoterapię po operacji definicją rocznego okresu od zakończenia terapii jest data operacji. Pacjenci, którzy obecnie otrzymują terapię hormonalną, kwalifikują się do rejestracji.
- Waga < 205 kg
- Stan ECOG 0 lub 1
- Oczekiwana długość życia ≥ 6 miesięcy
- Wykonywanie mniej niż 150 minut zorganizowanych ćwiczeń o umiarkowanej lub intensywnej intensywności tygodniowo.
- Nietolerancja wysiłkowa zdefiniowana przez VO2peak poniżej wartości przewidywanej dla osób w wieku prowadzącym siedzący tryb życia i osób dobranych pod względem płci, jak określono w Załączniku H.
- Chęć losowego przydzielenia do jednej z grup badawczych
- Zdolny do ukończenia akceptowalnego wyjściowego CPET, przy braku wyników EKG wysokiego ryzyka lub innej niewłaściwej odpowiedzi na wysiłek, określonej przez badacza.
- Zdolny do osiągnięcia akceptowalnego szczytowego wyjściowego CPET, zgodnie z którymkolwiek z poniższych kryteriów:
- Osiągnięcie plateau zużycia tlenu przy jednoczesnym wzroście mocy wyjściowej;
- Współczynnik wymiany oddechowej ≥ 1,10;
- Osiągnięcie maksymalnej przewidywanej częstości akcji serca (HRmax) (tj. w granicach 10 uderzeń na minutę HRmax przewidzianej dla wieku [HRmax = 220-Wiek [lata]);
- Wyczerpanie wolicjonalne mierzone oceną postrzeganego wysiłku (RPE) ≥ 18 w skali BORG.
Kryteria wyłączenia:
Każde z poniższych bezwzględnych przeciwwskazań do próby wysiłkowej krążeniowo-oddechowej:
- Ostry zawał mięśnia sercowego w ciągu 3-5 dni od planowanych procedur badawczych;
- niestabilna dławica piersiowa;
- Niekontrolowana arytmia powodująca objawy lub zaburzenia hemodynamiczne;
- Nawracające omdlenia;
- Aktywne zapalenie wsierdzia;
- Ostre zapalenie mięśnia sercowego lub zapalenie osierdzia;
- Objawowe ciężkie zwężenie zastawki aortalnej;
- Niekontrolowana niewydolność serca;
- Ostra zatorowość płucna lub zawał płucny w ciągu 3 miesięcy od planowanych procedur badawczych
- Zakrzepica kończyn dolnych;
- Podejrzenie tętniaka rozwarstwiającego;
- niekontrolowana astma;
- Obrzęk płuc;
- Niewydolność oddechowa;
- Ostre zaburzenia inne niż krążeniowo-oddechowe, które mogą wpływać na wydolność fizyczną lub nasilać się podczas ćwiczeń (tj. infekcja, niewydolność nerek, tyreotoksykoza);
- Obecność jakiegokolwiek innego współistniejącego, aktywnie leczonego nowotworu złośliwego
- Historia jakiegokolwiek innego nowotworu złośliwego leczonego w ciągu ostatnich 3 lat (innego niż nieczerniakowy rak skóry)
- Obecność choroby przerzutowej
- Desaturacja powietrza w pomieszczeniu w spoczynku ≤ 85%
- Upośledzenie umysłowe prowadzące do niezdolności do współpracy
- Wszelkie inne schorzenia lub choroby współistniejące, które w opinii badacza czynią uczestnika słabym kandydatem do badania
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Liniowy trening aerobowy
Ostatecznym celem jest, aby uczestnicy ukończyli około 130-180 minut tygodniowo treningu aerobowego, przy 60% do 75% indywidualnie określonej wydolności wysiłkowej (VO2peak), przez 16 tygodni.
Wartość VO2peak zostanie określona na podstawie drugiego testu CPET przeprowadzonego na początku badania.
|
130-180 minut tygodniowo zostanie osiągnięte poprzez 3 do 4 indywidualnych sesji treningowych aerobowych po około 10 do 50 minut na sesję (± 10 minut).
Pełna morfologia krwi
|
|
Eksperymentalny: Grupa progresywnego rozciągania (kontrola uwagi)
Ostatecznym celem programu progresywnego rozciągania jest 3 do 4 indywidualnych sesji rozciągania tygodniowo przez 10 do 50 minut na sesję (+/- 10 minut).
|
Pełna morfologia krwi
Wszystkie zajęcia wymagają superwizji.
Czas trwania sesji rozciągania jest zalecany i realizowany zgodnie ze standardowymi zasadami treningu rozciągania i gibkości.
Podejście to zostanie zastosowane do prowadzenia zalecanego planu rozciągania każdego uczestnika, z modyfikacjami dawki i harmonogramu dokonanymi przez fizjologów ćwiczeń, zgodnie z wymaganiami.
|
|
Eksperymentalny: Nieliniowy trening aerobowy
Ostatecznym celem jest ukończenie przez uczestników około 130–180 minut tygodniowo treningu aerobowego przy 55–100% indywidualnie określonej wydolności wysiłkowej (VO2peak) przez 16 tygodni.
Wartość szczytowa VO2 zostanie określona na podstawie drugiego badania CPET wykonanego w punkcie wyjściowym oraz CPET wykonanego w punkcie środkowym.
|
Pełna morfologia krwi
130-180 minut tygodniowo zostanie osiągnięte poprzez 3 do 4 indywidualnych sesji aerobowych po około 10 do 50 minut na sesję (+/- 10 minut).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Aby porównać wpływ treningu aerobowego o wysokiej intensywności do umiarkowanej intensywności, w stosunku do kontroli uwagi, na szczytowe zużycie tlenu.
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
VO2 lub szczytowe zużycie tlenu będzie mierzone na początku
|
Linia bazowa
|
|
Aby porównać wpływ treningu aerobowego o wysokiej intensywności do umiarkowanej intensywności, w stosunku do kontroli uwagi, na szczytowe zużycie tlenu.
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
VO2 lub szczytowe zużycie tlenu do nieliniowego treningu aerobowego będzie mierzone w połowie punktu (8 tygodni)
|
8 tygodni
|
|
Aby porównać wpływ treningu aerobowego o wysokiej intensywności do umiarkowanej intensywności, w stosunku do kontroli uwagi, na szczytowe zużycie tlenu.
Ramy czasowe: 16 tygodni
|
VO2 lub szczytowe zużycie tlenu zostanie zmierzone po interwencji (16 tygodni).
|
16 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Jessica Scott, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Michalski M, Rowed K, Lavery JA, Moskowitz CS, Capaci C, Stene G, Edvardsen E, Eves ND, Jones LW, Scott JM. Validity of Estimated Cardiorespiratory Fitness in Patients With Primary Breast Cancer. JACC CardioOncol. 2022 Jun 21;4(2):210-219. doi: 10.1016/j.jaccao.2022.05.003. eCollection 2022 Jun.
- Jones LW, Douglas PS, Eves ND, Marcom PK, Kraus WE, Herndon JE 2nd, Inman BA, Allen JD, Peppercorn J. Rationale and design of the Exercise Intensity Trial (EXCITE): A randomized trial comparing the effects of moderate versus moderate to high-intensity aerobic training in women with operable breast cancer. BMC Cancer. 2010 Oct 6;10:531. doi: 10.1186/1471-2407-10-531.
- Scott JM, Thomas SM, Peppercorn JM, Herndon JE 2nd, Douglas PS, Khouri MG, Dang CT, Yu AF, Catalina D, Ciolino C, Capaci C, Michalski MG, Eves ND, Jones LW. Effects of Exercise Therapy Dosing Schedule on Impaired Cardiorespiratory Fitness in Patients With Primary Breast Cancer: A Randomized Controlled Trial. Circulation. 2020 Feb 18;141(7):560-570. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.119.043483. Epub 2020 Feb 17.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
11 listopada 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
17 maja 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
17 maja 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 sierpnia 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 sierpnia 2010
Pierwszy wysłany (Szacowany)
23 sierpnia 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 15-147
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak piersi
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Korea Południowa
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Liniowy trening aerobowy
-
Ethicon Endo-SurgeryZakończonyChoroba żołądkowo-jelitowa | Choroba jelita grubegoIndie
-
Universidad de La FronteraRejestracja na zaproszenieZwłóknienie płuc | Śródmiąższowa choroba płuc spowodowana chorobą ogólnoustrojową (zaburzenie) | Śródmiąższowa choroba płuc u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawówChile
-
Hôpital Léon BérardCentre Hospitalier Toulon; Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique...Zakończony
-
Università degli Studi di SassariZakończonyStwardnienie rozsiane | Zmęczenie | SłabośćWłochy
-
University of West AtticaRekrutacyjny
-
Riphah International UniversityZakończonyFizjoterapia sportowaPakistan
-
Northwestern UniversityRekrutacyjnyObturacyjny bezdech senny (OSA)Stany Zjednoczone
-
Ankara Etlik City HospitalRekrutacyjnyChoroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego | Trening równowagi | Rehabilitacja pooperacyjna | Całkowite odzyskiwanie artroplastyki stawu kolanowegoIndyk
-
Karamanoğlu Mehmetbey UniversityZakończonyAdaptacja metaboliczna do treningu interwałowego o wysokiej intensywnościTurcja (Türkiye)
-
Ebru TekinZakończonyTrening neuroatletyczny | Piłkarze futbolu amerykańskiego | Trening ReaktywnyTurcja (Türkiye)