- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01893580
Perioperative Rehabilitation in Operation for Lung Cancer (PROLUCA)
Background: Improved surgical techniques combined with effective adjuvant chemotherapy, has led to a better survival in individuals with NSCLC. The treatment of NSCLC and other cancer diseases are after all still complex and potentially lethal.
Study aim: The rationale for the study PROLUCA is to identify the optimal timing of exercise to improve recovery after surgery in patients operated for lunge cancer with focus on physical capacity and quality of life.
Who can participate? Patients above 18 years and diagnosed with lung cancer and referred for operation. Participation in this study is not possible if the participants by a doctor are advised not to do strenuous exercise.
What does the study involve? The intervention consists of a combination of (1) exercise before surgery and (2) exercise after surgery for lung cancer.
- Exercise before surgery is a home-based exercise program is individually designed and must be performed for at least 30 minutes every day until surgery. The home-based exercise program varies in length due to number of days until surgery, and the intention is not exceed 14 days.
- The exercise initiated two weeks and 6 weeks after surgery consists of a 12 weeks rehabilitation program and three individual counseling sessions. Special needs in terms of smoking cessation, nutritional counseling or patient education, this is also offered. The exercise consists of individually prepared supervised strength - and fitness exercise in a team, two sessions of 60 minutes/week.
What interventions will be compared? A home-based post-operative exercise program, combined with exercise initiated two weeks after surgery, will be compared with usual care (exercise initiated six weeks after surgery).
Will all participants receive the same treatment?
By draw it is decided which of the 4 groups the participants will attend to in the study:
- Group 1: Home-based exercise before surgery and rehabilitation initiated as early as two weeks after surgery
- Group 2: Home-based exercise before surgery and rehabilitation initiated six weeks after surgery
- Group 3: Rehabilitation initiated as early as two weeks after surgery
- Group 4: Rehabilitation initiated six weeks after surgery (Usual practice as control group) What are the possible benefits and risks of participating? There are no risks or side- effects of participating other than muscle soreness and exercise is beneficial when it comes to recover from an operation from lung cancer.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Nørrebro
-
Copenhagen, Nørrebro, Dania, DK-2200
- Copenhagen Centre for Cancer and Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Performance status 0-2 (WHO)
- Living in the City of Copenhagen or surrounding Municipalities
- Ability to read and understand Danish
- Approval by primary surgeon
Exclusion Criteria:
- Presence of metastatic disease or surgical inoperability
- Diagnosis of Lung Cancer not verified by histological diagnosis
- Cardiac disease
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: 1. Experimental
Home-based exercise pre surgery and postoperative exercise in a team initiated two weeks after surgery.
|
Home-based exercise pre surgery and postoperative exercise in a team initiated two weeks after surgery. Intervention consists of:
Inne nazwy:
|
Eksperymentalny: 2. Experimental
Home-based exercise pre surgery and postoperative exercise in a team initiated six weeks after surgery.
|
Home-based exercise pre surgery and postoperative exercise in a team initiated six weeks after surgery. Intervention consists of:
Inne nazwy:
|
Eksperymentalny: 3. Experimental
Exercise in a team initiated two weeks after surgery.
|
Early postoperative exercise in a team initiated two weeks after surgery. Intervention consists of: Postoperative rehabilitation: A supervised 12-week rehabilitation program containing 24 group-based exercise sessions, three individual counseling sessions and smoking cessation, nutritional counseling or patient education, this is offered too.The cardiorespiratory intensity is at ~50-60% of individual HRmax for the first four weeks and increases to moderate-high intensity at ~70-90% of individually determined HRmax. The intensity of the strength exercise program is at ~60-80% of 1 RM.
Inne nazwy:
|
Inny: 4. Usual care
Exercise in a team initiated six weeks after surgery.
|
Exercise in a team initiated six weeks after surgery consisting of a supervised 12-week rehabilitation program containing 24 group-based exercise sessions, three individual counseling sessions, and three group-based lessons in health-promoting behavior. If the participants have special needs in terms of smoking cessation, nutritional counseling or patient education, this is offered too. The cardiorespiratory intensity is at ~50-60% of individual HRmax for the first four weeks. The next eight weeks the intensity increases to moderate-high intensity at ~70-90% of individually determined HRmax. The intensity of the strength exercise program is at ~60-80% of 1 RM.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Maximum oxygen uptake (VO2peak)
Ramy czasowe: VO2peak is assessed at baseline, the day before surgery, post-intervention (14/18 weeks after surgery), six months after surgery, and one year after surgery.
|
VO2peak is evaluated by an incremental test using an electromagnetically braked cycle ergometer (Lode Corival Ergometer©).
Inspired and expired gases are analyzed breath-by-breath by a metabolic cart (JAEGER MasterScreen CPX©).
Subjects begin pedaling at seven watts and resistance increases after a predefined 10 watts ramp protocol until exhaustion or a symptom-limited VO2peak is achieved (pain, dizziness, anxiety etc.).
|
VO2peak is assessed at baseline, the day before surgery, post-intervention (14/18 weeks after surgery), six months after surgery, and one year after surgery.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Six minute walk distance (6MWD)
Ramy czasowe: baseline, the day before surgery, pre-intervention (2/6 weeks after surgery), post-intervention (14/18 weeks after surgery), six months after surgery, and one year after surgery.
|
baseline, the day before surgery, pre-intervention (2/6 weeks after surgery), post-intervention (14/18 weeks after surgery), six months after surgery, and one year after surgery.
|
|
Patient reported outcomes (PROs)
Ramy czasowe: Baseline, the day before surgery, pre-intervention (2/6 weeks after surgery), post-intervention (14/18 weeks after surgery), six months after surgery, and one year after surgery.
|
PROs will include health related quality of life, symptoms and side-effects, anxiety and depression, well-being, distress, lifestyle, sickness absence, work status, and social support.
|
Baseline, the day before surgery, pre-intervention (2/6 weeks after surgery), post-intervention (14/18 weeks after surgery), six months after surgery, and one year after surgery.
|
Pulmonary function
Ramy czasowe: Baseline, the day before surgery, post-intervention (14/18 weeks after surgery), six months after surgery, and one year after surgery.
|
forced expiratory volume at one second
|
Baseline, the day before surgery, post-intervention (14/18 weeks after surgery), six months after surgery, and one year after surgery.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Jesper Holst Pedersen, MD, DrMSci, Department of Cardiothoracic Surgery RT
- Dyrektor Studium: Jette Vibe-Petersen, MD, Copenhagen Centre for Cancer and Health
- Główny śledczy: Maja Schick Sommer, MHS, Copenhagen Centre for Cancer and Health
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PROLUCA
- 2007-58-0015 (Danish Data Protection Agency)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak płuc
-
Janssen Pharmaceutical K.K.RekrutacyjnyOporna na leczenie Mycobacterium Avium Complex-lung Disease (MAC-LD)Tajwan, Republika Korei, Japonia
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.RekrutacyjnyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterJeszcze nie rekrutacjaRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Republika Korei
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterBeiGene; Driven To CureWycofanePrzerzutowy rak nerkowokomórkowy | Rak nerkowokomórkowy IV stopnia AJCC v8 | Rak brodawkowaty nerki | Zbieranie raka przewodów | Nieoperacyjny rak nerki | Dziedziczna leiomyomatoza i rak nerkowokomórkowy | Jasnokomórkowy brodawkowaty nowotwór nerki | Dziedziczny rak brodawkowaty nerki | Niesklasyfikowany... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Experimental: 1. Experimental
-
University of BurgundyZakończony
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaOhio State UniversityZakończony
-
PfizerZakończony
-
PfizerZakończony
-
University of Sao Paulo General HospitalZakończony
-
University of ThessalyZakończonyUszkodzenie mięśniGrecja
-
Orasis Pharmaceuticals Ltd.ZakończonyDalekowzroczność starczaStany Zjednoczone
-
Chulalongkorn UniversityZakończonyAlergiczny nieżyt nosaTajlandia
-
University of Sao Paulo General HospitalZakończonyZespół pęcherza nadreaktywnegoBrazylia
-
Montreal Heart InstituteInstitut de Recherches Cliniques de Montreal; Royal Victoria Hospital, Canada; Queen Elizabeth II Health Sciences Centre i inni współpracownicyZakończonyHipertriglicerydemiaKanada