Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ neurofizjologiczny na tPCS i tDCS u zdrowych osób i pacjentów z przewlekłym bólem trzewnym

23 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Felipe Fregni, Spaulding Rehabilitation Hospital
Niniejsze badanie porównuje wpływ przezczaszkowej stymulacji prądem pulsacyjnym i przezczaszkowej bezpośredniej stymulacji prądowej (tDCS) (Soterix ©) oraz ich kombinacji na wyniki neurofizjologiczne u zdrowych osób, jak również w populacji klinicznej z przewlekłym bólem trzewnym. Badanie ma również na celu ocenę wpływu tych technik na progi bólu u zdrowych osób, jak również u pacjentów z przewlekłym bólem trzewnym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

54

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Charlestown, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02129
        • Spaulding Rehabilitation Network Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

CZĘŚĆ 1: 48 zdrowych osób zostanie wybranych do udziału w tym badaniu. Wszyscy zdrowi uczestnicy będą musieli spełniać wszystkie poniższe kryteria włączenia i żadne z poniższych kryteriów wykluczenia:

Kryteria przyjęcia:

  • Wyraź świadomą zgodę na udział w badaniu
  • Wiek 18 - 60 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Historia nadużywania alkoholu lub substancji odurzających w ciągu ostatnich 6 miesięcy według własnego zgłoszenia
  • Ciężka depresja (z wynikiem >30 w Inwentarzu Depresji Becka)*
  • Historia napadów padaczkowych w ciągu ostatnich dwóch lat lub rozpoznanie padaczki
  • Historia chorób neurologicznych lub psychiatrycznych
  • Niestabilne stany medyczne, takie jak niekontrolowana cukrzyca, niewyrównana patologia serca, niewydolność serca, niewydolność nerek lub przewlekła obturacyjna choroba płuc, ostra zakrzepica
  • Historia urazu głowy skutkującego więcej niż chwilową utratą przytomności w ciągu ostatnich dwóch lat
  • Historia niewyjaśnionych omdleń lub utraty przytomności według samooceny w ciągu ostatnich dwóch lat
  • Przeciwwskazania do tPCS lub tDCS
  • Metalowe implanty mózgowe
  • Wszczepione elektroniczne urządzenia medyczne do mózgu
  • Ciąża
  • Zażywanie leków neuropsychotropowych w ciągu ostatnich dwóch tygodni według własnego zgłoszenia

Część 2: W tym eksperymencie weźmie udział 18 pacjentów z przewlekłym bólem trzewnym. Wszystkie przedmioty muszą spełniać następujące kryteria:

Kryteria przyjęcia:

  • Wyraź świadomą zgodę na udział w badaniu
  • Wiek 18 - 60 lat
  • Ból brzucha lub miednicy utrzymujący się przez ≥ 3 dni w tygodniu przez co najmniej 3 miesiące (średni wynik w skali VAS 4/10 lub wyższy w momencie włączenia do badania), jak sam zgłosił
  • Diagnostyka przewlekłych bólów trzewnych (np. Przewlekłe zapalenie trzustki lub przewlekły ból miednicy) potwierdzone dokumentacją medyczną lub pismem od lekarza
  • W przypadku przyjmowania leków przeciwbólowych wymagane są stabilne dawki przez dwa tygodnie przed rozpoczęciem badania

Kryteria wyłączenia:

  • Historia nadużywania alkoholu lub substancji odurzających w ciągu ostatnich 6 miesięcy według własnego zgłoszenia
  • Ciężka depresja (z wynikiem >30 w Inwentarzu Depresji Becka)*
  • Padaczka
  • Niestabilne stany medyczne, takie jak niekontrolowana cukrzyca, niewyrównana patologia serca, niewydolność serca, niewydolność nerek lub przewlekła obturacyjna choroba płuc, ostra zakrzepica
  • Historia urazu głowy skutkującego więcej niż chwilową utratą przytomności w ciągu ostatnich dwóch lat
  • Historia niewyjaśnionych omdleń lub utraty przytomności według samooceny w ciągu ostatnich dwóch lat
  • Przeciwwskazania do tPCS lub tDCS
  • Metalowe implanty mózgowe
  • Wszczepione elektroniczne urządzenia medyczne do mózgu
  • Ciąża lub próba zajścia w ciążę w ciągu następnego miesiąca
  • Stosowanie karbamazepiny, okskarbazepiny, fenytoiny, pramipeksolu (Mirapex) lub kawergoliny (Dostinex) w ciągu ostatnich 6 miesięcy, zgodnie z samooceną

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Część 1: Aktywny tPCS, Aktywny tDCS
12 z 48 wszystkich osób zdrowych otrzyma aktywny tPCS i aktywny tDCS. Odbywa się to jednocześnie przez 20 minut.
Urządzenie: Aktywny tPCS
Natężenie prądu 2 mA i zakres częstotliwości stymulacji 6-10 Hz będą stosowane z elektrodą zamontowaną wokół ucha z klipsem na ucho przez 20 minut.
Urządzenie: Aktywny tDCS
Prąd o natężeniu 2,0 mA będzie używany przez 20 minut. Elektrody, które zostaną użyte, będą standardowymi elektrodami gąbczastymi. Anoda zostanie umieszczona nad lewą korą ruchową. Elektroda katodowa zostanie umieszczona nad przeciwległym obszarem nadoczodołowo-czołowym.
Eksperymentalny: Część 1: Aktywny tPCS, pozorowany tDCS
12 z 48 wszystkich osób zdrowych otrzyma aktywny tPCS i pozorowany tDCS. Odbywa się to jednocześnie przez 20 minut.
Urządzenie: Aktywny tPCS
Natężenie prądu 2 mA i zakres częstotliwości stymulacji 6-10 Hz będą stosowane z elektrodą zamontowaną wokół ucha z klipsem na ucho przez 20 minut.
Urządzenie: Fałsz tDCS
Pozorowana stymulacja tDCS polegać będzie na zastosowaniu tych samych parametrów, co w przypadku aktywnego, ale odpowiadające mu urządzenie zostanie wyłączone po 30 sekundach, aby zasymulować początkowe odczucie prądu aktywnego. Natężenie prądu 2,0 mA będzie nadal używane (ale zostanie wyłączone po 30 sekundach przy użyciu rampy). Elektrody, które zostaną użyte, będą tymi samymi, standardowymi elektrodami gąbkowymi. Anoda zostanie umieszczona nad lewą korą ruchową. Elektroda katodowa zostanie umieszczona nad przeciwległym obszarem nadoczodołowo-czołowym.
Eksperymentalny: Część 1: Pozorowany tPCS, aktywny tDCS
12 z 48 wszystkich osób zdrowych otrzyma pozorowane tPCS i aktywne tDCS. Odbywa się to jednocześnie przez 20 minut.
Urządzenie: Aktywny tDCS
Prąd o natężeniu 2,0 mA będzie używany przez 20 minut. Elektrody, które zostaną użyte, będą standardowymi elektrodami gąbczastymi. Anoda zostanie umieszczona nad lewą korą ruchową. Elektroda katodowa zostanie umieszczona nad przeciwległym obszarem nadoczodołowo-czołowym.
Urządzenie: Wstyd tPCS
Pozorowana stymulacja tPCS polegać będzie na zastosowaniu tych samych parametrów, co przy aktywnej, ale odpowiednie urządzenie zostanie wyłączone po 30 sekundach, aby zasymulować początkowe odczucie prądu aktywnego. Natężenie prądu 2 mA i zakres częstotliwości stymulacji 6-10 Hz będą nadal używane (tylko to zostanie wyłączone po 30 sekundach przy użyciu rampy) z zamontowaną elektrodą wokółuszną z klipsem na ucho.
Pozorny komparator: Część 1: Udawane tDCS, Udawane tDCS
12 z 48 wszystkich osób zdrowych otrzyma pozorowane tPCS i pozorowane tDCS. Odbywa się to jednocześnie przez 20 minut.
Urządzenie: Fałsz tDCS
Pozorowana stymulacja tDCS polegać będzie na zastosowaniu tych samych parametrów, co w przypadku aktywnego, ale odpowiadające mu urządzenie zostanie wyłączone po 30 sekundach, aby zasymulować początkowe odczucie prądu aktywnego. Natężenie prądu 2,0 mA będzie nadal używane (ale zostanie wyłączone po 30 sekundach przy użyciu rampy). Elektrody, które zostaną użyte, będą tymi samymi, standardowymi elektrodami gąbkowymi. Anoda zostanie umieszczona nad lewą korą ruchową. Elektroda katodowa zostanie umieszczona nad przeciwległym obszarem nadoczodołowo-czołowym.
Urządzenie: Wstyd tPCS
Pozorowana stymulacja tPCS polegać będzie na zastosowaniu tych samych parametrów, co przy aktywnej, ale odpowiednie urządzenie zostanie wyłączone po 30 sekundach, aby zasymulować początkowe odczucie prądu aktywnego. Natężenie prądu 2 mA i zakres częstotliwości stymulacji 6-10 Hz będą nadal używane (tylko to zostanie wyłączone po 30 sekundach przy użyciu rampy) z zamontowaną elektrodą wokółuszną z klipsem na ucho.
Eksperymentalny: Część 2: Aktywny tPCS/Aktywny tDCS
Część 2 będzie działać jako czterookresowy projekt krzyżowy, w którym wszyscy pacjenci z przewlekłym bólem trzewnym (w sumie 18) otrzymają wszystkie (4) możliwe kombinacje interwencji tDCS i tPCS (aktywnych lub pozorowanych) na koniec eksperymentu w sposób losowy , kolejny sposób. Stanowi to kombinację otrzymywania aktywnego tPCS i aktywnego tDCS (1/4 kombinacji, które otrzymają wszyscy badani).
Urządzenie: Aktywny tPCS
Natężenie prądu 2 mA i zakres częstotliwości stymulacji 6-10 Hz będą stosowane z elektrodą zamontowaną wokół ucha z klipsem na ucho przez 20 minut.
Urządzenie: Aktywny tDCS
Prąd o natężeniu 2,0 mA będzie używany przez 20 minut. Elektrody, które zostaną użyte, będą standardowymi elektrodami gąbczastymi. Anoda zostanie umieszczona nad lewą korą ruchową. Elektroda katodowa zostanie umieszczona nad przeciwległym obszarem nadoczodołowo-czołowym.
Eksperymentalny: Część 2: Aktywny tPCS/pozorowany tDCS
Część 2 będzie działać jako czterookresowy projekt krzyżowy, w którym wszyscy pacjenci z przewlekłym bólem trzewnym (w sumie 18) otrzymają wszystkie (4) możliwe kombinacje interwencji tDCS i tPCS (aktywnych lub pozorowanych) na koniec eksperymentu w sposób losowy , kolejny sposób. Stanowi to kombinację otrzymywania aktywnego tPCS i pozorowanego tDCS (1/4 kombinacji, które otrzymają wszyscy badani).
Urządzenie: Aktywny tPCS
Natężenie prądu 2 mA i zakres częstotliwości stymulacji 6-10 Hz będą stosowane z elektrodą zamontowaną wokół ucha z klipsem na ucho przez 20 minut.
Urządzenie: Fałsz tDCS
Pozorowana stymulacja tDCS polegać będzie na zastosowaniu tych samych parametrów, co w przypadku aktywnego, ale odpowiadające mu urządzenie zostanie wyłączone po 30 sekundach, aby zasymulować początkowe odczucie prądu aktywnego. Natężenie prądu 2,0 mA będzie nadal używane (ale zostanie wyłączone po 30 sekundach przy użyciu rampy). Elektrody, które zostaną użyte, będą tymi samymi, standardowymi elektrodami gąbkowymi. Anoda zostanie umieszczona nad lewą korą ruchową. Elektroda katodowa zostanie umieszczona nad przeciwległym obszarem nadoczodołowo-czołowym.
Eksperymentalny: Część 2: Fałszywy tPCS/Aktywny tDCS
Część 2 będzie działać jako czterookresowy projekt krzyżowy, w którym wszyscy pacjenci z przewlekłym bólem trzewnym (w sumie 18) otrzymają wszystkie (4) możliwe kombinacje interwencji tDCS i tPCS (aktywnych lub pozorowanych) na koniec eksperymentu w sposób losowy , kolejny sposób. Stanowi to kombinację otrzymywania pozorowanego tPCS i aktywnego tDCS (1/4 kombinacji, które otrzymają wszyscy badani).
Urządzenie: Aktywny tDCS
Prąd o natężeniu 2,0 mA będzie używany przez 20 minut. Elektrody, które zostaną użyte, będą standardowymi elektrodami gąbczastymi. Anoda zostanie umieszczona nad lewą korą ruchową. Elektroda katodowa zostanie umieszczona nad przeciwległym obszarem nadoczodołowo-czołowym.
Urządzenie: Wstyd tPCS
Pozorowana stymulacja tPCS polegać będzie na zastosowaniu tych samych parametrów, co przy aktywnej, ale odpowiednie urządzenie zostanie wyłączone po 30 sekundach, aby zasymulować początkowe odczucie prądu aktywnego. Natężenie prądu 2 mA i zakres częstotliwości stymulacji 6-10 Hz będą nadal używane (tylko to zostanie wyłączone po 30 sekundach przy użyciu rampy) z zamontowaną elektrodą wokółuszną z klipsem na ucho.
Pozorny komparator: 2: Pozorowany tPCS/Pozorowany tDCS
Część 2 będzie działać jako czterookresowy projekt krzyżowy, w którym wszyscy pacjenci z przewlekłym bólem trzewnym (w sumie 18) otrzymają wszystkie (4) możliwe kombinacje interwencji tDCS i tPCS (aktywnych lub pozorowanych) na koniec eksperymentu w sposób losowy , kolejny sposób. Reprezentuje to kombinację otrzymywania pozorowanego tPCS i pozorowanego tDCS (1/4 kombinacji, które otrzymają wszyscy badani).
Urządzenie: Fałsz tDCS
Pozorowana stymulacja tDCS polegać będzie na zastosowaniu tych samych parametrów, co w przypadku aktywnego, ale odpowiadające mu urządzenie zostanie wyłączone po 30 sekundach, aby zasymulować początkowe odczucie prądu aktywnego. Natężenie prądu 2,0 mA będzie nadal używane (ale zostanie wyłączone po 30 sekundach przy użyciu rampy). Elektrody, które zostaną użyte, będą tymi samymi, standardowymi elektrodami gąbkowymi. Anoda zostanie umieszczona nad lewą korą ruchową. Elektroda katodowa zostanie umieszczona nad przeciwległym obszarem nadoczodołowo-czołowym.
Urządzenie: Wstyd tPCS
Pozorowana stymulacja tPCS polegać będzie na zastosowaniu tych samych parametrów, co przy aktywnej, ale odpowiednie urządzenie zostanie wyłączone po 30 sekundach, aby zasymulować początkowe odczucie prądu aktywnego. Natężenie prądu 2 mA i zakres częstotliwości stymulacji 6-10 Hz będą nadal używane (tylko to zostanie wyłączone po 30 sekundach przy użyciu rampy) z zamontowaną elektrodą wokółuszną z klipsem na ucho.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmierzona spójność sygnału i moc EEG Ilościowa analiza elektroencefalograficzna (qEEG):
Ramy czasowe: Dla osób zdrowych podczas 1-krotnej wizyty studyjnej; W przypadku pacjentów z bólem trzewnym będzie on mierzony przez około 3 tygodnie
Badanie EEG wykonuje się w celu pomiaru aktywności elektrycznej mózgu i zbadania zmian dynamicznych.
Dla osób zdrowych podczas 1-krotnej wizyty studyjnej; W przypadku pacjentów z bólem trzewnym będzie on mierzony przez około 3 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wartości ciśnienia mierzone za pomocą testu ciśnienia bólu (PPT) dla uwarunkowanej modulacji bólu (CPM)
Ramy czasowe: Dla osób zdrowych podczas 1-krotnej wizyty studyjnej; W przypadku pacjentów z bólem trzewnym będzie on mierzony w ciągu około 3 tygodni
Procedury te obejmują bodziec kondycjonujący (szkodliwy bodziec, który wywołuje aktywację opadającej szkodliwej kontroli hamującej (DNIC)) i bodziec testowy (szkodliwy bodziec używany do oceny odpowiedzi przeciwbólowej na bodziec warunkowy - będzie to PPT określone przez algometr (JTECH medyczny)). To badanie oceni CPM u zdrowych ochotników, jak również u pacjentów z przewlekłym bólem trzewnym, stosując nacisk jako bodziec testowy i zimną wodę jako bodziec kondycjonujący.
Dla osób zdrowych podczas 1-krotnej wizyty studyjnej; W przypadku pacjentów z bólem trzewnym będzie on mierzony w ciągu około 3 tygodni
Czułość włókien mierzona metodą Von Freya
Ramy czasowe: Wykonywane tylko dla osób z bólem trzewnym; będzie mierzona w ciągu około 3 tygodni.
Ta ocena zostanie przeprowadzona przed i po każdej interwencji u pacjenta z bólem. Percepcja mechaniczna i próg bólu zostaną przetestowane na bolesnym obszarze i na innych obszarach bezbolesnych Monofilamenty Von Freya (0,4 g do 50 g) (są to cienkie włókna, które mogą testować próg percepcji podmiotu, gdy są przykładane do powierzchni ciała) . Aplikacja monofilamentu zostanie nałożona na bolesny i niebolesny obszar po tej samej stronie ciała (tj. mi. lewo czy prawo). Włosy będą przyklejane do momentu, aż osoba odbierze bodziec (próg percepcji) i opisze go jako bolesny (próg bólu). Próg zostanie przyjęty jako najniższa siła, która powoduje odczuwanie bólu w miejscu dotkniętym chorobą i zdrowym zwierciadle przeciwstronnym.
Wykonywane tylko dla osób z bólem trzewnym; będzie mierzona w ciągu około 3 tygodni.
Ocena bólu mierzona za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS) dla bólu:
Ramy czasowe: Wykonywane tylko dla osób z bólem trzewnym; będzie mierzona w ciągu około 3 tygodni.
VAS to samoopisowy test, w którym osoby badane mają samodzielnie zmierzyć swój ból w wizualnej skali od zera do dziesięciu (tj. od zera do nie do zniesienia). Pomoże nam to monitorować zmiany poziomu bólu pacjentów, gdy przychodzą na sesje.
Wykonywane tylko dla osób z bólem trzewnym; będzie mierzona w ciągu około 3 tygodni.
Poziomy bólu i przyjmowane leki zgodnie z pomiarem Dziennik bólu/leków
Ramy czasowe: Wykonywane tylko dla osób z bólem trzewnym; będzie mierzona w ciągu około 3 tygodni
Aby monitorować poziom bólu, a także bezpieczeństwo, pacjenci z przewlekłym bólem trzewnym będą prowadzić dziennik zawierający listę przyjmowanych codziennie leków i poziomów bólu, gdy nie będą w laboratorium.
Wykonywane tylko dla osób z bólem trzewnym; będzie mierzona w ciągu około 3 tygodni
Zmierzone oceny nastroju Wizualna Analogowa Skala Nastroju (VAMS)
Ramy czasowe: Wykonywane tylko dla osób z bólem trzewnym; będzie mierzona w ciągu około 3 tygodni
Jest to samoopisowa ocena, w której badani oceniają własne emocje, w tym niepokój, depresję, stres i senność wzdłuż linii 100 mm.
Wykonywane tylko dla osób z bólem trzewnym; będzie mierzona w ciągu około 3 tygodni
Poziom depresji zmierzony Inwentarz depresji Becka (BDI)
Ramy czasowe: Wykonywane zarówno u osób zdrowych, jak i u osób z bólem trzewnym podczas badania przesiewowego (pierwsza wizyta studyjna)
Kwestionariusz wielokrotnego wyboru składający się z 21 pozycji zostanie podany wszystkim uczestnikom na początku badania w celu oceny obecności i stopnia depresji u dorosłych, ponieważ badania nad przewlekłym bólem wykazały, że depresja może modulować odczuwanie bólu.
Wykonywane zarówno u osób zdrowych, jak i u osób z bólem trzewnym podczas badania przesiewowego (pierwsza wizyta studyjna)
Skuteczność zaślepienia mierzona kwestionariuszem tPCS i tDCS Blinding Questionnaire
Ramy czasowe: Dla osób zdrowych podczas 1-krotnej wizyty studyjnej; W przypadku pacjentów z bólem trzewnym będzie on mierzony w ciągu około 3 tygodni
Po sesji stymulacji badani wypełnią kwestionariusz w celu ustalenia, czy metody zaślepiania były skuteczne. Zastosowano pozorowany montaż z lat 30., co jest zgodne z innymi próbami, utrzymując urządzenie na obiekcie przez cały czas trwania sesji.
Dla osób zdrowych podczas 1-krotnej wizyty studyjnej; W przypadku pacjentów z bólem trzewnym będzie on mierzony w ciągu około 3 tygodni
Skutki uboczne stymulacji mierzone za pomocą kwestionariusza skutków ubocznych tDCS i tPCS
Ramy czasowe: Dla osób zdrowych podczas 1-krotnej wizyty studyjnej; W przypadku pacjentów z bólem trzewnym będzie on mierzony w ciągu około 3 tygodni
Pod koniec każdej sesji stymulacji badani wypełniają kwestionariusz, aby ocenić potencjalne skutki uboczne stymulacji (ból głowy, ból szyi, zmiany nastroju i drgawki) w 5-stopniowej skali. Badani zostaną zapytani, czy doświadczyli jakichkolwiek skutków ubocznych w pytaniach otwartych. Zostaną również konkretnie zapytani o ból głowy, ból szyi, ból głowy, oparzenia skóry głowy, mrowienie, zaczerwienienie skóry, senność, problemy z koncentracją i nagłą zmianę nastroju. Jeśli zostaną zgłoszone jakiekolwiek skutki uboczne, oceniony zostanie stopień powiązania z interwencją. Ocena ta identyfikuje działania niepożądane za pomocą pytań otwartych.
Dla osób zdrowych podczas 1-krotnej wizyty studyjnej; W przypadku pacjentów z bólem trzewnym będzie on mierzony w ciągu około 3 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Spaulding Rehabilitation Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Felipe Fregni, MD, PhD, MPH, Spaulding Rehabilitation Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lipca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lipca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 lipca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2015P000365

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból miednicy

Badania kliniczne na Aktywny tPCS

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Nigeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj