Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ platform DES na markery uszkodzeń i stanów zapalnych śródbłonka (PLATFORM)

6 marca 2013 zaktualizowane przez: Francesco Pelliccia, University of Roma La Sapienza

Randomizowane porównanie wpływu stentu uwalniającego ewerolimus z chromu platynowego i stentu uwalniającego ewerolimus z chromu kobaltowego na markery zapalne i uszkodzenie śródbłonka — badanie PLATFORMA

Przezskórna interwencja wieńcowa (PCI) z wszczepieniem stentu może wywołać uszkodzenie/dysfunkcję śródbłonka i reakcje zapalne, co z kolei opóźnia gojenie i śródbłonek oraz może prowadzić do restenozy i miażdżycy tętnic w obrębie stentowanych segmentów. Leki i polimery są uważane za głównych bohaterów tych procesów patofizjologicznych, podczas gdy rola platform stentowych pozostaje słabo określona. I odwrotnie, nie wiadomo, czy platformy stentowe wpływają na stopień uszkodzenia i stanu zapalnego śródbłonka po PCI.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Przezskórna interwencja wieńcowa (PCI) z wszczepieniem stentu może wywołać uszkodzenie/dysfunkcję śródbłonka i reakcje zapalne, co z kolei opóźnia gojenie i śródbłonek oraz może prowadzić do restenozy i miażdżycy tętnic w obrębie stentowanych segmentów.

Leki i polimery są uważane za głównych bohaterów tych procesów patofizjologicznych, podczas gdy rola platform stentowych pozostaje słabo określona.

Dzięki postępowi w technologii stentów platformy stentów ewoluowały od serii stentów kobaltowo-chromowych (CoCr) do platynowo-chromowych (PtCr). Obecnie stent PROMUS Element (wykorzystujący platformę PtCr) wykorzystuje identyczny polimer, lek, formulację leku i gęstość dawki jak stent CoCr XIENCE V.

Badanie PLATINUM WH jest jedynym randomizowanym badaniem porównującym stent PROMUS Element ze stentem XIENCE V u łącznie 1530 pacjentów. Badanie osiągnęło pierwszorzędowy punkt końcowy, wykazując, że stent PROMUS Element nie jest gorszy od stentu XIENCE V. 12-miesięczna rzadkość niepowodzenia docelowej zmiany wyniosła 3,4% w przypadku stentu PROMUS Element i 2,9% w przypadku stentu XIENCE V.

Przedkliniczne badania na zwierzętach sugerują jednak, że platforma PtCr może mieć istotne zalety w porównaniu z platformą CrCo, ponieważ wykazano lepszą kompatybilność naczyniową oraz wczesne i późne gojenie się urządzeń PtCr w porównaniu ze stentami CoCr.

W modelu denudacji królika wykazano, że po 14 dniach powierzchnia światła jest niecałkowicie nabłonkowana przez stenty CrCo, ale prawie kompletna dla stentów PtCr. Podobnie inne badanie eksperymentalne wykazało, że całkowite pokrycie rozpórki, w tym pokrycie komórkami śródbłonka oraz pokrycie komórkami innymi niż śródbłonek (ogniskowe agregaty płytek krwi i fibryny zmieszane z krwinkami czerwonymi i komórkami zapalnymi), jest znacząco niższe po 14 dniach od stentu CoCr niż w przypadku stentu PtCr OMEGA. Ponadto ostatnie badania wykazały, że cieńszy stent PtCr jest związany ze zmniejszonym odkładaniem się fibryny i szybszym usuwaniem fibryny w tętnicach wieńcowych świni w porównaniu ze stentem CrCo, co sugeruje, że platforma stentu PtCr może wywoływać mniejsze obrażenia w porównaniu ze stentem poprzedniej generacji platformy.

Głównym celem tego badania jest randomizowane porównanie efektów biohumoralnych stentu uwalniającego ewerolimus platynowo-chromowy (PtCr EES) ze stentem uwalniającym ewerolimus kobaltowo-chromowy (CoCr EES), tj. stentów z różnymi platformami, ale z identycznego leku i polimeru .

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

100

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Rome, Włochy, 00166
        • University La Sapienza

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Natywne uszkodzenia tętnic wieńcowych de novo (średnica naczynia referencyjnego: 2,5-3,75 mm)
  • Wskazanie klasy I do planowej przezskórnej interwencji wieńcowej
  • Stabilne warunki i brak niedawno przebytych ostrych zespołów wieńcowych
  • Normalne wyjściowe wartości markerów uszkodzenia mięśnia sercowego (kinaza kreatynowa, kinaza kreatynowa-MB, mioglobina i troponina I)
  • Zdolny do zrozumienia i chętny do podpisania poinformowanego CF

Kryteria wyłączenia:

• Kobiety pacjentek mogących zajść w ciążę muszą wykazać negatywny wynik testu ciążowego wykonanego w ciągu 24 godzin przed CT

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: platynowo-chromowy EES
U pacjentów poddawanych PCI ze stentowaniem zostaną wszczepione platynowo-chromowe stenty uwalniające ewerolimus
Stent uwalniający ewerolimus z platformą platynowo-chromową
Inne nazwy:
  • Promus ElementTM, Boston Scientific Corporation, Natick, MA, USA
ACTIVE_COMPARATOR: stent uwalniający kobaltowo-chromowy ewerolimus
Pacjenci poddawani PCI ze stentowaniem będą mieli wszczepione stenty uwalniające kobaltowo-chromowy ewerolimus
Stent uwalniający ewerolimus z platformą z chromu kobaltowego
Inne nazwy:
  • Xience VTM, Abbott Laboratories, Abbott Park, IL, USA

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany po PCI w markerach uszkodzenia śródbłonka
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 24 godziny po PCI

Zmiany 24 godzin po PCI w następujących wskaźnikach uszkodzenia śródbłonka:

  1. Czynnik von Willebranda (vWF)
  2. sE-selektyna
  3. Cząsteczka adhezyjna komórek naczyniowych (sVCAM-1)
  4. Cząsteczka adhezji międzykomórkowej (sICAM-1)
Wartość wyjściowa i 24 godziny po PCI
Zmiany po PCI w markerach stanu zapalnego
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 24 godziny po PCI

Zmiany 24 godzin po PCI w następujących markerach stanu zapalnego:

  1. Białko C-reaktywne (CPR)
  2. Fibrynogen
  3. Inhibitor aktywatora plazminogenu (PAI-1)
  4. Interleukina-6 (IL-6)
Wartość wyjściowa i 24 godziny po PCI

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
12-miesięczna stawka MACE
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
12-miesięczna częstość występowania poważnych niepożądanych zdarzeń sercowych (zgon z powodu MACE, zawał mięśnia sercowego, rewaskularyzacja naczynia docelowego)
Do 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2014

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 grudnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2011

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

9 grudnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

7 marca 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 marca 2013

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2013

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba wieńcowa

Badania kliniczne na platynowo-chromowy stent uwalniający ewerolimus

Subskrybuj